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Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation between degree of external genitalia virilization and CAG repeats of the androgen receptor gene in DNA sample of peripheral leukocytes and pubic hair of women with 21-hydroxylase deficiency (2007)
Kaupert, L. C.; Billerbeck, A. E. C.; Brito, V. N.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, T. A. S. S.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: DNA, ENZIMAS (DEFICIÊNCIA), HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), LEUCÓCITOS, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
KAUPERT, L. C. et al. Correlation between degree of external genitalia virilization and CAG repeats of the androgen receptor gene in DNA sample of peripheral leukocytes and pubic hair of women with 21-hydroxylase deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2007
APA
Kaupert, L. C., Billerbeck, A. E. C., Brito, V. N., Mendonça, B. B. de, & Bachega, T. A. S. S. (2007). Correlation between degree of external genitalia virilization and CAG repeats of the androgen receptor gene in DNA sample of peripheral leukocytes and pubic hair of women with 21-hydroxylase deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kaupert LC, Billerbeck AEC, Brito VN, Mendonça BB de, Bachega TASS. Correlation between degree of external genitalia virilization and CAG repeats of the androgen receptor gene in DNA sample of peripheral leukocytes and pubic hair of women with 21-hydroxylase deficiency. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Kaupert LC, Billerbeck AEC, Brito VN, Mendonça BB de, Bachega TASS. Correlation between degree of external genitalia virilization and CAG repeats of the androgen receptor gene in DNA sample of peripheral leukocytes and pubic hair of women with 21-hydroxylase deficiency. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
DNA analysis in semen samples of azoospermic individuals: Y-STRsin forensic medicine (2007)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, A. E. C.; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Zampieri, R. A.; Gattás, Gilka Jorge Fígaro; Munoz, Daniel Romero; Hallak, J.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Lucon, Antônio Marmo
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: ESPERMATOZOIDES, MEDICINA LEGAL, EXAME DE DNA, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. DNA analysis in semen samples of azoospermic individuals: Y-STRsin forensic medicine. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2007
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Iwamura, E. S. M., Zampieri, R. A., Gattás, G. J. F., Munoz, D. R., et al. (2007). DNA analysis in semen samples of azoospermic individuals: Y-STRsin forensic medicine. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Zampieri RA, Gattás GJF, Munoz DR, Hallak J, Mendonça BB de, Lucon AM. DNA analysis in semen samples of azoospermic individuals: Y-STRsin forensic medicine. Clinics. 2007 ; 62 S77.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Zampieri RA, Gattás GJF, Munoz DR, Hallak J, Mendonça BB de, Lucon AM. DNA analysis in semen samples of azoospermic individuals: Y-STRsin forensic medicine. Clinics. 2007 ; 62 S77.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Special cases of paternity investigation: case reports (2007)
Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Soares-Vieira, J. A.; Billerbeck, A. E. C.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Munoz, Daniel Romero
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: PATERNIDADE, EXAME DE HLA, RESUMOS (SIMPÓSIOS), ESTUDO DE CASO
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ABNT
IWAMURA, Edna Sadayo Miazato et al. Special cases of paternity investigation: case reports. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2007
APA
Iwamura, E. S. M., Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Mendonça, B. B. de, & Munoz, D. R. (2007). Special cases of paternity investigation: case reports. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Iwamura ESM, Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Mendonça BB de, Munoz DR. Special cases of paternity investigation: case reports. Clinics. 2007 ; 62 S73.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Iwamura ESM, Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Mendonça BB de, Munoz DR. Special cases of paternity investigation: case reports. Clinics. 2007 ; 62 S73.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample (2003)
Soares-Vieira, J. A.; Billerbeck, A. E. C.; Pinto, E. M.; Iwamura, E. S. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Muñoz, Daniel Romero; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, DNA, CAUCÁSIOS, NEGROS
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ABNT
SOARES-VIEIRA, J. A. et al. Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample. 2003, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, Muñoz, D. R., & Otto, P. A. (2003). Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample. In Resumos. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Muñoz DR, Otto PA. Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Muñoz DR, Otto PA. Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan (2002)
Souza, S. C. A. L.; Jorge, A. A. L.; Bertola, D. B.; Kim, C. A.; Marui, S.; Billerbeck, A. E. C.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, MUTAÇÃO
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ABNT
SOUZA, S. C. A. L. et al. Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2002
APA
Souza, S. C. A. L., Jorge, A. A. L., Bertola, D. B., Kim, C. A., Marui, S., Billerbeck, A. E. C., & Mendonça, B. B. de. (2002). Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza SCAL, Jorge AAL, Bertola DB, Kim CA, Marui S, Billerbeck AEC, Mendonça BB de. Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S478.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Souza SCAL, Jorge AAL, Bertola DB, Kim CA, Marui S, Billerbeck AEC, Mendonça BB de. Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S478.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan (2002)
Rocha, R.; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Melo, K. F.; Lin, C. J.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Billerbeck, A. E. C.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS, GENES
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ABNT
ROCHA, R. et al. Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2002
APA
Rocha, R., Bachega, T. A. S. S., Melo, K. F., Lin, C. J., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B. de, & Billerbeck, A. E. C. (2002). Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Rocha R, Bachega TASS, Melo KF, Lin CJ, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Billerbeck AEC. Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ;( 4): supl. 1. S416.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Rocha R, Bachega TASS, Melo KF, Lin CJ, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Billerbeck AEC. Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ;( 4): supl. 1. S416.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2 (2002)
Araujo, R. S.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Billerbeck, A. E. C.; Marcondes, Jose Antonio Miguel; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
ARAUJO, R. S. et al. Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2002
APA
Araujo, R. S., Mendonça, B. B. de, Billerbeck, A. E. C., Marcondes, J. A. M., Arnhold, I. J. P., & Bachega, T. A. S. S. (2002). Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Araujo RS, Mendonça BB de, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Arnhold IJP, Bachega TASS. Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S496.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Araujo RS, Mendonça BB de, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Arnhold IJP, Bachega TASS. Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S496.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A identificação feminina e a sunvirilização dos transexuais masculinos não estão associadas ao número de repetições CAG do gene receptor androgênico (2002)
Costa, E. M. F.; Billerbeck, A. E. C.; Rocha, R.; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Verduguez, E. D. R. U.; Inácio, M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS, GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, E. M. F. et al. A identificação feminina e a sunvirilização dos transexuais masculinos não estão associadas ao número de repetições CAG do gene receptor androgênico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2002
APA
Costa, E. M. F., Billerbeck, A. E. C., Rocha, R., Bachega, T. A. S. S., Verduguez, E. D. R. U., Inácio, M., & Mendonça, B. B. de. (2002). A identificação feminina e a sunvirilização dos transexuais masculinos não estão associadas ao número de repetições CAG do gene receptor androgênico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Billerbeck AEC, Rocha R, Bachega TASS, Verduguez EDRU, Inácio M, Mendonça BB de. A identificação feminina e a sunvirilização dos transexuais masculinos não estão associadas ao número de repetições CAG do gene receptor androgênico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S371.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Costa EMF, Billerbeck AEC, Rocha R, Bachega TASS, Verduguez EDRU, Inácio M, Mendonça BB de. A identificação feminina e a sunvirilização dos transexuais masculinos não estão associadas ao número de repetições CAG do gene receptor androgênico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S371.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novo fenótipo causado por mutação em heterozigose no gen SF-1: sexo reverso 46.XY não associado ao insuficiência adrenal (2002)
Correa, R. V.; Domenice, Sorahia; Billerbeck, A. E. C.; Costa, E. M. F.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREA, R. V. et al. Novo fenótipo causado por mutação em heterozigose no gen SF-1: sexo reverso 46.XY não associado ao insuficiência adrenal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2002
APA
Correa, R. V., Domenice, S., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. de. (2002). Novo fenótipo causado por mutação em heterozigose no gen SF-1: sexo reverso 46.XY não associado ao insuficiência adrenal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correa RV, Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Mendonça BB de. Novo fenótipo causado por mutação em heterozigose no gen SF-1: sexo reverso 46.XY não associado ao insuficiência adrenal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S363.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Correa RV, Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Mendonça BB de. Novo fenótipo causado por mutação em heterozigose no gen SF-1: sexo reverso 46.XY não associado ao insuficiência adrenal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S363.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial (2002)
Costa, E. M. F.; Latronico, Ana Claudia; Oliveira, L. M. B.; Billerbeck, A. E. C.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, E. M. F. et al. Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2002
APA
Costa, E. M. F., Latronico, A. C., Oliveira, L. M. B., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2002). Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample (2001)
Soares, J. A. Vieira; Billerbeck, A. E. C.; Pinto, E. M.; Iwamura, E. S. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Otto, Paulo A
Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, J. A. Vieira et al. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Soares, J. A. V., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, & Otto, P. A. (2001). Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares JAV, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares JAV, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample (2001)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, A. E. C.; Pinto, E. M.; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Otto, Paulo A
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, & Otto, P. A. (2001). Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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