ReP USP - Resultado da busca

Filtros : "Acosta, A X" "Pina Neto, João Monteiro de" "FMRP" Removidos: "Indexado no Web of Science" "S/D" Limpar

Filtros

Artigo de periodico
A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism (1998)
Acosta, A X; Peres, Luis César; Mazzucatto, Luis Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 3, p. 307-310, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (1998). A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, 21( 3), 307-310. doi:10.1590/s1415-47571998000300002
NLM
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação (1998)
Acosta, A X; Chimelli, Leila Maria Cardão; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Acosta, A. X., Chimelli, L. M. C., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Acosta AX, Chimelli LMC, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Acosta AX, Chimelli LMC, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo 2012 - 2024