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Trabalho de evento-resumo
TAC3/TACR3 mutations reveal preferential activation of GnRH release by neurokinin B in neonatal life followed by reversal in adulthood (2010)
Gianetti, E.; Tusset, C.; Noel, S.; Au, M.G.; Dwyer, A. A.; Hughes, V. A.; Abreu, A. P.; Carrol, J.; Trarbach, E.; Silveira, L. F. G.; Costa, E. M. F; Mendonça, B. B.; Castro, Margaret de; Lofrano, A.; Hall, J. E.; Bolu, E.; Ozata, M.; Quinton, R.; Amory, J. K.; Stewart, S. E.; Arlt, W.; Cole, T. R.; Crowley, W. F.; Kaiser, B. B.; Latronico, S. B.; Seminara, S. B.
Source: Advance Program. Conference titles: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society (ENDO). Unidade: FMRP
Subjects: NEUROENDOCRINOLOGIA, HIPOGONADISMO
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ABNT
GIANETTI, E. et al. TAC3/TACR3 mutations reveal preferential activation of GnRH release by neurokinin B in neonatal life followed by reversal in adulthood. 2010, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gianetti, E., Tusset, C., Noel, S., Au, M. G., Dwyer, A. A., Hughes, V. A., et al. (2010). TAC3/TACR3 mutations reveal preferential activation of GnRH release by neurokinin B in neonatal life followed by reversal in adulthood. In Advance Program. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gianetti E, Tusset C, Noel S, Au MG, Dwyer AA, Hughes VA, Abreu AP, Carrol J, Trarbach E, Silveira LFG, Costa EMF, Mendonça BB, Castro M de, Lofrano A, Hall JE, Bolu E, Ozata M, Quinton R, Amory JK, Stewart SE, Arlt W, Cole TR, Crowley WF, Kaiser BB, Latronico SB, Seminara SB. TAC3/TACR3 mutations reveal preferential activation of GnRH release by neurokinin B in neonatal life followed by reversal in adulthood. Advance Program. 2010 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Gianetti E, Tusset C, Noel S, Au MG, Dwyer AA, Hughes VA, Abreu AP, Carrol J, Trarbach E, Silveira LFG, Costa EMF, Mendonça BB, Castro M de, Lofrano A, Hall JE, Bolu E, Ozata M, Quinton R, Amory JK, Stewart SE, Arlt W, Cole TR, Crowley WF, Kaiser BB, Latronico SB, Seminara SB. TAC3/TACR3 mutations reveal preferential activation of GnRH release by neurokinin B in neonatal life followed by reversal in adulthood. Advance Program. 2010 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty (2010)
Silveira, L. G.; Noel, S. D.; Silveira-Neto, A. P.; Abreu, A. P.; Brito, V. N.; Santos, M. G; Bianco, S. D. C.; Kuohung, W.; Xu, S.; Gryngarten, M.; Escobar, M. E.; Arnhold, I. J. P.; Mendonca, B. B.; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), PUBERDADE (GENÉTICA), FENÓTIPOS
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ABNT
SILVEIRA, L. G. et al. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, n. 5, p. 2276-2280, 2010Tradução . . Disponível em: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silveira, L. G., Noel, S. D., Silveira-Neto, A. P., Abreu, A. P., Brito, V. N., Santos, M. G., et al. (2010). Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95( 5), 2276-2280. Recuperado de http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276
NLM
Silveira LG, Noel SD, Silveira-Neto AP, Abreu AP, Brito VN, Santos MG, Bianco SDC, Kuohung W, Xu S, Gryngarten M, Escobar ME, Arnhold IJP, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 5): 2276-2280.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276
Vancouver
Silveira LG, Noel SD, Silveira-Neto AP, Abreu AP, Brito VN, Santos MG, Bianco SDC, Kuohung W, Xu S, Gryngarten M, Escobar ME, Arnhold IJP, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 5): 2276-2280.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Mendonça, B. B.; Latronico, Ana Claudia X.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUÊNCIA DO DNA
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ABNT
TELES, M. G. et al. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2008
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. X. (2008). Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Guerra Júnior, G.; Batista, M. T. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
TELES, M. G. et al. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Guerra Júnior, G., Batista, M. T. M., et al. (2008). Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2 (2008)
Abreu, A. P.; Trarbach, E. B.; Castro, Margaret de; Costa, E. M. F.; Versiani, B.; Guerra Júnior, G.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.
Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GONADOTROFINAS
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ABNT
ABREU, A. P. et al. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E. B., Castro, M. de, Costa, E. M. F., Versiani, B., Guerra Júnior, G., et al. (2008). Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB de, Latronico AC. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB de, Latronico AC. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Trarbach, E. B.; Abreu, A. P.; Costa, E. M. F.; Teles, M.; Guerra Júnior, G.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.
Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Subjects: HIPOGONADISMO, FIBROBLASTOS
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ABNT
TRARBACH, E. B. et al. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Trarbach, E. B., Abreu, A. P., Costa, E. M. F., Teles, M., Guerra Júnior, G., Baptista, M. T. M., et al. (2008). Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Trarbach EB, Abreu AP, Costa EMF, Teles M, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Castro M de, Mendonça BB de, Latronico AC. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Trarbach EB, Abreu AP, Costa EMF, Teles M, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Castro M de, Mendonça BB de, Latronico AC. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Trarbach, E. B.; Teles, M. G.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Mendonça, B. B.; Castro, M.; Guerra, G.; Garmes, H. M.; Baptista, M. T. M.; Latronico, Ana Claudia X.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SÍNDROME DE KALLMANN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TRARBACH, E. B. et al. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2008
APA
Trarbach, E. B., Teles, M. G., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Mendonça, B. B., Castro, M., et al. (2008). Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Castro M, Guerra G, Garmes HM, Baptista MTM, Latronico ACX. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Castro M, Guerra G, Garmes HM, Baptista MTM, Latronico ACX. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome (2007)
Abreu, A. P.; Trarbach, E. B.; Castro, M.; Costa, E. M. F.; Versiani, B.; Baptista, M. T. M.; Garnes, H. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, T. A. S. S.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DE DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, A. P. et al. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2007
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B., Baptista, M. T. M., et al. (2007). A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD) (2007)
Domenice, S.; Costa, E. M. F.; Billerbeck, A. E.; Mello, K.; Correa, R.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Coletta, R. R. D.; Abreu, A. P.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, TRANSTORNOS GONADAIS, TESTOSTERONA (METABOLISMO), RESUMOS (SIMPÓSIOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2007
APA
Domenice, S., Costa, E. M. F., Billerbeck, A. E., Mello, K., Correa, R., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2024 nov. 01 ]

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