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Artigo de periodico
Exploring the dark side of tertiary and quaternary structure dynamics in MtbFBPaseII (2023)
Greco, Gabriel Luis Cardoso; Segretti, Natanael; Zapatero, Celerino Abad ; Movahedzadehc, Farahnaz; Hirata, Mario Hiroyuki ; Ferreira, Elizabeth Igne ; Ferreira, Glaucio Monteiro
Source: Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. Unidade: FCF
Subjects: TUBERCULOSE, MEDICAMENTO
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ABNT
GRECO, Gabriel Luis Cardoso et al. Exploring the dark side of tertiary and quaternary structure dynamics in MtbFBPaseII. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2023Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1080/07391102.2023.2270528. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Greco, G. L. C., Segretti, N., Zapatero, C. A., Movahedzadehc, F., Hirata, M. H., Ferreira, E. I., & Ferreira, G. M. (2023). Exploring the dark side of tertiary and quaternary structure dynamics in MtbFBPaseII. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. doi:10.1080/07391102.2023.2270528
NLM
Greco GLC, Segretti N, Zapatero CA, Movahedzadehc F, Hirata MH, Ferreira EI, Ferreira GM. Exploring the dark side of tertiary and quaternary structure dynamics in MtbFBPaseII [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1080/07391102.2023.2270528
Vancouver
Greco GLC, Segretti N, Zapatero CA, Movahedzadehc F, Hirata MH, Ferreira EI, Ferreira GM. Exploring the dark side of tertiary and quaternary structure dynamics in MtbFBPaseII [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1080/07391102.2023.2270528
Dissertação (Mestrado)
Estudos sobre planejamento de tuberculostáticos potenciais derivados de dendron de ácido 2,2-bis-(hidroximetil)propiônico(bis-MPA) com associação de isoniazida e ibuprofeno: síntese e ensaio biológico do derivado de ibuprofeno (2021)
Greco, Gabriel Luis Cardoso; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE
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ABNT
GRECO, Gabriel Luis Cardoso. Estudos sobre planejamento de tuberculostáticos potenciais derivados de dendron de ácido 2,2-bis-(hidroximetil)propiônico(bis-MPA) com associação de isoniazida e ibuprofeno: síntese e ensaio biológico do derivado de ibuprofeno. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-110120/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Greco, G. L. C. (2021). Estudos sobre planejamento de tuberculostáticos potenciais derivados de dendron de ácido 2,2-bis-(hidroximetil)propiônico(bis-MPA) com associação de isoniazida e ibuprofeno: síntese e ensaio biológico do derivado de ibuprofeno (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-110120/
NLM
Greco GLC. Estudos sobre planejamento de tuberculostáticos potenciais derivados de dendron de ácido 2,2-bis-(hidroximetil)propiônico(bis-MPA) com associação de isoniazida e ibuprofeno: síntese e ensaio biológico do derivado de ibuprofeno [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-110120/
Vancouver
Greco GLC. Estudos sobre planejamento de tuberculostáticos potenciais derivados de dendron de ácido 2,2-bis-(hidroximetil)propiônico(bis-MPA) com associação de isoniazida e ibuprofeno: síntese e ensaio biológico do derivado de ibuprofeno [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-110120/
Artigo de periodico
Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis (2021)
Primi, Marina Candido ; Tavares, Maurício Temotheo ; Klein, Larry L; Izard, Tina; Sant'Anna, Carlos M. R; Franzblau, Scott Gary; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Current Topics in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Subjects: TUBERCULOSE, ANTIBIÓTICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, QUIMIOTERAPIA
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ABNT
PRIMI, Marina Candido et al. Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis. Current Topics in Medicinal Chemistry, v. 21, p. 1186-1197, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1568026621666210728094804. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Primi, M. C., Tavares, M. T., Klein, L. L., Izard, T., Sant'Anna, C. M. R., Franzblau, S. G., & Ferreira, E. I. (2021). Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis. Current Topics in Medicinal Chemistry, 21, 1186-1197. doi:10.2174/1568026621666210728094804
NLM
Primi MC, Tavares MT, Klein LL, Izard T, Sant'Anna CMR, Franzblau SG, Ferreira EI. Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 1186-1197.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026621666210728094804
Vancouver
Primi MC, Tavares MT, Klein LL, Izard T, Sant'Anna CMR, Franzblau SG, Ferreira EI. Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 1186-1197.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026621666210728094804
Artigo de periodico
Malaria and tuberculosis as diseases of neglected populations: state of the art in chemotherapy and advances in the search for new drugs (2020)
Araujo, Renan Vinicius de ; Santos, Soraya da Silva; Sanches, Luccas Missfeldt; Giarolla, Jeanine ; El Seoud, Omar A ; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Unidades: IQ, FCF
Subjects: MALÁRIA, TUBERCULOSE, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, FÁRMACOS
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ABNT
ARAUJO, Renan Vinicius de et al. Malaria and tuberculosis as diseases of neglected populations: state of the art in chemotherapy and advances in the search for new drugs. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 115, p. 1-20 art. e200229, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0074-02760200229. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Araujo, R. V. de, Santos, S. da S., Sanches, L. M., Giarolla, J., El Seoud, O. A., & Ferreira, E. I. (2020). Malaria and tuberculosis as diseases of neglected populations: state of the art in chemotherapy and advances in the search for new drugs. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 115, 1-20 art. e200229. doi:10.1590/0074-02760200229
NLM
Araujo RV de, Santos S da S, Sanches LM, Giarolla J, El Seoud OA, Ferreira EI. Malaria and tuberculosis as diseases of neglected populations: state of the art in chemotherapy and advances in the search for new drugs [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2020 ; 115 1-20 art. e200229.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760200229
Vancouver
Araujo RV de, Santos S da S, Sanches LM, Giarolla J, El Seoud OA, Ferreira EI. Malaria and tuberculosis as diseases of neglected populations: state of the art in chemotherapy and advances in the search for new drugs [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2020 ; 115 1-20 art. e200229.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760200229
Tese (Doutorado)
Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (2018)
Primi, Marina Candido; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador) ; Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello de (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRIMI, Marina Candido. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Primi, M. C. (2018). Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
NLM
Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
Vancouver
Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
Trabalho de evento-resumo periodico
Phosphopantetheine adenylyltransferase potential inhibitors for the treatment of tuberculosis: design, synthesis and biological activity evaluation (2017)
Primi, Marina Candido; Klein, Larry; Sant’Anna, Carlos Mauricio Rabello de; Franzblau, Scott Gary; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, TUBERCULOSE
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ABNT
PRIMI, Marina Candido et al. Phosphopantetheine adenylyltransferase potential inhibitors for the treatment of tuberculosis: design, synthesis and biological activity evaluation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2017
APA
Primi, M. C., Klein, L., Sant’Anna, C. M. R. de, Franzblau, S. G., & Ferreira, E. I. (2017). Phosphopantetheine adenylyltransferase potential inhibitors for the treatment of tuberculosis: design, synthesis and biological activity evaluation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Primi MC, Klein L, Sant’Anna CMR de, Franzblau SG, Ferreira EI. Phosphopantetheine adenylyltransferase potential inhibitors for the treatment of tuberculosis: design, synthesis and biological activity evaluation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 26 res. FCF047.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Primi MC, Klein L, Sant’Anna CMR de, Franzblau SG, Ferreira EI. Phosphopantetheine adenylyltransferase potential inhibitors for the treatment of tuberculosis: design, synthesis and biological activity evaluation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 26 res. FCF047.[citado 2024 nov. 04 ]
Tese (Doutorado)
Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis (2016)
Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, TUBERCULOSE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CARBOIDRATOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SEGRETTI, Natanael Dante. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Segretti, N. D. (2016). Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/
NLM
Segretti ND. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/
Vancouver
Segretti ND. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/
Dissertação (Mestrado)
Tuberculostáticos potenciais planejados com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de mycobacterium tuberculosis. Estudo da síntese por meio de micro-ondas (2016)
Fonseca, Guilherme Dutra de Moraes Marques da; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TUBERCULOSE, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, Guilherme Dutra de Moraes Marques da. Tuberculostáticos potenciais planejados com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de mycobacterium tuberculosis. Estudo da síntese por meio de micro-ondas. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16052016-163700/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Fonseca, G. D. de M. M. da. (2016). Tuberculostáticos potenciais planejados com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de mycobacterium tuberculosis. Estudo da síntese por meio de micro-ondas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16052016-163700/
NLM
Fonseca GD de MM da. Tuberculostáticos potenciais planejados com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de mycobacterium tuberculosis. Estudo da síntese por meio de micro-ondas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16052016-163700/
Vancouver
Fonseca GD de MM da. Tuberculostáticos potenciais planejados com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de mycobacterium tuberculosis. Estudo da síntese por meio de micro-ondas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16052016-163700/
Artigo de periodico
Drug design for neglected disease in Brazil (2015)
Giarolla, Jeanine ; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Mini Reviews in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, LEISHMANIA, MALÁRIA, TUBERCULOSE, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIAROLLA, Jeanine e FERREIRA, Elizabeth Igne. Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry, v. 15, n. 3, p. 220-242, 2015Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Giarolla, J., & Ferreira, E. I. (2015). Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry, 15( 3), 220-242.
NLM
Giarolla J, Ferreira EI. Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 2015 ; 15( 3): 220-242.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Giarolla J, Ferreira EI. Drug design for neglected disease in Brazil. Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 2015 ; 15( 3): 220-242.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Medicinal chemistry of new compounds to treat tuberculosis (2015)
Primi, Marina Candido; Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Current Clinical Pharmacology. Unidade: FCF
Subjects: TUBERCULOSE, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRIMI, Marina Candido e SEGRETTI, Natanael Dante e FERREIRA, Elizabeth Igne. Medicinal chemistry of new compounds to treat tuberculosis. Current Clinical Pharmacology, v. 10, n. 2, p. 139-159, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1574884708666131229125103. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Primi, M. C., Segretti, N. D., & Ferreira, E. I. (2015). Medicinal chemistry of new compounds to treat tuberculosis. Current Clinical Pharmacology, 10( 2), 139-159. doi:10.2174/1574884708666131229125103
NLM
Primi MC, Segretti ND, Ferreira EI. Medicinal chemistry of new compounds to treat tuberculosis [Internet]. Current Clinical Pharmacology. 2015 ; 10( 2): 139-159.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1574884708666131229125103
Vancouver
Primi MC, Segretti ND, Ferreira EI. Medicinal chemistry of new compounds to treat tuberculosis [Internet]. Current Clinical Pharmacology. 2015 ; 10( 2): 139-159.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1574884708666131229125103
Artigo de periodico
New tuberculostatic agents targeting nucleic acid biosynthesis: drug design using QSAR approaches (2014)
Bueno, Renata Vieria; Braga, Rodolpho de Campos; Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Andrade, Carolina Horta
Source: Current Pharmaceutical Design. Unidade: FCF
Subjects: TUBERCULOSE, ÁCIDOS NUCLEICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Renata Vieria et al. New tuberculostatic agents targeting nucleic acid biosynthesis: drug design using QSAR approaches. Current Pharmaceutical Design, v. 20, n. 27, p. 4474-4485, 2014Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bueno, R. V., Braga, R. de C., Segretti, N. D., Ferreira, E. I., Trossini, G. H. G., & Andrade, C. H. (2014). New tuberculostatic agents targeting nucleic acid biosynthesis: drug design using QSAR approaches. Current Pharmaceutical Design, 20( 27), 4474-4485.
NLM
Bueno RV, Braga R de C, Segretti ND, Ferreira EI, Trossini GHG, Andrade CH. New tuberculostatic agents targeting nucleic acid biosynthesis: drug design using QSAR approaches. Current Pharmaceutical Design. 2014 ; 20( 27): 4474-4485.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Bueno RV, Braga R de C, Segretti ND, Ferreira EI, Trossini GHG, Andrade CH. New tuberculostatic agents targeting nucleic acid biosynthesis: drug design using QSAR approaches. Current Pharmaceutical Design. 2014 ; 20( 27): 4474-4485.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents (2013)
Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SEGRETTI, Natanael Dante e FERREIRA, Elizabeth Igne. GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2013
APA
Segretti, N. D., & Ferreira, E. I. (2013). GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Segretti ND, Ferreira EI. GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 54 res. FCF104.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Segretti ND, Ferreira EI. GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 54 res. FCF104.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
GLgE molecular dynamics and docking approach as part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents (2013)
Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: International Symposium on Drug Discovery. Unidade: FCF
Subjects: TUBERCULOSE, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SEGRETTI, Natanael Dante e FERREIRA, Elizabeth Igne. GLgE molecular dynamics and docking approach as part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2013
APA
Segretti, N. D., & Ferreira, E. I. (2013). GLgE molecular dynamics and docking approach as part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Segretti ND, Ferreira EI. GLgE molecular dynamics and docking approach as part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 37 res. SDD069.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Segretti ND, Ferreira EI. GLgE molecular dynamics and docking approach as part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 37 res. SDD069.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de docking molecular com análogos da timidina inibidores da TMPK do Mycobacterium tuberculosis (2012)
Segretti, Natanael Dante; Bueno, Renata V; Andrade, Carolina Horta; Ferreira, Elizabeth Igne ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: FCF
Subjects: TUBERCULOSE, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SEGRETTI, Natanael Dante et al. Estudo de docking molecular com análogos da timidina inibidores da TMPK do Mycobacterium tuberculosis. 2012, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2012. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Segretti, N. D., Bueno, R. V., Andrade, C. H., Ferreira, E. I., & Trossini, G. H. G. (2012). Estudo de docking molecular com análogos da timidina inibidores da TMPK do Mycobacterium tuberculosis. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Segretti ND, Bueno RV, Andrade CH, Ferreira EI, Trossini GHG. Estudo de docking molecular com análogos da timidina inibidores da TMPK do Mycobacterium tuberculosis. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Segretti ND, Bueno RV, Andrade CH, Ferreira EI, Trossini GHG. Estudo de docking molecular com análogos da timidina inibidores da TMPK do Mycobacterium tuberculosis. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo in silico de candidato potencial a fármaco dirigido de hidroximetilnitrofural com manana (2012)
Primi, Marina Candido; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TUBERCULOSE, MODELAGEM MOLECULAR, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRIMI, Marina Candido e PASQUALOTO, Kerly Fernanda Mesquita e FERREIRA, Elizabeth Igne. Estudo in silico de candidato potencial a fármaco dirigido de hidroximetilnitrofural com manana. 2012, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2012. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Primi, M. C., Pasqualoto, K. F. M., & Ferreira, E. I. (2012). Estudo in silico de candidato potencial a fármaco dirigido de hidroximetilnitrofural com manana. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Primi MC, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Estudo in silico de candidato potencial a fármaco dirigido de hidroximetilnitrofural com manana. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Primi MC, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Estudo in silico de candidato potencial a fármaco dirigido de hidroximetilnitrofural com manana. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
3D-Pharmacophore mapping of thymidine-based inhibitors of TMPK as potential antituberculosis agents (2010)
Andrade, Carolina Horta; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne ; Hopfinger, Anton J.
Source: Journal of Computer-Aided Molecular Design. Unidade: FCF
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Carolina Horta et al. 3D-Pharmacophore mapping of thymidine-based inhibitors of TMPK as potential antituberculosis agents. Journal of Computer-Aided Molecular Design, v. 24, n. 2, p. 157-172, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10822-010-9323-y. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Andrade, C. H., Pasqualoto, K. F. M., Ferreira, E. I., & Hopfinger, A. J. (2010). 3D-Pharmacophore mapping of thymidine-based inhibitors of TMPK as potential antituberculosis agents. Journal of Computer-Aided Molecular Design, 24( 2), 157-172. doi:10.1007/s10822-010-9323-y
NLM
Andrade CH, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Hopfinger AJ. 3D-Pharmacophore mapping of thymidine-based inhibitors of TMPK as potential antituberculosis agents [Internet]. Journal of Computer-Aided Molecular Design. 2010 ; 24( 2): 157-172.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10822-010-9323-y
Vancouver
Andrade CH, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Hopfinger AJ. 3D-Pharmacophore mapping of thymidine-based inhibitors of TMPK as potential antituberculosis agents [Internet]. Journal of Computer-Aided Molecular Design. 2010 ; 24( 2): 157-172.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10822-010-9323-y
Artigo de periodico
Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents (2008)
Andrade, Carolina Horta; Salum, Lívia de Barros; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, DOENÇAS (TRATAMENTO), RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Carolina Horta et al. Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents. Letters in Drug Design and Discovery, v. 5, n. 6, p. 377-387, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157018008785777289. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Andrade, C. H., Salum, L. de B., Pasqualoto, K. F. M., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents. Letters in Drug Design and Discovery, 5( 6), 377-387. doi:10.2174/157018008785777289
NLM
Andrade CH, Salum L de B, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2008 ; 5( 6): 377-387.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018008785777289
Vancouver
Andrade CH, Salum L de B, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Tree-dimensional quantitative structure-activity relationships for a large series of potent antitubercular agents [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2008 ; 5( 6): 377-387.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018008785777289
Trabalho de evento-resumo
Síntese e caracterização de hidrazidas potencialmente tuberculostáticas: derivados dos ácidos 4-piridilacético e 4-tiazolcarboxílico (2008)
Yan, Sun Liu Rei; Andrade, Carolina Horta; Zaim, Marcio Henrique; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: TUBERCULOSE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
YAN, Sun Liu Rei et al. Síntese e caracterização de hidrazidas potencialmente tuberculostáticas: derivados dos ácidos 4-piridilacético e 4-tiazolcarboxílico. 2008, Anais.. São Paulo: USP, 2008. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Yan, S. L. R., Andrade, C. H., Zaim, M. H., & Ferreira, E. I. (2008). Síntese e caracterização de hidrazidas potencialmente tuberculostáticas: derivados dos ácidos 4-piridilacético e 4-tiazolcarboxílico. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Yan SLR, Andrade CH, Zaim MH, Ferreira EI. Síntese e caracterização de hidrazidas potencialmente tuberculostáticas: derivados dos ácidos 4-piridilacético e 4-tiazolcarboxílico. Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Yan SLR, Andrade CH, Zaim MH, Ferreira EI. Síntese e caracterização de hidrazidas potencialmente tuberculostáticas: derivados dos ácidos 4-piridilacético e 4-tiazolcarboxílico. Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents (2008)
Andrade, Carolina H.; Salum, Lívia B.; Castilho, Marcelo S.; Pasqualoto, Kerly F. M.; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Molecular Diversity. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PRODUTOS NATURAIS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, DOENÇAS INFECCIOSAS, DOENÇAS (TRATAMENTO), TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Carolina H. et al. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents. Molecular Diversity, v. 12, n. 1, p. 47-59, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Andrade, C. H., Salum, L. B., Castilho, M. S., Pasqualoto, K. F. M., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents. Molecular Diversity, 12( 1), 47-59. doi:10.1007/s11030-008-9074-z
NLM
Andrade CH, Salum LB, Castilho MS, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents [Internet]. Molecular Diversity. 2008 ; 12( 1): 47-59.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z
Vancouver
Andrade CH, Salum LB, Castilho MS, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Fragment-based and classical quantitative structure-activity relationships for a series of hydrazides as antituberculosis agents [Internet]. Molecular Diversity. 2008 ; 12( 1): 47-59.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-008-9074-z
Trabalho de evento-resumo
Modelo farmacofórico 3D e estudos de QSAR CoMFA de uma série de análogos da isoniazida com ação tuberculostática (2008)
Andrade, Carolina H.; Salum, Lívia de B.; Pasqualoto, Kerly F. M.; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, FÁRMACOS, FARMACOCINÉTICA, TUBERCULOSE, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Carolina H. et al. Modelo farmacofórico 3D e estudos de QSAR CoMFA de uma série de análogos da isoniazida com ação tuberculostática. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Andrade, C. H., Salum, L. de B., Pasqualoto, K. F. M., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Modelo farmacofórico 3D e estudos de QSAR CoMFA de uma série de análogos da isoniazida com ação tuberculostática. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Andrade CH, Salum L de B, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Modelo farmacofórico 3D e estudos de QSAR CoMFA de uma série de análogos da isoniazida com ação tuberculostática. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Andrade CH, Salum L de B, Pasqualoto KFM, Ferreira EI, Andricopulo AD. Modelo farmacofórico 3D e estudos de QSAR CoMFA de uma série de análogos da isoniazida com ação tuberculostática. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 04 ]

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