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  • Unidade: FM

    Subjects: CIRROSE HEPÁTICA, DOENÇAS BILIARES, CUSTOS DE MEDICAMENTOS, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (SISTEMA DIGESTÓRIO)

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    • ABNT

      NAKANO, Larissa Akeme. Comparação da eficácia terapêutica entre o ácido ursodesoxicólico manipulado e sua apresentação comercial na colangite biliar primária: avaliação dos eventos adversos e custos do tratamento. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-28012020-160336/. Acesso em: 24 jul. 2024.
    • APA

      Nakano, L. A. (2019). Comparação da eficácia terapêutica entre o ácido ursodesoxicólico manipulado e sua apresentação comercial na colangite biliar primária: avaliação dos eventos adversos e custos do tratamento (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-28012020-160336/
    • NLM

      Nakano LA. Comparação da eficácia terapêutica entre o ácido ursodesoxicólico manipulado e sua apresentação comercial na colangite biliar primária: avaliação dos eventos adversos e custos do tratamento [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-28012020-160336/
    • Vancouver

      Nakano LA. Comparação da eficácia terapêutica entre o ácido ursodesoxicólico manipulado e sua apresentação comercial na colangite biliar primária: avaliação dos eventos adversos e custos do tratamento [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-28012020-160336/
  • Unidade: FCF

    Subjects: POLIMORFISMO, TERMODINÂMICA, SOLUBILIDADE, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      REPIN, Ilia Alekseevich. Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/. Acesso em: 24 jul. 2024.
    • APA

      Repin, I. A. (2019). Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/
    • NLM

      Repin IA. Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/
    • Vancouver

      Repin IA. Polymorph screening and solubility characterization of lercanidipine hydrochloride [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10122019-120541/
  • Unidade: FCF

    Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS

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    • ABNT

      LEON, Rosmery Merma. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/. Acesso em: 24 jul. 2024.
    • APA

      Leon, R. M. (2019). Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
    • NLM

      Leon RM. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
    • Vancouver

      Leon RM. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
  • Unidade: FCF

    Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FÍSICO-QUÍMICA, FÁRMACOS, NEOPLASIAS, PULMÃO

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    • ABNT

      GONÇALVES, Debora de Souza. Nanocristais de flubendazol: preparação e caracterização físico-química. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032019-142701/. Acesso em: 24 jul. 2024.
    • APA

      Gonçalves, D. de S. (2019). Nanocristais de flubendazol: preparação e caracterização físico-química (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032019-142701/
    • NLM

      Gonçalves D de S. Nanocristais de flubendazol: preparação e caracterização físico-química [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032019-142701/
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      Gonçalves D de S. Nanocristais de flubendazol: preparação e caracterização físico-química [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032019-142701/

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