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  • Unidade: FCF

    Subjects: LECITINAS, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      SOUZA, Mariana Soares Alves de. Desenvolvimento de formulação veterinária de organogel contendo lecitina de soja, Pluronic® F-127 e meloxicam para o tratamento de dores agudas e crônicas em animais de pequeno porte (OU) Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic® -F127 e lecitina de soja (OPL) contendo meloxicam para uso veterinário. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30112022-110725/. Acesso em: 06 nov. 2024.
    • APA

      Souza, M. S. A. de. (2022). Desenvolvimento de formulação veterinária de organogel contendo lecitina de soja, Pluronic® F-127 e meloxicam para o tratamento de dores agudas e crônicas em animais de pequeno porte (OU) Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic® -F127 e lecitina de soja (OPL) contendo meloxicam para uso veterinário (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30112022-110725/
    • NLM

      Souza MSA de. Desenvolvimento de formulação veterinária de organogel contendo lecitina de soja, Pluronic® F-127 e meloxicam para o tratamento de dores agudas e crônicas em animais de pequeno porte (OU) Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic® -F127 e lecitina de soja (OPL) contendo meloxicam para uso veterinário [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30112022-110725/
    • Vancouver

      Souza MSA de. Desenvolvimento de formulação veterinária de organogel contendo lecitina de soja, Pluronic® F-127 e meloxicam para o tratamento de dores agudas e crônicas em animais de pequeno porte (OU) Desenvolvimento de organogel injetável subcutâneo de Pluronic® -F127 e lecitina de soja (OPL) contendo meloxicam para uso veterinário [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30112022-110725/
  • Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOTÉCNICA, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      MELO, Katherine Jasmine Curo. Micronização e obtenção de complexos de inclusão de acetazolamida para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de administração oral. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-123049/. Acesso em: 06 nov. 2024.
    • APA

      Melo, K. J. C. (2021). Micronização e obtenção de complexos de inclusão de acetazolamida para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de administração oral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-123049/
    • NLM

      Melo KJC. Micronização e obtenção de complexos de inclusão de acetazolamida para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de administração oral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-123049/
    • Vancouver

      Melo KJC. Micronização e obtenção de complexos de inclusão de acetazolamida para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de administração oral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-123049/
  • Unidade: FCF

    Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS

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    • ABNT

      LEON, Rosmery Merma. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/. Acesso em: 06 nov. 2024.
    • APA

      Leon, R. M. (2019). Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
    • NLM

      Leon RM. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
    • Vancouver

      Leon RM. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
  • Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF

    Subjects: DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS, FÁRMACOS, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      DUQUE, Marcelo Dutra et al. In silico simulation of dissolution profiles applied to the development of extendedrelease doxazosin tablet formulation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 2017
    • APA

      Duque, M. D., Issa, M. G., Silva, D. A., Barbosa, E. J., Löbenberg, R., & Ferraz, H. G. (2017). In silico simulation of dissolution profiles applied to the development of extendedrelease doxazosin tablet formulation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Duque MD, Issa MG, Silva DA, Barbosa EJ, Löbenberg R, Ferraz HG. In silico simulation of dissolution profiles applied to the development of extendedrelease doxazosin tablet formulation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 36 res. FCF067.[citado 2024 nov. 06 ]
    • Vancouver

      Duque MD, Issa MG, Silva DA, Barbosa EJ, Löbenberg R, Ferraz HG. In silico simulation of dissolution profiles applied to the development of extendedrelease doxazosin tablet formulation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 36 res. FCF067.[citado 2024 nov. 06 ]
  • Unidade: FCF

    Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS, HIPERTENSÃO, FARMACOTERAPIA

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    • ABNT

      ISSA, Michele Georges. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/. Acesso em: 06 nov. 2024.
    • APA

      Issa, M. G. (2016). Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
    • NLM

      Issa MG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
    • Vancouver

      Issa MG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
  • Unidade: FCF

    Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, BIODISPONIBILIDADE, FÁRMACOS (MÉTODOS;DETERMINAÇÃO)

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    • ABNT

      ISSA, Michele Georges. Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072011-104145/. Acesso em: 06 nov. 2024.
    • APA

      Issa, M. G. (2011). Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072011-104145/
    • NLM

      Issa MG. Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072011-104145/
    • Vancouver

      Issa MG. Avaliação do impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15072011-104145/
  • Unidade: FCF

    Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS)

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    • ABNT

      ROQUE FLORES, Roxana Lili. Caracterização físico-química e desenvolvimento de metodologia para avaliação da dissolução intrínseca de albendazol e mebendazol. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042013-120458/. Acesso em: 06 nov. 2024.
    • APA

      Roque Flores, R. L. (2011). Caracterização físico-química e desenvolvimento de metodologia para avaliação da dissolução intrínseca de albendazol e mebendazol (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042013-120458/
    • NLM

      Roque Flores RL. Caracterização físico-química e desenvolvimento de metodologia para avaliação da dissolução intrínseca de albendazol e mebendazol [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042013-120458/
    • Vancouver

      Roque Flores RL. Caracterização físico-química e desenvolvimento de metodologia para avaliação da dissolução intrínseca de albendazol e mebendazol [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16042013-120458/
  • Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOTÉCNICA, COMPRIMIDOS (ESTUDO), TECNOLOGIA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      PEZZINI, Bianca Ramos. Dissolução de comprimidos e péletes de liberação prolongada empregando-se os métodos da pá e Bio-Dis. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17072017-100425/. Acesso em: 06 nov. 2024.
    • APA

      Pezzini, B. R. (2007). Dissolução de comprimidos e péletes de liberação prolongada empregando-se os métodos da pá e Bio-Dis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17072017-100425/
    • NLM

      Pezzini BR. Dissolução de comprimidos e péletes de liberação prolongada empregando-se os métodos da pá e Bio-Dis [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17072017-100425/
    • Vancouver

      Pezzini BR. Dissolução de comprimidos e péletes de liberação prolongada empregando-se os métodos da pá e Bio-Dis [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17072017-100425/

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