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Trabalho de evento-resumo periodico
Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly (2011)
França, Marcela; Jorge, Alexander; Otto, Aline; Carvalho, Luciani; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo J. P
Conference titles: Annual meeting of the european. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), GLÂNDULA PITUITÁRIA (GENÉTICA;FISIOPATOLOGIA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
FRANÇA, Marcela et al. Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly. . Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024. , 2011
APA
França, M., Jorge, A., Otto, A., Carvalho, L., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2011). Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
NLM
França M, Jorge A, Otto A, Carvalho L, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly [Internet]. 2011 ; 76 25.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Vancouver
França M, Jorge A, Otto A, Carvalho L, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly [Internet]. 2011 ; 76 25.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis (2010)
Machado, A Z; Santos, M G; Costa, E M F; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Gomes, C R; Brandão, M P; Nishi, M Y; Silva, R B; Domenice, S
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS GONADAIS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
MACHADO, A Z et al. Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Machado, A. Z., Santos, M. G., Costa, E. M. F., Mendonça, B. B. de, Gomes, C. R., Brandão, M. P., et al. (2010). Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado AZ, Santos MG, Costa EMF, Mendonça BB de, Gomes CR, Brandão MP, Nishi MY, Silva RB, Domenice S. Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. 2010 ; 65 S66.[citado 2024 nov. 05 ]
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Machado AZ, Santos MG, Costa EMF, Mendonça BB de, Gomes CR, Brandão MP, Nishi MY, Silva RB, Domenice S. Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. 2010 ; 65 S66.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Could genetic variants in the CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP17, CYP3A7 genes contribute for the phenotypic variability of nonclassical 21-hydroxylase deficiency? (2010)
Moura, V O; Pacheco, M; Madureira, G; Marcondes, J A M; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: FENÓTIPOS (VARIABILIDADE), HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), ALELOPATIA, GENÓTIPOS (VARIABILIDADE), TRANSTORNOS DA MENSTRUAÇÃO, PUBERDADE PRECOCE, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
MOURA, V O et al. Could genetic variants in the CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP17, CYP3A7 genes contribute for the phenotypic variability of nonclassical 21-hydroxylase deficiency?. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Moura, V. O., Pacheco, M., Madureira, G., Marcondes, J. A. M., Mendonça, B. B. de, & Bachega, T. A. S. S. (2010). Could genetic variants in the CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP17, CYP3A7 genes contribute for the phenotypic variability of nonclassical 21-hydroxylase deficiency? Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Moura VO, Pacheco M, Madureira G, Marcondes JAM, Mendonça BB de, Bachega TASS. Could genetic variants in the CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP17, CYP3A7 genes contribute for the phenotypic variability of nonclassical 21-hydroxylase deficiency? Clinics. 2010 ; 65 S70.[citado 2024 nov. 05 ]
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Moura VO, Pacheco M, Madureira G, Marcondes JAM, Mendonça BB de, Bachega TASS. Could genetic variants in the CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP17, CYP3A7 genes contribute for the phenotypic variability of nonclassical 21-hydroxylase deficiency? Clinics. 2010 ; 65 S70.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels (2010)
Reis, M T A; Cattani, A; Castillo, C; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Correa, P H S; Martin, R M
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, OBESIDADE (GENÉTICA), FENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
REIS, M T A et al. A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Reis, M. T. A., Cattani, A., Castillo, C., Mendonça, B. B. de, Correa, P. H. S., & Martin, R. M. (2010). A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reis MTA, Cattani A, Castillo C, Mendonça BB de, Correa PHS, Martin RM. A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels. Clinics. 2010 ; 65 S73.[citado 2024 nov. 05 ]
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Reis MTA, Cattani A, Castillo C, Mendonça BB de, Correa PHS, Martin RM. A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type ia (PHP Ia) and normal calcium and phosphate levels. Clinics. 2010 ; 65 S73.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The role of SRY mutations in the etiology of gonodal dysgenesis in patients with 45,X/46,XY disorder of sex development and variants (2010)
Nishi, M Y; Costa, E M F; Oliveira, S B; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Domenice, S
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS GONADAIS (GENÉTICA), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÔMICA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
NISHI, M Y et al. The role of SRY mutations in the etiology of gonodal dysgenesis in patients with 45,X/46,XY disorder of sex development and variants. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Nishi, M. Y., Costa, E. M. F., Oliveira, S. B., Mendonça, B. B. de, & Domenice, S. (2010). The role of SRY mutations in the etiology of gonodal dysgenesis in patients with 45,X/46,XY disorder of sex development and variants. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishi MY, Costa EMF, Oliveira SB, Mendonça BB de, Domenice S. The role of SRY mutations in the etiology of gonodal dysgenesis in patients with 45,X/46,XY disorder of sex development and variants. Clinics. 2010 ; 65 S71.[citado 2024 nov. 05 ]
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Nishi MY, Costa EMF, Oliveira SB, Mendonça BB de, Domenice S. The role of SRY mutations in the etiology of gonodal dysgenesis in patients with 45,X/46,XY disorder of sex development and variants. Clinics. 2010 ; 65 S71.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Long-Term dexamethasone treatment is not associated with obesity and or metabolic syndrome in adult patients with classical forms of 21-hydroxylase deficiency (2010)
Moreira, R P P; Gomes, L G; Madureira, G; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: SEGUIMENTOS, OBESIDADE (INCIDÊNCIA), METABOLISMO (FISIOPATOLOGIA), HIDROXILASE, MULHERES, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
MOREIRA, R P P et al. Long-Term dexamethasone treatment is not associated with obesity and or metabolic syndrome in adult patients with classical forms of 21-hydroxylase deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Moreira, R. P. P., Gomes, L. G., Madureira, G., Mendonça, B. B. de, & Bachega, T. A. S. S. (2010). Long-Term dexamethasone treatment is not associated with obesity and or metabolic syndrome in adult patients with classical forms of 21-hydroxylase deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira RPP, Gomes LG, Madureira G, Mendonça BB de, Bachega TASS. Long-Term dexamethasone treatment is not associated with obesity and or metabolic syndrome in adult patients with classical forms of 21-hydroxylase deficiency. Clinics. 2010 ; 65 S70.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Moreira RPP, Gomes LG, Madureira G, Mendonça BB de, Bachega TASS. Long-Term dexamethasone treatment is not associated with obesity and or metabolic syndrome in adult patients with classical forms of 21-hydroxylase deficiency. Clinics. 2010 ; 65 S70.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel mutations (P.G6R and P.R511W) in IGF1R gene in children born small for gestational age (SGA) without catch-up growth (2010)
Leal, A C; Montenegro, Luciana Ribeiro; Coutinho, D C; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, I J P; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO (GENÉTICA), SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
LEAL, A C et al. Novel mutations (P.G6R and P.R511W) in IGF1R gene in children born small for gestational age (SGA) without catch-up growth. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Leal, A. C., Montenegro, L. R., Coutinho, D. C., Mendonça, B. B. de, Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. de L. (2010). Novel mutations (P.G6R and P.R511W) in IGF1R gene in children born small for gestational age (SGA) without catch-up growth. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Leal AC, Montenegro LR, Coutinho DC, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Novel mutations (P.G6R and P.R511W) in IGF1R gene in children born small for gestational age (SGA) without catch-up growth. Clinics. 2010 ; 65 S64.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Leal AC, Montenegro LR, Coutinho DC, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Novel mutations (P.G6R and P.R511W) in IGF1R gene in children born small for gestational age (SGA) without catch-up growth. Clinics. 2010 ; 65 S64.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency (2010)
Correa, F A; Carvalho, L R; Brito, V N; Nishi, M Y; Arnhold, I J P; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Fragoso, M C B V
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA;GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), ESTUDOS RETROSPECTIVOS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREA, F A et al. TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Correa, F. A., Carvalho, L. R., Brito, V. N., Nishi, M. Y., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B. de, & Fragoso, M. C. B. V. (2010). TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correa FA, Carvalho LR, Brito VN, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Correa FA, Carvalho LR, Brito VN, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The presence of clitoomegaly in nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency is modulated by the cag polymorphic tract of androgen receptor gene (2010)
Moura, V O; Pacheco, M; Kaupert, L; Gomes, L G; Marcondes, J A M; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), POLIMORFISMO, ANDRÓGENOS, RECEPTORES, GENES (ANÁLISE), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, V O et al. The presence of clitoomegaly in nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency is modulated by the cag polymorphic tract of androgen receptor gene. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Moura, V. O., Pacheco, M., Kaupert, L., Gomes, L. G., Marcondes, J. A. M., Mendonça, B. B. de, & Bachega, T. A. S. S. (2010). The presence of clitoomegaly in nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency is modulated by the cag polymorphic tract of androgen receptor gene. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Moura VO, Pacheco M, Kaupert L, Gomes LG, Marcondes JAM, Mendonça BB de, Bachega TASS. The presence of clitoomegaly in nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency is modulated by the cag polymorphic tract of androgen receptor gene. Clinics. 2010 ; 65 S70.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Moura VO, Pacheco M, Kaupert L, Gomes LG, Marcondes JAM, Mendonça BB de, Bachega TASS. The presence of clitoomegaly in nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency is modulated by the cag polymorphic tract of androgen receptor gene. Clinics. 2010 ; 65 S70.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pharmacogenetics optimizes the glucocorticoid replacement of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (2010)
Moreira, R P P; Kaupert, L C; Gomes, L G; Madureira, G; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: FARMACOGENÉTICA, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, R P P et al. Pharmacogenetics optimizes the glucocorticoid replacement of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Moreira, R. P. P., Kaupert, L. C., Gomes, L. G., Madureira, G., Mendonça, B. B. de, & Bachega, T. A. S. S. (2010). Pharmacogenetics optimizes the glucocorticoid replacement of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira RPP, Kaupert LC, Gomes LG, Madureira G, Mendonça BB de, Bachega TASS. Pharmacogenetics optimizes the glucocorticoid replacement of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinics. 2010 ; 65 S70.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Moreira RPP, Kaupert LC, Gomes LG, Madureira G, Mendonça BB de, Bachega TASS. Pharmacogenetics optimizes the glucocorticoid replacement of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinics. 2010 ; 65 S70.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty (2010)
Silveira-Neto, A P; Beneduzzi, D; Silveira, L F G; Brito, V N; Cukier, P; Arnhold, I J P; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CRIANÇAS, PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA), GENÔMICA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, SEGUIMENTOS, DOENÇAS GENÉTICAS (ANORMALIDADES), SISTEMA UROGENITAL (ANORMALIDADES), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA-NETO, A P et al. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Silveira-Neto, A. P., Beneduzzi, D., Silveira, L. F. G., Brito, V. N., Cukier, P., Arnhold, I. J. P., et al. (2010). Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira-Neto AP, Beneduzzi D, Silveira LFG, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Xavier ACL. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S75.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Silveira-Neto AP, Beneduzzi D, Silveira LFG, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Xavier ACL. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S75.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of the D104N polymorphism of the COL18A1 in patients with bening and malignant pheochromocytoma (2010)
Mariani, B M P; Ribeiro, T C; Toledo, R A; Pereira, M A A; Silva, A P S S; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Fragoso, M C B V
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO (DIAGNÓSTICO), FEOCROMOCITOMA (GENÉTICA), SÍNDROME DE DOWN, GENÓTIPOS, ELETROFORESE, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, BIOLOGIA MOLECULAR, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIANI, B M P et al. Analysis of the D104N polymorphism of the COL18A1 in patients with bening and malignant pheochromocytoma. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Mariani, B. M. P., Ribeiro, T. C., Toledo, R. A., Pereira, M. A. A., Silva, A. P. S. S., Mendonça, B. B. de, & Fragoso, M. C. B. V. (2010). Analysis of the D104N polymorphism of the COL18A1 in patients with bening and malignant pheochromocytoma. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mariani BMP, Ribeiro TC, Toledo RA, Pereira MAA, Silva APSS, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. Analysis of the D104N polymorphism of the COL18A1 in patients with bening and malignant pheochromocytoma. Clinics. 2010 ; 65 S44.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Mariani BMP, Ribeiro TC, Toledo RA, Pereira MAA, Silva APSS, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. Analysis of the D104N polymorphism of the COL18A1 in patients with bening and malignant pheochromocytoma. Clinics. 2010 ; 65 S44.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome (2010)
Beneduzzi, D; Silveira-Neto, A P; Trarbach, E; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Xavier, Ana Claudia Latrônico; Fragoso, M C B V
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO (GENÉTICA), SÍNDROME DE KALLMANN (CONGÊNITO;GENÉTICA), MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BENEDUZZI, D et al. A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Beneduzzi, D., Silveira-Neto, A. P., Trarbach, E., Mendonça, B. B. de, Xavier, A. C. L., & Fragoso, M. C. B. V. (2010). A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Beneduzzi D, Silveira-Neto AP, Trarbach E, Mendonça BB de, Xavier ACL, Fragoso MCBV. A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome. Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Beneduzzi D, Silveira-Neto AP, Trarbach E, Mendonça BB de, Xavier ACL, Fragoso MCBV. A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome. Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1 (2010)
Otto, A P; Raetzman, L; Nishi, M Y; Arnhold, I J P; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Carvalho, L R
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA), HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, CAMUNDONGOS, HIPOPARATIROIDISMO ANIMAL (FISIOPATOLOGIA), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, A P et al. Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Otto, A. P., Raetzman, L., Nishi, M. Y., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B. de, & Carvalho, L. R. (2010). Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Otto AP, Raetzman L, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Carvalho LR. Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1. Clinics. 2010 ; 65 S72.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Otto AP, Raetzman L, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Carvalho LR. Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1. Clinics. 2010 ; 65 S72.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1 (2010)
Onuchic, L; Corrêa, P H S; Leite, M O R; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Martin, R M
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: SEGUIMENTOS, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS (GENÉTICA;DIAGNÓSTICO), SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO (ANORMALIDADES), AMPLIFICAÇÃO DE GENES, GENÔMICA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ONUCHIC, L et al. Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Onuchic, L., Corrêa, P. H. S., Leite, M. O. R., Mendonça, B. B. de, & Martin, R. M. (2010). Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Onuchic L, Corrêa PHS, Leite MOR, Mendonça BB de, Martin RM. Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1. Clinics. 2010 ; 65 S67-S68.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Onuchic L, Corrêa PHS, Leite MOR, Mendonça BB de, Martin RM. Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1. Clinics. 2010 ; 65 S67-S68.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients (2010)
Machado, A Z; Santos, M G; Domenice, S; Lando, V S; Brandão, M P; Nishi, M Y; Costa, E M F; Ferraz-de-Souza, B; Achermann, J C; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, BIOLOGIA MOLECULAR, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, TRANSTORNOS GONADAIS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, A Z et al. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Machado, A. Z., Santos, M. G., Domenice, S., Lando, V. S., Brandão, M. P., Nishi, M. Y., et al. (2010). Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado AZ, Santos MG, Domenice S, Lando VS, Brandão MP, Nishi MY, Costa EMF, Ferraz-de-Souza B, Achermann JC, Mendonça BB de. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients. Clinics. 2010 ; 65 S66.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Machado AZ, Santos MG, Domenice S, Lando VS, Brandão MP, Nishi MY, Costa EMF, Ferraz-de-Souza B, Achermann JC, Mendonça BB de. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,NY DSD patients. Clinics. 2010 ; 65 S66.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Inactivating muttations in SF1/NR5A1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) (2010)
Domenice, S; Machado, A Z; Santos, M G; Hohl, C A; Gadelha, Patricia Spara; Brandão, M P; Correa, R V; Lando, V S; Costa, E M F; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: GONADOTROFINAS (SECREÇÃO), SEXO (DESENVOLVIMENTO), TRANSTORNOS GONADAIS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, S et al. Inactivating muttations in SF1/NR5A1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Domenice, S., Machado, A. Z., Santos, M. G., Hohl, C. A., Gadelha, P. S., Brandão, M. P., et al. (2010). Inactivating muttations in SF1/NR5A1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Machado AZ, Santos MG, Hohl CA, Gadelha PS, Brandão MP, Correa RV, Lando VS, Costa EMF, Mendonça BB de. Inactivating muttations in SF1/NR5A1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Domenice S, Machado AZ, Santos MG, Hohl CA, Gadelha PS, Brandão MP, Correa RV, Lando VS, Costa EMF, Mendonça BB de. Inactivating muttations in SF1/NR5A1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Clinics. 2010 ; 65 S62.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of FGFR4 Locus amplification in pediatric and adult sporadic adrenocortical tumors (2010)
Ribeiro, Tamaya Castro; Brito, Luciana Pinto; Lerário, Antônio Marcondes; Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Fragoso, Maria Candida Barrison; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, GENÔMICA, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, CARCINOMA, BIOLOGIA MOLECULAR, FATORES DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Tamaya Castro et al. Analysis of FGFR4 Locus amplification in pediatric and adult sporadic adrenocortical tumors. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Ribeiro, T. C., Brito, L. P., Lerário, A. M., Mariani, B. M. de P., Jorge, A. A. de L., Fragoso, M. C. B., et al. (2010). Analysis of FGFR4 Locus amplification in pediatric and adult sporadic adrenocortical tumors. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro TC, Brito LP, Lerário AM, Mariani BM de P, Jorge AA de L, Fragoso MCB, Mendonça BB de, Xavier ACL. Analysis of FGFR4 Locus amplification in pediatric and adult sporadic adrenocortical tumors. Clinics. 2010 ; 65 S53.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ribeiro TC, Brito LP, Lerário AM, Mariani BM de P, Jorge AA de L, Fragoso MCB, Mendonça BB de, Xavier ACL. Analysis of FGFR4 Locus amplification in pediatric and adult sporadic adrenocortical tumors. Clinics. 2010 ; 65 S53.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A putative gain-of-function mutation in CRHR1 gene causing ACTH-dependent hypercortisolism in a poodle dog (2010)
De Marco, V; Carvalho, L R; Billerbeck, A E C; Oliveira, P S L; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: CORTISOL (DEFICIÊNCIA;PATOLOGIA), ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA), CÃES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DE MARCO, V et al. A putative gain-of-function mutation in CRHR1 gene causing ACTH-dependent hypercortisolism in a poodle dog. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
De Marco, V., Carvalho, L. R., Billerbeck, A. E. C., Oliveira, P. S. L., & Mendonça, B. B. de. (2010). A putative gain-of-function mutation in CRHR1 gene causing ACTH-dependent hypercortisolism in a poodle dog. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
De Marco V, Carvalho LR, Billerbeck AEC, Oliveira PSL, Mendonça BB de. A putative gain-of-function mutation in CRHR1 gene causing ACTH-dependent hypercortisolism in a poodle dog. Clinics. 2010 ; 65 S67.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
De Marco V, Carvalho LR, Billerbeck AEC, Oliveira PSL, Mendonça BB de. A putative gain-of-function mutation in CRHR1 gene causing ACTH-dependent hypercortisolism in a poodle dog. Clinics. 2010 ; 65 S67.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of mutations in MDRT1 in patients with 46,xy disorder of sexual developmenta (DSD) due to gonodal dysgenesis (2010)
Silva, T E; Costa, E M F; Santos, M G; Nishi, M Y; Machado, A Z; Gomes, C R; Brandão, M P; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS GONADAIS, DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO SEXUAL, DNA, BIÓPSIA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, RESUMOS (EVENTOS), AMÉRICA LATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, T E et al. Absence of mutations in MDRT1 in patients with 46,xy disorder of sexual developmenta (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Silva, T. E., Costa, E. M. F., Santos, M. G., Nishi, M. Y., Machado, A. Z., Gomes, C. R., et al. (2010). Absence of mutations in MDRT1 in patients with 46,xy disorder of sexual developmenta (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva TE, Costa EMF, Santos MG, Nishi MY, Machado AZ, Gomes CR, Brandão MP, Mendonça BB de. Absence of mutations in MDRT1 in patients with 46,xy disorder of sexual developmenta (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. 2010 ; 65 S75.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Silva TE, Costa EMF, Santos MG, Nishi MY, Machado AZ, Gomes CR, Brandão MP, Mendonça BB de. Absence of mutations in MDRT1 in patients with 46,xy disorder of sexual developmenta (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. 2010 ; 65 S75.[citado 2024 nov. 05 ]

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