Simões-Sato, A. Y.; Varela, M. C.; Bertola, Débora R.; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik 
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE (CONGRESSOS)
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ABNT
SIMÕES-SATO, A. Y. et al. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 28 abr. 2026.APA
Simões-Sato, A. Y., Varela, M. C., Bertola, D. R., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (2004). Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.NLM
Simões-Sato AY, Varela MC, Bertola DR, Kim CA, Koiffmann CP. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. Resumo. 2004 ;[citado 2026 abr. 28 ]Vancouver
Simões-Sato AY, Varela MC, Bertola DR, Kim CA, Koiffmann CP. Diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi: investigação da deleção do gene SIM1, localizado em 6q16.3. Resumo. 2004 ;[citado 2026 abr. 28 ]
