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Artigo de periodico
Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis (2021)
Primi, Marina Candido ; Tavares, Maurício Temotheo ; Klein, Larry L; Izard, Tina; Sant'Anna, Carlos M. R; Franzblau, Scott Gary; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Current Topics in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Subjects: TUBERCULOSE, ANTIBIÓTICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, QUIMIOTERAPIA
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ABNT
PRIMI, Marina Candido et al. Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis. Current Topics in Medicinal Chemistry, v. 21, p. 1186-1197, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1568026621666210728094804. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Primi, M. C., Tavares, M. T., Klein, L. L., Izard, T., Sant'Anna, C. M. R., Franzblau, S. G., & Ferreira, E. I. (2021). Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis. Current Topics in Medicinal Chemistry, 21, 1186-1197. doi:10.2174/1568026621666210728094804
NLM
Primi MC, Tavares MT, Klein LL, Izard T, Sant'Anna CMR, Franzblau SG, Ferreira EI. Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 1186-1197.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026621666210728094804
Vancouver
Primi MC, Tavares MT, Klein LL, Izard T, Sant'Anna CMR, Franzblau SG, Ferreira EI. Design of novel phosphopantetheine adenylyltransferase inhibitors: a potential new approach to tackle Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 1186-1197.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026621666210728094804
Dissertação (Mestrado)
Antichagásicos potenciais: planejamento e síntese de bioisósteros 1,2,4-triazólicos do hidroximetilnitrofural e análogos (2014)
Silva, Fredson Torres; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUIMIOTERAPIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
SILVA, Fredson Torres. Antichagásicos potenciais: planejamento e síntese de bioisósteros 1,2,4-triazólicos do hidroximetilnitrofural e análogos. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26052015-160701/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, F. T. (2014). Antichagásicos potenciais: planejamento e síntese de bioisósteros 1,2,4-triazólicos do hidroximetilnitrofural e análogos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26052015-160701/
NLM
Silva FT. Antichagásicos potenciais: planejamento e síntese de bioisósteros 1,2,4-triazólicos do hidroximetilnitrofural e análogos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26052015-160701/
Vancouver
Silva FT. Antichagásicos potenciais: planejamento e síntese de bioisósteros 1,2,4-triazólicos do hidroximetilnitrofural e análogos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26052015-160701/
Artigo de periodico
Chalcones and N-acylhydrazones: direct analogues? Exploratory data analysis applied to potential novel antileishmanial agents (2010)
Rando, Daniela Gonçales; Giarolla, Jeanine ; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Science. Unidade: FCF
Subjects: QUIMIOTERAPIA, LEISHMANIA
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ABNT
RANDO, Daniela Gonçales et al. Chalcones and N-acylhydrazones: direct analogues? Exploratory data analysis applied to potential novel antileishmanial agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Science, v. 46, n. 2, p. 311-321, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1984-82502010000200019. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Rando, D. G., Giarolla, J., Pasqualoto, K. F. M., & Ferreira, E. I. (2010). Chalcones and N-acylhydrazones: direct analogues? Exploratory data analysis applied to potential novel antileishmanial agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Science, 46( 2), 311-321. doi:10.1590/s1984-82502010000200019
NLM
Rando DG, Giarolla J, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Chalcones and N-acylhydrazones: direct analogues? Exploratory data analysis applied to potential novel antileishmanial agents [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Science. 2010 ; 46( 2): 311-321.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1984-82502010000200019
Vancouver
Rando DG, Giarolla J, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Chalcones and N-acylhydrazones: direct analogues? Exploratory data analysis applied to potential novel antileishmanial agents [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Science. 2010 ; 46( 2): 311-321.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1984-82502010000200019
Trabalho de evento-resumo periodico
Chemometrics studies on natural products as inhibitors of the nadh oxidase from Trypanosoma cruzi using volsurf approach (2009)
Scotti, Luciana; Scotti, Marcus Tullius; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Faculty of the Pharmaceutical Sciences of the University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: QUIMIOTERAPIA, FÁRMACOS DE ORIGEM VEGETAL, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
SCOTTI, Luciana et al. Chemometrics studies on natural products as inhibitors of the nadh oxidase from Trypanosoma cruzi using volsurf approach. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2009
APA
Scotti, L., Scotti, M. T., Pasqualoto, K. F. M., & Ferreira, E. I. (2009). Chemometrics studies on natural products as inhibitors of the nadh oxidase from Trypanosoma cruzi using volsurf approach. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Scotti L, Scotti MT, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Chemometrics studies on natural products as inhibitors of the nadh oxidase from Trypanosoma cruzi using volsurf approach. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 12 res. FCF019.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Scotti L, Scotti MT, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Chemometrics studies on natural products as inhibitors of the nadh oxidase from Trypanosoma cruzi using volsurf approach. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 12 res. FCF019.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi (2008)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Castilho, Marcelo S.; Oliva, Glaucius ; Ferreira, Elizabeth Igne ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUIMIOTERAPIA, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, v. 23, n. 6, p. 964-973, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14756360701810322. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Trossini, G. H. G., Castilho, M. S., Oliva, G., Ferreira, E. I., & Andricopulo, A. D. (2008). Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 23( 6), 964-973. doi:10.1080/14756360701810322
NLM
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2008 ; 23( 6): 964-973.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756360701810322
Vancouver
Guido RVC, Trossini GHG, Castilho MS, Oliva G, Ferreira EI, Andricopulo AD. Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2008 ; 23( 6): 964-973.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756360701810322
Trabalho de evento-resumo
Latenciação de quimioterápicos. Preparação de derivados polissacarídeos e antimaláricos (1988)
Ferreira, Elizabeth Igne ; Cruz, M. L
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Seminário da Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: QUIMIOTERAPIA, ANTIMALÁRICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Elizabeth Igne e CRUZ, M. L. Latenciação de quimioterápicos. Preparação de derivados polissacarídeos e antimaláricos. 1988, Anais.. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Usp, 1988. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ferreira, E. I., & Cruz, M. L. (1988). Latenciação de quimioterápicos. Preparação de derivados polissacarídeos e antimaláricos. In Programa e Resumos. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Usp.
NLM
Ferreira EI, Cruz ML. Latenciação de quimioterápicos. Preparação de derivados polissacarídeos e antimaláricos. Programa e Resumos. 1988 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ferreira EI, Cruz ML. Latenciação de quimioterápicos. Preparação de derivados polissacarídeos e antimaláricos. Programa e Resumos. 1988 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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