ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Measurement uncertainty and risk of false decisions for similarity factor (f2 ): Boostrapping method or spreadsheet? (2025)
Rabelo, Jheniffer ; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. Unidade: FCF
Subjects: MEDIÇÃO DE RISCO, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
RABELO, Jheniffer e LOURENÇO, Felipe Rebello. Measurement uncertainty and risk of false decisions for similarity factor (f2 ): Boostrapping method or spreadsheet?. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems, v. 264, n. 15, p. 1-8 art. 105475, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.chemolab.2025.105475. Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Rabelo, J., & Lourenço, F. R. (2025). Measurement uncertainty and risk of false decisions for similarity factor (f2 ): Boostrapping method or spreadsheet? Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems, 264( 15), 1-8 art. 105475. doi:10.1016/j.chemolab.2025.105475
NLM
Rabelo J, Lourenço FR. Measurement uncertainty and risk of false decisions for similarity factor (f2 ): Boostrapping method or spreadsheet? [Internet]. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. 2025 ; 264( 15): 1-8 art. 105475.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.chemolab.2025.105475
Vancouver
Rabelo J, Lourenço FR. Measurement uncertainty and risk of false decisions for similarity factor (f2 ): Boostrapping method or spreadsheet? [Internet]. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. 2025 ; 264( 15): 1-8 art. 105475.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.chemolab.2025.105475
Artigo de periodico
Multivariate guard-bands and total risk assessment on multiparameter evaluations with correlated and uncorrelated measured values (2024)
Silva, Cintia Margueiro da ; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: MEDIÇÃO DE RISCO, ANÁLISE MULTIVARIADA, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
SILVA, Cintia Margueiro da e LOURENÇO, Felipe Rebello. Multivariate guard-bands and total risk assessment on multiparameter evaluations with correlated and uncorrelated measured values. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 60, p. 1-14, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1590/s2175-97902024e23564. Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Silva, C. M. da, & Lourenço, F. R. (2024). Multivariate guard-bands and total risk assessment on multiparameter evaluations with correlated and uncorrelated measured values. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 60, 1-14. doi:10.1590/s2175-97902024e23564
NLM
Silva CM da, Lourenço FR. Multivariate guard-bands and total risk assessment on multiparameter evaluations with correlated and uncorrelated measured values [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2024 ; 60 1-14.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1590/s2175-97902024e23564
Vancouver
Silva CM da, Lourenço FR. Multivariate guard-bands and total risk assessment on multiparameter evaluations with correlated and uncorrelated measured values [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2024 ; 60 1-14.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1590/s2175-97902024e23564
Artigo de periodico
Risk of false conformity decisions due to measurement uncertainty of Active Pharmaceutical Ingredient: a multiparametric evaluation (2024)
Amaral, Gustavo Kenji Toko Purcino do; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: MEDIÇÃO DE RISCO, MÉTODO DE MONTE CARLO, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
AMARAL, Gustavo Kenji Toko Purcino do e LOURENÇO, Felipe Rebello. Risk of false conformity decisions due to measurement uncertainty of Active Pharmaceutical Ingredient: a multiparametric evaluation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 60, p. 1-9, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1590/s2175-97902024e23565. Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Amaral, G. K. T. P. do, & Lourenço, F. R. (2024). Risk of false conformity decisions due to measurement uncertainty of Active Pharmaceutical Ingredient: a multiparametric evaluation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 60, 1-9. doi:10.1590/s2175-97902024e23565
NLM
Amaral GKTP do, Lourenço FR. Risk of false conformity decisions due to measurement uncertainty of Active Pharmaceutical Ingredient: a multiparametric evaluation [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2024 ; 60 1-9.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1590/s2175-97902024e23565
Vancouver
Amaral GKTP do, Lourenço FR. Risk of false conformity decisions due to measurement uncertainty of Active Pharmaceutical Ingredient: a multiparametric evaluation [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2024 ; 60 1-9.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1590/s2175-97902024e23565
Artigo de periodico
Risk of false pharmaceutical equivalence (non-equivalence) decisions due to measurement uncertainty (2021)
Bertanha, Maria Luiza de Godoy; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Unidade: FCF
Subjects: MEDICAMENTO, MEDIÇÃO DE RISCO, BIOEQUIVALÊNCIA, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
BERTANHA, Maria Luiza de Godoy e LOURENÇO, Felipe Rebello. Risk of false pharmaceutical equivalence (non-equivalence) decisions due to measurement uncertainty. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 204, p. 1-9 art. 114269, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114269. Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Bertanha, M. L. de G., & Lourenço, F. R. (2021). Risk of false pharmaceutical equivalence (non-equivalence) decisions due to measurement uncertainty. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 204, 1-9 art. 114269. doi:10.1016/j.jpba.2021.114269
NLM
Bertanha ML de G, Lourenço FR. Risk of false pharmaceutical equivalence (non-equivalence) decisions due to measurement uncertainty [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2021 ; 204 1-9 art. 114269.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114269
Vancouver
Bertanha ML de G, Lourenço FR. Risk of false pharmaceutical equivalence (non-equivalence) decisions due to measurement uncertainty [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2021 ; 204 1-9 art. 114269.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114269
Artigo de periodico
Occurrence, chemical composition, biological activities and analytical methods on Copaifera genus: a review (2019)
Arruda, Caroline ; Mejía, Jennyfer Andrea Aldana; Ribeiro, Victor Pena ; Borges, Carly Henrique Gambeta; Martins, Carlos Henrique Gomes ; Veneziani, Rodrigo Cássio Sola ; Ambrosio, Sérgio Ricardo ; Bastos, Jairo Kenupp
Source: Biomedicine & Pharmacotherapy. Unidade: FCFRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, FABACEAE, MEDICINA TRADICIONAL, TERPENOS
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ABNT
ARRUDA, Caroline et al. Occurrence, chemical composition, biological activities and analytical methods on Copaifera genus: a review. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 109, p. 1-20, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2018.10.030. Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Arruda, C., Mejía, J. A. A., Ribeiro, V. P., Borges, C. H. G., Martins, C. H. G., Veneziani, R. C. S., et al. (2019). Occurrence, chemical composition, biological activities and analytical methods on Copaifera genus: a review. Biomedicine & Pharmacotherapy, 109, 1-20. doi:10.1016/j.biopha.2018.10.030
NLM
Arruda C, Mejía JAA, Ribeiro VP, Borges CHG, Martins CHG, Veneziani RCS, Ambrosio SR, Bastos JK. Occurrence, chemical composition, biological activities and analytical methods on Copaifera genus: a review [Internet]. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2019 ; 109 1-20.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2018.10.030
Vancouver
Arruda C, Mejía JAA, Ribeiro VP, Borges CHG, Martins CHG, Veneziani RCS, Ambrosio SR, Bastos JK. Occurrence, chemical composition, biological activities and analytical methods on Copaifera genus: a review [Internet]. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2019 ; 109 1-20.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2018.10.030
Monografia/livro-traducao
Combate ao problema de falsificação e baixa qualidade de medicamentos (2013)
Stephano, Marco Antônio (Revisor)
Source: Comitê para o entendimento das implicações globais de produtos médicos de baixa qualidade, falsificados e adulterados para a saúde pública. Unidade: FCF
Subjects: FALSIFICAÇÃO, MEDICAMENTO, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Combate ao problema de falsificação e baixa qualidade de medicamentos. Comitê para o entendimento das implicações globais de produtos médicos de baixa qualidade, falsificados e adulterados para a saúde pública. Washington: National Academies Press. . Acesso em: 10 jan. 2026. , 2013
APA
Combate ao problema de falsificação e baixa qualidade de medicamentos. (2013). Combate ao problema de falsificação e baixa qualidade de medicamentos. Comitê para o entendimento das implicações globais de produtos médicos de baixa qualidade, falsificados e adulterados para a saúde pública. Washington: National Academies Press.
NLM
Combate ao problema de falsificação e baixa qualidade de medicamentos. Comitê para o entendimento das implicações globais de produtos médicos de baixa qualidade, falsificados e adulterados para a saúde pública. 2013 ;[citado 2026 jan. 10 ]
Vancouver
Combate ao problema de falsificação e baixa qualidade de medicamentos. Comitê para o entendimento das implicações globais de produtos médicos de baixa qualidade, falsificados e adulterados para a saúde pública. 2013 ;[citado 2026 jan. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Desenvolvimento de método analítico para determinação dos produtos de degradação dos fármacos antirretrovirais Lopinavir e Ritonavir (2011)
Mendes, Luana Regina Baratelli Carelli; Rodrigues, Bruna; Ultramari, Mariah de Almeida; Figueiredo, Natália Guimarães de; Pinto, Ernani
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: FCF
Subjects: QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, ANTI-HIV
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ABNT
MENDES, Luana Regina Baratelli Carelli et al. Desenvolvimento de método analítico para determinação dos produtos de degradação dos fármacos antirretrovirais Lopinavir e Ritonavir. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2011. . Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Mendes, L. R. B. C., Rodrigues, B., Ultramari, M. de A., Figueiredo, N. G. de, & Pinto, E. (2011). Desenvolvimento de método analítico para determinação dos produtos de degradação dos fármacos antirretrovirais Lopinavir e Ritonavir. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Mendes LRBC, Rodrigues B, Ultramari M de A, Figueiredo NG de, Pinto E. Desenvolvimento de método analítico para determinação dos produtos de degradação dos fármacos antirretrovirais Lopinavir e Ritonavir. Resumos. 2011 ;[citado 2026 jan. 10 ]
Vancouver
Mendes LRBC, Rodrigues B, Ultramari M de A, Figueiredo NG de, Pinto E. Desenvolvimento de método analítico para determinação dos produtos de degradação dos fármacos antirretrovirais Lopinavir e Ritonavir. Resumos. 2011 ;[citado 2026 jan. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise diagnóstica da conservação de vacinas nas Unidades Básicas de Saúde da Região Oeste de Minas Gerais, Brasil (2011)
Oliveira, Valéria Conceição de; Pinto, Ione Carvalho ; Silva, Suelen Santos; Guimarães, Eliete Albano de Azevedo
Source: Referência. Conference titles: Conferência Iberoamericana de Educação em Enfermagem. Unidade: EERP
Subjects: VACINAS (AVALIAÇÃO;ARMAZENAGEM;CONSERVAÇÃO), QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
OLIVEIRA, Valéria Conceição de et al. Análise diagnóstica da conservação de vacinas nas Unidades Básicas de Saúde da Região Oeste de Minas Gerais, Brasil. Referência. Coimbra: Escola Superior de Enfermagem de Coimbra. . Acesso em: 10 jan. 2026. , 2011
APA
Oliveira, V. C. de, Pinto, I. C., Silva, S. S., & Guimarães, E. A. de A. (2011). Análise diagnóstica da conservação de vacinas nas Unidades Básicas de Saúde da Região Oeste de Minas Gerais, Brasil. Referência. Coimbra: Escola Superior de Enfermagem de Coimbra.
NLM
Oliveira VC de, Pinto IC, Silva SS, Guimarães EA de A. Análise diagnóstica da conservação de vacinas nas Unidades Básicas de Saúde da Região Oeste de Minas Gerais, Brasil. Referência. 2011 ; 2 530.[citado 2026 jan. 10 ]
Vancouver
Oliveira VC de, Pinto IC, Silva SS, Guimarães EA de A. Análise diagnóstica da conservação de vacinas nas Unidades Básicas de Saúde da Região Oeste de Minas Gerais, Brasil. Referência. 2011 ; 2 530.[citado 2026 jan. 10 ]
Tese (Doutorado)
Identificação dos riscos sanitários na manipulação de medicamentos alopáticos não estéreis em farmácia comunitária e o papel das boas práticas de manipulação no controle desses riscos (2009)
Braga, Gláucia Karime; Fonseca, Maria Jose Vieira (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: FARMÁCIA GALÊNICA, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, Gláucia Karime. Identificação dos riscos sanitários na manipulação de medicamentos alopáticos não estéreis em farmácia comunitária e o papel das boas práticas de manipulação no controle desses riscos. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-19082009-122809/. Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Braga, G. K. (2009). Identificação dos riscos sanitários na manipulação de medicamentos alopáticos não estéreis em farmácia comunitária e o papel das boas práticas de manipulação no controle desses riscos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-19082009-122809/
NLM
Braga GK. Identificação dos riscos sanitários na manipulação de medicamentos alopáticos não estéreis em farmácia comunitária e o papel das boas práticas de manipulação no controle desses riscos [Internet]. 2009 ;[citado 2026 jan. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-19082009-122809/
Vancouver
Braga GK. Identificação dos riscos sanitários na manipulação de medicamentos alopáticos não estéreis em farmácia comunitária e o papel das boas práticas de manipulação no controle desses riscos [Internet]. 2009 ;[citado 2026 jan. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-19082009-122809/
Artigo de periodico
Evaluation of the antioxidant activity as an additional parameter to attain the functional quality of natural extracts (2008)
Marquele-Oliveira, Franciane; Fonseca, Yris M.; Georgetti, Sandra R.; Vicentini, Fabiana T. M. C.; Bronzati, Viviane; Fonseca, Maria José Vieira
Source: Latin American Journal of Pharmacy. Unidade: FCFRP
Subjects: QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, EXTRATOS (FORMAS FARMACÊUTICAS), ANTIOXIDANTES
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ABNT
MARQUELE-OLIVEIRA, Franciane et al. Evaluation of the antioxidant activity as an additional parameter to attain the functional quality of natural extracts. Latin American Journal of Pharmacy, v. 27, n. 3, p. 325-332, 2008Tradução . . Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Marquele-Oliveira, F., Fonseca, Y. M., Georgetti, S. R., Vicentini, F. T. M. C., Bronzati, V., & Fonseca, M. J. V. (2008). Evaluation of the antioxidant activity as an additional parameter to attain the functional quality of natural extracts. Latin American Journal of Pharmacy, 27( 3), 325-332.
NLM
Marquele-Oliveira F, Fonseca YM, Georgetti SR, Vicentini FTMC, Bronzati V, Fonseca MJV. Evaluation of the antioxidant activity as an additional parameter to attain the functional quality of natural extracts. Latin American Journal of Pharmacy. 2008 ; 27( 3): 325-332.[citado 2026 jan. 10 ]
Vancouver
Marquele-Oliveira F, Fonseca YM, Georgetti SR, Vicentini FTMC, Bronzati V, Fonseca MJV. Evaluation of the antioxidant activity as an additional parameter to attain the functional quality of natural extracts. Latin American Journal of Pharmacy. 2008 ; 27( 3): 325-332.[citado 2026 jan. 10 ]
Artigo de periodico
Photostability of quercetin under exposure to UV irradiation (2007)
Vicentini, Fabiana T. M. C.; Georgetti, Sandra R.; Jabor, José R.; Caris, Juciene A.; Bentley, Maria Vitória Lopes Badra; Fonseca, Maria José Vieira
Source: Acta Farmacêutica Bonaerense. Unidade: FCFRP
Subjects: QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS
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ABNT
VICENTINI, Fabiana T. M. C. et al. Photostability of quercetin under exposure to UV irradiation. Acta Farmacêutica Bonaerense, v. 26, n. 1, p. 119-124, 2007Tradução . . Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Vicentini, F. T. M. C., Georgetti, S. R., Jabor, J. R., Caris, J. A., Bentley, M. V. L. B., & Fonseca, M. J. V. (2007). Photostability of quercetin under exposure to UV irradiation. Acta Farmacêutica Bonaerense, 26( 1), 119-124.
NLM
Vicentini FTMC, Georgetti SR, Jabor JR, Caris JA, Bentley MVLB, Fonseca MJV. Photostability of quercetin under exposure to UV irradiation. Acta Farmacêutica Bonaerense. 2007 ; 26( 1): 119-124.[citado 2026 jan. 10 ]
Vancouver
Vicentini FTMC, Georgetti SR, Jabor JR, Caris JA, Bentley MVLB, Fonseca MJV. Photostability of quercetin under exposure to UV irradiation. Acta Farmacêutica Bonaerense. 2007 ; 26( 1): 119-124.[citado 2026 jan. 10 ]
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (2007)
Serra, Cristina Helena dos Reis
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCF
Assunto: QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERRA, Cristina Helena dos Reis. Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 jan. 2026. , 2007
APA
Serra, C. H. dos R. (2007). Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Serra CH dos R. Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 4): 661-662.[citado 2026 jan. 10 ]
Vancouver
Serra CH dos R. Resenha sem título próprio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 4): 661-662.[citado 2026 jan. 10 ]
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica em cromatografia gasosa para o controle de qualidade de Eucalyptus globulus e seus produtos: planta desidratada, extratos, óleo essencial e xarope de eucalipto (2007)
Bueno, Paula Carolina Pires; Bastos, Jairo Kenupp (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: EUCALIPTO, ÓLEOS ESSENCIAIS, CROMATOGRAFIA, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Paula Carolina Pires. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica em cromatografia gasosa para o controle de qualidade de Eucalyptus globulus e seus produtos: planta desidratada, extratos, óleo essencial e xarope de eucalipto. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12112008-110919/. Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Bueno, P. C. P. (2007). Desenvolvimento e validação de metodologia analítica em cromatografia gasosa para o controle de qualidade de Eucalyptus globulus e seus produtos: planta desidratada, extratos, óleo essencial e xarope de eucalipto (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12112008-110919/
NLM
Bueno PCP. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica em cromatografia gasosa para o controle de qualidade de Eucalyptus globulus e seus produtos: planta desidratada, extratos, óleo essencial e xarope de eucalipto [Internet]. 2007 ;[citado 2026 jan. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12112008-110919/
Vancouver
Bueno PCP. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica em cromatografia gasosa para o controle de qualidade de Eucalyptus globulus e seus produtos: planta desidratada, extratos, óleo essencial e xarope de eucalipto [Internet]. 2007 ;[citado 2026 jan. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12112008-110919/
Artigo de periodico
Validation of HPLC, DPPH and nitrosation methods for mesalamine determination in pharmaceutical dosage forms (2007)
Rafael, Janice Aparecida; Jabor, José Roberto; Casagrande, Rúbia; Georgetti, Sandra Regina; Borin, Maria de Fátima; Fonseca, Maria José Vieira
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Unidade: FCFRP
Assunto: QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAFAEL, Janice Aparecida et al. Validation of HPLC, DPPH and nitrosation methods for mesalamine determination in pharmaceutical dosage forms. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 43, n. 1, p. 97-103, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100012. Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Rafael, J. A., Jabor, J. R., Casagrande, R., Georgetti, S. R., Borin, M. de F., & Fonseca, M. J. V. (2007). Validation of HPLC, DPPH and nitrosation methods for mesalamine determination in pharmaceutical dosage forms. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 43( 1), 97-103. doi:10.1590/s1516-93322007000100012
NLM
Rafael JA, Jabor JR, Casagrande R, Georgetti SR, Borin M de F, Fonseca MJV. Validation of HPLC, DPPH and nitrosation methods for mesalamine determination in pharmaceutical dosage forms [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 1): 97-103.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100012
Vancouver
Rafael JA, Jabor JR, Casagrande R, Georgetti SR, Borin M de F, Fonseca MJV. Validation of HPLC, DPPH and nitrosation methods for mesalamine determination in pharmaceutical dosage forms [Internet]. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2007 ; 43( 1): 97-103.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-93322007000100012
Parte de monografia/livro
Consideraciones de los participantes (2005)
Cury, Maria Eugênia; Ivama, Adriana Mitsue; Moretto, Lauro; Lucchese, Geraldo; Lisboa, Marisa de Moraes; Mácola, Gilfrei Loureiro; Jacques, Humberto; Benatto, Alfredo; Ramazzini, Fernando; Vecina Neto, Gonzalo
Source: Prevenção e combate à falsificação e fraude de medicamentos: uma responsabilidade compartilhada. Unidade: FSP
Subjects: MEDICAMENTO, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, VIGILÂNCIA SANITÁRIA, ADULTERAÇÃO DE MEDICAMENTOS, CONTROLE DE MEDICAMENTOS E ENTORPECENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CURY, Maria Eugênia et al. Consideraciones de los participantes. Prevenção e combate à falsificação e fraude de medicamentos: uma responsabilidade compartilhada. Tradução . Brasília: OPAS, 2005. . . Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Cury, M. E., Ivama, A. M., Moretto, L., Lucchese, G., Lisboa, M. de M., Mácola, G. L., et al. (2005). Consideraciones de los participantes. In Prevenção e combate à falsificação e fraude de medicamentos: uma responsabilidade compartilhada. Brasília: OPAS.
NLM
Cury ME, Ivama AM, Moretto L, Lucchese G, Lisboa M de M, Mácola GL, Jacques H, Benatto A, Ramazzini F, Vecina Neto G. Consideraciones de los participantes. In: Prevenção e combate à falsificação e fraude de medicamentos: uma responsabilidade compartilhada. Brasília: OPAS; 2005. [citado 2026 jan. 10 ]
Vancouver
Cury ME, Ivama AM, Moretto L, Lucchese G, Lisboa M de M, Mácola GL, Jacques H, Benatto A, Ramazzini F, Vecina Neto G. Consideraciones de los participantes. In: Prevenção e combate à falsificação e fraude de medicamentos: uma responsabilidade compartilhada. Brasília: OPAS; 2005. [citado 2026 jan. 10 ]
Parte de monografia/livro
Considerações dos participantes (2005)
Cury, Maria Eugênia; Ivama, Adriana Mitsue; Moretto, Lauro; Lucchese, Geraldo; Lisboa, Marisa de Moraes; Mácola, Gilfrei Loureiro; Jacques, Humberto; Benatto, Alfredo; Ramazzini, Fernando; Vecina Neto, Gonzalo
Source: Prevenção e combate à falsificação e fraude de medicamentos: uma responsabilidade compartilhada. Unidade: FSP
Subjects: MEDICAMENTO, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, VIGILÂNCIA SANITÁRIA, ADULTERAÇÃO DE MEDICAMENTOS, CONTROLE DE MEDICAMENTOS E ENTORPECENTES
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ABNT
CURY, Maria Eugênia et al. Considerações dos participantes. Prevenção e combate à falsificação e fraude de medicamentos: uma responsabilidade compartilhada. Tradução . Brasília: OPAS, 2005. . . Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Cury, M. E., Ivama, A. M., Moretto, L., Lucchese, G., Lisboa, M. de M., Mácola, G. L., et al. (2005). Considerações dos participantes. In Prevenção e combate à falsificação e fraude de medicamentos: uma responsabilidade compartilhada. Brasília: OPAS.
NLM
Cury ME, Ivama AM, Moretto L, Lucchese G, Lisboa M de M, Mácola GL, Jacques H, Benatto A, Ramazzini F, Vecina Neto G. Considerações dos participantes. In: Prevenção e combate à falsificação e fraude de medicamentos: uma responsabilidade compartilhada. Brasília: OPAS; 2005. [citado 2026 jan. 10 ]
Vancouver
Cury ME, Ivama AM, Moretto L, Lucchese G, Lisboa M de M, Mácola GL, Jacques H, Benatto A, Ramazzini F, Vecina Neto G. Considerações dos participantes. In: Prevenção e combate à falsificação e fraude de medicamentos: uma responsabilidade compartilhada. Brasília: OPAS; 2005. [citado 2026 jan. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação da qualidade de amostras de nimodipino por técnicas termoanalíticas (2004)
Cardoso, Teófilo Mazon; Stulzer, Hellen Karine; Rodrigues, Patrik Oening; Silva, Marcos Antonio Segatto; Matos, Jivaldo do Rosário
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria. Unidade: IQ
Subjects: MÉTODO TERMOANALÍTICO, POLIMORFISMO, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
CARDOSO, Teófilo Mazon et al. Avaliação da qualidade de amostras de nimodipino por técnicas termoanalíticas. 2004, Anais.. Alfenas: ABRATEC, 2004. . Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Cardoso, T. M., Stulzer, H. K., Rodrigues, P. O., Silva, M. A. S., & Matos, J. do R. (2004). Avaliação da qualidade de amostras de nimodipino por técnicas termoanalíticas. In Anais. Alfenas: ABRATEC.
NLM
Cardoso TM, Stulzer HK, Rodrigues PO, Silva MAS, Matos J do R. Avaliação da qualidade de amostras de nimodipino por técnicas termoanalíticas. Anais. 2004 ;[citado 2026 jan. 10 ]
Vancouver
Cardoso TM, Stulzer HK, Rodrigues PO, Silva MAS, Matos J do R. Avaliação da qualidade de amostras de nimodipino por técnicas termoanalíticas. Anais. 2004 ;[citado 2026 jan. 10 ]
Dissertação (Mestrado)
Avaliação crítica do Regulamento Técnico da Boas Práticas para a Fabricação de Medicamentos (RDC-134/01) como medida de vigilância sanitária nacional (2002)
Machado, Ejis Pons; Matté, Glavur Rogério (Orientador)
Unidade: FSP
Subjects: QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, VIGILÂNCIA SANITÁRIA
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ABNT
MACHADO, Ejis Pons. Avaliação crítica do Regulamento Técnico da Boas Práticas para a Fabricação de Medicamentos (RDC-134/01) como medida de vigilância sanitária nacional. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 10 jan. 2026.
APA
Machado, E. P. (2002). Avaliação crítica do Regulamento Técnico da Boas Práticas para a Fabricação de Medicamentos (RDC-134/01) como medida de vigilância sanitária nacional (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Machado EP. Avaliação crítica do Regulamento Técnico da Boas Práticas para a Fabricação de Medicamentos (RDC-134/01) como medida de vigilância sanitária nacional. 2002 ;[citado 2026 jan. 10 ]
Vancouver
Machado EP. Avaliação crítica do Regulamento Técnico da Boas Práticas para a Fabricação de Medicamentos (RDC-134/01) como medida de vigilância sanitária nacional. 2002 ;[citado 2026 jan. 10 ]
Monografia/livro
Introdução ao controle de qualidade de medicamentos (1988)
Santoro, Maria Inês Rocha Miritello
Unidade: FCF
Assunto: QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS
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ABNT
SANTORO, Maria Inês Rocha Miritello. Introdução ao controle de qualidade de medicamentos. . São Paulo: Atheneu/USP. . Acesso em: 10 jan. 2026. , 1988
APA
Santoro, M. I. R. M. (1988). Introdução ao controle de qualidade de medicamentos. São Paulo: Atheneu/USP.
NLM
Santoro MIRM. Introdução ao controle de qualidade de medicamentos. 1988 ;[citado 2026 jan. 10 ]
Vancouver
Santoro MIRM. Introdução ao controle de qualidade de medicamentos. 1988 ;[citado 2026 jan. 10 ]

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