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Artigo de periodico
Analysis of sports-relevant polymorphisms in a large Brazilian cohort of top-level athletes (2018)
Guilherme, João Paulo Limongi França ; Bertuzzi, Rômulo Cássio de Moraes; Pereira, Alexandre da Costa; Lancha Junior, Antonio Herbert
Source: Annals of human genetics. Unidade: EEFE
Subjects: GENÉTICA, POLIMORFISMO, DESEMPENHO ESPORTIVO, BRASIL
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ABNT
GUILHERME, João Paulo Limongi França et al. Analysis of sports-relevant polymorphisms in a large Brazilian cohort of top-level athletes. Annals of human genetics, p. 11 , 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ahg.12248. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Guilherme, J. P. L. F., Bertuzzi, R. C. de M., Pereira, A. da C., & Lancha Junior, A. H. (2018). Analysis of sports-relevant polymorphisms in a large Brazilian cohort of top-level athletes. Annals of human genetics, 11 . doi:10.1111/ahg.12248
NLM
Guilherme JPLF, Bertuzzi RC de M, Pereira A da C, Lancha Junior AH. Analysis of sports-relevant polymorphisms in a large Brazilian cohort of top-level athletes [Internet]. Annals of human genetics. 2018 ; 11 .[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ahg.12248
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Guilherme JPLF, Bertuzzi RC de M, Pereira A da C, Lancha Junior AH. Analysis of sports-relevant polymorphisms in a large Brazilian cohort of top-level athletes [Internet]. Annals of human genetics. 2018 ; 11 .[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ahg.12248
Artigo de periodico
Alpha2A-adrenergic receptor and eNOS genetic polymorphisms are associated with exercise muscle vasodilatation in apparently healthy individuals (2016)
Nunes, Rafael Amorim Belo; Barroso, Lucia Pereira; Pereira, Alexandre da Costa; Rondon, M. U.; Negrão, C. E.; Krieger, José Eduardo; Mansur, Alfredo José
Source: International Journal of Cardiology. Heart & Vasculature. Unidades: IME, EEFE, FM
Subjects: VASODILATAÇÃO, EXERCÍCIO FÍSICO, POLIMORFISMO, ADRENORECEPTORES, ÓXIDO NÍTRICO, SISTEMA CARDIOVASCULAR, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
NUNES, Rafael Amorim Belo et al. Alpha2A-adrenergic receptor and eNOS genetic polymorphisms are associated with exercise muscle vasodilatation in apparently healthy individuals. International Journal of Cardiology. Heart & Vasculature, v. 13, p. 14-18, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijcha.2016.10.001. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Nunes, R. A. B., Barroso, L. P., Pereira, A. da C., Rondon, M. U., Negrão, C. E., Krieger, J. E., & Mansur, A. J. (2016). Alpha2A-adrenergic receptor and eNOS genetic polymorphisms are associated with exercise muscle vasodilatation in apparently healthy individuals. International Journal of Cardiology. Heart & Vasculature, 13, 14-18. doi:10.1016/j.ijcha.2016.10.001
NLM
Nunes RAB, Barroso LP, Pereira A da C, Rondon MU, Negrão CE, Krieger JE, Mansur AJ. Alpha2A-adrenergic receptor and eNOS genetic polymorphisms are associated with exercise muscle vasodilatation in apparently healthy individuals [Internet]. International Journal of Cardiology. Heart & Vasculature. 2016 ; 13 14-18.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcha.2016.10.001
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Nunes RAB, Barroso LP, Pereira A da C, Rondon MU, Negrão CE, Krieger JE, Mansur AJ. Alpha2A-adrenergic receptor and eNOS genetic polymorphisms are associated with exercise muscle vasodilatation in apparently healthy individuals [Internet]. International Journal of Cardiology. Heart & Vasculature. 2016 ; 13 14-18.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcha.2016.10.001
Dissertação (Mestrado)
Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira (2016)
Mendes, Vytor Hugo Pereira; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: VASOS CORONÁRIOS (FISIOPATOLOGIA), POLIMORFISMO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, FATORES DE RISCO, ESTUDOS LONGITUDINAIS, BRASILEIROS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MENDES, Vytor Hugo Pereira. Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Mendes, V. H. P. (2016). Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/
NLM
Mendes VHP. Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/
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Mendes VHP. Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/
Artigo de periodico
Functional IL18 polymorphism and susceptibility to Chronic Chagas Disease (2015)
Nogueira, Luciana Gabriel; Frade, Amanda Farage; Ianni, Bárbara Maria; Laugier, Laurie; Pissetti, Cristina Wide; Cabantous, Sandrine; Baron, Monique; Peixoto, Giselle de Lima; Borges, Ariana de Melo; Donadi, Eduardo Antônio; Marin Neto, Jose Antonio; Schmidt, Andre; Dias, Fabrício; Saba, Bruno; Wang, Hui-Tzu Lin; Fragata, Abilio; Sampaio, Marcelo; Hirata, Mario Hiroyuki ; Buck, Paula; Mady, Charles; Martinelli, Martino; Lensi, Mariana; Siqueira, Sergio Freitas; Pereira, Alexandre da Costa; Rodrigues Junior, Virmondes; Kalil, Jorge; Chevillard, Christophe; Cunha Neto, Edécio
Source: Cytokine. Unidades: FMRP, FCF, FM
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, POLIMORFISMO
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ABNT
NOGUEIRA, Luciana Gabriel et al. Functional IL18 polymorphism and susceptibility to Chronic Chagas Disease. Cytokine, v. 73, n. 1, p. 79-83, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2015.01.037. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Nogueira, L. G., Frade, A. F., Ianni, B. M., Laugier, L., Pissetti, C. W., Cabantous, S., et al. (2015). Functional IL18 polymorphism and susceptibility to Chronic Chagas Disease. Cytokine, 73( 1), 79-83. doi:10.1016/j.cyto.2015.01.037
NLM
Nogueira LG, Frade AF, Ianni BM, Laugier L, Pissetti CW, Cabantous S, Baron M, Peixoto G de L, Borges A de M, Donadi EA, Marin Neto JA, Schmidt A, Dias F, Saba B, Wang H-TL, Fragata A, Sampaio M, Hirata MH, Buck P, Mady C, Martinelli M, Lensi M, Siqueira SF, Pereira A da C, Rodrigues Junior V, Kalil J, Chevillard C, Cunha Neto E. Functional IL18 polymorphism and susceptibility to Chronic Chagas Disease [Internet]. Cytokine. 2015 ; 73( 1): 79-83.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2015.01.037
Vancouver
Nogueira LG, Frade AF, Ianni BM, Laugier L, Pissetti CW, Cabantous S, Baron M, Peixoto G de L, Borges A de M, Donadi EA, Marin Neto JA, Schmidt A, Dias F, Saba B, Wang H-TL, Fragata A, Sampaio M, Hirata MH, Buck P, Mady C, Martinelli M, Lensi M, Siqueira SF, Pereira A da C, Rodrigues Junior V, Kalil J, Chevillard C, Cunha Neto E. Functional IL18 polymorphism and susceptibility to Chronic Chagas Disease [Internet]. Cytokine. 2015 ; 73( 1): 79-83.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2015.01.037
Artigo de periodico
MYH9 and APOL1 Gene Polymorphisms and the Risk of CKD in Patients with Lupus Nephritis from an Admixture Population (2014)
Colares, Vinícius Sardão; Titan, Silvia Maria de Oliveira; Pereira, Alexandre da Costa; Malafronte, Patrícia; Cardena, Mari M.; Santos, Sidney; Santos, Paulo C.; Fridman, Cíntia; Barros, Rui Toledo; Woronik, Viktória
Source: PLOS ONE. Unidade: FM
Subjects: NEFRITE, POLIMORFISMO, NEFROPATIAS (INCIDÊNCIA)
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ABNT
COLARES, Vinícius Sardão et al. MYH9 and APOL1 Gene Polymorphisms and the Risk of CKD in Patients with Lupus Nephritis from an Admixture Population. PLOS ONE, v. 9, n. 3, p. 8 art. e87716, 2014Tradução . . Disponível em: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0087716. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Colares, V. S., Titan, S. M. de O., Pereira, A. da C., Malafronte, P., Cardena, M. M., Santos, S., et al. (2014). MYH9 and APOL1 Gene Polymorphisms and the Risk of CKD in Patients with Lupus Nephritis from an Admixture Population. PLOS ONE, 9( 3), 8 art. e87716. doi:10.1371/journal.pone.0087716
NLM
Colares VS, Titan SM de O, Pereira A da C, Malafronte P, Cardena MM, Santos S, Santos PC, Fridman C, Barros RT, Woronik V. MYH9 and APOL1 Gene Polymorphisms and the Risk of CKD in Patients with Lupus Nephritis from an Admixture Population [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 3): 8 art. e87716.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0087716
Vancouver
Colares VS, Titan SM de O, Pereira A da C, Malafronte P, Cardena MM, Santos S, Santos PC, Fridman C, Barros RT, Woronik V. MYH9 and APOL1 Gene Polymorphisms and the Risk of CKD in Patients with Lupus Nephritis from an Admixture Population [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 3): 8 art. e87716.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0087716
Trabalho de evento-resumo
Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros (2010)
Kimura, Lilian; Angeli, Claudia Blanes; Pereira, Alexandre da Costa; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Cotrim, Nélson H; Pereira, Tiago V; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Apresentação dos resumos. Conference titles: Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Unidades: ICB, IB
Subjects: POLIMORFISMO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, HIPERTENSÃO, GENES
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ABNT
KIMURA, Lilian et al. Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2010. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Kimura, L., Angeli, C. B., Pereira, A. da C., Auricchio, M. T. B. de M., Cotrim, N. H., Pereira, T. V., & Mingroni Netto, R. C. (2010). Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. In Apresentação dos resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Hipertensão.
NLM
Kimura L, Angeli CB, Pereira A da C, Auricchio MTB de M, Cotrim NH, Pereira TV, Mingroni Netto RC. Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. Apresentação dos resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Kimura L, Angeli CB, Pereira A da C, Auricchio MTB de M, Cotrim NH, Pereira TV, Mingroni Netto RC. Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. Apresentação dos resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Tese (Doutorado)
Estudo do polimorfismo genético C242T no gene da p22phox e a incidência de eventos cardiovasculares na doença arterial coronária (2008)
Pereira, Alexandre da Costa; Krieger, José Eduardo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES (GENÉTICA), CORONARIOPATIA (GENÉTICA), BIOMARCADORES, FATORES DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Alexandre da Costa. Estudo do polimorfismo genético C242T no gene da p22phox e a incidência de eventos cardiovasculares na doença arterial coronária. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-29012009-092655/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Pereira, A. da C. (2008). Estudo do polimorfismo genético C242T no gene da p22phox e a incidência de eventos cardiovasculares na doença arterial coronária (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-29012009-092655/
NLM
Pereira A da C. Estudo do polimorfismo genético C242T no gene da p22phox e a incidência de eventos cardiovasculares na doença arterial coronária [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-29012009-092655/
Vancouver
Pereira A da C. Estudo do polimorfismo genético C242T no gene da p22phox e a incidência de eventos cardiovasculares na doença arterial coronária [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-29012009-092655/
Artigo de periodico
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) c677t gene variant modulates the homocysteine folate correlation in a mild folate-deficient population (2004)
Pereira, Alexandre da Costa; Schettert, Isolmar Tadeu; Morandini Filho, Antônio Alberto F.; Guerra-Shinohara, Elvira Maria ; Krieger, José Eduardo
Source: Clinica Chimica Acta. Unidades: FCF, FM, HU
Subjects: GENÉTICA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Alexandre da Costa et al. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) c677t gene variant modulates the homocysteine folate correlation in a mild folate-deficient population. Clinica Chimica Acta, v. 340, n. 1-2, p. 99-105, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cccn.2003.09.016. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Pereira, A. da C., Schettert, I. T., Morandini Filho, A. A. F., Guerra-Shinohara, E. M., & Krieger, J. E. (2004). Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) c677t gene variant modulates the homocysteine folate correlation in a mild folate-deficient population. Clinica Chimica Acta, 340( 1-2), 99-105. doi:10.1016/j.cccn.2003.09.016
NLM
Pereira A da C, Schettert IT, Morandini Filho AAF, Guerra-Shinohara EM, Krieger JE. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) c677t gene variant modulates the homocysteine folate correlation in a mild folate-deficient population [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2004 ; 340( 1-2): 99-105.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cccn.2003.09.016
Vancouver
Pereira A da C, Schettert IT, Morandini Filho AAF, Guerra-Shinohara EM, Krieger JE. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) c677t gene variant modulates the homocysteine folate correlation in a mild folate-deficient population [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2004 ; 340( 1-2): 99-105.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cccn.2003.09.016

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