Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) c677t gene variant modulates the homocysteine folate correlation in a mild folate-deficient population (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: SHINOHARA, ELVIRA MARIA GUERRA - FCF ; KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM ; SCHETTERT, ISOLMAR TADEU - HU
- Unidades: FCF; FM; HU
- DOI: 10.1016/j.cccn.2003.09.016
- Subjects: GENÉTICA; POLIMORFISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Clinica Chimica Acta
- ISSN: 0009-8981
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 340, n. 1-2, p. 99-105, 2004
- Este artigo NÃO possui versão em acesso aberto
-
Status: Nenhuma versão em acesso aberto identificada -
ABNT
PEREIRA, Alexandre da Costa et al. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) c677t gene variant modulates the homocysteine folate correlation in a mild folate-deficient population. Clinica Chimica Acta, v. 340, n. 1-2, p. 99-105, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cccn.2003.09.016. Acesso em: 12 mar. 2026. -
APA
Pereira, A. da C., Schettert, I. T., Morandini Filho, A. A. F., Guerra-Shinohara, E. M., & Krieger, J. E. (2004). Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) c677t gene variant modulates the homocysteine folate correlation in a mild folate-deficient population. Clinica Chimica Acta, 340( 1-2), 99-105. doi:10.1016/j.cccn.2003.09.016 -
NLM
Pereira A da C, Schettert IT, Morandini Filho AAF, Guerra-Shinohara EM, Krieger JE. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) c677t gene variant modulates the homocysteine folate correlation in a mild folate-deficient population [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2004 ; 340( 1-2): 99-105.[citado 2026 mar. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cccn.2003.09.016 -
Vancouver
Pereira A da C, Schettert IT, Morandini Filho AAF, Guerra-Shinohara EM, Krieger JE. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) c677t gene variant modulates the homocysteine folate correlation in a mild folate-deficient population [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2004 ; 340( 1-2): 99-105.[citado 2026 mar. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cccn.2003.09.016 - Avaliação da mutação G1576A no gene da banda 3 em pacientes com esferocitose hereditária
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