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Dissertação (Mestrado)
Contribuição ao estudo da síndrome de insensibilidade androgênica (2003)
Carvalho, Márcia Julian de Almeida; Damiani, Durval (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: PSEUDO-HERMAFRODITISMO (GENÉTICA), PEDIATRIA
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ABNT
CARVALHO, Márcia Julian de Almeida. Contribuição ao estudo da síndrome de insensibilidade androgênica. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Carvalho, M. J. de A. (2003). Contribuição ao estudo da síndrome de insensibilidade androgênica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Carvalho MJ de A. Contribuição ao estudo da síndrome de insensibilidade androgênica. 2003 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Carvalho MJ de A. Contribuição ao estudo da síndrome de insensibilidade androgênica. 2003 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Parte de monografia/livro
Anomalias da diferenciação sexual (2003)
Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Fonte: Cirurgia pediátrica/ vol. II. Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, DIFERENCIAÇÃO SEXUAL (NÚCLEO CELULAR)
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ABNT
SETIAN, Nuvarte e DAMIANI, Durval. Anomalias da diferenciação sexual. Cirurgia pediátrica/ vol. II. Tradução . Rio de Janeiro: Revinter, 2003. . . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Setian, N., & Damiani, D. (2003). Anomalias da diferenciação sexual. In Cirurgia pediátrica/ vol. II. Rio de Janeiro: Revinter.
NLM
Setian N, Damiani D. Anomalias da diferenciação sexual. In: Cirurgia pediátrica/ vol. II. Rio de Janeiro: Revinter; 2003. [citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Setian N, Damiani D. Anomalias da diferenciação sexual. In: Cirurgia pediátrica/ vol. II. Rio de Janeiro: Revinter; 2003. [citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Hipercortisolismo e puberdade: precoce ou atrasada? (2002)
Damiani, Durval
Fonte: Pediatria (São Paulo). Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, PUBERDADE
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ABNT
DAMIANI, Durval. Hipercortisolismo e puberdade: precoce ou atrasada?. Pediatria (São Paulo). São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2002
APA
Damiani, D. (2002). Hipercortisolismo e puberdade: precoce ou atrasada? Pediatria (São Paulo). São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D. Hipercortisolismo e puberdade: precoce ou atrasada? Pediatria (São Paulo). 2002 ; 24( 3/4): 137-142.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Damiani D. Hipercortisolismo e puberdade: precoce ou atrasada? Pediatria (São Paulo). 2002 ; 24( 3/4): 137-142.[citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico
Premature thelarche: identification of clinical and laboratory data for the diagnosis of precocious puberty (2002)
Della Manna, Thais; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval; Kuperman, Hilton; Dichtchekenian, Vae
Fonte: Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE (DIAGNÓSTICO), ULTRASSONOGRAFIA, PEDIATRIA
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ABNT
DELLA MANNA, Thais et al. Premature thelarche: identification of clinical and laboratory data for the diagnosis of precocious puberty. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, v. 57, n. 2, p. 49-54, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812002000200001. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Della Manna, T., Setian, N., Damiani, D., Kuperman, H., & Dichtchekenian, V. (2002). Premature thelarche: identification of clinical and laboratory data for the diagnosis of precocious puberty. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 57( 2), 49-54. doi:10.1590/s0041-87812002000200001
NLM
Della Manna T, Setian N, Damiani D, Kuperman H, Dichtchekenian V. Premature thelarche: identification of clinical and laboratory data for the diagnosis of precocious puberty [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2002 ; 57( 2): 49-54.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812002000200001
Vancouver
Della Manna T, Setian N, Damiani D, Kuperman H, Dichtchekenian V. Premature thelarche: identification of clinical and laboratory data for the diagnosis of precocious puberty [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2002 ; 57( 2): 49-54.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812002000200001
Trabalho de evento-resumo periodico
Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up (2001)
Kuperman, Hilton; Szeliga, Daniela V. M.; Passos, Leonardo D.; Lima, Thais M. R.; Manna, Thais D.; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vae; Setian, Nuvarte
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA, BIOLOGIA
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ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Kuperman, H., Szeliga, D. V. M., Passos, L. D., Lima, T. M. R., Manna, T. D., Damiani, D., et al. (2001). Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Szeliga DVM, Passos LD, Lima TMR, Manna TD, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 163A. res. PI-970.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Kuperman H, Szeliga DVM, Passos LD, Lima TMR, Manna TD, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 163A. res. PI-970.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations (2001)
Manna, Thais D.; Guedes, Dulce R.; Damiani, Durval; Setian, Nuvarte; Sarubi, Juliana C.; Boson, Wolfanga; Marco, Luis A. de
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
MANNA, Thais D. et al. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Manna, T. D., Guedes, D. R., Damiani, D., Setian, N., Sarubi, J. C., Boson, W., & Marco, L. A. de. (2001). Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Manna TD, Guedes DR, Damiani D, Setian N, Sarubi JC, Boson W, Marco LA de. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 60A. res. P3-357.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Manna TD, Guedes DR, Damiani D, Setian N, Sarubi JC, Boson W, Marco LA de. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 60A. res. P3-357.[citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico
Corticoterapia e suas repercussões: a relação custo-benefício (2001)
Damiani, Durval; Kuperman, Hilton; Dichtchekenian, Vaê; Manna, Thaís Della; Setian, Nuvarte
Fonte: Pediatria (São Paulo). Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, CRESCIMENTO
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ABNT
DAMIANI, Durval et al. Corticoterapia e suas repercussões: a relação custo-benefício. Pediatria (São Paulo), v. 23, n. 01, p. 71-82, 2001Tradução . . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Damiani, D., Kuperman, H., Dichtchekenian, V., Manna, T. D., & Setian, N. (2001). Corticoterapia e suas repercussões: a relação custo-benefício. Pediatria (São Paulo), 23( 01), 71-82.
NLM
Damiani D, Kuperman H, Dichtchekenian V, Manna TD, Setian N. Corticoterapia e suas repercussões: a relação custo-benefício. Pediatria (São Paulo). 2001 ; 23( 01): 71-82.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Damiani D, Kuperman H, Dichtchekenian V, Manna TD, Setian N. Corticoterapia e suas repercussões: a relação custo-benefício. Pediatria (São Paulo). 2001 ; 23( 01): 71-82.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Doença de cushing: aspectos clínicos e evolutivos (2001)
Kuperman, Hilton; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vaê; Della Manna, Thaís; Setian, Nuvarte; Godinho, A. C. B. F.
Fonte: Revista Paulista de Pediatria. Nome do evento: Congresso Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, DOENÇAS
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ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Doença de cushing: aspectos clínicos e evolutivos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Kuperman, H., Damiani, D., Dichtchekenian, V., Della Manna, T., Setian, N., & Godinho, A. C. B. F. (2001). Doença de cushing: aspectos clínicos e evolutivos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Della Manna T, Setian N, Godinho ACBF. Doença de cushing: aspectos clínicos e evolutivos. Revista Paulista de Pediatria. 2001 ; 50.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Della Manna T, Setian N, Godinho ACBF. Doença de cushing: aspectos clínicos e evolutivos. Revista Paulista de Pediatria. 2001 ; 50.[citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico
Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congenita das supra-renais por deficiencia da 21-hidroxilase (2001)
Menezes Filho, Hamilton C. de Moraes; Dichtchekenian, Vae; Kuperman, Hilton; Manna, Thais Della; Damiani, Durval; Setian, Nuvarte
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: HIPERPLASIAS, CRESCIMENTO, ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
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ABNT
MENEZES FILHO, Hamilton C. de Moraes et al. Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congenita das supra-renais por deficiencia da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, v. 45, n. 06, p. 520-532, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000600004. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Menezes Filho, H. C. de M., Dichtchekenian, V., Kuperman, H., Manna, T. D., Damiani, D., & Setian, N. (2001). Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congenita das supra-renais por deficiencia da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, 45( 06), 520-532. doi:10.1590/s0004-27302001000600004
NLM
Menezes Filho HC de M, Dichtchekenian V, Kuperman H, Manna TD, Damiani D, Setian N. Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congenita das supra-renais por deficiencia da 21-hidroxilase [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 2001 ; 45( 06): 520-532.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000600004
Vancouver
Menezes Filho HC de M, Dichtchekenian V, Kuperman H, Manna TD, Damiani D, Setian N. Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congenita das supra-renais por deficiencia da 21-hidroxilase [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 2001 ; 45( 06): 520-532.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000600004
Artigo de periodico
Carcinoma de tireóide em crianças e adolescentes: revisão de seis casos (2001)
Szeliga, Daniela V. M.; Setian, Nuvarte; Passos, Leonardo D.; Lima, Thais M. R.; Della Manna, Thais; Kuperman, Hilton; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vaê
Fonte: Jornal de Pediatria. Unidade: FM
Assuntos: CARCINOMA, ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SZELIGA, Daniela V. M. et al. Carcinoma de tireóide em crianças e adolescentes: revisão de seis casos. Jornal de Pediatria, v. 77, n. 1, p. 45-48, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0021-75572001000100012. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Szeliga, D. V. M., Setian, N., Passos, L. D., Lima, T. M. R., Della Manna, T., Kuperman, H., et al. (2001). Carcinoma de tireóide em crianças e adolescentes: revisão de seis casos. Jornal de Pediatria, 77( 1), 45-48. doi:10.1590/s0021-75572001000100012
NLM
Szeliga DVM, Setian N, Passos LD, Lima TMR, Della Manna T, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V. Carcinoma de tireóide em crianças e adolescentes: revisão de seis casos [Internet]. Jornal de Pediatria. 2001 ; 77( 1): 45-48.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0021-75572001000100012
Vancouver
Szeliga DVM, Setian N, Passos LD, Lima TMR, Della Manna T, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V. Carcinoma de tireóide em crianças e adolescentes: revisão de seis casos [Internet]. Jornal de Pediatria. 2001 ; 77( 1): 45-48.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0021-75572001000100012
Trabalho de evento-resumo periodico
Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients (2001)
Damiani, Durval; Carvalho, Marcia J. A.; Dichtchkenian, Vae; Barbosa, Angela; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Lumbroso, serge; Sultan, Chrales; Guedes, Dulce R.; Setian, Nuvarte
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, Durval et al. Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Damiani, D., Carvalho, M. J. A., Dichtchkenian, V., Barbosa, A., Moreira-Filho, C. A., Lumbroso, serge, et al. (2001). Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D, Carvalho MJA, Dichtchkenian V, Barbosa A, Moreira-Filho CA, Lumbroso serge, Sultan C, Guedes DR, Setian N. Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 52 res. P3-304.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Damiani D, Carvalho MJA, Dichtchkenian V, Barbosa A, Moreira-Filho CA, Lumbroso serge, Sultan C, Guedes DR, Setian N. Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 52 res. P3-304.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy (2001)
Manna, Thais D.; Damiani, Durval; Dichtchkenian, Vae; Fonseca, Simone A. S.; Kuperman, Hilton; Vianna-Morgante, Angela M ; Setian, Nuvarte
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, DIABETES MELLITUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MANNA, Thais D. et al. Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Manna, T. D., Damiani, D., Dichtchkenian, V., Fonseca, S. A. S., Kuperman, H., Vianna-Morgante, A. M., & Setian, N. (2001). Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Manna TD, Damiani D, Dichtchkenian V, Fonseca SAS, Kuperman H, Vianna-Morgante AM, Setian N. Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 43 res. P3-254.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Manna TD, Damiani D, Dichtchkenian V, Fonseca SAS, Kuperman H, Vianna-Morgante AM, Setian N. Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 43 res. P3-254.[citado 2024 nov. 17 ]
Dissertação (Mestrado)
Hiperplasia congênita de supra-renal forma não clássica como etiologia de pubarca precoce (2000)
Mascolli, Maria Antonietta; Damiani, Durval (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASCOLLI, Maria Antonietta. Hiperplasia congênita de supra-renal forma não clássica como etiologia de pubarca precoce. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Mascolli, M. A. (2000). Hiperplasia congênita de supra-renal forma não clássica como etiologia de pubarca precoce (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mascolli MA. Hiperplasia congênita de supra-renal forma não clássica como etiologia de pubarca precoce. 2000 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Mascolli MA. Hiperplasia congênita de supra-renal forma não clássica como etiologia de pubarca precoce. 2000 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies (1999)
Damiani, Durval; Bueno, Viridiana Simoes; Silva, Claudia Helena; Bisi, Hélio; Della Manna, Thais; Dichtchekenian, Vaê; Lee, Mary M.; Setian, Nuvarte
Nome do evento: Annual Meetinf of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, Durval et al. Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. 1999, Anais.. California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Damiani, D., Bueno, V. S., Silva, C. H., Bisi, H., Della Manna, T., Dichtchekenian, V., et al. (1999). Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. In . California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D, Bueno VS, Silva CH, Bisi H, Della Manna T, Dichtchekenian V, Lee MM, Setian N. Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. 1999 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Damiani D, Bueno VS, Silva CH, Bisi H, Della Manna T, Dichtchekenian V, Lee MM, Setian N. Male dysgenetic pseudohermaphroditism and its controversies. 1999 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
When a newborn blood turns into butter: a case report on lipoprotein lipase deficiency (1999)
Mascolli, Maria Antonieta; Setian, Nuvarte; Della Manna, Thais; Dichtchekenian, Vaê; Nakandakare, Edna Regina; Quintão, Eder Carlos da Rocha; Damiani, Durval
Fonte: ENDO'99. Nome do evento: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASCOLLI, Maria Antonieta et al. When a newborn blood turns into butter: a case report on lipoprotein lipase deficiency. 1999, Anais.. California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Mascolli, M. A., Setian, N., Della Manna, T., Dichtchekenian, V., Nakandakare, E. R., Quintão, E. C. da R., & Damiani, D. (1999). When a newborn blood turns into butter: a case report on lipoprotein lipase deficiency. In ENDO'99. California: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mascolli MA, Setian N, Della Manna T, Dichtchekenian V, Nakandakare ER, Quintão EC da R, Damiani D. When a newborn blood turns into butter: a case report on lipoprotein lipase deficiency. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Mascolli MA, Setian N, Della Manna T, Dichtchekenian V, Nakandakare ER, Quintão EC da R, Damiani D. When a newborn blood turns into butter: a case report on lipoprotein lipase deficiency. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
46, XY true hermaphroditism with normal sry sequencing (1999)
Damiani, Durval; Carvalho, Marcia Julian; Passos, Leonardo Daumas; Barbosa, Ângela; Dichtchekenian, Vaê; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Setian, Nuvarte
Fonte: ENDO'99. Nome do evento: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidades: ICB, FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, Durval et al. 46, XY true hermaphroditism with normal sry sequencing. 1999, Anais.. California: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Damiani, D., Carvalho, M. J., Passos, L. D., Barbosa, Â., Dichtchekenian, V., Moreira-Filho, C. A., & Setian, N. (1999). 46, XY true hermaphroditism with normal sry sequencing. In ENDO'99. California: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D, Carvalho MJ, Passos LD, Barbosa Â, Dichtchekenian V, Moreira-Filho CA, Setian N. 46, XY true hermaphroditism with normal sry sequencing. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Damiani D, Carvalho MJ, Passos LD, Barbosa Â, Dichtchekenian V, Moreira-Filho CA, Setian N. 46, XY true hermaphroditism with normal sry sequencing. ENDO'99. 1999 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa de fragmentos de cromossomo Y em 40 pacientes portadores de síndrome de Turner: implicações na alteração histológica da gônada disgenética (1999)
Guedes, Dulce Rondina; Damiani, Durval (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUEDES, Dulce Rondina. Pesquisa de fragmentos de cromossomo Y em 40 pacientes portadores de síndrome de Turner: implicações na alteração histológica da gônada disgenética. 1999. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Guedes, D. R. (1999). Pesquisa de fragmentos de cromossomo Y em 40 pacientes portadores de síndrome de Turner: implicações na alteração histológica da gônada disgenética (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Guedes DR. Pesquisa de fragmentos de cromossomo Y em 40 pacientes portadores de síndrome de Turner: implicações na alteração histológica da gônada disgenética. 1999 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Guedes DR. Pesquisa de fragmentos de cromossomo Y em 40 pacientes portadores de síndrome de Turner: implicações na alteração histológica da gônada disgenética. 1999 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Tese (Livre Docência)
O estudo de pacientes com hermafroditismo verdadeiro como meio de esclarecer os mecanismos envolvidos na determinação gonadal (1999)
Damiani, Durval
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, Durval. O estudo de pacientes com hermafroditismo verdadeiro como meio de esclarecer os mecanismos envolvidos na determinação gonadal. 1999. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Damiani, D. (1999). O estudo de pacientes com hermafroditismo verdadeiro como meio de esclarecer os mecanismos envolvidos na determinação gonadal (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Damiani D. O estudo de pacientes com hermafroditismo verdadeiro como meio de esclarecer os mecanismos envolvidos na determinação gonadal. 1999 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Damiani D. O estudo de pacientes com hermafroditismo verdadeiro como meio de esclarecer os mecanismos envolvidos na determinação gonadal. 1999 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD (1998)
Marui, Suemi; Moscoli, Maria A.; Damiani, Durval; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Setian, Nuvarte
Nome do evento: Reunião da Sociedade Latino Americana de Investigação Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Marui, S., Moscoli, M. A., Damiani, D., Mendonça, B. B. de, & Setian, N. (1998). Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Moscoli MA, Damiani D, Mendonça BB de, Setian N. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Marui S, Moscoli MA, Damiani D, Mendonça BB de, Setian N. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Parte de monografia/livro
Anomalias do desenvolvimento do sexo (1998)
Damiani, Durval; Setian, Nuvarte
Fonte: Cirurgia pediátrica. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, Durval e SETIAN, Nuvarte. Anomalias do desenvolvimento do sexo. Cirurgia pediátrica. Tradução . São Paulo: Revinter, 1998. . . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Damiani, D., & Setian, N. (1998). Anomalias do desenvolvimento do sexo. In Cirurgia pediátrica. São Paulo: Revinter.
NLM
Damiani D, Setian N. Anomalias do desenvolvimento do sexo. In: Cirurgia pediátrica. São Paulo: Revinter; 1998. [citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Damiani D, Setian N. Anomalias do desenvolvimento do sexo. In: Cirurgia pediátrica. São Paulo: Revinter; 1998. [citado 2024 nov. 17 ]

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