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Artigo de periodico
Cooperative enhancement of aldoxime dehydratase stability through whole-cell immobilization and flow reactor integration (2025)
Nespoli, Luca ; Donzella, Silvia ; Bigliardi, Martina ; Contente, Martina Letizia ; Oliveira, Ricardo Pinheiro de Souza ; Romano, Diego ; Molinari, Francesco
Source: ChemBioChem. Unidade: FCF
Subjects: AMINAS, NITRILAS
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ABNT
NESPOLI, Luca et al. Cooperative enhancement of aldoxime dehydratase stability through whole-cell immobilization and flow reactor integration. ChemBioChem, v. 26, p. 1-8 art. e202500618, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1002/cbic.202500618. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Nespoli, L., Donzella, S., Bigliardi, M., Contente, M. L., Oliveira, R. P. de S., Romano, D., & Molinari, F. (2025). Cooperative enhancement of aldoxime dehydratase stability through whole-cell immobilization and flow reactor integration. ChemBioChem, 26, 1-8 art. e202500618. doi:10.1002/cbic.202500618
NLM
Nespoli L, Donzella S, Bigliardi M, Contente ML, Oliveira RP de S, Romano D, Molinari F. Cooperative enhancement of aldoxime dehydratase stability through whole-cell immobilization and flow reactor integration [Internet]. ChemBioChem. 2025 ; 26 1-8 art. e202500618.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/cbic.202500618
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Nespoli L, Donzella S, Bigliardi M, Contente ML, Oliveira RP de S, Romano D, Molinari F. Cooperative enhancement of aldoxime dehydratase stability through whole-cell immobilization and flow reactor integration [Internet]. ChemBioChem. 2025 ; 26 1-8 art. e202500618.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/cbic.202500618
Trabalho de evento-resumo
Avaliação da atividade citotóxica e antimigratória de derivados de dipeptidil nitrilas em linhagens de célulase câncer de próstata (2025)
Oliveski, Júlia Maia; Faria, Natália Wolf de; Botelho, Sabrina Mendes ; Leitão, Andrei
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, NITRILAS, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS
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ABNT
OLIVESKI, Júlia Maia et al. Avaliação da atividade citotóxica e antimigratória de derivados de dipeptidil nitrilas em linhagens de célulase câncer de próstata. 2025, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2025. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Oliveski, J. M., Faria, N. W. de, Botelho, S. M., & Leitão, A. (2025). Avaliação da atividade citotóxica e antimigratória de derivados de dipeptidil nitrilas em linhagens de célulase câncer de próstata. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Oliveski JM, Faria NW de, Botelho SM, Leitão A. Avaliação da atividade citotóxica e antimigratória de derivados de dipeptidil nitrilas em linhagens de célulase câncer de próstata [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Oliveski JM, Faria NW de, Botelho SM, Leitão A. Avaliação da atividade citotóxica e antimigratória de derivados de dipeptidil nitrilas em linhagens de célulase câncer de próstata [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors (2023)
Bonatto, Vinícius ; Lameiro, Rafael da Fonseca ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NITRILAS, MEDICAMENTO, LIGANTES
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ABNT
BONATTO, Vinícius et al. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, v. 14, p. 201-217, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Bonatto, V., Lameiro, R. da F., Rocho, F. dos R., Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2023). Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 14, 201-217. doi:10.1039/D2MD00204C
NLM
Bonatto V, Lameiro R da F, Rocho F dos R, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2023 ; 14 201-217.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C
Vancouver
Bonatto V, Lameiro R da F, Rocho F dos R, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2023 ; 14 201-217.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C
Artigo de periodico
In vitro effects of combining genistein with aromatase inhibitors: concerns regarding its consumption during breast cancer treatment (2023)
Bezerra, Patrícia H. A.; Amaral, Cristina; Almeida, Cristina F.; Correia-da-Silva, Georgina; Torqueti, Maria Regina ; Teixeira, Natércia
Source: Molecules. Unidade: FCFRP
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, FARMACOTERAPIA, ANTIOXIDANTES, NITRILAS
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ABNT
BEZERRA, Patrícia H. A. et al. In vitro effects of combining genistein with aromatase inhibitors: concerns regarding its consumption during breast cancer treatment. Molecules, v. 28, n. 13, p. 1-14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules28134893. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Bezerra, P. H. A., Amaral, C., Almeida, C. F., Correia-da-Silva, G., Torqueti, M. R., & Teixeira, N. (2023). In vitro effects of combining genistein with aromatase inhibitors: concerns regarding its consumption during breast cancer treatment. Molecules, 28( 13), 1-14. doi:10.3390/molecules28134893
NLM
Bezerra PHA, Amaral C, Almeida CF, Correia-da-Silva G, Torqueti MR, Teixeira N. In vitro effects of combining genistein with aromatase inhibitors: concerns regarding its consumption during breast cancer treatment [Internet]. Molecules. 2023 ; 28( 13): 1-14.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules28134893
Vancouver
Bezerra PHA, Amaral C, Almeida CF, Correia-da-Silva G, Torqueti MR, Teixeira N. In vitro effects of combining genistein with aromatase inhibitors: concerns regarding its consumption during breast cancer treatment [Internet]. Molecules. 2023 ; 28( 13): 1-14.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules28134893
Trabalho de evento
A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors (2022)
Bonatto, Vinícius ; Lameira, Jerônimo ; Luque, F. Javier; Montanari, Carlos Alberto
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular - SEEDMOL. Unidade: IQSC
Subjects: ESTRUTURA ELETRÔNICA, NITRILAS
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ABNT
BONATTO, Vinícius et al. A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors. 2022, Anais.. Brasília: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Bonatto, V., Lameira, J., Luque, F. J., & Montanari, C. A. (2022). A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors. In Livro de Resumos. Brasília: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf
NLM
Bonatto V, Lameira J, Luque FJ, Montanari CA. A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf
Vancouver
Bonatto V, Lameira J, Luque FJ, Montanari CA. A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf
Artigo de periodico
A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) (2022)
Rocho, Fernanda dos Reis ; Bonatto, Vinícius ; Lameiro, Rafael da Fonseca ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Expert Opinion on Therapeutic Patents. Unidade: IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, OSTEOPOROSE, NITRILAS
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ABNT
ROCHO, Fernanda dos Reis et al. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, v. 32, n. 5, p. 561-573, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Lameiro, R. da F., Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2022). A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, 32( 5), 561-573. doi:10.1080/13543776.2022.2040480
NLM
Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
Vancouver
Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
Artigo de periodico
Acetonitrile recovery by distillation techniques Combined with salting-out or sugaring-out in tandem (2021)
Amorim, Patrícia Mendonça da Silva ; Di Vitta, Patrícia Busko; Converti, Attilio ; Oliveira, Ricardo Pinheiro de Souza
Source: Chemical Engineering Technology. Unidades: FCF, IQ
Subjects: NITRILAS, SOLUÇÕES AQUOSAS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, DESTILAÇÃO
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ABNT
AMORIM, Patrícia Mendonça da Silva et al. Acetonitrile recovery by distillation techniques Combined with salting-out or sugaring-out in tandem. Chemical Engineering Technology, v. 44, n. 4, p. 639–647, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ceat.202000584. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Amorim, P. M. da S., Di Vitta, P. B., Converti, A., & Oliveira, R. P. de S. (2021). Acetonitrile recovery by distillation techniques Combined with salting-out or sugaring-out in tandem. Chemical Engineering Technology, 44( 4), 639–647. doi:10.1002/ceat.202000584
NLM
Amorim PM da S, Di Vitta PB, Converti A, Oliveira RP de S. Acetonitrile recovery by distillation techniques Combined with salting-out or sugaring-out in tandem [Internet]. Chemical Engineering Technology. 2021 ; 44( 4): 639–647.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ceat.202000584
Vancouver
Amorim PM da S, Di Vitta PB, Converti A, Oliveira RP de S. Acetonitrile recovery by distillation techniques Combined with salting-out or sugaring-out in tandem [Internet]. Chemical Engineering Technology. 2021 ; 44( 4): 639–647.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ceat.202000584
Artigo de periodico
High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase (2021)
Santos, Edvan do Carmo; Menezes, Luiz Henrique Sales de; Santos, Carolline Silva; Santana, Paulo Vinicius Bispo; Soares, Glêydison Amarante ; Tavares, Iasnaia Maria de Carvalho ; Freitas, Janaina de Silva; Souza-Motta, Cristina Maria; Bezerra, José Luiz; Costa, Andréa Miura da ; Uetanabaro, Ana Paula Trovatti ; Porto, Andre Luiz Meleiro ; Franco, Marcelo; Oliveira, Julieta Rangel de
Source: Biotechnology and Applied Biochemistry. Unidade: IQSC
Subjects: CATÁLISE, HIDRÓLISE, NITRILAS, ASPERGILLUS
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ABNT
SANTOS, Edvan do Carmo et al. High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase. Biotechnology and Applied Biochemistry, p. 1- 10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bab.2269. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Santos, E. do C., Menezes, L. H. S. de, Santos, C. S., Santana, P. V. B., Soares, G. A., Tavares, I. M. de C., et al. (2021). High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase. Biotechnology and Applied Biochemistry, 1- 10. doi:10.1002/bab.2269
NLM
Santos E do C, Menezes LHS de, Santos CS, Santana PVB, Soares GA, Tavares IM de C, Freitas J de S, Souza-Motta CM, Bezerra JL, Costa AM da, Uetanabaro APT, Porto ALM, Franco M, Oliveira JR de. High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase [Internet]. Biotechnology and Applied Biochemistry. 2021 ; 1- 10.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bab.2269
Vancouver
Santos E do C, Menezes LHS de, Santos CS, Santana PVB, Soares GA, Tavares IM de C, Freitas J de S, Souza-Motta CM, Bezerra JL, Costa AM da, Uetanabaro APT, Porto ALM, Franco M, Oliveira JR de. High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase [Internet]. Biotechnology and Applied Biochemistry. 2021 ; 1- 10.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bab.2269
Artigo de periodico
Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors (2021)
Souza, Luana Alves Galvão de; Santos, Deborah Araujo dos; Cendron, Rodrigo; Rocho, Fernanda dos Reis ; Matos, Thiago Kelvin Brito ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. Unidade: IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, NITRILAS
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ABNT
SOUZA, Luana Alves Galvão de et al. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, p. 116211, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Souza, L. A. G. de, Santos, D. A. dos, Cendron, R., Rocho, F. dos R., Matos, T. K. B., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2021). Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, 116211. doi:10.1016/j.bmc.2021.116211
NLM
Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
Vancouver
Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
Artigo de periodico
Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases (2021)
Santos, Thiago dos ; Orenha, Henrique Pereira; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: COMPOSTOS DE NITROGÊNIO, NITRILAS, QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Thiago dos et al. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, v. 23, n. 19, p. 7396-7400, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Santos, T. dos, Orenha, H. P., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2021). Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, 23( 19), 7396-7400. doi:10.1021/acs.orglett.1c02572
NLM
Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
Vancouver
Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
Artigo de periodico
N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization (2020)
Lemke, Carina; Cianni, Lorenzo ; Feldmann, Christian; Gilberg, Erik; Yin, Jiafei; Rocho, Fernanda dos Reis ; Vita, Daniela de ; Bartz, Ulrike; Bajorath, Jürgen ; Montanari, Carlos Alberto ; Gütschow, Michael
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, PEPTÍDEOS, NITRILAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEMKE, Carina et al. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Lemke, C., Cianni, L., Feldmann, C., Gilberg, E., Yin, J., Rocho, F. dos R., et al. (2020). N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127420
NLM
Lemke C, Cianni L, Feldmann C, Gilberg E, Yin J, Rocho F dos R, Vita D de, Bartz U, Bajorath J, Montanari CA, Gütschow M. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420
Vancouver
Lemke C, Cianni L, Feldmann C, Gilberg E, Yin J, Rocho F dos R, Vita D de, Bartz U, Bajorath J, Montanari CA, Gütschow M. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420
Artigo de periodico
Directed functionalization of cyano-substituted furans and thiophenes with TMPMgCl•LiCl (2015)
Santos, Fernanda M. dos; Batista, João Henrique Carvalho; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Synlett. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: NITRILAS, BORRACHA, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, COMPOSTOS AROMÁTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Fernanda M. dos et al. Directed functionalization of cyano-substituted furans and thiophenes with TMPMgCl•LiCl. Synlett, v. 26, n. 20, p. 2795-2800, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0035-1560586. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Santos, F. M. dos, Batista, J. H. C., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2015). Directed functionalization of cyano-substituted furans and thiophenes with TMPMgCl•LiCl. Synlett, 26( 20), 2795-2800. doi:10.1055/s-0035-1560586
NLM
Santos FM dos, Batista JHC, Vessecchi R, Clososki GC. Directed functionalization of cyano-substituted furans and thiophenes with TMPMgCl•LiCl [Internet]. Synlett. 2015 ; 26( 20): 2795-2800.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0035-1560586
Vancouver
Santos FM dos, Batista JHC, Vessecchi R, Clososki GC. Directed functionalization of cyano-substituted furans and thiophenes with TMPMgCl•LiCl [Internet]. Synlett. 2015 ; 26( 20): 2795-2800.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0035-1560586
Artigo de periodico
Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones (2012)
Nardini, Viviani; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da
Source: Molecules. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ALQUILAÇÃO, NITRILAS, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NARDINI, Viviani et al. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones. Molecules, v. 17, n. 10, p. 12151-12162, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules171012151. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Nardini, V., Rodrigues, S. M. M., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2012). Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones. Molecules, 17( 10), 12151-12162. doi:10.3390/molecules171012151
NLM
Nardini V, Rodrigues SMM, Constantino MG, Silva GVJ da. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones [Internet]. Molecules. 2012 ; 17( 10): 12151-12162.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules171012151
Vancouver
Nardini V, Rodrigues SMM, Constantino MG, Silva GVJ da. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones [Internet]. Molecules. 2012 ; 17( 10): 12151-12162.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules171012151
Tese (Doutorado)
Hidrólise enzimática de nitrilas pelo fungo de origem marinha Aspergillus sydowii CBMAI 934 (2012)
Oliveira, Julieta Rangel de; Porto, Andre Luiz Meleiro (Orientador)
Unidade: IQSC
Subjects: NITRILAS, BIOTRANSFORMAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Julieta Rangel de. Hidrólise enzimática de nitrilas pelo fungo de origem marinha Aspergillus sydowii CBMAI 934. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10042013-154445/. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Oliveira, J. R. de. (2012). Hidrólise enzimática de nitrilas pelo fungo de origem marinha Aspergillus sydowii CBMAI 934 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10042013-154445/
NLM
Oliveira JR de. Hidrólise enzimática de nitrilas pelo fungo de origem marinha Aspergillus sydowii CBMAI 934 [Internet]. 2012 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10042013-154445/
Vancouver
Oliveira JR de. Hidrólise enzimática de nitrilas pelo fungo de origem marinha Aspergillus sydowii CBMAI 934 [Internet]. 2012 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10042013-154445/
Dissertação (Mestrado)
Propriedades estruturais e espectroscópicas de fosfinas, nitrilas e suas ligações de hidrogênio com água (2000)
Rissi, Eduardo Augusto; Canuto, Sylvio Roberto Accioly (Orientador)
Unidade: IF
Subjects: ESPECTROSCOPIA, FÍSICA MODERNA, NITRILAS
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ABNT
RISSI, Eduardo Augusto. Propriedades estruturais e espectroscópicas de fosfinas, nitrilas e suas ligações de hidrogênio com água. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43132/tde-08072021-140050/. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Rissi, E. A. (2000). Propriedades estruturais e espectroscópicas de fosfinas, nitrilas e suas ligações de hidrogênio com água (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43132/tde-08072021-140050/
NLM
Rissi EA. Propriedades estruturais e espectroscópicas de fosfinas, nitrilas e suas ligações de hidrogênio com água [Internet]. 2000 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43132/tde-08072021-140050/
Vancouver
Rissi EA. Propriedades estruturais e espectroscópicas de fosfinas, nitrilas e suas ligações de hidrogênio com água [Internet]. 2000 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43132/tde-08072021-140050/
Tese (Doutorado)
Modificacao no ciano grupo, em nitrilas alifaticas, pela substituicao de 'ALFA','BETA','GAMA','DELTA', metilenas por enxofre. Basicidades relativas e constantes de associacao pela ressonancia magnetica nuclear (1976)
Fabi, Marino Tadeu; Wladislaw, Blanka (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES QUÍMICAS, NITRILAS
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ABNT
FABI, Marino Tadeu. Modificacao no ciano grupo, em nitrilas alifaticas, pela substituicao de 'ALFA','BETA','GAMA','DELTA', metilenas por enxofre. Basicidades relativas e constantes de associacao pela ressonancia magnetica nuclear. 1976. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1976. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-25022015-145917/. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Fabi, M. T. (1976). Modificacao no ciano grupo, em nitrilas alifaticas, pela substituicao de 'ALFA','BETA','GAMA','DELTA', metilenas por enxofre. Basicidades relativas e constantes de associacao pela ressonancia magnetica nuclear (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-25022015-145917/
NLM
Fabi MT. Modificacao no ciano grupo, em nitrilas alifaticas, pela substituicao de 'ALFA','BETA','GAMA','DELTA', metilenas por enxofre. Basicidades relativas e constantes de associacao pela ressonancia magnetica nuclear [Internet]. 1976 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-25022015-145917/
Vancouver
Fabi MT. Modificacao no ciano grupo, em nitrilas alifaticas, pela substituicao de 'ALFA','BETA','GAMA','DELTA', metilenas por enxofre. Basicidades relativas e constantes de associacao pela ressonancia magnetica nuclear [Internet]. 1976 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-25022015-145917/
Tese (Doutorado)
Modificações no ciano grupo, em nitrilas alifáticas, pela substituição de 'alfa', 'beta', 'gama', 'delta', metilenas por enxofre. Frequências de estiramento e basicidades relativas pela espectroscopia no infravermelho (1976)
Marzorati, Liliana ; Wladislaw, Blanka (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHA, INFRAVERMELHO, NITRILAS, REAÇÕES ORGÂNICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARZORATI, Liliana. Modificações no ciano grupo, em nitrilas alifáticas, pela substituição de 'alfa', 'beta', 'gama', 'delta', metilenas por enxofre. Frequências de estiramento e basicidades relativas pela espectroscopia no infravermelho. 1976. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1976. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30112010-113918/. Acesso em: 14 fev. 2026.
APA
Marzorati, L. (1976). Modificações no ciano grupo, em nitrilas alifáticas, pela substituição de 'alfa', 'beta', 'gama', 'delta', metilenas por enxofre. Frequências de estiramento e basicidades relativas pela espectroscopia no infravermelho (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30112010-113918/
NLM
Marzorati L. Modificações no ciano grupo, em nitrilas alifáticas, pela substituição de 'alfa', 'beta', 'gama', 'delta', metilenas por enxofre. Frequências de estiramento e basicidades relativas pela espectroscopia no infravermelho [Internet]. 1976 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30112010-113918/
Vancouver
Marzorati L. Modificações no ciano grupo, em nitrilas alifáticas, pela substituição de 'alfa', 'beta', 'gama', 'delta', metilenas por enxofre. Frequências de estiramento e basicidades relativas pela espectroscopia no infravermelho [Internet]. 1976 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30112010-113918/

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