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Artigo de periodico
Stem cells in neurology - current perspectives (2014)
Batista, Chary Ely Marquez; Mariano, Eric Domingos; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Teixeira, Manoel Jacobsen; Morgalla, Matthias; Tatagiba, Marcos; Li, Jun; Lepski, Guilherme
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CNTRAL, TERAPÊUTICA
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ABNT
BATISTA, Chary Ely Marquez et al. Stem cells in neurology - current perspectives. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 72, n. 6, p. 457-465, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X20140045. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Batista, C. E. M., Mariano, E. D., Marie, S. K. N., Teixeira, M. J., Morgalla, M., Tatagiba, M., et al. (2014). Stem cells in neurology - current perspectives. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 72( 6), 457-465. doi:10.1590/0004-282X20140045
NLM
Batista CEM, Mariano ED, Marie SKN, Teixeira MJ, Morgalla M, Tatagiba M, Li J, Lepski G. Stem cells in neurology - current perspectives [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72( 6): 457-465.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20140045
Vancouver
Batista CEM, Mariano ED, Marie SKN, Teixeira MJ, Morgalla M, Tatagiba M, Li J, Lepski G. Stem cells in neurology - current perspectives [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72( 6): 457-465.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20140045
Artigo de periodico
Pompe disease in a Brazilian series:: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations (2009)
Oba-Shinjo, Sueli M.; Basso-Silva, Roseli ; Andrade, Fernanda G.; Palmer, Rachel E.; Pomponio, Robert J.; Ciociola, Kristina M.; Carvalho, Mary S.; Gutierrez, Paulo S.; Porta, Gilda; Marrone, Carlo D.; Munoz, Verônica; Grzesiuk, Anderson K.; Llerena Júnior, Juan C.; Berditchevsky, Célia R.; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Horovitz, Dafne; Hatem, Thamine P.; Frota, Elizabeth Regina Comini; Pecchini, Rogerio; Kouyoumdjian, João Aris; Werneck, Lineu; Amado, Verônica M.; Camelo Júnior, José Simon; Mattaliano, Robert; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Journal of Neurology. Unidades: FM, FEARP, FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUROLOGIA
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ABNT
OBA-SHINJO, Sueli M. et al. Pompe disease in a Brazilian series:: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations. Journal of Neurology, v. 256, n. 11, p. 1881-1890, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00415-009-5219-y. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Oba-Shinjo, S. M., Basso-Silva, R., Andrade, F. G., Palmer, R. E., Pomponio, R. J., Ciociola, K. M., et al. (2009). Pompe disease in a Brazilian series:: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations. Journal of Neurology, 256( 11), 1881-1890. doi:10.1007/s00415-009-5219-y
NLM
Oba-Shinjo SM, Basso-Silva R, Andrade FG, Palmer RE, Pomponio RJ, Ciociola KM, Carvalho MS, Gutierrez PS, Porta G, Marrone CD, Munoz V, Grzesiuk AK, Llerena Júnior JC, Berditchevsky CR, Sobreira CF da R, Horovitz D, Hatem TP, Frota ERC, Pecchini R, Kouyoumdjian JA, Werneck L, Amado VM, Camelo Júnior JS, Mattaliano R, Marie SKN. Pompe disease in a Brazilian series:: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations [Internet]. Journal of Neurology. 2009 ; 256( 11): 1881-1890.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00415-009-5219-y
Vancouver
Oba-Shinjo SM, Basso-Silva R, Andrade FG, Palmer RE, Pomponio RJ, Ciociola KM, Carvalho MS, Gutierrez PS, Porta G, Marrone CD, Munoz V, Grzesiuk AK, Llerena Júnior JC, Berditchevsky CR, Sobreira CF da R, Horovitz D, Hatem TP, Frota ERC, Pecchini R, Kouyoumdjian JA, Werneck L, Amado VM, Camelo Júnior JS, Mattaliano R, Marie SKN. Pompe disease in a Brazilian series:: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations [Internet]. Journal of Neurology. 2009 ; 256( 11): 1881-1890.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00415-009-5219-y
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical phenotypes, anatomo-pathological and neuroimaging caracteristics in a family with melas (2004)
Patroclo, C. B.; Apóstolos-Pereira, S. L.; Ciríaco, J. G. M.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M. S.; Marchiori, Paulo Eurípedes; Scaff, Milberto
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
PATROCLO, C. B. et al. Clinical phenotypes, anatomo-pathological and neuroimaging caracteristics in a family with melas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Patroclo, C. B., Apóstolos-Pereira, S. L., Ciríaco, J. G. M., Marie, S. K. N., Carvalho, M. S., Marchiori, P. E., & Scaff, M. (2004). Clinical phenotypes, anatomo-pathological and neuroimaging caracteristics in a family with melas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Patroclo CB, Apóstolos-Pereira SL, Ciríaco JGM, Marie SKN, Carvalho MS, Marchiori PE, Scaff M. Clinical phenotypes, anatomo-pathological and neuroimaging caracteristics in a family with melas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 169.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Patroclo CB, Apóstolos-Pereira SL, Ciríaco JGM, Marie SKN, Carvalho MS, Marchiori PE, Scaff M. Clinical phenotypes, anatomo-pathological and neuroimaging caracteristics in a family with melas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 169.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection of somatic P53 splice site mutations in diffuse astrocytomas (2004)
Uno, M.; Oba-Shinjo, S. M.; Aguiar, P. H.; Leite, Claudia da Costa; Rosemberg, Sérgio; Miura, F.; Wakamatsu, A.; Marino Júnior, Raul; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
UNO, M. et al. Detection of somatic P53 splice site mutations in diffuse astrocytomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Uno, M., Oba-Shinjo, S. M., Aguiar, P. H., Leite, C. da C., Rosemberg, S., Miura, F., et al. (2004). Detection of somatic P53 splice site mutations in diffuse astrocytomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Uno M, Oba-Shinjo SM, Aguiar PH, Leite C da C, Rosemberg S, Miura F, Wakamatsu A, Marino Júnior R, Scaff M, Marie SKN. Detection of somatic P53 splice site mutations in diffuse astrocytomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 254.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Uno M, Oba-Shinjo SM, Aguiar PH, Leite C da C, Rosemberg S, Miura F, Wakamatsu A, Marino Júnior R, Scaff M, Marie SKN. Detection of somatic P53 splice site mutations in diffuse astrocytomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 254.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again (2004)
Bahia, Valéria Santoro; Kok, F.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Caramelli, Paulo; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Bahia, V. S., Kok, F., Marie, S. K. N., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2004). APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 23.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 23.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA (2004)
Barbosa, K. C.; Oba-Shinjo, S. M.; Huang, N.; Rusticci, M. S.; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
BARBOSA, K. C. et al. Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Barbosa, K. C., Oba-Shinjo, S. M., Huang, N., Rusticci, M. S., Carvalho, M. S., & Marie, S. K. N. (2004). Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Huang N, Rusticci MS, Carvalho MS, Marie SKN. Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 252.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Huang N, Rusticci MS, Carvalho MS, Marie SKN. Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 252.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Differences o major histocompatibility complex class I and II (MHC-I AND II) expression in juvenile dermatomyositis (2004)
Sallum, A. M. E.; Costa, K. C. M.; Kiss, M. H. B.; Silva, C. A. A.; Wakamatsu, A.; Sachetti, S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
SALLUM, A. M. E. et al. Differences o major histocompatibility complex class I and II (MHC-I AND II) expression in juvenile dermatomyositis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Sallum, A. M. E., Costa, K. C. M., Kiss, M. H. B., Silva, C. A. A., Wakamatsu, A., Sachetti, S., & Marie, S. K. N. (2004). Differences o major histocompatibility complex class I and II (MHC-I AND II) expression in juvenile dermatomyositis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sallum AME, Costa KCM, Kiss MHB, Silva CAA, Wakamatsu A, Sachetti S, Marie SKN. Differences o major histocompatibility complex class I and II (MHC-I AND II) expression in juvenile dermatomyositis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 246.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Sallum AME, Costa KCM, Kiss MHB, Silva CAA, Wakamatsu A, Sachetti S, Marie SKN. Differences o major histocompatibility complex class I and II (MHC-I AND II) expression in juvenile dermatomyositis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 246.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Involvement of Beta-catenin gene in wnt pathway in medulloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis (2004)
Silva, R.; Oba-Shinjo, S. M.; Matushita, H.; Rosemberg, Sérgio; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
SILVA, R. et al. Involvement of Beta-catenin gene in wnt pathway in medulloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Silva, R., Oba-Shinjo, S. M., Matushita, H., Rosemberg, S., & Marie, S. K. N. (2004). Involvement of Beta-catenin gene in wnt pathway in medulloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva R, Oba-Shinjo SM, Matushita H, Rosemberg S, Marie SKN. Involvement of Beta-catenin gene in wnt pathway in medulloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 177.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Silva R, Oba-Shinjo SM, Matushita H, Rosemberg S, Marie SKN. Involvement of Beta-catenin gene in wnt pathway in medulloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 177.[citado 2024 nov. 18 ]
Parte de monografia/livro
Biología molecular en neurología clínica (2004)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oba, Suely Mieko
Source: La Neurología que todo médico debe saber. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi e OBA, Suely Mieko. Biología molecular en neurología clínica. La Neurología que todo médico debe saber. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2004. . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marie, S. K. N., & Oba, S. M. (2004). Biología molecular en neurología clínica. In La Neurología que todo médico debe saber. São Paulo: Atheneu.
NLM
Marie SKN, Oba SM. Biología molecular en neurología clínica. In: La Neurología que todo médico debe saber. São Paulo: Atheneu; 2004. [citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marie SKN, Oba SM. Biología molecular en neurología clínica. In: La Neurología que todo médico debe saber. São Paulo: Atheneu; 2004. [citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mitochondrial DNA depletion in malignant gliomas (2004)
Huang, N.; Oba-Shinjo, S. M.; Aguiar, P. H.; Rosemberg, Sérgio; Miura, F.; Marino Júnior, Raul; Scaff, Milberto; Campos, E. D.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
HUANG, N. et al. Mitochondrial DNA depletion in malignant gliomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Huang, N., Oba-Shinjo, S. M., Aguiar, P. H., Rosemberg, S., Miura, F., Marino Júnior, R., et al. (2004). Mitochondrial DNA depletion in malignant gliomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Huang N, Oba-Shinjo SM, Aguiar PH, Rosemberg S, Miura F, Marino Júnior R, Scaff M, Campos ED, Marie SKN. Mitochondrial DNA depletion in malignant gliomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 180.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Huang N, Oba-Shinjo SM, Aguiar PH, Rosemberg S, Miura F, Marino Júnior R, Scaff M, Campos ED, Marie SKN. Mitochondrial DNA depletion in malignant gliomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 180.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy (2004)
Campos, E. D.; Oba-Shinjo, S. M.; Reed, Umbertina Conti; Resende, M. B. D.; Carvalho, M. S.; Wakamatsu, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, E. D. et al. Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2004
APA
Campos, E. D., Oba-Shinjo, S. M., Reed, U. C., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Wakamatsu, A., & Marie, S. K. N. (2004). Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Campos ED, Oba-Shinjo SM, Reed UC, Resende MBD, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 254.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Campos ED, Oba-Shinjo SM, Reed UC, Resende MBD, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 254.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy (2003)
Gurgel-Giannetti, J.; Zanoteli, E.; Werneck, L. C.; Reed, Umbertina Conti; Beggs, A. H.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Fireman, M. A. T.; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Child Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology, v. 18, n. 3, p. 235-240, 2003Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Zanoteli, E., Werneck, L. C., Reed, U. C., Beggs, A. H., Marie, S. K. N., et al. (2003). Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology, 18( 3), 235-240.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology. 2003 ; 18( 3): 235-240.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Zanoteli E, Werneck LC, Reed UC, Beggs AH, Marie SKN, Fireman MAT, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathy. Journal of Child Neurology. 2003 ; 18( 3): 235-240.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Freqüência do alelo e4 da apolipoproteína E em diferentes grupos etários de indivíduos com doença de Alzheimer e controles (2003)
Bahia, Valéria Santoro; Nitrini, Ricardo; Kok, Fernando; Caramelli, Paulo; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oba, Sueli
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reunião de Pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. Freqüência do alelo e4 da apolipoproteína E em diferentes grupos etários de indivíduos com doença de Alzheimer e controles. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2003
APA
Bahia, V. S., Nitrini, R., Kok, F., Caramelli, P., Marie, S. K. N., & Oba, S. (2003). Freqüência do alelo e4 da apolipoproteína E em diferentes grupos etários de indivíduos com doença de Alzheimer e controles. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Nitrini R, Kok F, Caramelli P, Marie SKN, Oba S. Freqüência do alelo e4 da apolipoproteína E em diferentes grupos etários de indivíduos com doença de Alzheimer e controles. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 25.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bahia VS, Nitrini R, Kok F, Caramelli P, Marie SKN, Oba S. Freqüência do alelo e4 da apolipoproteína E em diferentes grupos etários de indivíduos com doença de Alzheimer e controles. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 25.[citado 2024 nov. 18 ]
Parte de monografia/livro
Biologia molecular em neurologia clínica (2003)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oba, Sueli Mieko
Source: A neurologia que todo médico deve saber. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi e OBA, Sueli Mieko. Biologia molecular em neurologia clínica. A neurologia que todo médico deve saber. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2003. . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marie, S. K. N., & Oba, S. M. (2003). Biologia molecular em neurologia clínica. In A neurologia que todo médico deve saber. São Paulo: Atheneu.
NLM
Marie SKN, Oba SM. Biologia molecular em neurologia clínica. In: A neurologia que todo médico deve saber. São Paulo: Atheneu; 2003. [citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marie SKN, Oba SM. Biologia molecular em neurologia clínica. In: A neurologia que todo médico deve saber. São Paulo: Atheneu; 2003. [citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases (2002)
Reed, Umbertina Conti; Gurgel-Giannetti, J.; Resende, M. B. D.; Ferreira, L. G.; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Reed, U. C., Gurgel-Giannetti, J., Resende, M. B. D., Ferreira, L. G., Carvalho, M. S., & Marie, S. K. N. (2002). Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Gurgel-Giannetti J, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 765.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Reed UC, Gurgel-Giannetti J, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 765.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh (2002)
Barbosa, K. C.; Oba-Shinjo, S. M.; Rusticci, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, K. C. et al. Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Barbosa, K. C., Oba-Shinjo, S. M., Rusticci, M. S., & Marie, S. K. N. (2002). Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Rusticci MS, Marie SKN. Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 65.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Rusticci MS, Marie SKN. Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 65.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians (2002)
Uno, Miyuki; Hamajima, Nobuyuki; Ito, Lucy S.; Oba, Sueli M.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Shinjo, Samuel K.; Onda, Hiroyuki; Saito, Toshiko; Takezaki, Toshiro; Tajima, Kazuo; Tominaga, Suketami
Source: International Journal of Molecular Medicine. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, EPIDEMIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UNO, Miyuki et al. Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians. International Journal of Molecular Medicine, v. 10, p. 321-326, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3892/ijmm.10.3.321. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Uno, M., Hamajima, N., Ito, L. S., Oba, S. M., Marie, S. K. N., Shinjo, S. K., et al. (2002). Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians. International Journal of Molecular Medicine, 10, 321-326. doi:10.3892/ijmm.10.3.321
NLM
Uno M, Hamajima N, Ito LS, Oba SM, Marie SKN, Shinjo SK, Onda H, Saito T, Takezaki T, Tajima K, Tominaga S. Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians [Internet]. International Journal of Molecular Medicine. 2002 ; 10 321-326.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijmm.10.3.321
Vancouver
Uno M, Hamajima N, Ito LS, Oba SM, Marie SKN, Shinjo SK, Onda H, Saito T, Takezaki T, Tajima K, Tominaga S. Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians [Internet]. International Journal of Molecular Medicine. 2002 ; 10 321-326.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijmm.10.3.321
Artigo de periodico
The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT) (2002)
Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Subjects: DNA, BIOLOGIA MOLECULAR, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi. The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 01, p. 173-180, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000100032. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marie, S. K. N. (2002). The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 01), 173-180. doi:10.1590/s0004-282x2002000100032
NLM
Marie SKN. The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT) [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 01): 173-180.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000100032
Vancouver
Marie SKN. The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT) [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 01): 173-180.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000100032
Trabalho de evento-resumo periodico
Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf (2002)
Amadatsu, C. T.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oba-Shinjo, S. M.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMADATSU, C. T. e MARIE, Suely Kazue Nagahashi e OBA-SHINJO, S. M. Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Amadatsu, C. T., Marie, S. K. N., & Oba-Shinjo, S. M. (2002). Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Amadatsu CT, Marie SKN, Oba-Shinjo SM. Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 66.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Amadatsu CT, Marie SKN, Oba-Shinjo SM. Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 66.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study (2002)
Reed, Umbertina Conti; Resende, M. B. D.; Ferreira, L. G.; Carvalho, M. S.; Wakamatsu, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Reed, U. C., Resende, M. B. D., Ferreira, L. G., Carvalho, M. S., Wakamatsu, A., & Marie, S. K. N. (2002). Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12 766.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Reed UC, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12 766.[citado 2024 nov. 18 ]

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