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Artigo de periodico
Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach (2020)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Santis, Jessica Oliveira de ; Teixeira, Lorena Alves ; Molfetta, Greice Andreotti de ; Santos, Jennifer Thalita Targino dos ; Ribeiro, Vanessa dos Santos; Chahud, Fernando ; Ribeiro-Silva, Alfredo ; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Gynecologic Oncology. Unidades: FMRP, EERP, EE/EERP
Assuntos: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS UTERINAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS, IMUNOHISTOQUÍMICA
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, v. 159, n. 1, p. 229-238, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Santis, J. O. de, Teixeira, L. A., Molfetta, G. A. de, Santos, J. T. T. dos, Ribeiro, V. dos S., et al. (2020). Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, 159( 1), 229-238. doi:10.1016/j.ygyno.2020.07.013
NLM
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
Vancouver
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach (2017)
Rosa, R. C. A; Chahud, Fernando; Silva, Alfredo Ribeiro da; Marques Júnior, Wilson; Marques, Sandra Elisabete; Souza, D. O; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS COLORRETAIS
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ABNT
ROSA, R. C. A et al. Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Silva, A. R. da, Marques Júnior, W., Marques, S. E., Souza, D. O., et al. (2017). Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Marques Júnior W, Marques SE, Souza DO, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Marques Júnior W, Marques SE, Souza DO, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Evaluation of mismatch repair system proficiency in endometrial cancer to detect cases of lynch syndrome: a universal approach. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP (2016)
Pascuotte, Beatriz; Molfetta, Greice Andreotti de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS
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ABNT
PASCUOTTE, Beatriz et al. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. 2016, Anais.. São Paulo: USP, 2016. . Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Pascuotte, B., Molfetta, G. A. de, Ferraz, V. E. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Pascuotte B, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Pascuotte B, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar (2013)
Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Cruz, Elius Andrés Paz; Huber, Jair; Pinto, Patrícia da Silva; Bomfim, Emiliana de Omena; Ribeiro, Vanessa dos Santos; Oliveira, Flávia Maria Giordano; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, EERP
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, NEOPLASIAS COLORRETAIS, AVALIAÇÃO DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Santos, M. J. S. F. L., Cruz, E. A. P., Huber, J., Pinto, P. da S., Bomfim, E. de O., Ribeiro, V. dos S., et al. (2013). Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Santos MJSFL, Cruz EAP, Huber J, Pinto P da S, Bomfim E de O, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 21 ]
Vancouver
Santos MJSFL, Cruz EAP, Huber J, Pinto P da S, Bomfim E de O, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 21 ]

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