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Artigo de periodico
The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation (2021)
Santos, Jadson Carlos dos ; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: bioRxiv. Unidades: FORP, FMRP
Subjects: COVID-19, MUTAÇÃO GENÉTICA, RECEPTORES VIRAIS, ANGIOTENSINAS
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ABNT
SANTOS, Jadson Carlos dos e PASSOS, Geraldo Aleixo Silva. The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation. bioRxiv, p. 1-9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2020.12.29.424708. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Santos, J. C. dos, & Passos, G. A. S. (2021). The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation. bioRxiv, 1-9. doi:10.1101/2020.12.29.424708
NLM
Santos JC dos, Passos GAS. The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation [Internet]. bioRxiv. 2021 ; 1-9.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.12.29.424708
Vancouver
Santos JC dos, Passos GAS. The high infectivity of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with increased interaction force between Spike-ACE2 caused by the viral N501Y mutation [Internet]. bioRxiv. 2021 ; 1-9.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.12.29.424708
Artigo de periodico
Immunohistochemical characterization of immune cell infiltration in paediatric and adult Langerhans cell histiocytosis (2020)
Paredes, Silvia Elena Yacarini; Almeida, Luciana Yamamoto de ; Trevisan, Glauce Lunardelli; Polanco, Xiomara Beatriz Jimenez ; Silveira, Heitor Albergoni da; Silva, Evânio Vilela; Segato, Raquel Assed Bezerra ; Silva, Léa Assed Bezerra da ; Chahud, Fernando ; León, Jorge Esquiche
Source: Scandinavian Journal of Immunology. Unidades: FORP, FMRP, FCFRP
Subjects: NEOPLASIAS, CRIANÇAS, IMUNOHISTOQUÍMICA, HISTIOCITOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PAREDES, Silvia Elena Yacarini et al. Immunohistochemical characterization of immune cell infiltration in paediatric and adult Langerhans cell histiocytosis. Scandinavian Journal of Immunology, v. 92, n. 6, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/sji.12950. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Paredes, S. E. Y., Almeida, L. Y. de, Trevisan, G. L., Polanco, X. B. J., Silveira, H. A. da, Silva, E. V., et al. (2020). Immunohistochemical characterization of immune cell infiltration in paediatric and adult Langerhans cell histiocytosis. Scandinavian Journal of Immunology, 92( 6). doi:10.1111/sji.12950
NLM
Paredes SEY, Almeida LY de, Trevisan GL, Polanco XBJ, Silveira HA da, Silva EV, Segato RAB, Silva LAB da, Chahud F, León JE. Immunohistochemical characterization of immune cell infiltration in paediatric and adult Langerhans cell histiocytosis [Internet]. Scandinavian Journal of Immunology. 2020 ; 92( 6):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/sji.12950
Vancouver
Paredes SEY, Almeida LY de, Trevisan GL, Polanco XBJ, Silveira HA da, Silva EV, Segato RAB, Silva LAB da, Chahud F, León JE. Immunohistochemical characterization of immune cell infiltration in paediatric and adult Langerhans cell histiocytosis [Internet]. Scandinavian Journal of Immunology. 2020 ; 92( 6):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/sji.12950
Artigo de periodico
Aire: o gene regulador da autoimunidade (2020)
Oliveira, Ernna Hérida Domingues de; Passos Junior, Geraldo Aleixo da Silva ; Pereira, Tiago Campos
Source: Genética na Escola. Unidades: FFCLRP, FORP, FMRP
Subjects: GENES REGULADORES, AUTOIMUNIDADE, DOENÇAS AUTOIMUNES, MUTAÇÃO GENÉTICA, TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA
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ABNT
OLIVEIRA, Ernna Hérida Domingues de e PASSOS JUNIOR, Geraldo Aleixo da Silva e PEREIRA, Tiago Campos. Aire: o gene regulador da autoimunidade. Genética na Escola, v. 15, n. 2, p. 226-231, 2020Tradução . . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Oliveira, E. H. D. de, Passos Junior, G. A. da S., & Pereira, T. C. (2020). Aire: o gene regulador da autoimunidade. Genética na Escola, 15( 2), 226-231.
NLM
Oliveira EHD de, Passos Junior GA da S, Pereira TC. Aire: o gene regulador da autoimunidade. Genética na Escola. 2020 ; 15( 2): 226-231.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Oliveira EHD de, Passos Junior GA da S, Pereira TC. Aire: o gene regulador da autoimunidade. Genética na Escola. 2020 ; 15( 2): 226-231.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Endodontic treatment in a patient with ectodermal dysplasia: case report (2019)
Molena, Kelly Fernanda ; Mateo-Castillo, José Francisco ; Neves, Lucimara Teixeira das ; Pinto, Lidiane de Castro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidades: FOB, HRAC, FORP, HRACF
Subjects: ENDODONTIA, DISPLASIA ECTODÉRMICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MOLENA, Kelly Fernanda et al. Endodontic treatment in a patient with ectodermal dysplasia: case report. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5dbebd11-d083-4600-aea5-f454bf3d59c4/3193975.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Molena, K. F., Mateo-Castillo, J. F., Neves, L. T. das, & Pinto, L. de C. (2019). Endodontic treatment in a patient with ectodermal dysplasia: case report. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5dbebd11-d083-4600-aea5-f454bf3d59c4/3193975.pdf
NLM
Molena KF, Mateo-Castillo JF, Neves LT das, Pinto L de C. Endodontic treatment in a patient with ectodermal dysplasia: case report [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5dbebd11-d083-4600-aea5-f454bf3d59c4/3193975.pdf
Vancouver
Molena KF, Mateo-Castillo JF, Neves LT das, Pinto L de C. Endodontic treatment in a patient with ectodermal dysplasia: case report [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5dbebd11-d083-4600-aea5-f454bf3d59c4/3193975.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Coffin-Lowry: um relato de caso (2018)
Delgado, Renata Zoraida Rizental ; Couto, Ana Carolina Fernandes; Nelson Filho, Paulo ; Díaz-Serrano, Kranya Victoria ; Borsatto, Maria Cristina
Source: Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da USP. Conference titles: Workshop de Odontopediatria. Unidade: FORP
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DEFICIÊNCIA MENTAL
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ABNT
DELGADO, Renata Zoraida Rizental et al. Síndrome de Coffin-Lowry: um relato de caso. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da USP. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2018
APA
Delgado, R. Z. R., Couto, A. C. F., Nelson Filho, P., Díaz-Serrano, K. V., & Borsatto, M. C. (2018). Síndrome de Coffin-Lowry: um relato de caso. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da USP. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Delgado RZR, Couto ACF, Nelson Filho P, Díaz-Serrano KV, Borsatto MC. Síndrome de Coffin-Lowry: um relato de caso. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da USP. 2018 ; 33[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Delgado RZR, Couto ACF, Nelson Filho P, Díaz-Serrano KV, Borsatto MC. Síndrome de Coffin-Lowry: um relato de caso. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da USP. 2018 ; 33[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? (2017)
Carvalho, S. C. S.; Brotto, D. B.; Torrieri, Rafaella Tonani; Teixeira, L. A.; Araújo, L. F.; Plaça, J. R.; Peronni, K. C.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FMRP, FORP
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, S. C. S. et al. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? 2017, Anais.. Orlando: ASHG, 2017. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Carvalho, S. C. S., Brotto, D. B., Torrieri, R. T., Teixeira, L. A., Araújo, L. F., Plaça, J. R., et al. (2017). Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? In Abstracts. Orlando: ASHG.
NLM
Carvalho SCS, Brotto DB, Torrieri RT, Teixeira LA, Araújo LF, Plaça JR, Peronni KC, Silva Júnior WA da. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Carvalho SCS, Brotto DB, Torrieri RT, Teixeira LA, Araújo LF, Plaça JR, Peronni KC, Silva Júnior WA da. Molecular characterization of Brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Obtenção de clones de células tímicas estromais (mTECs) transfectadas com um vetor CRISPR-Cas9 para indução de mutações no gene Fezf2 (2017)
Machado, Mayara Vieira; Hernandez, Cesar Augusto Speck; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FORP
Subjects: CÉLULAS ENDOTELIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, ANTÍGENOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Mayara Vieira e HERNANDEZ, Cesar Augusto Speck e PASSOS, Geraldo Aleixo Silva. Obtenção de clones de células tímicas estromais (mTECs) transfectadas com um vetor CRISPR-Cas9 para indução de mutações no gene Fezf2. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Machado, M. V., Hernandez, C. A. S., & Passos, G. A. S. (2017). Obtenção de clones de células tímicas estromais (mTECs) transfectadas com um vetor CRISPR-Cas9 para indução de mutações no gene Fezf2. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Machado MV, Hernandez CAS, Passos GAS. Obtenção de clones de células tímicas estromais (mTECs) transfectadas com um vetor CRISPR-Cas9 para indução de mutações no gene Fezf2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Machado MV, Hernandez CAS, Passos GAS. Obtenção de clones de células tímicas estromais (mTECs) transfectadas com um vetor CRISPR-Cas9 para indução de mutações no gene Fezf2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Spontaneous dental abscesses on primary teethin hypophosphatemic rickets: an important clinical finding (2016)
Almeida, Luciana Yamamoto de; Moreira, Leila Daher; Moreira, Alcides; Motta, Ana Carolina Fragoso; Díaz-Serrano, Kranya Victoria; Almeida, Lana Kei Yamamoto; León, Jorge Esquiche
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Unidade: FORP
Subjects: FOSFATOS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ODONTOLOGIA, PATOLOGIA BUCAL
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ABNT
ALMEIDA, Luciana Yamamoto de et al. Spontaneous dental abscesses on primary teethin hypophosphatemic rickets: an important clinical finding. 2016, Anais.. Manaus: SOBEP, 2016. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Almeida, L. Y. de, Moreira, L. D., Moreira, A., Motta, A. C. F., Díaz-Serrano, K. V., Almeida, L. K. Y., & León, J. E. (2016). Spontaneous dental abscesses on primary teethin hypophosphatemic rickets: an important clinical finding. In Abstracts. Manaus: SOBEP.
NLM
Almeida LY de, Moreira LD, Moreira A, Motta ACF, Díaz-Serrano KV, Almeida LKY, León JE. Spontaneous dental abscesses on primary teethin hypophosphatemic rickets: an important clinical finding. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Almeida LY de, Moreira LD, Moreira A, Motta ACF, Díaz-Serrano KV, Almeida LKY, León JE. Spontaneous dental abscesses on primary teethin hypophosphatemic rickets: an important clinical finding. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Ionizing radiation-induced gene expression changes in TP53 proficient and deficient glioblastoma cell lines (2013)
Godoy, P. R. D. V.; Mello, S. S.; Magalhães, D. A. R.; Donaires, F. S.; Nicolucci, Patrícia; Donadi, Eduardo Antônio; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi
Source: Mutation Research-Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Unidades: FFCLRP, FMRP, FORP
Subjects: BIOMARCADORES (METABOLISMO), IMUNOFLUORESCÊNCIA, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GODOY, P. R. D. V. et al. Ionizing radiation-induced gene expression changes in TP53 proficient and deficient glioblastoma cell lines. Mutation Research-Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 756, p. 46-55, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2013.06.010. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Godoy, P. R. D. V., Mello, S. S., Magalhães, D. A. R., Donaires, F. S., Nicolucci, P., Donadi, E. A., et al. (2013). Ionizing radiation-induced gene expression changes in TP53 proficient and deficient glioblastoma cell lines. Mutation Research-Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 756, 46-55. doi:10.1016/j.mrgentox.2013.06.010
NLM
Godoy PRDV, Mello SS, Magalhães DAR, Donaires FS, Nicolucci P, Donadi EA, Passos GAS, Sakamoto-Hojo ET. Ionizing radiation-induced gene expression changes in TP53 proficient and deficient glioblastoma cell lines [Internet]. Mutation Research-Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2013 ; 756 46-55.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2013.06.010
Vancouver
Godoy PRDV, Mello SS, Magalhães DAR, Donaires FS, Nicolucci P, Donadi EA, Passos GAS, Sakamoto-Hojo ET. Ionizing radiation-induced gene expression changes in TP53 proficient and deficient glioblastoma cell lines [Internet]. Mutation Research-Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2013 ; 756 46-55.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2013.06.010
Artigo de periodico
Systemic lupus erythematosus patients under immunosuppressive treatment express high levels of the immunoglobulin lambda variable IGLV8S1 gene with silent somatic mutations (2002)
Tamia-Ferreira, Márcia Cristina; Trevisan, Glauce Lunardelli; Carvalho, Ivan Fiore de; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Biochimica et Biophysica Acta. Unidades: FMRP, FORP
Subjects: DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAMIA-FERREIRA, Márcia Cristina et al. Systemic lupus erythematosus patients under immunosuppressive treatment express high levels of the immunoglobulin lambda variable IGLV8S1 gene with silent somatic mutations. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1586, p. 108-112, 2002Tradução . . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Tamia-Ferreira, M. C., Trevisan, G. L., Carvalho, I. F. de, & Passos, G. A. S. (2002). Systemic lupus erythematosus patients under immunosuppressive treatment express high levels of the immunoglobulin lambda variable IGLV8S1 gene with silent somatic mutations. Biochimica et Biophysica Acta, 1586, 108-112.
NLM
Tamia-Ferreira MC, Trevisan GL, Carvalho IF de, Passos GAS. Systemic lupus erythematosus patients under immunosuppressive treatment express high levels of the immunoglobulin lambda variable IGLV8S1 gene with silent somatic mutations. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1586 108-112.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Tamia-Ferreira MC, Trevisan GL, Carvalho IF de, Passos GAS. Systemic lupus erythematosus patients under immunosuppressive treatment express high levels of the immunoglobulin lambda variable IGLV8S1 gene with silent somatic mutations. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1586 108-112.[citado 2024 nov. 12 ]

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