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Trabalho de evento-resumo periodico
Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil (2016)
Maia, L. S. M.; Ferriani, M. P.; Dias, M. M.; Valle, S. R.; França, A. T.; Levi, S.; Roxo Júnior, Pérsio; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Moreno, A. S.; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: Allergy. Conference titles: Congress of European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, HEREDITARIEDADE, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MAIA, L. S. M. et al. Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2016
APA
Maia, L. S. M., Ferriani, M. P., Dias, M. M., Valle, S. R., França, A. T., Levi, S., et al. (2016). Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. Copenhagen: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Maia LSM, Ferriani MP, Dias MM, Valle SR, França AT, Levi S, Roxo Júnior P, Silva Júnior WA da, Moreno AS, Arruda LK de P. Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. 2016 ; 71 554.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Maia LSM, Ferriani MP, Dias MM, Valle SR, França AT, Levi S, Roxo Júnior P, Silva Júnior WA da, Moreno AS, Arruda LK de P. Mutations in SERPING1, the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Allergy. 2016 ; 71 554.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide (2015)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Bodoni, Aline Faccioli; Souza, Jorge Estefano Santana de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Bodoni, A. F., Souza, J. E. S. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
NLM
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Trabalho de evento-resumo
Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency (2015)
Bodoni, Aline Faccioli; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Souza, Jorge Estefano de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BODONI, Aline Faccioli et al. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. 2015, Anais.. São Paulo: SBEM, 2015. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Souza, J. E. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. In Resumos. São Paulo: SBEM.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística (2015)
Siena, Ádamo Davi Diogenes; Molfetta, Greice Andreotti de; Maciel, Léa Maria Zanini; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: FIBROSE CÍSTICA (DIAGNÓSTICO), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SIENA, Ádamo Davi Diogenes et al. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Siena, Á. D. D., Molfetta, G. A. de, Maciel, L. M. Z., & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
NLM
Siena ÁDD, Molfetta GA de, Maciel LMZ, Silva Júnior WA da. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
Vancouver
Siena ÁDD, Molfetta GA de, Maciel LMZ, Silva Júnior WA da. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress (2015)
Bodoni, A.; Coeli-Lacchini, F.; Sobral, L.; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Leopoldino, Andréia Machado; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Congress of the Latin American Society of Pediatric Endocrinology. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, MUTAÇÃO GENÉTICA, MITOCÔNDRIAS
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ABNT
BODONI, A. et al. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2015
APA
Bodoni, A., Coeli-Lacchini, F., Sobral, L., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Bodoni A, Coeli-Lacchini F, Sobral L, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Leopoldino AM, Castro M de, Antonini SRR. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 6.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Bodoni A, Coeli-Lacchini F, Sobral L, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Leopoldino AM, Castro M de, Antonini SRR. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 6.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil (2015)
Moreno, Adriana S.; Delcaro, Luana; Dias, Marina M.; Chem, Solange R. Valle; França, Alfeu T.; Soloni, Levy; Roxo Junior, Persio; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Conference titles: Annual Meeting of the American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI). Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, HEREDITARIEDADE, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORENO, Adriana S. et al. New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Journal of Allergy and Clinical Immunology. St. Louis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.jacionline.org/action/showPdf?pii=S0091-6749(14)03357-0. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2015
APA
Moreno, A. S., Delcaro, L., Dias, M. M., Chem, S. R. V., França, A. T., Soloni, L., et al. (2015). New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Journal of Allergy and Clinical Immunology. St. Louis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.jacionline.org/action/showPdf?pii=S0091-6749(14)03357-0
NLM
Moreno AS, Delcaro L, Dias MM, Chem SRV, França AT, Soloni L, Roxo Junior P, Silva Júnior WA da, Arruda LK de P. New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2015 ; 135( 2): AB196.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://www.jacionline.org/action/showPdf?pii=S0091-6749(14)03357-0
Vancouver
Moreno AS, Delcaro L, Dias MM, Chem SRV, França AT, Soloni L, Roxo Junior P, Silva Júnior WA da, Arruda LK de P. New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2015 ; 135( 2): AB196.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://www.jacionline.org/action/showPdf?pii=S0091-6749(14)03357-0
Trabalho de evento-resumo
Comparative genomic analysis of colorectal cancer (2013)
Fonseca, A. S.; Burger, M. C.; Souza, Jorge Estéfano Santana de; Silva, K. A.; Alves, C. P.; Zanette, D. L.; Peria, Fernanda Maris; Feres, Omar; Rocha, José Joaquim Ribeiro da; Dinarte, A. R.; Araújo, Amélia Goes; Panepucci, R. A.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, A. S. et al. Comparative genomic analysis of colorectal cancer. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Fonseca, A. S., Burger, M. C., Souza, J. E. S. de, Silva, K. A., Alves, C. P., Zanette, D. L., et al. (2013). Comparative genomic analysis of colorectal cancer. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Fonseca AS, Burger MC, Souza JES de, Silva KA, Alves CP, Zanette DL, Peria FM, Feres O, Rocha JJR da, Dinarte AR, Araújo AG, Panepucci RA, Silva Júnior WA da. Comparative genomic analysis of colorectal cancer. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Fonseca AS, Burger MC, Souza JES de, Silva KA, Alves CP, Zanette DL, Peria FM, Feres O, Rocha JJR da, Dinarte AR, Araújo AG, Panepucci RA, Silva Júnior WA da. Comparative genomic analysis of colorectal cancer. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Expression of CD72, a protein involved in BCR signaling, differs between ZAP70 positive and negative cases of chronic lymphocytic leukemia (2008)
Careta, F. P.; Panepucci, R. A.; Matos, D. M.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Proto-Siqueira, Rodrigo; Garcia, Aglair Bergamo; Falcão, Roberto Passetto; Zago, Marco Antônio
Source: Haematologica. Conference titles: Congress of The European Hematology Association. Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARETA, F. P. et al. Expression of CD72, a protein involved in BCR signaling, differs between ZAP70 positive and negative cases of chronic lymphocytic leukemia. Haematologica. Pavia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2008
APA
Careta, F. P., Panepucci, R. A., Matos, D. M., Silva Júnior, W. A. da, Proto-Siqueira, R., Garcia, A. B., et al. (2008). Expression of CD72, a protein involved in BCR signaling, differs between ZAP70 positive and negative cases of chronic lymphocytic leukemia. Haematologica. Pavia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Careta FP, Panepucci RA, Matos DM, Silva Júnior WA da, Proto-Siqueira R, Garcia AB, Falcão RP, Zago MA. Expression of CD72, a protein involved in BCR signaling, differs between ZAP70 positive and negative cases of chronic lymphocytic leukemia. Haematologica. 2008 ; 93 459.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Careta FP, Panepucci RA, Matos DM, Silva Júnior WA da, Proto-Siqueira R, Garcia AB, Falcão RP, Zago MA. Expression of CD72, a protein involved in BCR signaling, differs between ZAP70 positive and negative cases of chronic lymphocytic leukemia. Haematologica. 2008 ; 93 459.[citado 2024 nov. 13 ]

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