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Trabalho de evento-resumo
Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites (2000)
Domenice, Sorahia; Correa, R. V.; Costa, E. M.; Melo, Karla F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Domenice, S., Correa, R. V., Costa, E. M., Melo, K. F. S., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Correa RV, Costa EM, Melo KFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Domenice S, Correa RV, Costa EM, Melo KFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Absence of inactivating mutations in DAX1 gene in 46,XX males and 46,XX true hermaphrodites. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Glucocorticoid receptor structure in ACTH-producing pituitary tumors (2000)
Antonini, Sonir Roberto Rauber; Latronico, Ana Claudia; Elias, Lucila Leico Kagohara; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Lieberman, Bernardo; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidades: FM, FMRP
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
ANTONINI, Sonir Roberto Rauber et al. Glucocorticoid receptor structure in ACTH-producing pituitary tumors. 2000, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Antonini, S. R. R., Latronico, A. C., Elias, L. L. K., Mendonça, B. B. de, Lieberman, B., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2000). Glucocorticoid receptor structure in ACTH-producing pituitary tumors. In . Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LLK, Mendonça BB de, Lieberman B, Moreira AC, Castro M de. Glucocorticoid receptor structure in ACTH-producing pituitary tumors. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LLK, Mendonça BB de, Lieberman B, Moreira AC, Castro M de. Glucocorticoid receptor structure in ACTH-producing pituitary tumors. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Absence of inactivating mutations in the luteinizing hormone receptor and leydig cell insulin-like factor genes in a family with typical clinical features of testicular and ovarian resistance to luteinizing hormone (2000)
Latronico, Ana Claudia; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Billerbeck, Ana Elisa; Pinto, Emilia M.; Costa, Elaine Maria Frade; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
LATRONICO, Ana Claudia et al. Absence of inactivating mutations in the luteinizing hormone receptor and leydig cell insulin-like factor genes in a family with typical clinical features of testicular and ovarian resistance to luteinizing hormone. 2000, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Latronico, A. C., Arnhold, I. J. P., Billerbeck, A. E., Pinto, E. M., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. de. (2000). Absence of inactivating mutations in the luteinizing hormone receptor and leydig cell insulin-like factor genes in a family with typical clinical features of testicular and ovarian resistance to luteinizing hormone. In . Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Latronico AC, Arnhold IJP, Billerbeck AE, Pinto EM, Costa EMF, Mendonça BB de. Absence of inactivating mutations in the luteinizing hormone receptor and leydig cell insulin-like factor genes in a family with typical clinical features of testicular and ovarian resistance to luteinizing hormone. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Latronico AC, Arnhold IJP, Billerbeck AE, Pinto EM, Costa EMF, Mendonça BB de. Absence of inactivating mutations in the luteinizing hormone receptor and leydig cell insulin-like factor genes in a family with typical clinical features of testicular and ovarian resistance to luteinizing hormone. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF) (2000)
Kohek, M. B.; Batista, M. C.; Giacaglia, L. R.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, Ana Claudia
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
KOHEK, M. B. et al. No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Kohek, M. B., Batista, M. C., Giacaglia, L. R., Mendonça, B. B. de, & Latronico, A. C. (2000). No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohek MB, Batista MC, Giacaglia LR, Mendonça BB de, Latronico AC. No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Kohek MB, Batista MC, Giacaglia LR, Mendonça BB de, Latronico AC. No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Ausência de mutações inativadoras do gene DAX1 em homens 46,XX e hermafroditas verdadeiros (2000)
Domenice, Sorahia; Correa, R. V.; Costa, E. M.; Melo, Karla F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (SLAIP). Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Ausência de mutações inativadoras do gene DAX1 em homens 46,XX e hermafroditas verdadeiros. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Domenice, S., Correa, R. V., Costa, E. M., Melo, K. F. S., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). Ausência de mutações inativadoras do gene DAX1 em homens 46,XX e hermafroditas verdadeiros. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Correa RV, Costa EM, Melo KFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras do gene DAX1 em homens 46,XX e hermafroditas verdadeiros. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Domenice S, Correa RV, Costa EM, Melo KFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras do gene DAX1 em homens 46,XX e hermafroditas verdadeiros. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Novas mutações no gene do receptor do GNRH: a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular (2000)
Costa, Elaine Maria Frade; Latronico, Ana Claudia; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Elaine Maria Frade et al. Novas mutações no gene do receptor do GNRH: a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Costa, E. M. F., Latronico, A. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). Novas mutações no gene do receptor do GNRH: a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Novas mutações no gene do receptor do GNRH: a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Novas mutações no gene do receptor do GNRH: a ARG139HIS no trio conservado DRS e a ASN10LIS no domínio extracelular. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tratamento precoce da baixa estatura da síndrome de Turner com três diferentes doses de hGH: resultados do primeiro ano (2000)
Marum, Ricardo Hauy; Manna, Thaís Della; Conti, D. F.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Knoepfelmacher, Mirta; Nery, M.; Nicolau, Wilian; Moura, J.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
MARUM, Ricardo Hauy et al. Tratamento precoce da baixa estatura da síndrome de Turner com três diferentes doses de hGH: resultados do primeiro ano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Marum, R. H., Manna, T. D., Conti, D. F., Mendonça, B. B. de, Arnhold, I. J. P., Knoepfelmacher, M., et al. (2000). Tratamento precoce da baixa estatura da síndrome de Turner com três diferentes doses de hGH: resultados do primeiro ano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marum RH, Manna TD, Conti DF, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Knoepfelmacher M, Nery M, Nicolau W, Moura J. Tratamento precoce da baixa estatura da síndrome de Turner com três diferentes doses de hGH: resultados do primeiro ano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S219.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Marum RH, Manna TD, Conti DF, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Knoepfelmacher M, Nery M, Nicolau W, Moura J. Tratamento precoce da baixa estatura da síndrome de Turner com três diferentes doses de hGH: resultados do primeiro ano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S219.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas (2000)
Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Pinto, E. M.; Cukier, P.; Corrêa, R. P.; Madureira, Guiomar; Marcondes, Jose A. M.; Leite, M. V.; Monte, M. V.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez et al. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Bachega, T. A. S. S., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Cukier, P., Corrêa, R. P., Madureira, G., et al. (2000). Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Carcinoma adrenal com supressão seletiva de FSH (2000)
Passos, V. Q.; Martin, R. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS, V. Q. e MARTIN, R. M. e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Carcinoma adrenal com supressão seletiva de FSH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Passos, V. Q., Martin, R. M., & Mendonça, B. B. de. (2000). Carcinoma adrenal com supressão seletiva de FSH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos VQ, Martin RM, Mendonça BB de. Carcinoma adrenal com supressão seletiva de FSH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S254.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Passos VQ, Martin RM, Mendonça BB de. Carcinoma adrenal com supressão seletiva de FSH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S254.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome (2000)
Carvalho, L. R. S.; Osorio, Maria Geralda Farah; Estefan, Vivian; Jorge, A. A. L.; Faria, M. E. J.; Amaral, T. G. F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R. S., Osorio, M. G. F., Estefan, V., Jorge, A. A. L., Faria, M. E. J., Amaral, T. G. F. S., et al. (2000). Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH) (2000)
Marui, Suemi; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Osorio, M. G.; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH). 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Marui, S., Mendonça, B. B. de, Osorio, M. G., & Arnhold, I. J. P. (2000). Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH). In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonça BB de, Osorio MG, Arnhold IJP. Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH). 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Marui S, Mendonça BB de, Osorio MG, Arnhold IJP. Rastreamento da mutação IVS1 +1 GA no gene do receptor de GHRH (GHRHR) em pacientes brasileiros com deficiência isolada de GH (DIGH). 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ausência de mutações inativadoras na região de "hot spot" do gene do receptor de GH (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática e níveis baixos de IGF-1 e IGFBP-3 (2000)
Jorge, A. A. L.; Souza, S. C. A.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, A. A. L. et al. Ausência de mutações inativadoras na região de "hot spot" do gene do receptor de GH (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática e níveis baixos de IGF-1 e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Jorge, A. A. L., Souza, S. C. A., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). Ausência de mutações inativadoras na região de "hot spot" do gene do receptor de GH (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática e níveis baixos de IGF-1 e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge AAL, Souza SCA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras na região de "hot spot" do gene do receptor de GH (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática e níveis baixos de IGF-1 e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S166.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Jorge AAL, Souza SCA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras na região de "hot spot" do gene do receptor de GH (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática e níveis baixos de IGF-1 e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S166.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner (2000)
Carvalho, L. R. S.; Osorio, Maria Geralda Farah; Estefan, Vivian; Jorge, A. A. L.; Faria, M. E. J.; Amaral, T. G. F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R. S., Osorio, M. G. F., Estefan, V., Jorge, A. A. L., Faria, M. E. J., Amaral, T. G. F. S., et al. (2000). Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in DAX1 gene (2000)
Domenice, Sorahia; Latronico, Ana Claudia; Brito, V. N.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Kok, Fernando; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in DAX1 gene. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Domenice, S., Latronico, A. C., Brito, V. N., Arnhold, I. J. P., Kok, F., & Mendonça, B. B. de. (2000). Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in DAX1 gene. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Latronico AC, Brito VN, Arnhold IJP, Kok F, Mendonça BB de. Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in DAX1 gene. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Domenice S, Latronico AC, Brito VN, Arnhold IJP, Kok F, Mendonça BB de. Adrenocorticotropin-dependent precocious puberty of testicular origin in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita due to a novel mutation in DAX1 gene. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Valores de 17-hidroxiprogesterona (17OHP) no teste de estímulo com ACTH em heterozigotos obrigatórios para deficiência da 21-hidroxilase (2000)
Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Brenlha, Enecy M. L.; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Marcondes, Jose A. M.; Giacaglia, L. R.; Madureira, Guiomar; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez et al. Valores de 17-hidroxiprogesterona (17OHP) no teste de estímulo com ACTH em heterozigotos obrigatórios para deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Bachega, T. A. S. S., Brenlha, E. M. L., Billerbeck, A. E. C., Marcondes, J. A. M., Giacaglia, L. R., Madureira, G., et al. (2000). Valores de 17-hidroxiprogesterona (17OHP) no teste de estímulo com ACTH em heterozigotos obrigatórios para deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bachega TASS, Brenlha EML, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Giacaglia LR, Madureira G, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Valores de 17-hidroxiprogesterona (17OHP) no teste de estímulo com ACTH em heterozigotos obrigatórios para deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S166.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Bachega TASS, Brenlha EML, Billerbeck AEC, Marcondes JAM, Giacaglia LR, Madureira G, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Valores de 17-hidroxiprogesterona (17OHP) no teste de estímulo com ACTH em heterozigotos obrigatórios para deficiência da 21-hidroxilase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S166.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose (2000)
Latronico, Ana Claudia; Lins, Teresa Selma S.; Guerra Júnior, Gil; Pereira, M. A.; Marini, Sofia Helena V. Lemos; Baptista, Maria Tereza Matias; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LATRONICO, Ana Claudia et al. Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Latronico, A. C., Lins, T. S. S., Guerra Júnior, G., Pereira, M. A., Marini, S. H. V. L., Baptista, M. T. M., et al. (2000). Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Latronico AC, Lins TSS, Guerra Júnior G, Pereira MA, Marini SHVL, Baptista MTM, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S168.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Latronico AC, Lins TSS, Guerra Júnior G, Pereira MA, Marini SHVL, Baptista MTM, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S168.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
A De Novo mutation in the thyroid hormone receptor "beta" gene in a brazilian boy with resistance to thyroid hormone (2000)
Marui, Suemi; Kopp, Peter; Latronico, Ana Claudia; Stefan, Vivian; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. A De Novo mutation in the thyroid hormone receptor "beta" gene in a brazilian boy with resistance to thyroid hormone. 2000, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Marui, S., Kopp, P., Latronico, A. C., Stefan, V., & Mendonça, B. B. de. (2000). A De Novo mutation in the thyroid hormone receptor "beta" gene in a brazilian boy with resistance to thyroid hormone. In . Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Kopp P, Latronico AC, Stefan V, Mendonça BB de. A De Novo mutation in the thyroid hormone receptor "beta" gene in a brazilian boy with resistance to thyroid hormone. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Marui S, Kopp P, Latronico AC, Stefan V, Mendonça BB de. A De Novo mutation in the thyroid hormone receptor "beta" gene in a brazilian boy with resistance to thyroid hormone. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial (2000)
Carvalho, L. R. S.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Osorio, Maria Geralda Farah; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Latronico, Ana Claudia; Leite, C. C.; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Carvalho, L. R. S., Mendonça, B. B. de, Osorio, M. G. F., Billerbeck, A. E. C., Latronico, A. C., Leite, C. C., & Arnhold, I. J. P. (2000). Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Mendonça BB de, Osorio MGF, Billerbeck AEC, Latronico AC, Leite CC, Arnhold IJP. Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S277.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Mendonça BB de, Osorio MGF, Billerbeck AEC, Latronico AC, Leite CC, Arnhold IJP. Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S277.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53 (2000)
Araujo, R. S.; Pinto, E. M.; Gambini, Martha; Domenice, Sorahia; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Matsunaga, R. M.; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, R. S. et al. Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Araujo, R. S., Pinto, E. M., Gambini, M., Domenice, S., Fragoso, M. C. B. V., Matsunaga, R. M., et al. (2000). Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Araujo RS, Pinto EM, Gambini M, Domenice S, Fragoso MCBV, Matsunaga RM, Latronico AC, Mendonça BB de. Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S218.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Araujo RS, Pinto EM, Gambini M, Domenice S, Fragoso MCBV, Matsunaga RM, Latronico AC, Mendonça BB de. Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S218.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias (2000)
Melo, Karla F. S.; Martin, Regina M.; Costa, Elaine Maria Frade; Jorge, Alexander A.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Karla F. S. et al. An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. 2000, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Melo, K. F. S., Martin, R. M., Costa, E. M. F., Jorge, A. A., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. In . Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo KFS, Martin RM, Costa EMF, Jorge AA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Melo KFS, Martin RM, Costa EMF, Jorge AA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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