Subjects: ESTABILIDADE DOS MEDICAMENTOS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, MEDICAMENTO (TOXICIDADE)
ABNT
ULTRAMARI, Mariah de Almeida. Desenvolvimento de método indicativo de estabilidade para o antineoplásico cloridrato de doxorrubicina e avaliação da toxicidade in vitro de seus principais produtos de degradação. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-27052015-105625/. Acesso em: 07 jan. 2026.APA
Ultramari, M. de A. (2014). Desenvolvimento de método indicativo de estabilidade para o antineoplásico cloridrato de doxorrubicina e avaliação da toxicidade in vitro de seus principais produtos de degradação (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-27052015-105625/NLM
Ultramari M de A. Desenvolvimento de método indicativo de estabilidade para o antineoplásico cloridrato de doxorrubicina e avaliação da toxicidade in vitro de seus principais produtos de degradação [Internet]. 2014 ;[citado 2026 jan. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-27052015-105625/Vancouver
Ultramari M de A. Desenvolvimento de método indicativo de estabilidade para o antineoplásico cloridrato de doxorrubicina e avaliação da toxicidade in vitro de seus principais produtos de degradação [Internet]. 2014 ;[citado 2026 jan. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-27052015-105625/






