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Artigo de periodico
Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia (2009)
D'Angelo, Carla S; Kohl, Ilana; Varela, Monica Castro; Castro, Claudia I. E. de; Kim, Chong A; Bertola, Débora R; Lourenço, Charles M; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, DELEÇÃO DE GENES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, OBESIDADE
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ABNT
D'ANGELO, Carla S et al. Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, n. 1, p. 102-110, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33160. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
D'Angelo, C. S., Kohl, I., Varela, M. C., Castro, C. I. E. de, Kim, C. A., Bertola, D. R., et al. (2009). Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 152A( 1), 102-110. doi:10.1002/ajmg.a.33160
NLM
D'Angelo CS, Kohl I, Varela MC, Castro CIE de, Kim CA, Bertola DR, Lourenço CM, Koiffmann CP. Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 152A( 1): 102-110.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33160
Vancouver
D'Angelo CS, Kohl I, Varela MC, Castro CIE de, Kim CA, Bertola DR, Lourenço CM, Koiffmann CP. Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 152A( 1): 102-110.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33160
Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11 (2008)
Castro, C. I. E.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
CASTRO, C. I. E. et al. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Castro, C. I. E., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2008). Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. Resumo. 2008 ;[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. Resumo. 2008 ;[citado 2024 out. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Ring chromosome syndrome: report of 12 cases (2005)
Vasconcelos, B.; Albano, Lilian Maria José; Castro, C. I. E.; Bertola, Débora Romeo; Sbruzzi, I. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, C. A.
Source: Poster. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
VASCONCELOS, B. et al. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Vasconcelos, B., Albano, L. M. J., Castro, C. I. E., Bertola, D. R., Sbruzzi, I. C., Koiffmann, C. P., & Kim, C. A. (2005). Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. In Poster. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasconcelos B, Albano LMJ, Castro CIE, Bertola DR, Sbruzzi IC, Koiffmann CP, Kim CA. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. Poster. 2005 ;[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Vasconcelos B, Albano LMJ, Castro CIE, Bertola DR, Sbruzzi IC, Koiffmann CP, Kim CA. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. Poster. 2005 ;[citado 2024 out. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais (2001)
Lopes, G. M. P.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS, COMPORTAMENTO
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ABNT
LOPES, G. M. P. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Lopes, G. M. P., & Koiffmann, C. P. (2001). Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Lopes GMP, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. Resumos. 2001 ;[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Lopes GMP, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. Resumos. 2001 ;[citado 2024 out. 02 ]
Artigo de periodico
Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome (2000)
Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, SÍNDROME DE ANGELMAN
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ABNT
FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 94, p. 249-253, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (2000). Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome. American Journal of Medical Genetics, 94, 249-253. doi:10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 94 249-253.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 94 249-253.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x
Artigo de periodico
Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos (2000)
Fridman, Cintia; Kok, Fernando; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Jornal de Pediatria. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, LACTENTES (ASPECTOS MÉDICOS), FENÓTIPOS (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
FRIDMAN, Cintia e KOK, Fernando e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria, v. 76, n. 3, p. 246-250, 2000Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Fridman, C., Kok, F., & Koiffmann, C. P. (2000). Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria, 76( 3), 246-250.
NLM
Fridman C, Kok F, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria. 2000 ; 76( 3): 246-250.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Fridman C, Kok F, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria. 2000 ; 76( 3): 246-250.[citado 2024 out. 02 ]
Artigo de periodico
Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes (2000)
Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, SÍNDROME DE ANGELMAN, EXPRESSÃO GÊNICA, FENÓTIPOS (ASPECTOS MÉDICOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes. Genetics and Molecular Biology, v. 23, n. 4, p. 715-724, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000400004. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (2000). Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes. Genetics and Molecular Biology, 23( 4), 715-724. doi:10.1590/s1415-47572000000400004
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 4): 715-724.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000400004
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 4): 715-724.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000400004
Artigo de periodico
Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings (2000)
Fridman, Cintia; Varela, Monica Castro; Kok, Fernando; Setian, Nuvarte; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Genetic Testing. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, FENÓTIPOS (ASPECTOS MÉDICOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, Cintia et al. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing, v. 4, n. 4, p. 387-392, 2000Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Fridman, C., Varela, M. C., Kok, F., Setian, N., & Koiffmann, C. P. (2000). Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing, 4( 4), 387-392.
NLM
Fridman C, Varela MC, Kok F, Setian N, Koiffmann CP. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 387-392.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Fridman C, Varela MC, Kok F, Setian N, Koiffmann CP. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 387-392.[citado 2024 out. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (1989)
Moretti-Ferreira, D; Conte, A C F; Toledo, S A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 out. 2024. , 1989
APA
Moretti-Ferreira, D., Conte, A. C. F., Toledo, S. A., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1989). Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 out. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas (1986)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Souza, D. H.; Kim, C A; Escobar, A M U; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 out. 2024. , 1986
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Souza, D. H., Kim, C. A., Escobar, A. M. U., & Gonzalez, C. H. (1986). Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH, Kim CA, Escobar AMU, Gonzalez CH. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH, Kim CA, Escobar AMU, Gonzalez CH. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 out. 02 ]

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