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Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11 (2008)
Castro, C. I. E.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
CASTRO, C. I. E. et al. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Castro, C. I. E., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2008). Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Ring chromosome syndrome: report of 12 cases (2005)
Vasconcelos, B.; Albano, Lilian Maria José; Castro, C. I. E.; Bertola, Débora Romeo; Sbruzzi, I. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, C. A.
Source: Poster. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
VASCONCELOS, B. et al. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Vasconcelos, B., Albano, L. M. J., Castro, C. I. E., Bertola, D. R., Sbruzzi, I. C., Koiffmann, C. P., & Kim, C. A. (2005). Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. In Poster. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasconcelos B, Albano LMJ, Castro CIE, Bertola DR, Sbruzzi IC, Koiffmann CP, Kim CA. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. Poster. 2005 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Vasconcelos B, Albano LMJ, Castro CIE, Bertola DR, Sbruzzi IC, Koiffmann CP, Kim CA. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. Poster. 2005 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome (2000)
Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, SÍNDROME DE ANGELMAN
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ABNT
FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 94, p. 249-253, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (2000). Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome. American Journal of Medical Genetics, 94, 249-253. doi:10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 94 249-253.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 94 249-253.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x
Artigo de periodico
Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos (2000)
Fridman, Cintia; Kok, Fernando; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Jornal de Pediatria. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, LACTENTES (ASPECTOS MÉDICOS), FENÓTIPOS (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
FRIDMAN, Cintia e KOK, Fernando e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria, v. 76, n. 3, p. 246-250, 2000Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Fridman, C., Kok, F., & Koiffmann, C. P. (2000). Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria, 76( 3), 246-250.
NLM
Fridman C, Kok F, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria. 2000 ; 76( 3): 246-250.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Fridman C, Kok F, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria. 2000 ; 76( 3): 246-250.[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes (2000)
Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, SÍNDROME DE ANGELMAN, EXPRESSÃO GÊNICA, FENÓTIPOS (ASPECTOS MÉDICOS)
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ABNT
FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes. Genetics and Molecular Biology, v. 23, n. 4, p. 715-724, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000400004. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (2000). Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes. Genetics and Molecular Biology, 23( 4), 715-724. doi:10.1590/s1415-47572000000400004
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 4): 715-724.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000400004
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 4): 715-724.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000400004
Artigo de periodico
Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings (2000)
Fridman, Cintia; Varela, Monica Castro; Kok, Fernando; Setian, Nuvarte; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Genetic Testing. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, FENÓTIPOS (ASPECTOS MÉDICOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, Cintia et al. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing, v. 4, n. 4, p. 387-392, 2000Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Fridman, C., Varela, M. C., Kok, F., Setian, N., & Koiffmann, C. P. (2000). Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing, 4( 4), 387-392.
NLM
Fridman C, Varela MC, Kok F, Setian N, Koiffmann CP. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 387-392.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Fridman C, Varela MC, Kok F, Setian N, Koiffmann CP. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 387-392.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (1989)
Moretti-Ferreira, D; Conte, A C F; Toledo, S A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 1989
APA
Moretti-Ferreira, D., Conte, A. C. F., Toledo, S. A., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1989). Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas (1986)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Souza, D. H.; Kim, C A; Escobar, A M U; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 1986
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Souza, D. H., Kim, C. A., Escobar, A. M. U., & Gonzalez, C. H. (1986). Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH, Kim CA, Escobar AMU, Gonzalez CH. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH, Kim CA, Escobar AMU, Gonzalez CH. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 nov. 03 ]

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