Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIO ANTIDIURÉTICO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, GLÂNDULA PRITUITÁRIA POSTERIOR, VASOPRESSINAS
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ABNT
MELO, Maria Edna de et al. Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a Brazilian family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 8, p. 1272-1276, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800011. Acesso em: 06 nov. 2024.APA
Melo, M. E. de, Marui, S., Brito, V. N. de, Mancini, M. C., Mendonca, B. B., & Knoepfelmacher, M. (2008). Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a Brazilian family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 8), 1272-1276. doi:10.1590/s0004-27302008000800011NLM
Melo ME de, Marui S, Brito VN de, Mancini MC, Mendonca BB, Knoepfelmacher M. Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a Brazilian family [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1272-1276.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800011Vancouver
Melo ME de, Marui S, Brito VN de, Mancini MC, Mendonca BB, Knoepfelmacher M. Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a Brazilian family [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1272-1276.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800011
