Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), HIPERTENSÃO, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, PROGESTERONA, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 52, n. 8, p. 1317-1320, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018. Acesso em: 04 nov. 2024.APA
Martin, R. M., Oliveira, P. S., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2008). Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 52( 8), 1317-1320. doi:10.1590/s0004-27302008000800018NLM
Martin RM, Oliveira PS, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1317-1320.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018Vancouver
Martin RM, Oliveira PS, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1317-1320.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018
