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Tese (Livre Docência)
Avaliação da reprodutibilidade da resposta da 17 alfa hidroxiprogesterona ao estímulo agudo com ACTH-(1-24) em pacientes com hirsutismo portadoras da forma não clássica de hiperplasia adrenal cong6enita por deficiência da 21 alfa-hidroxilase (2004)
Marcondes, José Antonio Miguel
Unidade: FM
Subjects: HIRSUTISMO (DIAGNÓSTICO), HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA
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ABNT
MARCONDES, José Antonio Miguel. Avaliação da reprodutibilidade da resposta da 17 alfa hidroxiprogesterona ao estímulo agudo com ACTH-(1-24) em pacientes com hirsutismo portadoras da forma não clássica de hiperplasia adrenal cong6enita por deficiência da 21 alfa-hidroxilase. 2004. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Marcondes, J. A. M. (2004). Avaliação da reprodutibilidade da resposta da 17 alfa hidroxiprogesterona ao estímulo agudo com ACTH-(1-24) em pacientes com hirsutismo portadoras da forma não clássica de hiperplasia adrenal cong6enita por deficiência da 21 alfa-hidroxilase (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Marcondes JAM. Avaliação da reprodutibilidade da resposta da 17 alfa hidroxiprogesterona ao estímulo agudo com ACTH-(1-24) em pacientes com hirsutismo portadoras da forma não clássica de hiperplasia adrenal cong6enita por deficiência da 21 alfa-hidroxilase. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Marcondes JAM. Avaliação da reprodutibilidade da resposta da 17 alfa hidroxiprogesterona ao estímulo agudo com ACTH-(1-24) em pacientes com hirsutismo portadoras da forma não clássica de hiperplasia adrenal cong6enita por deficiência da 21 alfa-hidroxilase. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Final heigth in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate (2004)
Parente, E.; Marquezine, E.; Rodrigues, a.; Maureira, G.; Brenlha, E. M.; Ueti, R.; Arnhold, I.; Mendonca, B. B.; Bachega, T. A. S.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: CORTISOL (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), HORMÔNIOS (DEFICIÊNCIA), TERAPIAS COMPLEMENTARES, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA
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ABNT
PARENTE, E. et al. Final heigth in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate. 2004, Anais.. Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Parente, E., Marquezine, E., Rodrigues, a., Maureira, G., Brenlha, E. M., Ueti, R., et al. (2004). Final heigth in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate. In Program and Abstracts. Lisboa: International Society of Endocrinology.
NLM
Parente E, Marquezine E, Rodrigues a., Maureira G, Brenlha EM, Ueti R, Arnhold I, Mendonca BB, Bachega TAS. Final heigth in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Parente E, Marquezine E, Rodrigues a., Maureira G, Brenlha EM, Ueti R, Arnhold I, Mendonca BB, Bachega TAS. Final heigth in female patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency treated with cortisone acetate. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Tese (Doutorado)
Receptor de glicorticóide: Pesquisa de mutações nas regiões promotoras do gene CYP21A2 em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase com genótipo indefinido (2004)
Araújo, Rogério Santiago; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez (Orientador); Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO PUNTUAL (GENÉTICA), HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, POLIMORFISMO (GENÉTICA)
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ABNT
ARAÚJO, Rogério Santiago. Receptor de glicorticóide: Pesquisa de mutações nas regiões promotoras do gene CYP21A2 em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase com genótipo indefinido. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Araújo, R. S. (2004). Receptor de glicorticóide: Pesquisa de mutações nas regiões promotoras do gene CYP21A2 em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase com genótipo indefinido (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Araújo RS. Receptor de glicorticóide: Pesquisa de mutações nas regiões promotoras do gene CYP21A2 em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase com genótipo indefinido. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Araújo RS. Receptor de glicorticóide: Pesquisa de mutações nas regiões promotoras do gene CYP21A2 em pacientes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase com genótipo indefinido. 2004 ;[citado 2024 nov. 04 ]

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