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  • Artigo de periodico

    Co-expression network of neural-differentiation genes shows specific pattern in schizophrenia (2015)

    Maschietto, Mariana; Tahira, Ana Carolina; Puga, Renato; Lima, Leandro; Paulsen, Bruna da Silveira; Daniel Mariani; Paulsen, Bruna da Silveira; Belmonte-de-Abreu, Paulo; Vieira, Henrique; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Carraro, Dirce M.; Palha, Joana A.; Rehen, Stevens; Brentani, Helena

    Fonte: BMC Medical Genomics. Unidades: IB, FM

    Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, ESQUIZOFRENIA, GENES

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      MASCHIETTO, Mariana et al. Co-expression network of neural-differentiation genes shows specific pattern in schizophrenia. BMC Medical Genomics, v. 8, n. 23, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12920-015-0098-9. Acesso em: 12 nov. 2024.

    • APA

      Maschietto, M., Tahira, A. C., Puga, R., Lima, L., Paulsen, B. da S., Daniel Mariani,, et al. (2015). Co-expression network of neural-differentiation genes shows specific pattern in schizophrenia. BMC Medical Genomics, 8( 23), on-line. doi:10.1186/s12920-015-0098-9

    • NLM

      Maschietto M, Tahira AC, Puga R, Lima L, Paulsen B da S, Daniel Mariani, Paulsen B da S, Belmonte-de-Abreu P, Vieira H, Krepischi ACV, Carraro DM, Palha JA, Rehen S, Brentani H. Co-expression network of neural-differentiation genes shows specific pattern in schizophrenia [Internet]. BMC Medical Genomics. 2015 ; 8( 23): on-line.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-015-0098-9

    • Vancouver

      Maschietto M, Tahira AC, Puga R, Lima L, Paulsen B da S, Daniel Mariani, Paulsen B da S, Belmonte-de-Abreu P, Vieira H, Krepischi ACV, Carraro DM, Palha JA, Rehen S, Brentani H. Co-expression network of neural-differentiation genes shows specific pattern in schizophrenia [Internet]. BMC Medical Genomics. 2015 ; 8( 23): on-line.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-015-0098-9

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] (2015)

    Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Vieira, Natássia; Santos, Silvana; Souza, Lúcia Inês Macedo de; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo

    Fonte: Revista Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, IQ, FM

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2015

    • APA

      Zatz, M., Verjovski-Almeida, S., Vieira, N., Santos, S., Souza, L. I. M. de, Melo, U. S., et al. (2015). Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/

    • NLM

      Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/

    • Vancouver

      Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/

  • Texto na web

    Traumas podem afetar genes de gerações futuras (2015)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, HERANÇA GENÉTICA, DNA, GENOMAS, GENES

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. Traumas podem afetar genes de gerações futuras. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/traumas-podem-afetar-genes-de-geracoes-futuras/. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2015

    • APA

      Pereira, L. da V. (2015). Traumas podem afetar genes de gerações futuras. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/traumas-podem-afetar-genes-de-geracoes-futuras/

    • NLM

      Pereira L da V. Traumas podem afetar genes de gerações futuras [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/traumas-podem-afetar-genes-de-geracoes-futuras/

    • Vancouver

      Pereira L da V. Traumas podem afetar genes de gerações futuras [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/traumas-podem-afetar-genes-de-geracoes-futuras/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli] (2015)

    Zatz, Mayana ; Vieira, Natassia

    Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, GENES, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana e VIEIRA, Natassia. Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2015

    • APA

      Zatz, M., & Vieira, N. (2015). Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236

    • NLM

      Zatz M, Vieira N. Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli] [Internet]. Jornal da USP. 2015 ;14 a 22 no 2015[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236

    • Vancouver

      Zatz M, Vieira N. Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli] [Internet]. Jornal da USP. 2015 ;14 a 22 no 2015[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236

  • Texto na web

    Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia (2015)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2015

    • APA

      Zatz, M. (2015). Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia

    • NLM

      Zatz M. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia

    • Vancouver

      Zatz M. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia

  • Texto na web

    Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular (2015)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2015

    • APA

      Zatz, M. (2015). Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular

    • NLM

      Zatz M. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular

    • Vancouver

      Zatz M. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular

  • Texto na web

    Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP (2015)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2015

    • APA

      Zatz, M. (2015). Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/

    • NLM

      Zatz M. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/

    • Vancouver

      Zatz M. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/

  • Texto na web

    Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne (2015)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2015

    • APA

      Zatz, M. (2015). Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html

    • NLM

      Zatz M. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html

    • Vancouver

      Zatz M. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html

  • Texto na web

    Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas (2015)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES, PESQUISA CIENTÍFICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2015

    • APA

      Zatz, M. (2015). Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/

    • NLM

      Zatz M. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/

    • Vancouver

      Zatz M. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/

  • Artigo de periodico

    HLA supertype variation across populations: new insights into the role of natural selection in the evolution of HLA-A and HLA-B polymorphisms (2015)

    Francisco, Rodrigo dos Santos; Buhler, Stéphane; Nunes, José Manuel; Bitarello, Bárbara Domingues; França, Gustavo Starvaggi; Meyer, Diogo ; Sanchez-Mazas, Alicia

    Fonte: Immunogenetics. Unidade: IB

    Assuntos: SELEÇÃO NATURAL, EVOLUÇÃO, IMUNOLOGIA, PEPTÍDEOS, LEUCÓCITOS, GENÉTICA MÉDICA, BIOLOGIA CELULAR, POLIMORFISMO, GENES, GENÉTICA DE POPULAÇÕES

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FRANCISCO, Rodrigo dos Santos et al. HLA supertype variation across populations: new insights into the role of natural selection in the evolution of HLA-A and HLA-B polymorphisms. Immunogenetics, p. 1-13, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00251-015-0875-9. Acesso em: 12 nov. 2024.

    • APA

      Francisco, R. dos S., Buhler, S., Nunes, J. M., Bitarello, B. D., França, G. S., Meyer, D., & Sanchez-Mazas, A. (2015). HLA supertype variation across populations: new insights into the role of natural selection in the evolution of HLA-A and HLA-B polymorphisms. Immunogenetics, 1-13. doi:10.1007/s00251-015-0875-9

    • NLM

      Francisco R dos S, Buhler S, Nunes JM, Bitarello BD, França GS, Meyer D, Sanchez-Mazas A. HLA supertype variation across populations: new insights into the role of natural selection in the evolution of HLA-A and HLA-B polymorphisms [Internet]. Immunogenetics. 2015 ; 1-13.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00251-015-0875-9

    • Vancouver

      Francisco R dos S, Buhler S, Nunes JM, Bitarello BD, França GS, Meyer D, Sanchez-Mazas A. HLA supertype variation across populations: new insights into the role of natural selection in the evolution of HLA-A and HLA-B polymorphisms [Internet]. Immunogenetics. 2015 ; 1-13.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00251-015-0875-9

  • Artigo de periodico

    Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect (2015)

    Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Gordon, Christopher T; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Voisin, Norine; Tan, Tiong Y; Heggie, Andrew A; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Propst, Evan J; Papsin, Blake C; Torres, Tatiana Teixeira ; Buermans, Henk; Capelo, Luciane Portas; Den Dunnen, Johan T; Guion-Almeida, Maria Leine; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Passos-Bueno, Maria Rita

    Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB

    Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect. European Journal of Human Genetics, v. 23, n. 4, p. 481-485, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132. Acesso em: 12 nov. 2024.

    • APA

      Tavares, V. L. R., Gordon, C. T., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Voisin, N., Tan, T. Y., et al. (2015). Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect. European Journal of Human Genetics, 23( 4), 481-485. doi:10.1038/ejhg.2014.132

    • NLM

      Tavares VLR, Gordon CT, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Voisin N, Tan TY, Heggie AA, Pittoli SVP, Propst EJ, Papsin BC, Torres TT, Buermans H, Capelo LP, Den Dunnen JT, Guion-Almeida ML, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2015 ; 23( 4): 481-485.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132

    • Vancouver

      Tavares VLR, Gordon CT, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Voisin N, Tan TY, Heggie AA, Pittoli SVP, Propst EJ, Papsin BC, Torres TT, Buermans H, Capelo LP, Den Dunnen JT, Guion-Almeida ML, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2015 ; 23( 4): 481-485.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132

  • Artigo de periodico

    Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss (2015)

    Rosenberg, Carla ; Freitas, E L; Uehara, D. T; Auricchio, M T B M; Costa, S. S; Oiticica, J; Silva, A G; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mingroni Netto, Regina Celia

    Fonte: Clinical Genetics. Unidade: IB

    Assuntos: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, GENES, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROSENBERG, Carla et al. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 89, n. 4, p. 473-477, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.12683. Acesso em: 12 nov. 2024.

    • APA

      Rosenberg, C., Freitas, E. L., Uehara, D. T., Auricchio, M. T. B. M., Costa, S. S., Oiticica, J., et al. (2015). Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss. Clinical Genetics, 89( 4), 473-477. doi:10.1111/cge.12683

    • NLM

      Rosenberg C, Freitas EL, Uehara DT, Auricchio MTBM, Costa SS, Oiticica J, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; 89( 4): 473-477.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12683

    • Vancouver

      Rosenberg C, Freitas EL, Uehara DT, Auricchio MTBM, Costa SS, Oiticica J, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; 89( 4): 473-477.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12683

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista] (2015)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, GENES

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2015

    • APA

      Zatz, M. (2015). Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/

    • NLM

      Zatz M. Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista] [Internet]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. 2015 ;11 no 2015[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/

    • Vancouver

      Zatz M. Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista] [Internet]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. 2015 ;11 no 2015[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/

  • Texto na web

    Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular (2015)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2015

    • APA

      Zatz, M. (2015). Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/

    • NLM

      Zatz M. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/

    • Vancouver

      Zatz M. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/

  • Artigo de periodico

    Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype (2015)

    Vieira, Natássia M; Elvers, Ingegerd; Alexander, Matthew S; Moreira, Yuri B; Eran, Alal; Gomes, Juliana P; Marshall, Jamie L; Karlsson, Elinor K; Verjovski-Almeida, Sergio ; Lindblad-Toh, Kerstin; Kunke, Louis M; Zatz, Mayana

    Fonte: Cell. Unidades: IQ, IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, CÃO GOLDEN RETRIEVER, GENES, FENÓTIPOS, PACIENTES (TRATAMENTO), GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VIEIRA, Natássia M et al. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, v. No 2015, n. 5, p. 1204-1213, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049. Acesso em: 12 nov. 2024.

    • APA

      Vieira, N. M., Elvers, I., Alexander, M. S., Moreira, Y. B., Eran, A., Gomes, J. P., et al. (2015). Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, No 2015( 5), 1204-1213. doi:10.1016/j.cell.2015.10.049

    • NLM

      Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049

    • Vancouver

      Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049
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