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Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais (2001)
Lopes, G. M. P.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS, COMPORTAMENTO
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ABNT
LOPES, G. M. P. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Lopes, G. M. P., & Koiffmann, C. P. (2001). Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Lopes GMP, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. Resumos. 2001 ;[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Lopes GMP, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais. Resumos. 2001 ;[citado 2024 out. 02 ]
Artigo de periodico
Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome (2000)
Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, SÍNDROME DE ANGELMAN
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ABNT
FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 94, p. 249-253, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (2000). Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome. American Journal of Medical Genetics, 94, 249-253. doi:10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 94 249-253.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi or Algelman Syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 94 249-253.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20000918)94:3%3C249::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-x
Artigo de periodico
Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos (2000)
Fridman, Cintia; Kok, Fernando; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Jornal de Pediatria. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, LACTENTES (ASPECTOS MÉDICOS), FENÓTIPOS (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
FRIDMAN, Cintia e KOK, Fernando e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria, v. 76, n. 3, p. 246-250, 2000Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Fridman, C., Kok, F., & Koiffmann, C. P. (2000). Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria, 76( 3), 246-250.
NLM
Fridman C, Kok F, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria. 2000 ; 76( 3): 246-250.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Fridman C, Kok F, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria. 2000 ; 76( 3): 246-250.[citado 2024 out. 02 ]
Artigo de periodico
Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes (2000)
Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, SÍNDROME DE ANGELMAN, EXPRESSÃO GÊNICA, FENÓTIPOS (ASPECTOS MÉDICOS)
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ABNT
FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes. Genetics and Molecular Biology, v. 23, n. 4, p. 715-724, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000400004. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (2000). Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes. Genetics and Molecular Biology, 23( 4), 715-724. doi:10.1590/s1415-47572000000400004
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 4): 715-724.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000400004
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Genomic imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 4): 715-724.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000400004
Artigo de periodico
Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings (2000)
Fridman, Cintia; Varela, Monica Castro; Kok, Fernando; Setian, Nuvarte; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetic Testing. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, FENÓTIPOS (ASPECTOS MÉDICOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, Cintia et al. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing, v. 4, n. 4, p. 387-392, 2000Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Fridman, C., Varela, M. C., Kok, F., Setian, N., & Koiffmann, C. P. (2000). Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing, 4( 4), 387-392.
NLM
Fridman C, Varela MC, Kok F, Setian N, Koiffmann CP. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 387-392.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Fridman C, Varela MC, Kok F, Setian N, Koiffmann CP. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 387-392.[citado 2024 out. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas (1986)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Souza, D. H.; Kim, C A; Escobar, A M U; Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Assuntos: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 out. 2024. , 1986
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Souza, D. H., Kim, C. A., Escobar, A. M. U., & Gonzalez, C. H. (1986). Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH, Kim CA, Escobar AMU, Gonzalez CH. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 out. 02 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH, Kim CA, Escobar AMU, Gonzalez CH. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 out. 02 ]

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