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ABNT
TREVIZAN, Aline Cristina da Silva et al. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, v. 60, n. 2, p. 243-248, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/10556656211058265. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Trevizan, A. C. da S., Gonçales, A. G. B., Pagin, B. S. C., Pagin, O., & Neves, L. T. das. (2023). Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, 60( 2), 243-248. doi:10.1177/10556656211058265
NLM
Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
Vancouver
Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024. , 2022
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Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
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ABNT
NEVES, Lais Monique das e RUIZ, Daniela Maria Cury Ferreira e MAXIMINO, Luciana Paula. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso. 2022, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2022. Disponível em: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Neves, L. M. das, Ruiz, D. M. C. F., & Maximino, L. P. (2022). Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
NLM
Neves LM das, Ruiz DMCF, Maximino LP. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
Vancouver
Neves LM das, Ruiz DMCF, Maximino LP. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. No 2019, n. 11, p. 2170-2177, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., Souza, R. M. C., Monteiro, R. A. de C., Tonello, C., Freitas, M. L. de, et al. (2019). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, No 2019( 11), 2170-2177. doi:10.1002/ajmg.a.61305
NLM
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Vancouver
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
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Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. . Sharjah: Bentham Science. . Acesso em: 09 ago. 2024. , 2017
APA
Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. (2017). Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science.
NLM
Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. 2017 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. 2017 ;[citado 2024 ago. 09 ]
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ABNT
SEGATIN , J. F. e GOMIDE, Márcia Ribeiro e NEVES, Lucimara Teixeira das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura. 2015, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, 2015. Disponível em: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Segatin , J. F., Gomide, M. R., & Neves, L. T. das. (2015). Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP. Recuperado de https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
NLM
Segatin JF, Gomide MR, Neves LT das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
Vancouver
Segatin JF, Gomide MR, Neves LT das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
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ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, v. 24, n. 4, p. 144-150, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Yoshida, M. M., Richieri-Costa, A., & Nakata, N. M. K. (2015). An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, 24( 4), 144-150. doi:10.1097/mcd.0000000000000085
NLM
Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
Vancouver
Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
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ABNT
PALONE, Marcos Roberto Tovani et al. A relação do gene IRF6 com a ocorrência de fissura labiopalatina. Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba, v. 17, n. 2, p. 107-108, 2015Tradução . . Disponível em: http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/viewFile/19657/pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Palone, M. R. T., Silva, T. R. da, Vargas, V. P. S., & Dalben, G. da S. (2015). A relação do gene IRF6 com a ocorrência de fissura labiopalatina. Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba, 17( 2), 107-108. Recuperado de http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/viewFile/19657/pdf
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Palone MRT, Silva TR da, Vargas VPS, Dalben G da S. A relação do gene IRF6 com a ocorrência de fissura labiopalatina [Internet]. Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba. 2015 ; 17( 2): 107-108.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/viewFile/19657/pdf
Vancouver
Palone MRT, Silva TR da, Vargas VPS, Dalben G da S. A relação do gene IRF6 com a ocorrência de fissura labiopalatina [Internet]. Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba. 2015 ; 17( 2): 107-108.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/viewFile/19657/pdf
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 09 ago. 2024.
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Alvarez, C. W., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Meroni, G., & Richieri-Costa, A. (2015). Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 09 ]
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2014, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2014. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2014). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
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ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
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Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
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Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
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Santos JM, Nakata NMK, Pittoli SVP. An unusual association between craniosynostosis and OAVS: report on two cases [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9820175e-1c4b-4b78-9d6b-b8f13ff49d17/2513963.pdf
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RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
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Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
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SANTOS, Daniela Vera Cruz dos et al. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
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Santos, D. V. C. dos, Lauris, J. R. P., Otto, P. A., & Nakata, N. M. K. (2013). Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
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Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
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Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
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ABNT
PICOLINI, Mirela Machado et al. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas. Revista CEFAC, v. 15, n. 2, p. 382-390, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Picolini, M. M., Blasca, W. Q., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas. Revista CEFAC, 15( 2), 382-390. doi:10.1590/S1516-18462013005000003
NLM
Picolini MM, Blasca WQ, Richieri-Costa A, Maximino LP. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas [Internet]. Revista CEFAC. 2013 ; 15( 2): 382-390.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003
Vancouver
Picolini MM, Blasca WQ, Richieri-Costa A, Maximino LP. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas [Internet]. Revista CEFAC. 2013 ; 15( 2): 382-390.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003
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ABNT
VIANA, Camila Saramelo. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Viana, C. S. (2013). Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/
NLM
Viana CS. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/
Vancouver
Viana CS. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato [Internet]. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/
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ABNT
SIEMANN, M. E. et al. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
NLM
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Vancouver
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
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ABNT
FREITAS, L. T et al. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Freitas, L. T., Gamba, B. F., Rosenberg, C., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2013). Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
NLM
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Vancouver
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf