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  • Artigo de periodico

    Clinical characteristics of probands with obsessive-compulsive disorder from simplex and multiplex families (2024)

    Lima, Monicke; Saraiva, Leonardo C; Ramos, Vanessa R; Oliveira, Melaine C; Costa, Daniel L. C; Fernandez, Thomas V; Crowley, James J; Storch, Eric A; Shavitt, Roseli G; Miguel Filho, Eurípedes Constantino ; Cappi, Carolina

    Source: PSYCHIATRY RESEARCH. Unidade: FM

    Subjects: TRANSTORNO OBSESSIVO-COMPULSIVO, LATINO-AMERICANOS, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LIMA, Monicke et al. Clinical characteristics of probands with obsessive-compulsive disorder from simplex and multiplex families. PSYCHIATRY RESEARCH, v. 331, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58022. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Lima, M., Saraiva, L. C., Ramos, V. R., Oliveira, M. C., Costa, D. L. C., Fernandez, T. V., et al. (2024). Clinical characteristics of probands with obsessive-compulsive disorder from simplex and multiplex families. PSYCHIATRY RESEARCH, 331. doi:10.1016/j.psychres.2023.115627

    • NLM

      Lima M, Saraiva LC, Ramos VR, Oliveira MC, Costa DLC, Fernandez TV, Crowley JJ, Storch EA, Shavitt RG, Miguel Filho EC, Cappi C. Clinical characteristics of probands with obsessive-compulsive disorder from simplex and multiplex families [Internet]. PSYCHIATRY RESEARCH. 2024 ; 331[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58022

    • Vancouver

      Lima M, Saraiva LC, Ramos VR, Oliveira MC, Costa DLC, Fernandez TV, Crowley JJ, Storch EA, Shavitt RG, Miguel Filho EC, Cappi C. Clinical characteristics of probands with obsessive-compulsive disorder from simplex and multiplex families [Internet]. PSYCHIATRY RESEARCH. 2024 ; 331[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58022

  • Artigo de periodico

    Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders (2024)

    Tolezano, Giovanna Cantini; Bastos, Giovanna Civitate; Costa, Silvia Souza da; Scliar, Marília de Oliveira; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Linden Jr, Hélio Van Der; Fernandes, Walter Luiz Magalhães; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Haddad, Luciana Amaral ; Honjo, Rachel Sayuri; Yamamoto, Guilherme Lopes; Kim, Chong Ae; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino

    Source: Molecular Neurobiology. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM

    Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TOLEZANO, Giovanna Cantini et al. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Tolezano, G. C., Bastos, G. C., Costa, S. S. da, Scliar, M. de O., Souza, C. F. M. de, Linden Jr, H. V. D., et al. (2024). Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology. doi:10.1007/s12035-023-03894-8

    • NLM

      Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8

    • Vancouver

      Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8

  • Artigo de periodico

    A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis (2024)

    Carvalho, Laura Machado Lara ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla

    Source: Current Obesity Reports. Unidades: FM, IB

    Subjects: OBESIDADE, GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CARVALHO, Laura Machado Lara et al. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis. Current Obesity Reports, n. 26 Ja 2024, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Carvalho, L. M. L., Jorge, A. A. de L., Bertola, D. R., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2024). A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis. Current Obesity Reports, (26 Ja 2024). doi:10.1007/s13679-023-00543-y

    • NLM

      Carvalho LML, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV, Rosenberg C. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis [Internet]. Current Obesity Reports. 2024 ;(26 Ja 2024):[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y

    • Vancouver

      Carvalho LML, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV, Rosenberg C. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis [Internet]. Current Obesity Reports. 2024 ;(26 Ja 2024):[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Proteína antienvelhecimento melhora cognição e memória de macacos rhesus [Depoimento] (2023)

    Zatz, Mayana

    Source: Jornal da USP. Unidade: FM

    Subjects: GENÉTICA, MACACOS, ENVELHECIMENTO, PROTEÍNAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Proteína antienvelhecimento melhora cognição e memória de macacos rhesus [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=659355. Acesso em: 30 ago. 2024. , 2023

    • APA

      Zatz, M. (2023). Proteína antienvelhecimento melhora cognição e memória de macacos rhesus [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=659355

    • NLM

      Zatz M. Proteína antienvelhecimento melhora cognição e memória de macacos rhesus [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=659355

    • Vancouver

      Zatz M. Proteína antienvelhecimento melhora cognição e memória de macacos rhesus [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=659355

  • Tese (Doutorado)

    Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira (2023)

    Giardini, Henrique Ayres Mayrink; Giardini, Henrique Ayres Mayrink (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GENÉTICA, MORTALIDADE, POLIMORFISMO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GIARDINI, Henrique Ayres Mayrink. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Giardini, H. A. M. (2023). Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/

    • NLM

      Giardini HAM. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/

    • Vancouver

      Giardini HAM. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/

  • Dissertação (Mestrado)

    Associação entre dimensões de temperamento e polimorfismos genéticos em pacientes deprimidos (2023)

    Bueno, Priscila Vilela Silveira; Brunoni, Andre Russowsky (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: DEPRESSÃO, GENÉTICA, PERSONALIDADE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BUENO, Priscila Vilela Silveira. Associação entre dimensões de temperamento e polimorfismos genéticos em pacientes deprimidos. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5169/tde-18122023-161758/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Bueno, P. V. S. (2023). Associação entre dimensões de temperamento e polimorfismos genéticos em pacientes deprimidos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5169/tde-18122023-161758/

    • NLM

      Bueno PVS. Associação entre dimensões de temperamento e polimorfismos genéticos em pacientes deprimidos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5169/tde-18122023-161758/

    • Vancouver

      Bueno PVS. Associação entre dimensões de temperamento e polimorfismos genéticos em pacientes deprimidos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5169/tde-18122023-161758/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo da função auditiva periférica e central em adultos com síndrome de Williams (2023)

    Nascimento, Jacqueline Aquino do; Matas, Carla Gentile (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ADULTOS, AUDIÇÃO, GENÉTICA, PERDA AUDITIVA, SÍNDROME DE WILLIAMS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASCIMENTO, Jacqueline Aquino do. Estudo da função auditiva periférica e central em adultos com síndrome de Williams. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-30052023-125258/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Nascimento, J. A. do. (2023). Estudo da função auditiva periférica e central em adultos com síndrome de Williams (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-30052023-125258/

    • NLM

      Nascimento JA do. Estudo da função auditiva periférica e central em adultos com síndrome de Williams [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-30052023-125258/

    • Vancouver

      Nascimento JA do. Estudo da função auditiva periférica e central em adultos com síndrome de Williams [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5170/tde-30052023-125258/

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Risco de demência em pessoas de meia-idade pode estar associado à desregulação de proteínas do sangue [Depoimento] (2023)

    Zatz, Mayana

    Source: Jornal da USP. Unidade: FM

    Subjects: GENÉTICA, DEMÊNCIA, SANGUE, PROTEÍNAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Risco de demência em pessoas de meia-idade pode estar associado à desregulação de proteínas do sangue [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=670242. Acesso em: 30 ago. 2024. , 2023

    • APA

      Zatz, M. (2023). Risco de demência em pessoas de meia-idade pode estar associado à desregulação de proteínas do sangue [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=670242

    • NLM

      Zatz M. Risco de demência em pessoas de meia-idade pode estar associado à desregulação de proteínas do sangue [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=670242

    • Vancouver

      Zatz M. Risco de demência em pessoas de meia-idade pode estar associado à desregulação de proteínas do sangue [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=670242

  • Tese (Doutorado)

    Associação das variáveis clínicas, eletrocardiográficas e genéticas com desfechos de gravidade em pacientes com cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (2023)

    Olivetti, Natalia Quintella Sangiorgi ; Darrieux, Francisco Carlos da Costa (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GENÉTICA, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, MORTE SÚBITA CARDÍACA, TRANSPLANTE DE CORAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVETTI, Natalia Quintella Sangiorgi. Associação das variáveis clínicas, eletrocardiográficas e genéticas com desfechos de gravidade em pacientes com cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-21062023-161621/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Olivetti, N. Q. S. (2023). Associação das variáveis clínicas, eletrocardiográficas e genéticas com desfechos de gravidade em pacientes com cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-21062023-161621/

    • NLM

      Olivetti NQS. Associação das variáveis clínicas, eletrocardiográficas e genéticas com desfechos de gravidade em pacientes com cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-21062023-161621/

    • Vancouver

      Olivetti NQS. Associação das variáveis clínicas, eletrocardiográficas e genéticas com desfechos de gravidade em pacientes com cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-21062023-161621/

  • Artigo de periodico

    What can Mendelian randomization contribute to biological anthropology? (2023)

    Richero, Carolina Bonilla ; Herrera, Guadalupe; Sans, Mónica

    Source: American journal of biological anthropology. Unidade: FM

    Subjects: ESTUDOS RANDOMIZADOS, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RICHERO, Carolina Bonilla e HERRERA, Guadalupe e SANS, Mónica. What can Mendelian randomization contribute to biological anthropology?. American journal of biological anthropology, v. 181, n. 3, p. 474-482, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54773. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Richero, C. B., Herrera, G., & Sans, M. (2023). What can Mendelian randomization contribute to biological anthropology? American journal of biological anthropology, 181( 3), 474-482. doi:10.1002/ajpa.24750

    • NLM

      Richero CB, Herrera G, Sans M. What can Mendelian randomization contribute to biological anthropology? [Internet]. American journal of biological anthropology. 2023 ; 181( 3): 474-482.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54773

    • Vancouver

      Richero CB, Herrera G, Sans M. What can Mendelian randomization contribute to biological anthropology? [Internet]. American journal of biological anthropology. 2023 ; 181( 3): 474-482.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54773

  • Artigo de periodico

    Musashi-1 regulates cell cycle and confers resistance to cisplatin treatment in Group 3/4 medulloblastomas cells (2023)

    Chagas, Pablo Shimaoka ; Veronez, Luciana Chain ; Sousa, Graziella Ribeiro de ; Cruzeiro, Gustavo Alencastro Veiga ; Correa, Carolina Alves Pereira ; Saggioro, Fabiano Pinto ; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Brandalise, Silvia Regina ; Cardinalli, Izilda Aparecida

    Source: Human cell. Unidade: FM

    Subjects: MEDULOBLASTOMA, BIOMARCADORES, GENÉTICA, RNA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CHAGAS, Pablo Shimaoka et al. Musashi-1 regulates cell cycle and confers resistance to cisplatin treatment in Group 3/4 medulloblastomas cells. Human cell, v. 36, n. 6, p. 2129-2139, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57460. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Chagas, P. S., Veronez, L. C., Sousa, G. R. de, Cruzeiro, G. A. V., Correa, C. A. P., Saggioro, F. P., et al. (2023). Musashi-1 regulates cell cycle and confers resistance to cisplatin treatment in Group 3/4 medulloblastomas cells. Human cell, 36( 6), 2129-2139. doi:10.1007/s13577-023-00954-y

    • NLM

      Chagas PS, Veronez LC, Sousa GR de, Cruzeiro GAV, Correa CAP, Saggioro FP, Queiroz RG de P, Marie SKN, Brandalise SR, Cardinalli IA. Musashi-1 regulates cell cycle and confers resistance to cisplatin treatment in Group 3/4 medulloblastomas cells [Internet]. Human cell. 2023 ; 36( 6): 2129-2139.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57460

    • Vancouver

      Chagas PS, Veronez LC, Sousa GR de, Cruzeiro GAV, Correa CAP, Saggioro FP, Queiroz RG de P, Marie SKN, Brandalise SR, Cardinalli IA. Musashi-1 regulates cell cycle and confers resistance to cisplatin treatment in Group 3/4 medulloblastomas cells [Internet]. Human cell. 2023 ; 36( 6): 2129-2139.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57460

  • Parte de monografia/livro

    A avaliação genética no ambulatório de pediatria geral (2023)

    Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz; Kim, Chong Ae

    Source: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM

    Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PEDIATRIA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOARES, Diogo Cordeiro de Queiroz e KIM, Chong Ae. A avaliação genética no ambulatório de pediatria geral. Medicina laboratorial em pediatria. Tradução . Santana de Parnaíba, (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Soares, D. C. de Q., & Kim, C. A. (2023). A avaliação genética no ambulatório de pediatria geral. In Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.

    • NLM

      Soares DC de Q, Kim CA. A avaliação genética no ambulatório de pediatria geral. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 ago. 30 ]

    • Vancouver

      Soares DC de Q, Kim CA. A avaliação genética no ambulatório de pediatria geral. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 ago. 30 ]

  • Tese (Doutorado)

    Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas (2022)

    Petenuci, Janaina; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: FEOCROMOCITOMA, GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PETENUCI, Janaina. Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Petenuci, J. (2022). Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/

    • NLM

      Petenuci J. Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/

    • Vancouver

      Petenuci J. Investigação genética de feocromocitomas e paragangliomas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17012023-201311/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias (2022)

    Freua, Fernando; Kok, Fernando (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GENÉTICA, NEUROGENÉTICA, NEUROLOGIA, PARAPLÉGICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FREUA, Fernando. Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14062022-123318/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Freua, F. (2022). Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14062022-123318/

    • NLM

      Freua F. Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14062022-123318/

    • Vancouver

      Freua F. Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-14062022-123318/

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização genética do vírus da dengue (DENV) circulante nas regiões da Bahia 2021 (2022)

    Benedetti, Viviane de Fátima; Zanotto, Paolo Marinho de Andrade (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SURTOS DE DOENÇAS, FLAVIVIRUS, GENÉTICA, SAÚDE PÚBLICA, VÍRUS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BENEDETTI, Viviane de Fátima. Caracterização genética do vírus da dengue (DENV) circulante nas regiões da Bahia 2021. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-29112022-162754/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Benedetti, V. de F. (2022). Caracterização genética do vírus da dengue (DENV) circulante nas regiões da Bahia 2021 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-29112022-162754/

    • NLM

      Benedetti V de F. Caracterização genética do vírus da dengue (DENV) circulante nas regiões da Bahia 2021 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-29112022-162754/

    • Vancouver

      Benedetti V de F. Caracterização genética do vírus da dengue (DENV) circulante nas regiões da Bahia 2021 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-29112022-162754/

  • Artigo de periodico

    Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p-syndrome (2022)

    Chehimi, Samar Nasser; Almeida, Vanessa Tavares; Nascimento, Amom Mendes; Zanardo, Evelin Aline; Oliveira, Yanca Gasparini de ; Carvalho, Gleyson Francisco da Silva; Wolff, Beatriz Martins; Montenegro, Marilia Moreira ; Assuncao, Nilson Antonio de; Kim, Chong Ae ; Kulikowski, Leslie Domenici

    Source: Clinics. Unidade: FM

    Subjects: EPILEPSIA, GENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CHEHIMI, Samar Nasser et al. Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p-syndrome. Clinics, v. 77, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clinsp.2022.100045. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Chehimi, S. N., Almeida, V. T., Nascimento, A. M., Zanardo, E. A., Oliveira, Y. G. de, Carvalho, G. F. da S., et al. (2022). Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p-syndrome. Clinics, 77. doi:10.1016/j.clinsp.2022.100045

    • NLM

      Chehimi SN, Almeida VT, Nascimento AM, Zanardo EA, Oliveira YG de, Carvalho GF da S, Wolff BM, Montenegro MM, Assuncao NA de, Kim CA, Kulikowski LD. Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p-syndrome [Internet]. Clinics. 2022 ; 77[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinsp.2022.100045

    • Vancouver

      Chehimi SN, Almeida VT, Nascimento AM, Zanardo EA, Oliveira YG de, Carvalho GF da S, Wolff BM, Montenegro MM, Assuncao NA de, Kim CA, Kulikowski LD. Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p-syndrome [Internet]. Clinics. 2022 ; 77[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinsp.2022.100045

  • Tese (Doutorado)

    Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética (2022)

    Nakaharada, Luciana Midori Inuzuka; Kok, Fernando (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: EPILEPSIA, GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NAKAHARADA, Luciana Midori Inuzuka. Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Nakaharada, L. M. I. (2022). Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/

    • NLM

      Nakaharada LMI. Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/

    • Vancouver

      Nakaharada LMI. Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-29112022-123050/

  • Artigo de periodico

    The relationship of childhood trauma and DNA methylation of NMDA receptor genes in first-episode schizophrenia (2021)

    Loureiro, Camila Marcelino; Fachim, Helene Aparecida; Zuelli, Fabiana Maria das Graças Corsi ; Shuhama, Rosana; Menezes, Paulo Rossi ; Dalton, Caroline F.; Del-Ben, Cristina Marta ; Reynolds, Gavin P.; Louzada Júnior, Paulo

    Source: Epigenomics. Unidades: EERP, FM, FMRP

    Subjects: TRAUMA EMOCIONAL, CRIANÇAS, METILAÇÃO DE DNA, GENÉTICA, IRMÃOS, ESQUIZOFRENIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LOUREIRO, Camila Marcelino et al. The relationship of childhood trauma and DNA methylation of NMDA receptor genes in first-episode schizophrenia. Epigenomics, v. 13, n. 12, p. 927-937, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2217/epi-2020-0451. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Loureiro, C. M., Fachim, H. A., Zuelli, F. M. das G. C., Shuhama, R., Menezes, P. R., Dalton, C. F., et al. (2021). The relationship of childhood trauma and DNA methylation of NMDA receptor genes in first-episode schizophrenia. Epigenomics, 13( 12), 927-937. doi:10.2217/epi-2020-0451

    • NLM

      Loureiro CM, Fachim HA, Zuelli FM das GC, Shuhama R, Menezes PR, Dalton CF, Del-Ben CM, Reynolds GP, Louzada Júnior P. The relationship of childhood trauma and DNA methylation of NMDA receptor genes in first-episode schizophrenia [Internet]. Epigenomics. 2021 ; 13( 12): 927-937.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.2217/epi-2020-0451

    • Vancouver

      Loureiro CM, Fachim HA, Zuelli FM das GC, Shuhama R, Menezes PR, Dalton CF, Del-Ben CM, Reynolds GP, Louzada Júnior P. The relationship of childhood trauma and DNA methylation of NMDA receptor genes in first-episode schizophrenia [Internet]. Epigenomics. 2021 ; 13( 12): 927-937.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.2217/epi-2020-0451

  • Artigo de periodico

    Comparative metavirome analysis in polytransfused patients (2021)

    Valença, Ian Nunes; Rós, Felipe Augusto; Zucherato, Victoria Simionatto; Silva-Pinto, A. C.; Covas, Dimas Tadeu; Kashima, Simone; Slavov, S. N.

    Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidades: FMRP, FM

    Subjects: DOADORES DE SANGUE, TRANSFUSÃO DE SANGUE, INFECÇÕES POR VÍRUS DE DNA, GENÓTIPOS, GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VALENÇA, Ian Nunes et al. Comparative metavirome analysis in polytransfused patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 54, n. 12, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431X2021e11610. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Valença, I. N., Rós, F. A., Zucherato, V. S., Silva-Pinto, A. C., Covas, D. T., Kashima, S., & Slavov, S. N. (2021). Comparative metavirome analysis in polytransfused patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 54( 12). doi:10.1590/1414-431X2021e11610

    • NLM

      Valença IN, Rós FA, Zucherato VS, Silva-Pinto AC, Covas DT, Kashima S, Slavov SN. Comparative metavirome analysis in polytransfused patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2021 ; 54( 12):[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2021e11610

    • Vancouver

      Valença IN, Rós FA, Zucherato VS, Silva-Pinto AC, Covas DT, Kashima S, Slavov SN. Comparative metavirome analysis in polytransfused patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2021 ; 54( 12):[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2021e11610

  • Artigo de periodico

    Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies (2021)

    Canton, Ana Pinheiro Machado ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Montenegro, Luciana Ribeiro; Costa, Silvia; Rosenberg, Carla ; Steunou, Virginie; Sobrier, Marie-Laure; Santana, Lucas ; Honjo, Rachel Sayuri ; Kim, Chong Ae ; Francis de Zegher; Idkowiak, Jan; Gilligan, Lorna C; Arlt, Wiebke; Funari, Mariana Ferreira de Assis ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Netchine, Irène; Brito, Vinicius Nahime ; Latronico, Ana Claudia

    Source: Human Reproduction. Unidades: IB, FM

    Subjects: PUBERDADE PRECOCE, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CANTON, Ana Pinheiro Machado et al. Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies. Human Reproduction, v. 36, n. 2, p. 506-518, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/humrep/deaa306. Acesso em: 30 ago. 2024.

    • APA

      Canton, A. P. M., Krepischi, A. C. V., Montenegro, L. R., Costa, S., Rosenberg, C., Steunou, V., et al. (2021). Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies. Human Reproduction, 36( 2), 506-518. doi:10.1093/humrep/deaa306

    • NLM

      Canton APM, Krepischi ACV, Montenegro LR, Costa S, Rosenberg C, Steunou V, Sobrier M-L, Santana L, Honjo RS, Kim CA, Francis de Zegher, Idkowiak J, Gilligan LC, Arlt W, Funari MF de A, Jorge AA de L, Mendonca BB de, Netchine I, Brito VN, Latronico AC. Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies [Internet]. Human Reproduction. 2021 ; 36( 2): 506-518.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1093/humrep/deaa306

    • Vancouver

      Canton APM, Krepischi ACV, Montenegro LR, Costa S, Rosenberg C, Steunou V, Sobrier M-L, Santana L, Honjo RS, Kim CA, Francis de Zegher, Idkowiak J, Gilligan LC, Arlt W, Funari MF de A, Jorge AA de L, Mendonca BB de, Netchine I, Brito VN, Latronico AC. Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies [Internet]. Human Reproduction. 2021 ; 36( 2): 506-518.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1093/humrep/deaa306

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