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  • Source: Resumos. Conference titles: Workshop avaliativo em Bioquímica II: Cinema e Biotecnologia em Foco. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, GENÉTICA, CIÊNCIA

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    • ABNT

      PALADINI, Erick Augusto Pina et al. Explorando a manipulação genética em "Splice: A Nova Espécie": entre a ficção e a realidade científica. 2024, Anais.. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2024. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1f7501e-27a0-49a4-b55a-c5de6b9c377e/P21169.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Paladini, E. A. P., Mori, L. B. de, Oliveira, L. V. C. de, & Cardoso, R. P. (2024). Explorando a manipulação genética em "Splice: A Nova Espécie": entre a ficção e a realidade científica. In Resumos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1f7501e-27a0-49a4-b55a-c5de6b9c377e/P21169.pdf
    • NLM

      Paladini EAP, Mori LB de, Oliveira LVC de, Cardoso RP. Explorando a manipulação genética em "Splice: A Nova Espécie": entre a ficção e a realidade científica [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1f7501e-27a0-49a4-b55a-c5de6b9c377e/P21169.pdf
    • Vancouver

      Paladini EAP, Mori LB de, Oliveira LVC de, Cardoso RP. Explorando a manipulação genética em "Splice: A Nova Espécie": entre a ficção e a realidade científica [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1f7501e-27a0-49a4-b55a-c5de6b9c377e/P21169.pdf
  • Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: HRAC, FOB

    Subjects: AVALIAÇÃO AUDIOLÓGICA, PERCEPÇÃO DA FALA, GENÉTICA

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    • ABNT

      NEVES, Lais Monique das e RUIZ, Daniela Maria Cury Ferreira e MAXIMINO, Luciana Paula. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso. 2022, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2022. Disponível em: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Neves, L. M. das, Ruiz, D. M. C. F., & Maximino, L. P. (2022). Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
    • NLM

      Neves LM das, Ruiz DMCF, Maximino LP. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
    • Vancouver

      Neves LM das, Ruiz DMCF, Maximino LP. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
  • Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidades: FMRP, EERP

    Subjects: GENÉTICA, GENÔMICA, CONHECIMENTO, EDUCAÇÃO INTERPROFISSIONAL, ASSISTÊNCIA À SAÚDE, ASSOCIAÇÃO SEM FINS LUCRATIVOS

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    • ABNT

      SOUZA, Lucas Fabiano Reis et al. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Souza, L. F. R., Naves, E. J. P., Gonzalez, M. M., Busso, L. B., Brandão, G. M., Silva, M. T. A. da, et al. (2021). Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
    • NLM

      Souza LFR, Naves EJP, Gonzalez MM, Busso LB, Brandão GM, Silva MTA da, Margarido IA, Vieira LN, Ferraz VE de F, Santos MJSFL. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
    • Vancouver

      Souza LFR, Naves EJP, Gonzalez MM, Busso LB, Brandão GM, Silva MTA da, Margarido IA, Vieira LN, Ferraz VE de F, Santos MJSFL. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: FMRP, IFSC

    Subjects: GENÉTICA, CRISTALOGRAFIA, EXPRESSÃO GÊNICA

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    • ABNT

      REIS, Renan dos e KOIDE, Tie. A complexidade das espécies e a arquitetura de genes que codificam proteínas em eucariotos. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/083d2e65-9bcb-4df2-b429-500c4eae8991/PROD032300_3052008.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Reis, R. dos, & Koide, T. (2021). A complexidade das espécies e a arquitetura de genes que codificam proteínas em eucariotos. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/083d2e65-9bcb-4df2-b429-500c4eae8991/PROD032300_3052008.pdf
    • NLM

      Reis R dos, Koide T. A complexidade das espécies e a arquitetura de genes que codificam proteínas em eucariotos [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/083d2e65-9bcb-4df2-b429-500c4eae8991/PROD032300_3052008.pdf
    • Vancouver

      Reis R dos, Koide T. A complexidade das espécies e a arquitetura de genes que codificam proteínas em eucariotos [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/083d2e65-9bcb-4df2-b429-500c4eae8991/PROD032300_3052008.pdf
  • Source: Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Conference titles: Jornada Odontológica de Ribeirão Preto Prof. Dr. Geraldo Aleixo Passos. Unidade: FOB

    Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, DENTE SUPRANUMERÁRIO, GÊMEOS, GENÉTICA

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    • ABNT

      MIGLIATI, Rafael et al. Influência genética no padrão de anomalias dentárias: pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos. 2021, Anais.. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/54fed416-e861-4e9e-bdb7-6191b2fd55c8/3134060.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Migliati, R., Eto, H. C., Silva, V. A. M. da, Janson, G. dos R. P., & Carreira, D. G. G. (2021). Influência genética no padrão de anomalias dentárias: pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos. In Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (Vol. 37). Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/54fed416-e861-4e9e-bdb7-6191b2fd55c8/3134060.pdf
    • NLM

      Migliati R, Eto HC, Silva VAM da, Janson G dos RP, Carreira DGG. Influência genética no padrão de anomalias dentárias: pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos [Internet]. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2021 ; 37[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/54fed416-e861-4e9e-bdb7-6191b2fd55c8/3134060.pdf
    • Vancouver

      Migliati R, Eto HC, Silva VAM da, Janson G dos RP, Carreira DGG. Influência genética no padrão de anomalias dentárias: pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos [Internet]. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2021 ; 37[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/54fed416-e861-4e9e-bdb7-6191b2fd55c8/3134060.pdf
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: FMRP, IFSC

    Subjects: CRISTALOGRAFIA, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA

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    • ABNT

      REIS, Renan dos e KOIDE, Tie. Conservação e evolução de sítios de splicing. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/151bbc07-d34b-44c4-a1ba-2e6e47ba7776/3051940.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Reis, R. dos, & Koide, T. (2021). Conservação e evolução de sítios de splicing. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/151bbc07-d34b-44c4-a1ba-2e6e47ba7776/3051940.pdf
    • NLM

      Reis R dos, Koide T. Conservação e evolução de sítios de splicing [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/151bbc07-d34b-44c4-a1ba-2e6e47ba7776/3051940.pdf
    • Vancouver

      Reis R dos, Koide T. Conservação e evolução de sítios de splicing [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/151bbc07-d34b-44c4-a1ba-2e6e47ba7776/3051940.pdf
  • Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidades: FMRP, ICMC

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, LINHAGEM CELULAR, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      FIGUEIREDO, Lílian Louise Souza et al. Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Figueiredo, L. L. S., Wiezel, C. E. V., Abraham, K. J., Tirapelli, D. P. da C., D'almeida, V., & Fontes, A. M. (2021). Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
    • NLM

      Figueiredo LLS, Wiezel CEV, Abraham KJ, Tirapelli DP da C, D'almeida V, Fontes AM. Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
    • Vancouver

      Figueiredo LLS, Wiezel CEV, Abraham KJ, Tirapelli DP da C, D'almeida V, Fontes AM. Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
  • Source: Anais. Conference titles: Encontro Internacional de Ortodontia. Unidade: FOB

    Subjects: DENTE SUPRANUMERÁRIO, GÊMEOS, GENÉTICA

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    • ABNT

      COSTA, Mylena Proença et al. Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética. 2019, Anais.. Bauru: FOB/HRAC-USP, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Costa, M. P., Eto, H. C., Silva, V. A. M. da, Janson, G., & Garib, D. G. (2019). Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética. In Anais. Bauru: FOB/HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf
    • NLM

      Costa MP, Eto HC, Silva VAM da, Janson G, Garib DG. Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf
    • Vancouver

      Costa MP, Eto HC, Silva VAM da, Janson G, Garib DG. Pré-molares supranumerários bilaterais em gêmeos homozigóticos: evidência da etiologia genética [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6ac9dc81-fa27-403a-ac40-2659f81a54b1/3132244.pdf
  • Source: Proceedings. Conference titles: International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology/AB3C. Unidades: IB, IQ

    Subjects: BIOINFORMÁTICA, GENÉTICA

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    • ABNT

      PALMEIRA, Ondina Fonseca de Jesus et al. The role of host genetic variability in the development and establishment of human gut microbiome diversity. 2019, Anais.. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional/AB3C, 2019. . Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Palmeira, O. F. de J., Matos, L., Naslavsky, M., Bueno, H., Zatz, M., & Setubal, J. C. (2019). The role of host genetic variability in the development and establishment of human gut microbiome diversity. In Proceedings. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional/AB3C.
    • NLM

      Palmeira OF de J, Matos L, Naslavsky M, Bueno H, Zatz M, Setubal JC. The role of host genetic variability in the development and establishment of human gut microbiome diversity. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ]
    • Vancouver

      Palmeira OF de J, Matos L, Naslavsky M, Bueno H, Zatz M, Setubal JC. The role of host genetic variability in the development and establishment of human gut microbiome diversity. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: ASHG Annual Meeting. Unidades: EE, IB, BIOINFORMÁTICA, FM

    Subjects: GENÉTICA, IDOSOS

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    • ABNT

      NASLAVSKY, Michel et al. Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation. 2019, Anais.. Houston: Escola de Enfermagem, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Naslavsky, M., Yamamoto, G. L., Scliar, M. O., Wang, J., Duarte, Y. A. de O., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2019). Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation. In Abstracts. Houston: Escola de Enfermagem, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
    • NLM

      Naslavsky M, Yamamoto GL, Scliar MO, Wang J, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
    • Vancouver

      Naslavsky M, Yamamoto GL, Scliar MO, Wang J, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
  • Source: Anais Científicos. Conference titles: Congresso Internacional de Fonoaudiologia. Unidade: FOB

    Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO, FONOAUDIOLOGIA, GENÉTICA

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    • ABNT

      LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin. Linhas de pesquisa no campo genética. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/24651121-34da-42f0-9a6a-25e32e2fdfe7/3088210.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Lamônica, D. A. C. (2019). Linhas de pesquisa no campo genética. In Anais Científicos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/24651121-34da-42f0-9a6a-25e32e2fdfe7/3088210.pdf
    • NLM

      Lamônica DAC. Linhas de pesquisa no campo genética [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/24651121-34da-42f0-9a6a-25e32e2fdfe7/3088210.pdf
    • Vancouver

      Lamônica DAC. Linhas de pesquisa no campo genética [Internet]. Anais Científicos. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/24651121-34da-42f0-9a6a-25e32e2fdfe7/3088210.pdf
  • Source: Anais do1º Dia com Biotecnologia - Resumos. Unidade: EEL

    Subjects: BIOTECNOLOGIA, GENÉTICA

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    • ABNT

      LIMA, Awana Silva e SEGATO, Fernando. Desenvolvimento de um cell factory a partir do fungo termofílico Thermothielavioides terrestris. 2019, Anais.. Lorena-SP: EEL/USP, 2019. p. 1. Disponível em: https://sites.usp.br/lot/dia-com-biotecnologia-resumos-2019/. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Lima, A. S., & Segato, F. (2019). Desenvolvimento de um cell factory a partir do fungo termofílico Thermothielavioides terrestris. In Anais do1º Dia com Biotecnologia - Resumos (p. 1). Lorena-SP: EEL/USP. Recuperado de https://sites.usp.br/lot/dia-com-biotecnologia-resumos-2019/
    • NLM

      Lima AS, Segato F. Desenvolvimento de um cell factory a partir do fungo termofílico Thermothielavioides terrestris [Internet]. Anais do1º Dia com Biotecnologia - Resumos. 2019 ;1.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://sites.usp.br/lot/dia-com-biotecnologia-resumos-2019/
    • Vancouver

      Lima AS, Segato F. Desenvolvimento de um cell factory a partir do fungo termofílico Thermothielavioides terrestris [Internet]. Anais do1º Dia com Biotecnologia - Resumos. 2019 ;1.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://sites.usp.br/lot/dia-com-biotecnologia-resumos-2019/
  • Source: Abstract Book. Conference titles: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: FOB, HRACF

    Subjects: CASAMENTO, GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA

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    • ABNT

      SILVA, Carolina Maia et al. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Silva, C. M., Queiroz, T. B. de, Pereira, M. C. de M., Mateo-Castillo, J. F., Gonçales, A. G. B., & Neves, L. T. das. (2019). Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
    • NLM

      Silva CM, Queiroz TB de, Pereira MC de M, Mateo-Castillo JF, Gonçales AGB, Neves LT das. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
    • Vancouver

      Silva CM, Queiroz TB de, Pereira MC de M, Mateo-Castillo JF, Gonçales AGB, Neves LT das. Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2405a77e-9007-40bb-964f-3a28e34bd455/2966973.pdf
  • Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP

    Subjects: RADIOGRAFIA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      TAVARES, Dione Fernandes e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria e ACOSTA, Angelina Xavier. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Tavares, D. F., Ferraz, V. E. de F., & Acosta, A. X. (2018). Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
    • NLM

      Tavares DF, Ferraz VE de F, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
    • Vancouver

      Tavares DF, Ferraz VE de F, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
  • Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP

    Subjects: DNA, GENÉTICA, AVES

    PrivadoHow to cite
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    • ABNT

      MARCHESI, J. A. P et al. DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Marchesi, J. A. P., Cruz, J. O., Silva, J. H. R., Bernardes, P. A., Peixoto, J. O., Ledur, M. C., & Ramos, E. S. (2018). DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf
    • NLM

      Marchesi JAP, Cruz JO, Silva JHR, Bernardes PA, Peixoto JO, Ledur MC, Ramos ES. DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf
    • Vancouver

      Marchesi JAP, Cruz JO, Silva JHR, Bernardes PA, Peixoto JO, Ledur MC, Ramos ES. DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC

    Subjects: ÓPTICA, GENÉTICA

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    • ABNT

      BRUNELLI, R. e ANDRADE, R. A. P. e MASCARENHAS, Sérgio. Aquisição de biopotencial em uma interface sensorial sem fios para optogenética. 2018, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2018. . Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Brunelli, R., Andrade, R. A. P., & Mascarenhas, S. (2018). Aquisição de biopotencial em uma interface sensorial sem fios para optogenética. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC.
    • NLM

      Brunelli R, Andrade RAP, Mascarenhas S. Aquisição de biopotencial em uma interface sensorial sem fios para optogenética. Livro de Resumos. 2018 ;[citado 2024 ago. 30 ]
    • Vancouver

      Brunelli R, Andrade RAP, Mascarenhas S. Aquisição de biopotencial em uma interface sensorial sem fios para optogenética. Livro de Resumos. 2018 ;[citado 2024 ago. 30 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP

    Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, GENÉTICA

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    • ABNT

      BARBOSA, F. B et al. Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Barbosa, F. B., Simioni, M., Wiezel, C. E. V., Torres, F. R., Molck, M. C., Araujo, T. K., et al. (2017). Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
    • NLM

      Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Araujo TK, Bonilla MM, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 ago. 30 ]
    • Vancouver

      Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Araujo TK, Bonilla MM, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 ago. 30 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian-International Congress of Genetics. Unidade: FMRP

    Subjects: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, GENÉTICA

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    • ABNT

      AGUIAR, G. M e RAMÃO, Anelisa e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. HOXA10, HOXC9, HOXC10 and HOXC13 are required for cell migration in head and neck tumor cells. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Aguiar, G. M., Ramão, A., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). HOXA10, HOXC9, HOXC10 and HOXC13 are required for cell migration in head and neck tumor cells. In Abstracts. Caxambu: SBG.
    • NLM

      Aguiar GM, Ramão A, Silva Júnior WA da. HOXA10, HOXC9, HOXC10 and HOXC13 are required for cell migration in head and neck tumor cells. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 ago. 30 ]
    • Vancouver

      Aguiar GM, Ramão A, Silva Júnior WA da. HOXA10, HOXC9, HOXC10 and HOXC13 are required for cell migration in head and neck tumor cells. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 ago. 30 ]
  • Source: Anais. Conference titles: COB - Congresso Odontológico de Bauru "Prof. Dr. Clóvis Monteiro Bramante". Unidades: HRAC, FOB

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GÊMEOS, GENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SEGATIN , J. F. e GOMIDE, Márcia Ribeiro e NEVES, Lucimara Teixeira das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura. 2015, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, 2015. Disponível em: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Segatin , J. F., Gomide, M. R., & Neves, L. T. das. (2015). Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP. Recuperado de https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
    • NLM

      Segatin JF, Gomide MR, Neves LT das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
    • Vancouver

      Segatin JF, Gomide MR, Neves LT das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
  • Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC

    Subjects: GENÉTICA, HOSPITAIS, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 30 ago. 2024.
    • APA

      Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Pittoli, S. V. P. (2015). Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
    • NLM

      Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
    • Vancouver

      Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index

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