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Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] (2024)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Hyppolito, Miguel Angelo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Jornal da USP. Unidades: FMRP, ICB, IB
Subjects: GENÉTICA, SURDEZ
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ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=722334. Acesso em: 09 ago. 2024. , 2024
APA
Ferraz, V. E. de F., Hyppolito, M. A., Menck, C. F. M., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=722334
NLM
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Vancouver
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Trabalho de evento-resumo
Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento (2021)
Souza, Lucas Fabiano Reis; Naves, Eduardo José Pereira; Gonzalez, Mariana Matos; Busso, Letícia Breda; Brandão, Gustavo Manoel; Silva, Marina Teresa Aures da; Margarido, Isabella Arantes; Vieira, Lana Nogueira; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: GENÉTICA, GENÔMICA, CONHECIMENTO, EDUCAÇÃO INTERPROFISSIONAL, ASSISTÊNCIA À SAÚDE, ASSOCIAÇÃO SEM FINS LUCRATIVOS
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ABNT
SOUZA, Lucas Fabiano Reis et al. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Souza, L. F. R., Naves, E. J. P., Gonzalez, M. M., Busso, L. B., Brandão, G. M., Silva, M. T. A. da, et al. (2021). Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Souza LFR, Naves EJP, Gonzalez MM, Busso LB, Brandão GM, Silva MTA da, Margarido IA, Vieira LN, Ferraz VE de F, Santos MJSFL. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Souza LFR, Naves EJP, Gonzalez MM, Busso LB, Brandão GM, Silva MTA da, Margarido IA, Vieira LN, Ferraz VE de F, Santos MJSFL. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil (2018)
Tavares, Dione Fernandes; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Acosta, Angelina Xavier
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: RADIOGRAFIA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
TAVARES, Dione Fernandes e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria e ACOSTA, Angelina Xavier. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Tavares, D. F., Ferraz, V. E. de F., & Acosta, A. X. (2018). Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Tavares DF, Ferraz VE de F, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Tavares DF, Ferraz VE de F, Acosta AX. Radiografia do ensino de genética humana e médica nas universidades federais do Brasil [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Artigo de periodico
Genetic education, knowledge and experiences between nurses and physicians in primary care in Brazil: a cross-sectional study (2017)
Lopes Júnior, Luis Carlos; Carvalho Junior, Paulo Marcondes de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Nascimento, Lucila Castanheira ; Riper, Marcia Van; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima
Source: Nursing and Health Sciences. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: ATENÇÃO PRIMÁRIA À SAÚDE, ENFERMAGEM, GENÉTICA, EDUCAÇÃO EM SAÚDE
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ABNT
LOPES JÚNIOR, Luis Carlos et al. Genetic education, knowledge and experiences between nurses and physicians in primary care in Brazil: a cross-sectional study. Nursing and Health Sciences, v. 19, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/nhs.12304. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Lopes Júnior, L. C., Carvalho Junior, P. M. de, Ferraz, V. E. de F., Nascimento, L. C., Riper, M. V., & Santos, M. J. S. F. L. (2017). Genetic education, knowledge and experiences between nurses and physicians in primary care in Brazil: a cross-sectional study. Nursing and Health Sciences, 19. doi:10.1111/nhs.12304
NLM
Lopes Júnior LC, Carvalho Junior PM de, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Riper MV, Santos MJSFL. Genetic education, knowledge and experiences between nurses and physicians in primary care in Brazil: a cross-sectional study [Internet]. Nursing and Health Sciences. 2017 ; 19[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/nhs.12304
Vancouver
Lopes Júnior LC, Carvalho Junior PM de, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Riper MV, Santos MJSFL. Genetic education, knowledge and experiences between nurses and physicians in primary care in Brazil: a cross-sectional study [Internet]. Nursing and Health Sciences. 2017 ; 19[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/nhs.12304
Artigo de periodico
Self-reported cancer family history is a useful tool for identification of individuals at risk of hereditary cancer predisposition syndrome at primary care centers in middle-income settings: a longitudinal study (2016)
Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Lopes Júnior, Luís Carlos; Alvarenga, Larissa de Melo; Ribeiro, Mayara Segundo; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Nascimento, Lucila Castanheira ; Bisson, Gabriela Silva
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: EERP, FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, FAMÍLIA, FATORES DE RISCO, GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Self-reported cancer family history is a useful tool for identification of individuals at risk of hereditary cancer predisposition syndrome at primary care centers in middle-income settings: a longitudinal study. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 2, p. 178-183, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2014-0362. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Santos, M. J. S. F. L., Lopes Júnior, L. C., Alvarenga, L. de M., Ribeiro, M. S., Ferraz, V. E. de F., Nascimento, L. C., & Bisson, G. S. (2016). Self-reported cancer family history is a useful tool for identification of individuals at risk of hereditary cancer predisposition syndrome at primary care centers in middle-income settings: a longitudinal study. Genetics and Molecular Biology, 39( 2), 178-183. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2014-0362
NLM
Santos MJSFL, Lopes Júnior LC, Alvarenga L de M, Ribeiro MS, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Bisson GS. Self-reported cancer family history is a useful tool for identification of individuals at risk of hereditary cancer predisposition syndrome at primary care centers in middle-income settings: a longitudinal study [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 2): 178-183.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2014-0362
Vancouver
Santos MJSFL, Lopes Júnior LC, Alvarenga L de M, Ribeiro MS, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Bisson GS. Self-reported cancer family history is a useful tool for identification of individuals at risk of hereditary cancer predisposition syndrome at primary care centers in middle-income settings: a longitudinal study [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 2): 178-183.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2014-0362
Artigo de periodico
Recurrent mutations in the basic domain of TWIST2 cause ablepharon macrostomia and barber-say syndromes (2015)
Marchegiani, Shannon; Davis, Taylor; Tessadori, Federico; Haaften, Gijs van; Brancati, Francesco; Hoischen, Alexander; Huang, Haigen; Valkanas, Elise; Pusey, Barbara; Schanze, Denny; Venselaar, Hanka; Vulto-van Silfhout, Anneke T; Wolfe, Lynne A; Tifft, Cynthia J; Zerfas, Patricia M; Zambruno, Giovanna; Kariminejad, Ariana; Sabbagh-Kermani, Farahnaz; Lee, Janice; Tsokos, Maria G; Lee, Chyi-Chia R; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Silva, Eduarda Morgana da; Stevens, Cathy A; Roche, Nathalie; Bartsch, Oliver; Farndon, Peter; Bermejo-Sanchez, Eva; Brooks, Brian P; Maduro, Valerie; Dallapiccola, Bruno; Ramos, Feliciano J; Chung, Hon-Yin Brian; Le Caignec, Cédric; Martins, Fabiana; Jacyk, Witold K; Mazzanti, Laura; Brunner, Han G; Bakkers, Jeroen; Lin, Shuo; Malicdan, May Christine V; Boerkoel, Cornelius F; Gahl, William A; Vries, Bert B. A. de; Mieke M. van Haelst; Zenker, Martin; Markello, Thomas C
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: MACROSTOMIA, DISPLASIA ECTODÉRMICA, GENÉTICA
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ABNT
MARCHEGIANI, Shannon et al. Recurrent mutations in the basic domain of TWIST2 cause ablepharon macrostomia and barber-say syndromes. American Journal of Human Genetics, v. 97, n. 1, p. 99-110, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.05.017. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Marchegiani, S., Davis, T., Tessadori, F., Haaften, G. van, Brancati, F., Hoischen, A., et al. (2015). Recurrent mutations in the basic domain of TWIST2 cause ablepharon macrostomia and barber-say syndromes. American Journal of Human Genetics, 97( 1), 99-110. doi:10.1016/j.ajhg.2015.05.017
NLM
Marchegiani S, Davis T, Tessadori F, Haaften G van, Brancati F, Hoischen A, Huang H, Valkanas E, Pusey B, Schanze D, Venselaar H, Vulto-van Silfhout AT, Wolfe LA, Tifft CJ, Zerfas PM, Zambruno G, Kariminejad A, Sabbagh-Kermani F, Lee J, Tsokos MG, Lee C-CR, Ferraz VE de F, Silva EM da, Stevens CA, Roche N, Bartsch O, Farndon P, Bermejo-Sanchez E, Brooks BP, Maduro V, Dallapiccola B, Ramos FJ, Chung H-YB, Le Caignec C, Martins F, Jacyk WK, Mazzanti L, Brunner HG, Bakkers J, Lin S, Malicdan MCV, Boerkoel CF, Gahl WA, Vries BBA de, Mieke M. van Haelst, Zenker M, Markello TC. Recurrent mutations in the basic domain of TWIST2 cause ablepharon macrostomia and barber-say syndromes [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2015 ; 97( 1): 99-110.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.05.017
Vancouver
Marchegiani S, Davis T, Tessadori F, Haaften G van, Brancati F, Hoischen A, Huang H, Valkanas E, Pusey B, Schanze D, Venselaar H, Vulto-van Silfhout AT, Wolfe LA, Tifft CJ, Zerfas PM, Zambruno G, Kariminejad A, Sabbagh-Kermani F, Lee J, Tsokos MG, Lee C-CR, Ferraz VE de F, Silva EM da, Stevens CA, Roche N, Bartsch O, Farndon P, Bermejo-Sanchez E, Brooks BP, Maduro V, Dallapiccola B, Ramos FJ, Chung H-YB, Le Caignec C, Martins F, Jacyk WK, Mazzanti L, Brunner HG, Bakkers J, Lin S, Malicdan MCV, Boerkoel CF, Gahl WA, Vries BBA de, Mieke M. van Haelst, Zenker M, Markello TC. Recurrent mutations in the basic domain of TWIST2 cause ablepharon macrostomia and barber-say syndromes [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2015 ; 97( 1): 99-110.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.05.017
Artigo de periodico
Genetics and genomics in Brazil: a promising future (2014)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo; Horovitz, Dafne Dain Gandelman; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Brito, Luciano Abreu
Source: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, SAÚDE PÚBLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, v. 2, n. 4, p. 280-291, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mgg3.95. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bertola, D. R., Horovitz, D. D. G., Ferraz, V. E. de F., & Brito, L. A. (2014). Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2( 4), 280-291. doi:10.1002/mgg3.95
NLM
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Trabalho de evento-resumo
TMPRSS2/ERG gene fusion prevalence and its classes in a brazilian sample (2010)
Souza, B. F.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Abstracts Book. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética Básica, Genética Humana e Médica e Bioinformática. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, B. F. e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria. TMPRSS2/ERG gene fusion prevalence and its classes in a brazilian sample. 2010, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP/USP, 2010. . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Souza, B. F., Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2010). TMPRSS2/ERG gene fusion prevalence and its classes in a brazilian sample. In Abstracts Book. Ribeirão Preto: FMRP/USP.
NLM
Souza BF, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. TMPRSS2/ERG gene fusion prevalence and its classes in a brazilian sample. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Souza BF, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. TMPRSS2/ERG gene fusion prevalence and its classes in a brazilian sample. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Prader - Willi (1998)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Prader - Willi. 1998. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 1998. . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Ferraz, V. E. de F. (1998). Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Prader - Willi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Ferraz VE de F. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Prader - Willi. 1998 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Ferraz VE de F. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Prader - Willi. 1998 ;[citado 2024 ago. 09 ]

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