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Artigo de periodico
Genetic variants in the ABCB1 and ABCG2 gene drug transporters involved in Gefitinib-associated adverse reaction: a systematic review and meta-analysis (2024)
Morau, Mariana Vieira ; Seguin, Cecília Souto; Visacri, Marilia Berlofa ; Pincinato, Eder de Carvalho ; Moriel, Patricia
Source: Genes. Unidade: FCF
Subjects: GENÉTICA, POLIMORFISMO
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ABNT
MORAU, Mariana Vieira et al. Genetic variants in the ABCB1 and ABCG2 gene drug transporters involved in Gefitinib-associated adverse reaction: a systematic review and meta-analysis. Genes, v. 15, p. 1-18 art. 591, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/genes15050591. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Morau, M. V., Seguin, C. S., Visacri, M. B., Pincinato, E. de C., & Moriel, P. (2024). Genetic variants in the ABCB1 and ABCG2 gene drug transporters involved in Gefitinib-associated adverse reaction: a systematic review and meta-analysis. Genes, 15, 1-18 art. 591. doi:10.3390/genes15050591
NLM
Morau MV, Seguin CS, Visacri MB, Pincinato E de C, Moriel P. Genetic variants in the ABCB1 and ABCG2 gene drug transporters involved in Gefitinib-associated adverse reaction: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Genes. 2024 ; 15 1-18 art. 591.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/genes15050591
Vancouver
Morau MV, Seguin CS, Visacri MB, Pincinato E de C, Moriel P. Genetic variants in the ABCB1 and ABCG2 gene drug transporters involved in Gefitinib-associated adverse reaction: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Genes. 2024 ; 15 1-18 art. 591.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/genes15050591
Tese (Doutorado)
Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira (2023)
Giardini, Henrique Ayres Mayrink; Giardini, Henrique Ayres Mayrink (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, MORTALIDADE, POLIMORFISMO
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ABNT
GIARDINI, Henrique Ayres Mayrink. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Giardini, H. A. M. (2023). Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/
NLM
Giardini HAM. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/
Vancouver
Giardini HAM. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/
Artigo de periodico
Genetic polymorphism in the tumour necrosis factor alpha gene (G‐308A) is associated with persistent apical periodontitis in Brazilians (2023)
Castro, Guilherme Assed Piedade de ; Petean, Igor Bassi Ferreira ; Paula-Silva, Francisco Wanderley Garcia de ; Kuchler, Erika Calvano; Antunes, Leonardo dos Santos; Segato, Raquel Assed Bezerra ; Silva, Léa Assed Bezerra da ; Silva‐Sousa, Alice Corrêa ; Sousa Neto, Manoel Damião de
Source: International Endodontic Journal. Unidade: FORP
Subjects: POLIMORFISMO, GENÉTICA, IMUNIDADE, PERIODONTITE PERIAPICAL
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ABNT
CASTRO, Guilherme Assed Piedade de et al. Genetic polymorphism in the tumour necrosis factor alpha gene (G‐308A) is associated with persistent apical periodontitis in Brazilians. International Endodontic Journal, v. 56, n. 1, p. 17-26, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/iej.13841. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Castro, G. A. P. de, Petean, I. B. F., Paula-Silva, F. W. G. de, Kuchler, E. C., Antunes, L. dos S., Segato, R. A. B., et al. (2023). Genetic polymorphism in the tumour necrosis factor alpha gene (G‐308A) is associated with persistent apical periodontitis in Brazilians. International Endodontic Journal, 56( 1), 17-26. doi:10.1111/iej.13841
NLM
Castro GAP de, Petean IBF, Paula-Silva FWG de, Kuchler EC, Antunes L dos S, Segato RAB, Silva LAB da, Silva‐Sousa AC, Sousa Neto MD de. Genetic polymorphism in the tumour necrosis factor alpha gene (G‐308A) is associated with persistent apical periodontitis in Brazilians [Internet]. International Endodontic Journal. 2023 ; 56( 1): 17-26.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iej.13841
Vancouver
Castro GAP de, Petean IBF, Paula-Silva FWG de, Kuchler EC, Antunes L dos S, Segato RAB, Silva LAB da, Silva‐Sousa AC, Sousa Neto MD de. Genetic polymorphism in the tumour necrosis factor alpha gene (G‐308A) is associated with persistent apical periodontitis in Brazilians [Internet]. International Endodontic Journal. 2023 ; 56( 1): 17-26.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/iej.13841
Artigo de periodico
Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study (2022)
Pedrosa, Antônio Eulálio; Azevedo, Gustavo Borges Laurindo de; Cardoso, Jéssica Vilarinho; Guimarães, João Antônio Matheus; Defino, Helton Luiz Aparecido ; Perini, Jamila Alessandra
Source: Journal of Craniovertebral Junction and Spine. Unidade: FMRP
Subjects: ESCOLIOSE, GENÉTICA, POLIMORFISMO
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ABNT
PEDROSA, Antônio Eulálio et al. Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study. Journal of Craniovertebral Junction and Spine, v. 13, n. 3, p. 318-324, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Pedrosa, A. E., Azevedo, G. B. L. de, Cardoso, J. V., Guimarães, J. A. M., Defino, H. L. A., & Perini, J. A. (2022). Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study. Journal of Craniovertebral Junction and Spine, 13( 3), 318-324. doi:10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22
NLM
Pedrosa AE, Azevedo GBL de, Cardoso JV, Guimarães JAM, Defino HLA, Perini JA. Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study [Internet]. Journal of Craniovertebral Junction and Spine. 2022 ; 13( 3): 318-324.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22
Vancouver
Pedrosa AE, Azevedo GBL de, Cardoso JV, Guimarães JAM, Defino HLA, Perini JA. Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study [Internet]. Journal of Craniovertebral Junction and Spine. 2022 ; 13( 3): 318-324.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22
Tese (Doutorado)
Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente (2022)
Azevedo, Gustavo Borges Laurindo de; Defino, Helton Luiz Aparecido (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ESCOLIOSE, ADOLESCENTES, POLIMORFISMO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA
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ABNT
AZEVEDO, Gustavo Borges Laurindo de. Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Azevedo, G. B. L. de. (2022). Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/
NLM
Azevedo GBL de. Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/
Vancouver
Azevedo GBL de. Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/
Artigo de periodico
Brain structural signature of of RFC1-related disorder (2021)
Matos, Paula Camila A. A. P.; Rezende, Thiago J. R.; Schmitt, Gabriel S.; Bonadia, Luciana Cardoso; Reis, Fabiano; Martinez, Alberto R.M.; Lima, Fabrício D. de; Bueno, Manoella Guerra de Albuquerque; Tomaselli, Pedro José; Cendes, Fernando; Pedroso, José Luiz; Barsottini, Orlando G.P.; Marques Júnior, Wilson; França Júnior, Marcondes Cavalcante
Source: Movement Disorders. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS INFECCIOSAS, IMUNIDADE, POLIMORFISMO, GENÉTICA, CLIMATOLOGIA TROPICAL
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ABNT
MATOS, Paula Camila A. A. P. et al. Brain structural signature of of RFC1-related disorder. Movement Disorders, v. 36, n. 11, p. 2634-2641, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mds.28711. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Matos, P. C. A. A. P., Rezende, T. J. R., Schmitt, G. S., Bonadia, L. C., Reis, F., Martinez, A. R. M., et al. (2021). Brain structural signature of of RFC1-related disorder. Movement Disorders, 36( 11), 2634-2641. doi:10.1002/mds.28711
NLM
Matos PCAAP, Rezende TJR, Schmitt GS, Bonadia LC, Reis F, Martinez ARM, Lima FD de, Bueno MG de A, Tomaselli PJ, Cendes F, Pedroso JL, Barsottini OGP, Marques Júnior W, França Júnior MC. Brain structural signature of of RFC1-related disorder [Internet]. Movement Disorders. 2021 ; 36( 11): 2634-2641.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.28711
Vancouver
Matos PCAAP, Rezende TJR, Schmitt GS, Bonadia LC, Reis F, Martinez ARM, Lima FD de, Bueno MG de A, Tomaselli PJ, Cendes F, Pedroso JL, Barsottini OGP, Marques Júnior W, França Júnior MC. Brain structural signature of of RFC1-related disorder [Internet]. Movement Disorders. 2021 ; 36( 11): 2634-2641.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.28711
Tese (Doutorado)
Associação dos polimorfismos dos genes PIK3CA e PIK3CG com o risco para disfunção erétil (2021)
Ferezin, Letícia Perticarrara; Lacchini, Riccardo (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DISFUNÇÃO ERÉTIL, POLIMORFISMO, GENÉTICA, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
FEREZIN, Letícia Perticarrara. Associação dos polimorfismos dos genes PIK3CA e PIK3CG com o risco para disfunção erétil. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-141742/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Ferezin, L. P. (2021). Associação dos polimorfismos dos genes PIK3CA e PIK3CG com o risco para disfunção erétil (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-141742/
NLM
Ferezin LP. Associação dos polimorfismos dos genes PIK3CA e PIK3CG com o risco para disfunção erétil [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-141742/
Vancouver
Ferezin LP. Associação dos polimorfismos dos genes PIK3CA e PIK3CG com o risco para disfunção erétil [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-141742/
Artigo de periodico
Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions (2021)
Küchler, Erika Calvano ; Reis, Caio Luiz Bitencourt; Carelli, Julia; Scariot, Rafaela; Nelson Filho, Paulo ; Coletta, Ricardo D.; Paza, Aleysson Olimpio; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane ; Proff, Peter; Kirschneck, Christian
Source: Orthodontics and Craniofacial Research. Unidade: FORP
Subjects: OSSO E OSSOS, GENÉTICA, MALOCLUSÃO, POLIMORFISMO, GENES
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ABNT
KÜCHLER, Erika Calvano et al. Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions. Orthodontics and Craniofacial Research, v. 24, n. 2, p. 277-287, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ocr.12433. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Küchler, E. C., Reis, C. L. B., Carelli, J., Scariot, R., Nelson Filho, P., Coletta, R. D., et al. (2021). Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions. Orthodontics and Craniofacial Research, 24( 2), 277-287. doi:10.1111/ocr.12433
NLM
Küchler EC, Reis CLB, Carelli J, Scariot R, Nelson Filho P, Coletta RD, Paza AO, Matsumoto MAN, Proff P, Kirschneck C. Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions [Internet]. Orthodontics and Craniofacial Research. 2021 ; 24( 2): 277-287.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ocr.12433
Vancouver
Küchler EC, Reis CLB, Carelli J, Scariot R, Nelson Filho P, Coletta RD, Paza AO, Matsumoto MAN, Proff P, Kirschneck C. Potential interactions among single nucleotide polymorphisms in bone‐ and cartilage‐related genes in skeletal malocclusions [Internet]. Orthodontics and Craniofacial Research. 2021 ; 24( 2): 277-287.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ocr.12433
Trabalho de evento
Proposta de medicina personalizada utilizando perfil farmacogenético em pacientes idosos usuários de varfarina (2021)
Rodrigues, Vitor Pitta; Araujo, Neire Niara Ferreira de; Bastos, Gisele Medeiros ; Hernandez, Carolina Dagli ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Posters. Conference titles: Reunião Anual da SBPC (Virtual). Unidade: FCF
Subjects: ANTICOAGULANTES, POLIMORFISMO, GENÉTICA, FARMACOGENÉTICA, IDOSOS
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ABNT
RODRIGUES, Vitor Pitta et al. Proposta de medicina personalizada utilizando perfil farmacogenético em pacientes idosos usuários de varfarina. 2021, Anais.. São Paulo: SBPC, 2021. Disponível em: https://reunioes.sbpcnet.org.br/73RA/inscritos/resumos/10242_1f340f1b1f65b6df5b5e3f94d95b11daf.pdf. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Rodrigues, V. P., Araujo, N. N. F. de, Bastos, G. M., Hernandez, C. D., Hirata, R. D. C., & Hirata, M. H. (2021). Proposta de medicina personalizada utilizando perfil farmacogenético em pacientes idosos usuários de varfarina. In Posters. São Paulo: SBPC. Recuperado de https://reunioes.sbpcnet.org.br/73RA/inscritos/resumos/10242_1f340f1b1f65b6df5b5e3f94d95b11daf.pdf
NLM
Rodrigues VP, Araujo NNF de, Bastos GM, Hernandez CD, Hirata RDC, Hirata MH. Proposta de medicina personalizada utilizando perfil farmacogenético em pacientes idosos usuários de varfarina [Internet]. Posters. 2021 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://reunioes.sbpcnet.org.br/73RA/inscritos/resumos/10242_1f340f1b1f65b6df5b5e3f94d95b11daf.pdf
Vancouver
Rodrigues VP, Araujo NNF de, Bastos GM, Hernandez CD, Hirata RDC, Hirata MH. Proposta de medicina personalizada utilizando perfil farmacogenético em pacientes idosos usuários de varfarina [Internet]. Posters. 2021 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://reunioes.sbpcnet.org.br/73RA/inscritos/resumos/10242_1f340f1b1f65b6df5b5e3f94d95b11daf.pdf
Artigo de periodico-carta/editorial
The role of gene polymorphisms in modulating the immune responses against tropical infectious diseases. [Editorial] (2021)
Malheiro, Adriana; Ramasawmy, Rajendranath; Courtin, David; Donadi, Eduardo Antônio
Source: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, GENÉTICA, IMUNOLOGIA, DOENÇAS INFECCIOSAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALHEIRO, Adriana et al. The role of gene polymorphisms in modulating the immune responses against tropical infectious diseases. [Editorial]. Frontiers in Immunology. Lausanne: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.714237. Acesso em: 08 nov. 2024. , 2021
APA
Malheiro, A., Ramasawmy, R., Courtin, D., & Donadi, E. A. (2021). The role of gene polymorphisms in modulating the immune responses against tropical infectious diseases. [Editorial]. Frontiers in Immunology. Lausanne: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.3389/fimmu.2021.714237
NLM
Malheiro A, Ramasawmy R, Courtin D, Donadi EA. The role of gene polymorphisms in modulating the immune responses against tropical infectious diseases. [Editorial] [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ; 12[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.714237
Vancouver
Malheiro A, Ramasawmy R, Courtin D, Donadi EA. The role of gene polymorphisms in modulating the immune responses against tropical infectious diseases. [Editorial] [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ; 12[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.714237
Artigo de periodico
Insights for temporomandibular disorders management: from psychosocial factors to genetics - a case report (2021)
Braga, Samilla Pontes; Fiamengui, Lívia Maria Sales Pinto ; Silveira, Virgínia Régia Souza da; Chaves, Hellíada Vasconcelos; Furquim, Bruno D’Aurea; Cunha, Carolina Ortigosa; Repeke, Carlos Eduardo Palanch; Conti, Paulo César Rodrigues
Source: Special Care in Dentistry. Unidade: FOB
Subjects: INSIGHT, DISFUNÇÃO TEMPOROMANDIBULAR, FATORES PSICOSSOCIAIS, GENÉTICA, DOR, POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS, TRANSTORNOS DA ARTICULAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGA, Samilla Pontes et al. Insights for temporomandibular disorders management: from psychosocial factors to genetics - a case report. Special Care in Dentistry, v. 41, n. Ja/Feb. 2021, p. 85-91, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/scd.12535. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Braga, S. P., Fiamengui, L. M. S. P., Silveira, V. R. S. da, Chaves, H. V., Furquim, B. D. ’A., Cunha, C. O., et al. (2021). Insights for temporomandibular disorders management: from psychosocial factors to genetics - a case report. Special Care in Dentistry, 41( Ja/Feb. 2021), 85-91. doi:10.1111/scd.12535
NLM
Braga SP, Fiamengui LMSP, Silveira VRS da, Chaves HV, Furquim BD’A, Cunha CO, Repeke CEP, Conti PCR. Insights for temporomandibular disorders management: from psychosocial factors to genetics - a case report [Internet]. Special Care in Dentistry. 2021 ; 41( Ja/Feb. 2021): 85-91.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/scd.12535
Vancouver
Braga SP, Fiamengui LMSP, Silveira VRS da, Chaves HV, Furquim BD’A, Cunha CO, Repeke CEP, Conti PCR. Insights for temporomandibular disorders management: from psychosocial factors to genetics - a case report [Internet]. Special Care in Dentistry. 2021 ; 41( Ja/Feb. 2021): 85-91.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/scd.12535
Artigo de periodico
Total genotype score and athletic status: An exploratory cross-sectional study of a Brazilian athlete cohort (2020)
Guilherme, João Paulo Limongi França ; Lancha Junior, Antonio Herbert
Source: Annals of human genetics. Unidade: EEFE
Subjects: POLIMORFISMO, FORÇA MUSCULAR, GENÉTICA, DESEMPENHO ESPORTIVO, ESPORTES, ATLETAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUILHERME, João Paulo Limongi França e LANCHA JUNIOR, Antonio Herbert. Total genotype score and athletic status: An exploratory cross-sectional study of a Brazilian athlete cohort. Annals of human genetics, v. 84, n. 2, p. 141-150, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ahg.12353. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Guilherme, J. P. L. F., & Lancha Junior, A. H. (2020). Total genotype score and athletic status: An exploratory cross-sectional study of a Brazilian athlete cohort. Annals of human genetics, 84( 2), 141-150. doi:10.1111/ahg.12353
NLM
Guilherme JPLF, Lancha Junior AH. Total genotype score and athletic status: An exploratory cross-sectional study of a Brazilian athlete cohort [Internet]. Annals of human genetics. 2020 ; 84( 2): 141-150.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ahg.12353
Vancouver
Guilherme JPLF, Lancha Junior AH. Total genotype score and athletic status: An exploratory cross-sectional study of a Brazilian athlete cohort [Internet]. Annals of human genetics. 2020 ; 84( 2): 141-150.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ahg.12353
Artigo de periodico
Evaluation of vitamin D receptor genetic polymorphisms with dental caries and developmental defects of enamel in Brazilian children (2020)
Madalena, Isabela Ribeiro ; Xavier, Thaís Aparecida; Cruz, Giuseppe Valduga; Brancher, João Armando; Silva, Léa Assed Bezerra da ; Paza, Aleysson Olimpio; Segato, Raquel Assed Bezerra ; Küchler, Erika Calvano
Source: Pediatric Dental Journal. Unidade: FORP
Subjects: POLIMORFISMO, VITAMINA D, CÁRIE DENTÁRIA, ESMALTE DENTÁRIO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MADALENA, Isabela Ribeiro et al. Evaluation of vitamin D receptor genetic polymorphisms with dental caries and developmental defects of enamel in Brazilian children. Pediatric Dental Journal, v. 30, n. 3, p. 161-166, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.pdj.2020.06.003. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Madalena, I. R., Xavier, T. A., Cruz, G. V., Brancher, J. A., Silva, L. A. B. da, Paza, A. O., et al. (2020). Evaluation of vitamin D receptor genetic polymorphisms with dental caries and developmental defects of enamel in Brazilian children. Pediatric Dental Journal, 30( 3), 161-166. doi:10.1016/j.pdj.2020.06.003
NLM
Madalena IR, Xavier TA, Cruz GV, Brancher JA, Silva LAB da, Paza AO, Segato RAB, Küchler EC. Evaluation of vitamin D receptor genetic polymorphisms with dental caries and developmental defects of enamel in Brazilian children [Internet]. Pediatric Dental Journal. 2020 ; 30( 3): 161-166.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pdj.2020.06.003
Vancouver
Madalena IR, Xavier TA, Cruz GV, Brancher JA, Silva LAB da, Paza AO, Segato RAB, Küchler EC. Evaluation of vitamin D receptor genetic polymorphisms with dental caries and developmental defects of enamel in Brazilian children [Internet]. Pediatric Dental Journal. 2020 ; 30( 3): 161-166.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pdj.2020.06.003
Artigo de periodico
Association between craniofacial morphological patterns and tooth agenesis-related genes (2020)
Rodrigues, Amanda Silva; Teixeira, Ellen Cardoso; Antunes, Leonardo Santos; Nelson Filho, Paulo ; Cunha, Arthur Silva; Levy, Simone Carvalho; Araújo, Mônica Tirre de Souza; Ramos, Alice Gomes de Carvalho; Cruz, Giuseppe Valduga; Omori, Marjorie Ayumi; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane ; Vieira, Alexandre Rezende; Küchler, Erika Calvano ; Marañón-Vásquez, Guido Artemio; Antunes, Lívia Azeredo Alves
Source: Progress in Orthodontics. Unidade: FORP
Subjects: ANODONTIA, DESENVOLVIMENTO MAXILOFACIAL, POLIMORFISMO, GENÉTICA, AGENESIA
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ABNT
RODRIGUES, Amanda Silva et al. Association between craniofacial morphological patterns and tooth agenesis-related genes. Progress in Orthodontics, v. 21, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s40510-020-00309-5. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Rodrigues, A. S., Teixeira, E. C., Antunes, L. S., Nelson Filho, P., Cunha, A. S., Levy, S. C., et al. (2020). Association between craniofacial morphological patterns and tooth agenesis-related genes. Progress in Orthodontics, 21, 1-8. doi:10.1186/s40510-020-00309-5
NLM
Rodrigues AS, Teixeira EC, Antunes LS, Nelson Filho P, Cunha AS, Levy SC, Araújo MT de S, Ramos AG de C, Cruz GV, Omori MA, Matsumoto MAN, Vieira AR, Küchler EC, Marañón-Vásquez GA, Antunes LAA. Association between craniofacial morphological patterns and tooth agenesis-related genes [Internet]. Progress in Orthodontics. 2020 ; 21 1-8.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s40510-020-00309-5
Vancouver
Rodrigues AS, Teixeira EC, Antunes LS, Nelson Filho P, Cunha AS, Levy SC, Araújo MT de S, Ramos AG de C, Cruz GV, Omori MA, Matsumoto MAN, Vieira AR, Küchler EC, Marañón-Vásquez GA, Antunes LAA. Association between craniofacial morphological patterns and tooth agenesis-related genes [Internet]. Progress in Orthodontics. 2020 ; 21 1-8.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s40510-020-00309-5
Artigo de periodico
Trypanosoma rangeli 28Sb ribosomal gene allows intra and interspecific molecular differentiation (2020)
Santos, Renato Elias Rodrigues de Souza ; Naves, Lucila Langoni; Fajardo, Emanuella Francisco; Ramirez, Luis Eduardo; Lages-Silva, Eliane; Pedrosa, André Luiz; Ferreira, Keila Adriana Magalhães
Source: Vector-Borne and Zoonotic Diseases. Unidades: ICB, FMRP
Subjects: DNA, PROTOZOA, GENÉTICA, POLIMERIZAÇÃO, POLIMORFISMO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
SANTOS, Renato Elias Rodrigues de Souza et al. Trypanosoma rangeli 28Sb ribosomal gene allows intra and interspecific molecular differentiation. Vector-Borne and Zoonotic Diseases, v. 20, n. 2, p. 117-124, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/vbz.2019.2496. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Santos, R. E. R. de S., Naves, L. L., Fajardo, E. F., Ramirez, L. E., Lages-Silva, E., Pedrosa, A. L., & Ferreira, K. A. M. (2020). Trypanosoma rangeli 28Sb ribosomal gene allows intra and interspecific molecular differentiation. Vector-Borne and Zoonotic Diseases, 20( 2), 117-124. doi:10.1089/vbz.2019.2496
NLM
Santos RER de S, Naves LL, Fajardo EF, Ramirez LE, Lages-Silva E, Pedrosa AL, Ferreira KAM. Trypanosoma rangeli 28Sb ribosomal gene allows intra and interspecific molecular differentiation [Internet]. Vector-Borne and Zoonotic Diseases. 2020 ; 20( 2): 117-124.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1089/vbz.2019.2496
Vancouver
Santos RER de S, Naves LL, Fajardo EF, Ramirez LE, Lages-Silva E, Pedrosa AL, Ferreira KAM. Trypanosoma rangeli 28Sb ribosomal gene allows intra and interspecific molecular differentiation [Internet]. Vector-Borne and Zoonotic Diseases. 2020 ; 20( 2): 117-124.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1089/vbz.2019.2496
Artigo de periodico
FADS1 and ELOVL2 polymorphisms reveal associations for differences in lipid metabolism in a cross-sectional population-based survey of Brazilian men and women (2020)
Fujii, Tatiane Mieko de Meneses; Norde, Marina Maintinguer; Fisberg, Regina Mara ; Marchioni, Dirce Maria Lobo ; Ordovás, Jose M; Rogero, Marcelo Macedo
Source: Nutrition Research. Unidade: FSP
Subjects: ESTUDOS TRANSVERSAIS, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, GENÉTICA, METABOLISMO DE GORDURA, ÁCIDOS GRAXOS, NUTRIGENÔMICA, POLIMORFISMO, BRASIL
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ABNT
FUJII, Tatiane Mieko de Meneses et al. FADS1 and ELOVL2 polymorphisms reveal associations for differences in lipid metabolism in a cross-sectional population-based survey of Brazilian men and women. Nutrition Research, v. 78, p. 42-49, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nutres.2020.04.003. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Fujii, T. M. de M., Norde, M. M., Fisberg, R. M., Marchioni, D. M. L., Ordovás, J. M., & Rogero, M. M. (2020). FADS1 and ELOVL2 polymorphisms reveal associations for differences in lipid metabolism in a cross-sectional population-based survey of Brazilian men and women. Nutrition Research, 78, 42-49. doi:10.1016/j.nutres.2020.04.003
NLM
Fujii TM de M, Norde MM, Fisberg RM, Marchioni DML, Ordovás JM, Rogero MM. FADS1 and ELOVL2 polymorphisms reveal associations for differences in lipid metabolism in a cross-sectional population-based survey of Brazilian men and women [Internet]. Nutrition Research. 2020 ;78 42-49.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nutres.2020.04.003
Vancouver
Fujii TM de M, Norde MM, Fisberg RM, Marchioni DML, Ordovás JM, Rogero MM. FADS1 and ELOVL2 polymorphisms reveal associations for differences in lipid metabolism in a cross-sectional population-based survey of Brazilian men and women [Internet]. Nutrition Research. 2020 ;78 42-49.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nutres.2020.04.003
Artigo de periodico
Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans (2020)
Carratto, Thássia Mayra Telles ; Marcorin, Letícia ; Debortoli, Guilherme; Hünemeier, Tábita ; Norton, Heather; Parra, Esteban Juan; Castelli, Erick C.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Forensic Science International: Genetics. Unidades: IB, FFCLRP, FMRP
Subjects: ALELOS, COR, OLHO, CABELO, GENÉTICA, GENÉTICA FORENSE, POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS, PIGMENTOS, PELE
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ABNT
CARRATTO, Thássia Mayra Telles et al. Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans. Forensic Science International: Genetics, v. 48, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102335. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Carratto, T. M. T., Marcorin, L., Debortoli, G., Hünemeier, T., Norton, H., Parra, E. J., et al. (2020). Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans. Forensic Science International: Genetics, 48. doi:10.1016/j.fsigen.2020.102335
NLM
Carratto TMT, Marcorin L, Debortoli G, Hünemeier T, Norton H, Parra EJ, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans [Internet]. Forensic Science International: Genetics. 2020 ; 48[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102335
Vancouver
Carratto TMT, Marcorin L, Debortoli G, Hünemeier T, Norton H, Parra EJ, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans [Internet]. Forensic Science International: Genetics. 2020 ; 48[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102335
Dissertação (Mestrado)
Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes (2019)
Almeida, Fábio Augusto Abreu de; Dinardo, Carla Luana (Orientador)
Unidade: IMT
Subjects: GRUPOS SANGUÍNEOS, BIOLOGIA MOLECULAR, POLIMORFISMO, GENÉTICA, DOADORES DE SANGUE, AFRODESCENDENTES
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ABNT
ALMEIDA, Fábio Augusto Abreu de. Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Almeida, F. A. A. de. (2019). Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Almeida FAA de. Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes. 2019 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Almeida FAA de. Estratégias de busca de genótipos variantes do gene RHCE em doadores de sangue afrodescendentes. 2019 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Dissertação (Mestrado)
Polimorfismos genéticos da Alanina--Glioxilato Aminotransferase 2 (AGXT2) associados à disfunção erétil e marcadores de resposta aos iPDE-5 (2019)
Miyazaki, Anderson Heiji Lima; Lacchini, Riccardo (Orientador)
Unidade: EERP
Subjects: ENFERMAGEM PSIQUIÁTRICA, DISFUNÇÃO ERÉTIL, ÓXIDO NÍTRICO, POLIMORFISMO, GENÉTICA
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ABNT
MIYAZAKI, Anderson Heiji Lima. Polimorfismos genéticos da Alanina--Glioxilato Aminotransferase 2 (AGXT2) associados à disfunção erétil e marcadores de resposta aos iPDE-5. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-17122019-172604/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Miyazaki, A. H. L. (2019). Polimorfismos genéticos da Alanina--Glioxilato Aminotransferase 2 (AGXT2) associados à disfunção erétil e marcadores de resposta aos iPDE-5 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-17122019-172604/
NLM
Miyazaki AHL. Polimorfismos genéticos da Alanina--Glioxilato Aminotransferase 2 (AGXT2) associados à disfunção erétil e marcadores de resposta aos iPDE-5 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-17122019-172604/
Vancouver
Miyazaki AHL. Polimorfismos genéticos da Alanina--Glioxilato Aminotransferase 2 (AGXT2) associados à disfunção erétil e marcadores de resposta aos iPDE-5 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22131/tde-17122019-172604/
Artigo de periodico
Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study (2019)
Hoang, Thanh T.; Manso, Paulo Henrique ; Edman, Sharon; Mercer-Rosa, Laura; Mitchell, Laura E.; Sewda, Anshuman; Swartz, Michael D.; Fogel, Mark A.; Agopian, A. J.; Goldmuntz, Elizabeth
Source: Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. Unidade: FMRP
Subjects: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, CARDIOPATIAS, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, GENÉTICA, VENTRÍCULO CARDÍACO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOANG, Thanh T. et al. Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance, v. 21, n. 1, p. art. 51 [10], 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12968-019-0555-2. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Hoang, T. T., Manso, P. H., Edman, S., Mercer-Rosa, L., Mitchell, L. E., Sewda, A., et al. (2019). Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance, 21( 1), art. 51 [10]. doi:10.1186/s12968-019-0555-2
NLM
Hoang TT, Manso PH, Edman S, Mercer-Rosa L, Mitchell LE, Sewda A, Swartz MD, Fogel MA, Agopian AJ, Goldmuntz E. Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study [Internet]. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 2019 ; 21( 1): art. 51 [10].[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12968-019-0555-2
Vancouver
Hoang TT, Manso PH, Edman S, Mercer-Rosa L, Mitchell LE, Sewda A, Swartz MD, Fogel MA, Agopian AJ, Goldmuntz E. Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study [Internet]. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 2019 ; 21( 1): art. 51 [10].[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12968-019-0555-2

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