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Artigo de periodico
The biochemical mechanisms of antimicrobial photodynamic therapy (2023)
Sabino, Caetano Padial ; Ribeiro, Martha S. ; Wainwright, Mark; Anjos, Carolina dos ; Sellera, Fábio Parra ; Dropa, Milena ; Nunes, Nathalia Botelho; Brancini, Guilherme Thomaz Pereira ; Braga, Gilberto Úbida Leite ; Chavez, Victor Elias Arana ; Freitas, Raul O. ; Lincopan, Nilton ; Baptista, Maurício da Silva
Source: Photochemistry and Photobiology. Unidades: FMVZ, FSP, FCFRP, FO, ICB, IQ, FCF
Subjects: MICROBIOLOGIA, TERAPIA FOTODINÂMICA, FÁRMACOS, ANTIBIÓTICOS, PROTEÍNAS, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, DANO AO DNA, CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO, SINERGISMO DE DROGAS
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ABNT
SABINO, Caetano Padial et al. The biochemical mechanisms of antimicrobial photodynamic therapy. Photochemistry and Photobiology, v. 99, n. 2, p. 742-750, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/php.13685. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Sabino, C. P., Ribeiro, M. S., Wainwright, M., Anjos, C. dos, Sellera, F. P., Dropa, M., et al. (2023). The biochemical mechanisms of antimicrobial photodynamic therapy. Photochemistry and Photobiology, 99( 2), 742-750. doi:10.1111/php.13685
NLM
Sabino CP, Ribeiro MS, Wainwright M, Anjos C dos, Sellera FP, Dropa M, Nunes NB, Brancini GTP, Braga GÚL, Chavez VEA, Freitas RO, Lincopan N, Baptista M da S. The biochemical mechanisms of antimicrobial photodynamic therapy [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2023 ; 99( 2): 742-750.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13685
Vancouver
Sabino CP, Ribeiro MS, Wainwright M, Anjos C dos, Sellera FP, Dropa M, Nunes NB, Brancini GTP, Braga GÚL, Chavez VEA, Freitas RO, Lincopan N, Baptista M da S. The biochemical mechanisms of antimicrobial photodynamic therapy [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2023 ; 99( 2): 742-750.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13685
Tese (Doutorado)
Influência da hepatite C crônica na atividade das principais isoformas do citocromo P450 e transportadores de membranas em pacientes com diferentes graus de fibrose hepática (2022)
Pippa, Leandro Francisco ; Lanchote, Vera Lucia (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: FARMACOCINÉTICA CLÍNICA, FÁRMACOS, HEPATITE C, HEPATITE CRÔNICA, INFLAMAÇÃO
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ABNT
PIPPA, Leandro Francisco. Influência da hepatite C crônica na atividade das principais isoformas do citocromo P450 e transportadores de membranas em pacientes com diferentes graus de fibrose hepática. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-16032022-104040/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Pippa, L. F. (2022). Influência da hepatite C crônica na atividade das principais isoformas do citocromo P450 e transportadores de membranas em pacientes com diferentes graus de fibrose hepática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-16032022-104040/
NLM
Pippa LF. Influência da hepatite C crônica na atividade das principais isoformas do citocromo P450 e transportadores de membranas em pacientes com diferentes graus de fibrose hepática [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-16032022-104040/
Vancouver
Pippa LF. Influência da hepatite C crônica na atividade das principais isoformas do citocromo P450 e transportadores de membranas em pacientes com diferentes graus de fibrose hepática [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-16032022-104040/
Artigo de periodico
Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni (2021)
Mori, Renan Minin de ; Aleixo, Mariana Araújo Ajalla; Zapata, Luana Carlos Campisano ; Calil, Felipe A.; Emery, Flavio da Silva ; Nonato, Maria Cristina
Source: The FEBS Journal. Unidade: FCFRP
Subjects: SCHISTOSOMA MANSONI, ESQUISTOSSOMOSE, FÁRMACOS, ANTI-HELMÍNTICOS
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ABNT
MORI, Renan Minin de et al. Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni. The FEBS Journal, v. 288, n. 3, p. 930-944, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/febs.15367. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Mori, R. M. de, Aleixo, M. A. A., Zapata, L. C. C., Calil, F. A., Emery, F. da S., & Nonato, M. C. (2021). Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni. The FEBS Journal, 288( 3), 930-944. doi:10.1111/febs.15367
NLM
Mori RM de, Aleixo MAA, Zapata LCC, Calil FA, Emery F da S, Nonato MC. Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni [Internet]. The FEBS Journal. 2021 ; 288( 3): 930-944.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.15367
Vancouver
Mori RM de, Aleixo MAA, Zapata LCC, Calil FA, Emery F da S, Nonato MC. Structural basis for the function and inhibition of dihydroorotate dehydrogenase from Schistosoma mansoni [Internet]. The FEBS Journal. 2021 ; 288( 3): 930-944.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.15367
Artigo de periodico
Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective (2021)
Lima, Elys Juliane Cardoso ; Gomes, Renan Augusto ; Fornari, Evelin; Emery, Flavio da Silva ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FCF
Assunto: FÁRMACOS
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ABNT
LIMA, Elys Juliane Cardoso et al. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, v. 21, n. 16, p. 2227-2248, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389557521666210226145328. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Lima, E. J. C., Gomes, R. A., Fornari, E., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2021). Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 21( 16), 2227-2248. doi:10.2174/1389557521666210226145328
NLM
Lima EJC, Gomes RA, Fornari E, Emery F da S, Trossini GHG. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21( 16): 2227-2248.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557521666210226145328
Vancouver
Lima EJC, Gomes RA, Fornari E, Emery F da S, Trossini GHG. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21( 16): 2227-2248.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389557521666210226145328
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança (2021)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Lopes, Norberto Peporine
Source: Jornal da USP. Unidades: FCF, FCFRP
Subjects: FÁRMACOS, COVID-19
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ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart e LOPES, Norberto Peporine. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança. Jornal da USP. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Disponível em: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2021
APA
Trossini, G. H. G., & Lopes, N. P. (2021). Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança. Jornal da USP. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
NLM
Trossini GHG, Lopes NP. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
Vancouver
Trossini GHG, Lopes NP. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
Artigo de periodico
Ex vivo model of human skin (hOSEC) for assessing the dermatokinetics of the anti-melanoma drug dacarbazine (2021)
Leite, Marcel Nani; Viegas, Juliana Santos Rosa ; Praça, Fabíola ; Paula, Natália Aparecida de ; Ramalho, Leandra Naíra Zambelli; Bentley, Maria Vitória Lopes Badra ; Frade, Marco Andrey Cipriani
Source: European Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: FÁRMACOS, PELE, ANTINEOPLÁSICOS, FIBROBLASTOS
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ABNT
LEITE, Marcel Nani et al. Ex vivo model of human skin (hOSEC) for assessing the dermatokinetics of the anti-melanoma drug dacarbazine. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 160, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2021.105769. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Leite, M. N., Viegas, J. S. R., Praça, F., Paula, N. A. de, Ramalho, L. N. Z., Bentley, M. V. L. B., & Frade, M. A. C. (2021). Ex vivo model of human skin (hOSEC) for assessing the dermatokinetics of the anti-melanoma drug dacarbazine. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 160. doi:10.1016/j.ejps.2021.105769
NLM
Leite MN, Viegas JSR, Praça F, Paula NA de, Ramalho LNZ, Bentley MVLB, Frade MAC. Ex vivo model of human skin (hOSEC) for assessing the dermatokinetics of the anti-melanoma drug dacarbazine [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2021 ; 160[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2021.105769
Vancouver
Leite MN, Viegas JSR, Praça F, Paula NA de, Ramalho LNZ, Bentley MVLB, Frade MAC. Ex vivo model of human skin (hOSEC) for assessing the dermatokinetics of the anti-melanoma drug dacarbazine [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2021 ; 160[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2021.105769
Artigo de periodico
Nifedipine does not alter the pharmacokinetics of venlafaxine enantiomers in healthy subjects phenotyped for CYP2D6, CYP2C19, and CYP3A (2021)
Tozatto, Eduardo; Benzi, Jhohann Richard de Lima ; Rocha, Adriana; Coelho, Eduardo Barbosa ; Lanchote, Vera Lucia
Source: The Journal of Clinical Pharmacology. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: FÁRMACOS, HIPERTENSÃO, FARMACOCINÉTICA, ANTIDEPRESSIVOS
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ABNT
TOZATTO, Eduardo et al. Nifedipine does not alter the pharmacokinetics of venlafaxine enantiomers in healthy subjects phenotyped for CYP2D6, CYP2C19, and CYP3A. The Journal of Clinical Pharmacology, v. 61, n. 3, p. 319-327, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jcph.1745. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Tozatto, E., Benzi, J. R. de L., Rocha, A., Coelho, E. B., & Lanchote, V. L. (2021). Nifedipine does not alter the pharmacokinetics of venlafaxine enantiomers in healthy subjects phenotyped for CYP2D6, CYP2C19, and CYP3A. The Journal of Clinical Pharmacology, 61( 3), 319-327. doi:10.1002/jcph.1745
NLM
Tozatto E, Benzi JR de L, Rocha A, Coelho EB, Lanchote VL. Nifedipine does not alter the pharmacokinetics of venlafaxine enantiomers in healthy subjects phenotyped for CYP2D6, CYP2C19, and CYP3A [Internet]. The Journal of Clinical Pharmacology. 2021 ; 61( 3): 319-327.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcph.1745
Vancouver
Tozatto E, Benzi JR de L, Rocha A, Coelho EB, Lanchote VL. Nifedipine does not alter the pharmacokinetics of venlafaxine enantiomers in healthy subjects phenotyped for CYP2D6, CYP2C19, and CYP3A [Internet]. The Journal of Clinical Pharmacology. 2021 ; 61( 3): 319-327.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcph.1745
Artigo de periodico
The SistematX web portal of natural products: an update (2021)
Costa, Renan P. O.; Lucena, Lucas F.; Silva, Lorena Mara A.; Zocolo, Guilherme Julião; Herrera-Acevedo, Chonny; Scotti, Luciana; Costa, Fernando Batista da ; Ionov, Nikita; Poroikov, Vladimir; Muratov, Eugene N.; Scotti, Marcus T.
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: FCFRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, METABÓLITOS SECUNDÁRIOS, FÁRMACOS, BANCO DE DADOS
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ABNT
COSTA, Renan P. O. et al. The SistematX web portal of natural products: an update. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 61, n. 6, p. 2516-2522, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00083. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Costa, R. P. O., Lucena, L. F., Silva, L. M. A., Zocolo, G. J., Herrera-Acevedo, C., Scotti, L., et al. (2021). The SistematX web portal of natural products: an update. Journal of Chemical Information and Modeling, 61( 6), 2516-2522. doi:10.1021/acs.jcim.1c00083
NLM
Costa RPO, Lucena LF, Silva LMA, Zocolo GJ, Herrera-Acevedo C, Scotti L, Costa FB da, Ionov N, Poroikov V, Muratov EN, Scotti MT. The SistematX web portal of natural products: an update [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61( 6): 2516-2522.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00083
Vancouver
Costa RPO, Lucena LF, Silva LMA, Zocolo GJ, Herrera-Acevedo C, Scotti L, Costa FB da, Ionov N, Poroikov V, Muratov EN, Scotti MT. The SistematX web portal of natural products: an update [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61( 6): 2516-2522.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00083
Artigo de periodico
Non-cytotoxic 1,2,3-triazole tethered fused heterocyclic ring derivatives display Tax protein inhibition and impair HTLV-1 infected cells (2020)
Santos, Daiane Fernanda dos; Pilger, Denise Regina Bairros de; Vandermeulen, Charlotte; Khouri, Ricardo; Mantoani, Susimaire Pedersoli; Nunes, Paulo Sergio Gonçalves; Andrade, Peterson de; Carvalho, Ivone ; Casseb, Jorge Simão do Rosário ; Twizere, Jean-Claude; Willems, Luc; Freitas Junior, Lucio Holanda Gondim de; Haddad, Simone Kashima
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FM, ICB, FMRP
Subjects: APOPTOSE, PROLIFERAÇÃO CELULAR, VÍRUS, RETROVIRIDAE, NEOPLASIAS, FÁRMACOS
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ABNT
SANTOS, Daiane Fernanda dos et al. Non-cytotoxic 1,2,3-triazole tethered fused heterocyclic ring derivatives display Tax protein inhibition and impair HTLV-1 infected cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 28, n. 22, p. 1-9, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115746. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Santos, D. F. dos, Pilger, D. R. B. de, Vandermeulen, C., Khouri, R., Mantoani, S. P., Nunes, P. S. G., et al. (2020). Non-cytotoxic 1,2,3-triazole tethered fused heterocyclic ring derivatives display Tax protein inhibition and impair HTLV-1 infected cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 28( 22), 1-9. doi:10.1016/j.bmc.2020.115746
NLM
Santos DF dos, Pilger DRB de, Vandermeulen C, Khouri R, Mantoani SP, Nunes PSG, Andrade P de, Carvalho I, Casseb JS do R, Twizere J-C, Willems L, Freitas Junior LHG de, Haddad SK. Non-cytotoxic 1,2,3-triazole tethered fused heterocyclic ring derivatives display Tax protein inhibition and impair HTLV-1 infected cells [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28( 22): 1-9.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115746
Vancouver
Santos DF dos, Pilger DRB de, Vandermeulen C, Khouri R, Mantoani SP, Nunes PSG, Andrade P de, Carvalho I, Casseb JS do R, Twizere J-C, Willems L, Freitas Junior LHG de, Haddad SK. Non-cytotoxic 1,2,3-triazole tethered fused heterocyclic ring derivatives display Tax protein inhibition and impair HTLV-1 infected cells [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28( 22): 1-9.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115746
Artigo de periodico
Minimum concentration of Amphotericin B in serum according to the formulation, dose, and daily or prolonged intermittent therapeutic regimen (2020)
Schiave, Letícia Aparecida; Nascimento, Érika; Gaspar, Gilberto Gambero; Vilar, Fernando Crivelenti; Martinez, Edson Zangiacomi ; Gaitani, Cristiane Masetto de; Martinez, Roberto
Source: Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: FARMACOCINÉTICA, FÁRMACOS, AMBULATÓRIO HOSPITALAR, MENINGITE
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ABNT
SCHIAVE, Letícia Aparecida et al. Minimum concentration of Amphotericin B in serum according to the formulation, dose, and daily or prolonged intermittent therapeutic regimen. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 53, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0037-8682-0463-2018. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Schiave, L. A., Nascimento, É., Gaspar, G. G., Vilar, F. C., Martinez, E. Z., Gaitani, C. M. de, & Martinez, R. (2020). Minimum concentration of Amphotericin B in serum according to the formulation, dose, and daily or prolonged intermittent therapeutic regimen. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 53. doi:10.1590/0037-8682-0463-2018
NLM
Schiave LA, Nascimento É, Gaspar GG, Vilar FC, Martinez EZ, Gaitani CM de, Martinez R. Minimum concentration of Amphotericin B in serum according to the formulation, dose, and daily or prolonged intermittent therapeutic regimen [Internet]. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2020 ; 53[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0037-8682-0463-2018
Vancouver
Schiave LA, Nascimento É, Gaspar GG, Vilar FC, Martinez EZ, Gaitani CM de, Martinez R. Minimum concentration of Amphotericin B in serum according to the formulation, dose, and daily or prolonged intermittent therapeutic regimen [Internet]. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2020 ; 53[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0037-8682-0463-2018
Artigo de periodico
Acetylation of cedrelone increases its cytotoxic activity and reverts the malignant phenotype of breast cancer cells in 3D culture (2020)
Becceneri, Amanda Blanque; Fuzer, Angelina Maria; Popolin, Cecília Patrícia; Cazal, Cristiane de Melo; Domingues, Vanessa de Cássia; Fernandes, João Batista; Vieira, Paulo Cezar ; Cominetti, Marcia Regina
Source: Chemico-Biological Interactions. Unidade: FCFRP
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS, CULTURA DE CÉLULAS, PRODUTOS NATURAIS, FENÓTIPOS, FÁRMACOS, RUTALES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BECCENERI, Amanda Blanque et al. Acetylation of cedrelone increases its cytotoxic activity and reverts the malignant phenotype of breast cancer cells in 3D culture. Chemico-Biological Interactions, v. 316, p. 1-10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2019.108920. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Becceneri, A. B., Fuzer, A. M., Popolin, C. P., Cazal, C. de M., Domingues, V. de C., Fernandes, J. B., et al. (2020). Acetylation of cedrelone increases its cytotoxic activity and reverts the malignant phenotype of breast cancer cells in 3D culture. Chemico-Biological Interactions, 316, 1-10. doi:10.1016/j.cbi.2019.108920
NLM
Becceneri AB, Fuzer AM, Popolin CP, Cazal C de M, Domingues V de C, Fernandes JB, Vieira PC, Cominetti MR. Acetylation of cedrelone increases its cytotoxic activity and reverts the malignant phenotype of breast cancer cells in 3D culture [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2020 ; 316 1-10.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2019.108920
Vancouver
Becceneri AB, Fuzer AM, Popolin CP, Cazal C de M, Domingues V de C, Fernandes JB, Vieira PC, Cominetti MR. Acetylation of cedrelone increases its cytotoxic activity and reverts the malignant phenotype of breast cancer cells in 3D culture [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2020 ; 316 1-10.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2019.108920
Artigo de periodico
Establishment and characterization of an in vitro 3D ovarian cancer model for drug screening assays (2020)
Tofani, Larissa Bueno ; Abriata, Juliana Palma ; Luiz, Marcela Tavares ; Marchetti, Juliana Maldonado ; Swiech, Kamilla
Source: Biotechnology Progress. Unidade: FCFRP
Subjects: NEOPLASIAS OVARIANAS, FÁRMACOS, BIOTECNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOFANI, Larissa Bueno et al. Establishment and characterization of an in vitro 3D ovarian cancer model for drug screening assays. Biotechnology Progress, v. 36, n. 6, p. 1-11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/btpr.3034. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Tofani, L. B., Abriata, J. P., Luiz, M. T., Marchetti, J. M., & Swiech, K. (2020). Establishment and characterization of an in vitro 3D ovarian cancer model for drug screening assays. Biotechnology Progress, 36( 6), 1-11. doi:10.1002/btpr.3034
NLM
Tofani LB, Abriata JP, Luiz MT, Marchetti JM, Swiech K. Establishment and characterization of an in vitro 3D ovarian cancer model for drug screening assays [Internet]. Biotechnology Progress. 2020 ; 36( 6): 1-11.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/btpr.3034
Vancouver
Tofani LB, Abriata JP, Luiz MT, Marchetti JM, Swiech K. Establishment and characterization of an in vitro 3D ovarian cancer model for drug screening assays [Internet]. Biotechnology Progress. 2020 ; 36( 6): 1-11.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/btpr.3034
Artigo de periodico
Development of gold(III) thiosemicarbazonate complex-loaded PLGA nanoparticles: characterization and sustained release studies (2020)
Silva, Raphael T. C.; Dalmolin, Luciana Facco; Moreto, Jéferson A.; Oliveira, Carolina G.; Machado, Antonio E. H.; Lopez, Renata Fonseca Vianna ; Maia, Pedro I. S.
Source: Journal of Nanoparticle Research. Unidade: FCFRP
Subjects: NANOPARTÍCULAS, DOENÇA DE CHAGAS, FÁRMACOS, BIODISPONIBILIDADE
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ABNT
SILVA, Raphael T. C. et al. Development of gold(III) thiosemicarbazonate complex-loaded PLGA nanoparticles: characterization and sustained release studies. Journal of Nanoparticle Research, v. 22, n. 11, p. 1-13, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11051-020-05064-6. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Silva, R. T. C., Dalmolin, L. F., Moreto, J. A., Oliveira, C. G., Machado, A. E. H., Lopez, R. F. V., & Maia, P. I. S. (2020). Development of gold(III) thiosemicarbazonate complex-loaded PLGA nanoparticles: characterization and sustained release studies. Journal of Nanoparticle Research, 22( 11), 1-13. doi:10.1007/s11051-020-05064-6
NLM
Silva RTC, Dalmolin LF, Moreto JA, Oliveira CG, Machado AEH, Lopez RFV, Maia PIS. Development of gold(III) thiosemicarbazonate complex-loaded PLGA nanoparticles: characterization and sustained release studies [Internet]. Journal of Nanoparticle Research. 2020 ; 22( 11): 1-13.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11051-020-05064-6
Vancouver
Silva RTC, Dalmolin LF, Moreto JA, Oliveira CG, Machado AEH, Lopez RFV, Maia PIS. Development of gold(III) thiosemicarbazonate complex-loaded PLGA nanoparticles: characterization and sustained release studies [Internet]. Journal of Nanoparticle Research. 2020 ; 22( 11): 1-13.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11051-020-05064-6
Artigo de periodico
Liposome-based nanocarrier loaded with a new quinoxaline derivative for the treatment of cutaneous leishmaniasis (2020)
Oliveira, Juliana Kovalczuk de; Ueda-Nakamura, Tânia; Corrêa, Arlene Gonçalves; Petrilli, Raquel; Lopez, Renata Fonseca Vianna ; Nakamura, Celso Vataru; Auzely-Velty, Rachel
Source: Materials Science and Engineering: C. Unidade: FCFRP
Subjects: LEISHMANIOSE CUTÂNEA, LIPOSSOMOS, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Juliana Kovalczuk de et al. Liposome-based nanocarrier loaded with a new quinoxaline derivative for the treatment of cutaneous leishmaniasis. Materials Science and Engineering: C, v. 110, p. 1-13, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.msec.2020.110720. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Oliveira, J. K. de, Ueda-Nakamura, T., Corrêa, A. G., Petrilli, R., Lopez, R. F. V., Nakamura, C. V., & Auzely-Velty, R. (2020). Liposome-based nanocarrier loaded with a new quinoxaline derivative for the treatment of cutaneous leishmaniasis. Materials Science and Engineering: C, 110, 1-13. doi:10.1016/j.msec.2020.110720
NLM
Oliveira JK de, Ueda-Nakamura T, Corrêa AG, Petrilli R, Lopez RFV, Nakamura CV, Auzely-Velty R. Liposome-based nanocarrier loaded with a new quinoxaline derivative for the treatment of cutaneous leishmaniasis [Internet]. Materials Science and Engineering: C. 2020 ; 110 1-13.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.msec.2020.110720
Vancouver
Oliveira JK de, Ueda-Nakamura T, Corrêa AG, Petrilli R, Lopez RFV, Nakamura CV, Auzely-Velty R. Liposome-based nanocarrier loaded with a new quinoxaline derivative for the treatment of cutaneous leishmaniasis [Internet]. Materials Science and Engineering: C. 2020 ; 110 1-13.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.msec.2020.110720
Artigo de periodico
Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders (2020)
Reidenbach, Andrew G.; Mesleh, Michael F.; Casalena, Dominick; Vallabh, Sonia M.; Dahlin, Jayme L.; Leed, Alison J.; Chan, Alix I.; Usanov, Dmitry L.; Yehl, Jenna B.; Lemke, Christopher T.; Rangel, Victor Lopes ; Nonato, Maria Cristina
Source: Journal of Biological Chemistry. Unidade: FCFRP
Subjects: DOENÇA DE PRÍON, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, FÁRMACOS
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ABNT
REIDENBACH, Andrew G. et al. Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders. Journal of Biological Chemistry, v. 295, n. 39, p. 13516-13531, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1074/jbc.RA120.014905. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Reidenbach, A. G., Mesleh, M. F., Casalena, D., Vallabh, S. M., Dahlin, J. L., Leed, A. J., et al. (2020). Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders. Journal of Biological Chemistry, 295( 39), 13516-13531. doi:10.1074/jbc.RA120.014905
NLM
Reidenbach AG, Mesleh MF, Casalena D, Vallabh SM, Dahlin JL, Leed AJ, Chan AI, Usanov DL, Yehl JB, Lemke CT, Rangel VL, Nonato MC. Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2020 ; 295( 39): 13516-13531.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.RA120.014905
Vancouver
Reidenbach AG, Mesleh MF, Casalena D, Vallabh SM, Dahlin JL, Leed AJ, Chan AI, Usanov DL, Yehl JB, Lemke CT, Rangel VL, Nonato MC. Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2020 ; 295( 39): 13516-13531.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.RA120.014905
Artigo de periodico
Research tales from the Clardy Laboratory: function-driven natural product discovery (2020)
Fukuda, Taise Tomie Hebihara ; Cassilly, Chelsi D.; Gerdt, Joseph P.; Henke, Matthew T.; Helfrich, Eric J. N.; Mevers, Emily
Source: Journal of Natural Products. Unidade: FCFRP
Subjects: BACTÉRIAS, QUÍMICA, FÁRMACOS, ESTRUTURA MOLECULAR (QUÍMICA TEÓRICA)
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ABNT
FUKUDA, Taise Tomie Hebihara et al. Research tales from the Clardy Laboratory: function-driven natural product discovery. Journal of Natural Products, v. 83, n. 3, p. 744-755, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01086. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Fukuda, T. T. H., Cassilly, C. D., Gerdt, J. P., Henke, M. T., Helfrich, E. J. N., & Mevers, E. (2020). Research tales from the Clardy Laboratory: function-driven natural product discovery. Journal of Natural Products, 83( 3), 744-755. doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01086
NLM
Fukuda TTH, Cassilly CD, Gerdt JP, Henke MT, Helfrich EJN, Mevers E. Research tales from the Clardy Laboratory: function-driven natural product discovery [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 744-755.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01086
Vancouver
Fukuda TTH, Cassilly CD, Gerdt JP, Henke MT, Helfrich EJN, Mevers E. Research tales from the Clardy Laboratory: function-driven natural product discovery [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 744-755.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01086
Artigo de periodico
Systemic Lupus Erythematosus activity affects the sinusoidal uptake transporter OATP1B1 evaluated by the pharmacokinetics of Atorvastatin (2020)
Cestari, Roberta Natália ; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de; Souza, Flávio Falcão Lima de; Pippa, Leandro Francisco ; Nardotto, Glauco Henrique Balthazar ; Rocha, Adriana; Donadi, Eduardo Antônio ; Lanchote, Vera Lucia
Source: Clinical and Translational Science. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, FARMACOCINÉTICA, FÁRMACOS, ESTATINAS
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ABNT
CESTARI, Roberta Natália et al. Systemic Lupus Erythematosus activity affects the sinusoidal uptake transporter OATP1B1 evaluated by the pharmacokinetics of Atorvastatin. Clinical and Translational Science, v. 13, n. 6, p. 1227-1235, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cts.12808. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Cestari, R. N., Oliveira, R. D. R. de, Souza, F. F. L. de, Pippa, L. F., Nardotto, G. H. B., Rocha, A., et al. (2020). Systemic Lupus Erythematosus activity affects the sinusoidal uptake transporter OATP1B1 evaluated by the pharmacokinetics of Atorvastatin. Clinical and Translational Science, 13( 6), 1227-1235. doi:10.1111/cts.12808
NLM
Cestari RN, Oliveira RDR de, Souza FFL de, Pippa LF, Nardotto GHB, Rocha A, Donadi EA, Lanchote VL. Systemic Lupus Erythematosus activity affects the sinusoidal uptake transporter OATP1B1 evaluated by the pharmacokinetics of Atorvastatin [Internet]. Clinical and Translational Science. 2020 ; 13( 6): 1227-1235.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cts.12808
Vancouver
Cestari RN, Oliveira RDR de, Souza FFL de, Pippa LF, Nardotto GHB, Rocha A, Donadi EA, Lanchote VL. Systemic Lupus Erythematosus activity affects the sinusoidal uptake transporter OATP1B1 evaluated by the pharmacokinetics of Atorvastatin [Internet]. Clinical and Translational Science. 2020 ; 13( 6): 1227-1235.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cts.12808
Artigo de periodico
Determination of raltegravir and raltegravir glucuronide in human plasma and urine by LC-MS/MS with application in a maternal-fetal pharmacokinetic study (2020)
Moreira, Fernanda de Lima ; Marques, Maria Paula ; Duarte, Geraldo ; Lanchote, Vera Lucia
Source: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: FÁRMACOS, ANTIRRETROVIRAIS, GRAVIDEZ
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ABNT
MOREIRA, Fernanda de Lima et al. Determination of raltegravir and raltegravir glucuronide in human plasma and urine by LC-MS/MS with application in a maternal-fetal pharmacokinetic study. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 177, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2019.112838. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Moreira, F. de L., Marques, M. P., Duarte, G., & Lanchote, V. L. (2020). Determination of raltegravir and raltegravir glucuronide in human plasma and urine by LC-MS/MS with application in a maternal-fetal pharmacokinetic study. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 177. doi:10.1016/j.jpba.2019.112838
NLM
Moreira F de L, Marques MP, Duarte G, Lanchote VL. Determination of raltegravir and raltegravir glucuronide in human plasma and urine by LC-MS/MS with application in a maternal-fetal pharmacokinetic study [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2020 ; 177[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2019.112838
Vancouver
Moreira F de L, Marques MP, Duarte G, Lanchote VL. Determination of raltegravir and raltegravir glucuronide in human plasma and urine by LC-MS/MS with application in a maternal-fetal pharmacokinetic study [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2020 ; 177[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2019.112838
Artigo de periodico
Development of microemulsion of tamsulosin and dutasteride for benign prostatic hyperplasia therapy (2020)
Ciríaco, Shayara Lopes; Carvalho, Ivana Pereira Santos ; Terceiro Neto, José Alves; Lima Neto, José de Sousa; Oliveira, Daniel Henrique Bento de; Cunha, Ana Paula Gomes Pereira; Cavalcante, Ykro Talvanis Duarte; Silva, Dayane Tomaz Casimiro da; Silva, José Alexsandro da; Mineiro, Ana Lys Bezerra Barradas; Fernandes, Maria Zenaide de Lima Chagas Moreno; Carvalho, André Luis Menezes
Source: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. Unidade: FCFRP
Subjects: HIPERPLASIAS, PRÓSTATA, EMULSÕES (FORMAS FARMACÊUTICAS), BIODISPONIBILIDADE, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CIRÍACO, Shayara Lopes et al. Development of microemulsion of tamsulosin and dutasteride for benign prostatic hyperplasia therapy. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, v. 185, p. 1-10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2019.110573. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Ciríaco, S. L., Carvalho, I. P. S., Terceiro Neto, J. A., Lima Neto, J. de S., Oliveira, D. H. B. de, Cunha, A. P. G. P., et al. (2020). Development of microemulsion of tamsulosin and dutasteride for benign prostatic hyperplasia therapy. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 185, 1-10. doi:10.1016/j.colsurfb.2019.110573
NLM
Ciríaco SL, Carvalho IPS, Terceiro Neto JA, Lima Neto J de S, Oliveira DHB de, Cunha APGP, Cavalcante YTD, Silva DTC da, Silva JA da, Mineiro ALBB, Fernandes MZ de LCM, Carvalho ALM. Development of microemulsion of tamsulosin and dutasteride for benign prostatic hyperplasia therapy [Internet]. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2020 ; 185 1-10.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2019.110573
Vancouver
Ciríaco SL, Carvalho IPS, Terceiro Neto JA, Lima Neto J de S, Oliveira DHB de, Cunha APGP, Cavalcante YTD, Silva DTC da, Silva JA da, Mineiro ALBB, Fernandes MZ de LCM, Carvalho ALM. Development of microemulsion of tamsulosin and dutasteride for benign prostatic hyperplasia therapy [Internet]. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2020 ; 185 1-10.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2019.110573
Artigo de periodico
Schistosomicidal activity of kaurane, labdane and clerodane-type diterpenes obtained by fungal transformation (2020)
Oliveira, Larissa Costa; Porto, Thiago Souza; Colmanette Junior, Arthur Henrique; Santos, Mario Ferreira Conceição; Ramos, Henrique Pereira; Braun, Gláucia Hollaender; Paula, Lucas Antonio de Lima; Bastos, Jairo Kenupp ; Furtado, Niege Araçari Jacometti Cardoso ; Parreira, Renato Luis Tame; Veneziani, Rodrigo Cassio Sola; Magalhães, Lizandra Guidi; Ambrósio, Sérgio Ricardo
Source: Process Biochemistry. Unidade: FCFRP
Subjects: ESQUISTOSSOMOSE, FÁRMACOS, ANTIPARASITÁRIOS, METABÓLITOS SECUNDÁRIOS, FABACEAE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Larissa Costa et al. Schistosomicidal activity of kaurane, labdane and clerodane-type diterpenes obtained by fungal transformation. Process Biochemistry, v. 98, p. 34-40, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.procbio.2020.07.020. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Oliveira, L. C., Porto, T. S., Colmanette Junior, A. H., Santos, M. F. C., Ramos, H. P., Braun, G. H., et al. (2020). Schistosomicidal activity of kaurane, labdane and clerodane-type diterpenes obtained by fungal transformation. Process Biochemistry, 98, 34-40. doi:10.1016/j.procbio.2020.07.020
NLM
Oliveira LC, Porto TS, Colmanette Junior AH, Santos MFC, Ramos HP, Braun GH, Paula LA de L, Bastos JK, Furtado NAJC, Parreira RLT, Veneziani RCS, Magalhães LG, Ambrósio SR. Schistosomicidal activity of kaurane, labdane and clerodane-type diterpenes obtained by fungal transformation [Internet]. Process Biochemistry. 2020 ; 98 34-40.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.procbio.2020.07.020
Vancouver
Oliveira LC, Porto TS, Colmanette Junior AH, Santos MFC, Ramos HP, Braun GH, Paula LA de L, Bastos JK, Furtado NAJC, Parreira RLT, Veneziani RCS, Magalhães LG, Ambrósio SR. Schistosomicidal activity of kaurane, labdane and clerodane-type diterpenes obtained by fungal transformation [Internet]. Process Biochemistry. 2020 ; 98 34-40.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.procbio.2020.07.020

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