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Dissertação (Mestrado)
Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos (2016)
Silva, Monica Maria Coquemala da; Serra, Cristina Helena dos Reis (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FÁRMACOS, MUCOSA ORAL
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ABNT
SILVA, Monica Maria Coquemala da. Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26042016-154336/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, M. M. C. da. (2016). Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26042016-154336/
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Silva MMC da. Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26042016-154336/
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Silva MMC da. Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26042016-154336/
Tese (Doutorado)
Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina (2016)
Aguiar, Michelle Maria Gonçalves Barão de; Serra, Cristina Helena dos Reis (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, CANDIDÍASE, SOLUBILIDADE, FÁRMACOS
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AGUIAR, Michelle Maria Gonçalves Barão de. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Aguiar, M. M. G. B. de. (2016). Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/
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Aguiar MMGB de. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/
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Aguiar MMGB de. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/
Tese (Doutorado)
Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico (2016)
Serafim, Ricardo Augusto Massarico; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇA DE CHAGAS, FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR
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SERAFIM, Ricardo Augusto Massarico. Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Serafim, R. A. M. (2016). Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/
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Serafim RAM. Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/
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Serafim RAM. Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/
Tese (Doutorado)
High shear melt granulation como alternativa de processo para granulação de artesunato (2016)
Guimarães, Thiago Frances; Freitas, Luis Alexandre Pedro de (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: FÁRMACOS, FARMACOTÉCNICA
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GUIMARÃES, Thiago Frances. High shear melt granulation como alternativa de processo para granulação de artesunato. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-13122016-093419/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Guimarães, T. F. (2016). High shear melt granulation como alternativa de processo para granulação de artesunato (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-13122016-093419/
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Guimarães TF. High shear melt granulation como alternativa de processo para granulação de artesunato [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-13122016-093419/
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Guimarães TF. High shear melt granulation como alternativa de processo para granulação de artesunato [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-13122016-093419/
Tese (Doutorado)
Biocompatibilidade in vivo de material resiliente temporário para base de prótese modificado por antimicrobianos para tratamento da estomatite protética (2016)
Hotta, Juliana; Neppelenbroek, Karin Hermana (Orientador)
Unidade: FOB
Subjects: ANTI-INFECCIOSOS, ESTOMATITE SOB PRÓTESE, FÁRMACOS, RATOS WISTAR, REEMBASADORES DE PRÓTESE
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HOTTA, Juliana. Biocompatibilidade in vivo de material resiliente temporário para base de prótese modificado por antimicrobianos para tratamento da estomatite protética. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25146/tde-04052017-181513/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Hotta, J. (2016). Biocompatibilidade in vivo de material resiliente temporário para base de prótese modificado por antimicrobianos para tratamento da estomatite protética (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25146/tde-04052017-181513/
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Hotta J. Biocompatibilidade in vivo de material resiliente temporário para base de prótese modificado por antimicrobianos para tratamento da estomatite protética [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25146/tde-04052017-181513/
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Hotta J. Biocompatibilidade in vivo de material resiliente temporário para base de prótese modificado por antimicrobianos para tratamento da estomatite protética [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25146/tde-04052017-181513/
Tese (Doutorado)
Estudo químico-biológico do metabolismo secundário de micro-organismos (2016)
Pessotti, Rita de Cássia; Pupo, Monica Tallarico (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: FARMÁCIA, FÁRMACOS, PRODUTOS NATURAIS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
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PESSOTTI, Rita de Cássia. Estudo químico-biológico do metabolismo secundário de micro-organismos. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04052017-112239/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Pessotti, R. de C. (2016). Estudo químico-biológico do metabolismo secundário de micro-organismos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04052017-112239/
NLM
Pessotti R de C. Estudo químico-biológico do metabolismo secundário de micro-organismos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04052017-112239/
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Pessotti R de C. Estudo químico-biológico do metabolismo secundário de micro-organismos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-04052017-112239/
Artigo de periodico
Polymorphic stability of darunavir and its formulation (2016)
Corrêa, Josilene Chaves Ruela; Perissinato, Aline Gravinez; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Trevisan, Marcello Garcia; Salgado, Hérida Regina Nunes
Source: Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, RETROVIRIDAE, FÁRMACOS
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ABNT
CORRÊA, Josilene Chaves Ruela et al. Polymorphic stability of darunavir and its formulation. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 123, n. 3, p. 2185-2190, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10973-015-4984-3. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Corrêa, J. C. R., Perissinato, A. G., Serra, C. H. dos R., Trevisan, M. G., & Salgado, H. R. N. (2016). Polymorphic stability of darunavir and its formulation. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 123( 3), 2185-2190. doi:10.1007/s10973-015-4984-3
NLM
Corrêa JCR, Perissinato AG, Serra CH dos R, Trevisan MG, Salgado HRN. Polymorphic stability of darunavir and its formulation [Internet]. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2016 ; 123( 3): 2185-2190.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10973-015-4984-3
Vancouver
Corrêa JCR, Perissinato AG, Serra CH dos R, Trevisan MG, Salgado HRN. Polymorphic stability of darunavir and its formulation [Internet]. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2016 ; 123( 3): 2185-2190.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10973-015-4984-3
Artigo de periodico
Combining in vitro and in silico approaches to evaluate the multifunctional profile of rosmarinic acid from Blechnum brasiliense on targets related to neurodegeneration (2016)
Andrade, Juliana Maria de Mello; Passos, Carolina dos Santos; Rubio, Maria Angélica Kieling; Mendonça, Jacqueline Nakau; Lopes, Norberto Peporine; Henriques, Amélia Teresinha
Source: Chemico-Biological Interactions. Unidade: FCFRP
Subjects: FÁRMACOS, PRODUTOS NATURAIS, SAMAMBAIA, ANTIOXIDANTES, PTERIDOPHYTA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
ANDRADE, Juliana Maria de Mello et al. Combining in vitro and in silico approaches to evaluate the multifunctional profile of rosmarinic acid from Blechnum brasiliense on targets related to neurodegeneration. Chemico-Biological Interactions, v. 254, p. 135-145, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2016.06.005. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Andrade, J. M. de M., Passos, C. dos S., Rubio, M. A. K., Mendonça, J. N., Lopes, N. P., & Henriques, A. T. (2016). Combining in vitro and in silico approaches to evaluate the multifunctional profile of rosmarinic acid from Blechnum brasiliense on targets related to neurodegeneration. Chemico-Biological Interactions, 254, 135-145. doi:10.1016/j.cbi.2016.06.005
NLM
Andrade JM de M, Passos C dos S, Rubio MAK, Mendonça JN, Lopes NP, Henriques AT. Combining in vitro and in silico approaches to evaluate the multifunctional profile of rosmarinic acid from Blechnum brasiliense on targets related to neurodegeneration [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2016 ; 254 135-145.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2016.06.005
Vancouver
Andrade JM de M, Passos C dos S, Rubio MAK, Mendonça JN, Lopes NP, Henriques AT. Combining in vitro and in silico approaches to evaluate the multifunctional profile of rosmarinic acid from Blechnum brasiliense on targets related to neurodegeneration [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2016 ; 254 135-145.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2016.06.005
Artigo de periodico
Caatinga plants: natural and semi-synthetic compounds potentially active against Trichomonas vaginalis (2016)
Vieira, Patrícia de Brum; Silva, Nícolas Luiz Feijó; Silva, Gloria Narjara Santos da; Silva, Denise Brentan; Lopes, Norberto Peporine; Gnoatto, Simone Cristina Baggio; Silva, Márcia Vanusa da; Macedo, Alexandre José; Bastida, Jaume; Tasca, Tiana
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: FCFRP
Subjects: CAATINGA, PLANTAS, TRICHOMONAS, DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS, ANTIBIÓTICOS, FÁRMACOS, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
VIEIRA, Patrícia de Brum et al. Caatinga plants: natural and semi-synthetic compounds potentially active against Trichomonas vaginalis. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 26, n. 9, p. 2229-2236, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.03.061. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Vieira, P. de B., Silva, N. L. F., Silva, G. N. S. da, Silva, D. B., Lopes, N. P., Gnoatto, S. C. B., et al. (2016). Caatinga plants: natural and semi-synthetic compounds potentially active against Trichomonas vaginalis. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 26( 9), 2229-2236. doi:10.1016/j.bmcl.2016.03.061
NLM
Vieira P de B, Silva NLF, Silva GNS da, Silva DB, Lopes NP, Gnoatto SCB, Silva MV da, Macedo AJ, Bastida J, Tasca T. Caatinga plants: natural and semi-synthetic compounds potentially active against Trichomonas vaginalis [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2016 ; 26( 9): 2229-2236.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.03.061
Vancouver
Vieira P de B, Silva NLF, Silva GNS da, Silva DB, Lopes NP, Gnoatto SCB, Silva MV da, Macedo AJ, Bastida J, Tasca T. Caatinga plants: natural and semi-synthetic compounds potentially active against Trichomonas vaginalis [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2016 ; 26( 9): 2229-2236.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.03.061
Artigo de periodico
Programmed Death Ligand-1 Immunohistochemistry— A New Challenge for Pathologists: A Perspective From Members of the Pulmonary Pathology Society (2016)
Sholl, Lynette M.; Aisner, Dara L.; Allen, Timothy Craig; Beasley, Mary Beth; Borczuk, Alain C.; Cagle, Philip T.; Capelozzi, Vera; Dacic, Sanja; Hariri, Lida; Kerr, Keith M.; Lantuejoul, Sylvie; Mino-Kenudson, Mari; Raparia, Kirtee; Rekhtman, Natasha; Roy-Chowdhuri, Sinchita; Thunnissen, Eric; Tsao, Ming Sound; Yatabe, Yasushi
Source: Archives of Pathology and Laboratory Medicine. Unidade: FM
Subjects: FÁRMACOS, IMUNOTERAPIA, ANTINEOPLÁSICOS, APOPTOSE, BIOMARCADORES
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ABNT
SHOLL, Lynette M. et al. Programmed Death Ligand-1 Immunohistochemistry— A New Challenge for Pathologists: A Perspective From Members of the Pulmonary Pathology Society. Archives of Pathology and Laboratory Medicine, v. 140, p. 341-344, 2016Tradução . . Disponível em: http://www.archivesofpathology.org/doi/pdf/10.5858/arpa.2015-0506-SA. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Sholl, L. M., Aisner, D. L., Allen, T. C., Beasley, M. B., Borczuk, A. C., Cagle, P. T., et al. (2016). Programmed Death Ligand-1 Immunohistochemistry— A New Challenge for Pathologists: A Perspective From Members of the Pulmonary Pathology Society. Archives of Pathology and Laboratory Medicine, 140, 341-344. doi:10.5858/arpa.2015-0506-SA
NLM
Sholl LM, Aisner DL, Allen TC, Beasley MB, Borczuk AC, Cagle PT, Capelozzi V, Dacic S, Hariri L, Kerr KM, Lantuejoul S, Mino-Kenudson M, Raparia K, Rekhtman N, Roy-Chowdhuri S, Thunnissen E, Tsao MS, Yatabe Y. Programmed Death Ligand-1 Immunohistochemistry— A New Challenge for Pathologists: A Perspective From Members of the Pulmonary Pathology Society [Internet]. Archives of Pathology and Laboratory Medicine. 2016 ; 140 341-344.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.archivesofpathology.org/doi/pdf/10.5858/arpa.2015-0506-SA
Vancouver
Sholl LM, Aisner DL, Allen TC, Beasley MB, Borczuk AC, Cagle PT, Capelozzi V, Dacic S, Hariri L, Kerr KM, Lantuejoul S, Mino-Kenudson M, Raparia K, Rekhtman N, Roy-Chowdhuri S, Thunnissen E, Tsao MS, Yatabe Y. Programmed Death Ligand-1 Immunohistochemistry— A New Challenge for Pathologists: A Perspective From Members of the Pulmonary Pathology Society [Internet]. Archives of Pathology and Laboratory Medicine. 2016 ; 140 341-344.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.archivesofpathology.org/doi/pdf/10.5858/arpa.2015-0506-SA
Artigo de periodico
Differential genotoxicity and cytotoxicity of phomoxanthone A isolated from the fungus Phomopsis longicolla in HL60 cells and peripheral blood lymphocytes (2016)
Pavão, Gabriel Brolio; Venâncio, Vinícius Paula; Oliveira, Ana Ligia Leandrini de; Hernandes, Lívia Cristina; Almeida, Mara Ribeiro; Antunes, Lusânia Maria Greggi; Debonsi, Hosana Maria
Source: Toxicology in Vitro. Unidade: FCFRP
Subjects: TOXICOLOGIA, GENÉTICA, PRODUTOS NATURAIS, FUNGOS, ALGAS MARINHAS, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVÃO, Gabriel Brolio et al. Differential genotoxicity and cytotoxicity of phomoxanthone A isolated from the fungus Phomopsis longicolla in HL60 cells and peripheral blood lymphocytes. Toxicology in Vitro, v. 37, p. 211-217, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2016.08.010. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Pavão, G. B., Venâncio, V. P., Oliveira, A. L. L. de, Hernandes, L. C., Almeida, M. R., Antunes, L. M. G., & Debonsi, H. M. (2016). Differential genotoxicity and cytotoxicity of phomoxanthone A isolated from the fungus Phomopsis longicolla in HL60 cells and peripheral blood lymphocytes. Toxicology in Vitro, 37, 211-217. doi:10.1016/j.tiv.2016.08.010
NLM
Pavão GB, Venâncio VP, Oliveira ALL de, Hernandes LC, Almeida MR, Antunes LMG, Debonsi HM. Differential genotoxicity and cytotoxicity of phomoxanthone A isolated from the fungus Phomopsis longicolla in HL60 cells and peripheral blood lymphocytes [Internet]. Toxicology in Vitro. 2016 ; 37 211-217.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2016.08.010
Vancouver
Pavão GB, Venâncio VP, Oliveira ALL de, Hernandes LC, Almeida MR, Antunes LMG, Debonsi HM. Differential genotoxicity and cytotoxicity of phomoxanthone A isolated from the fungus Phomopsis longicolla in HL60 cells and peripheral blood lymphocytes [Internet]. Toxicology in Vitro. 2016 ; 37 211-217.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2016.08.010
Trabalho de evento-resumo
Different roles of CB1 and CB2 receptors in the pro-neurogenic effect of cannabidiol in chronically stressed mice (2016)
Fogaça, Manoela V; Coelho, Ludmila D; Campos, Alline Cristina de; Guimarães, Francisco Silveira
Source: Programme Booklet. Conference titles: Biennial Meeting of the International Society for Developmental Neuroscience (ISDN). Unidade: FMRP
Subjects: CANABINOIDES, ESTRESSE, COMPORTAMENTO, CANNABIS, FÁRMACOS
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ABNT
FOGAÇA, Manoela V et al. Different roles of CB1 and CB2 receptors in the pro-neurogenic effect of cannabidiol in chronically stressed mice. 2016, Anais.. Antibes: ISDN, 2016. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Fogaça, M. V., Coelho, L. D., Campos, A. C. de, & Guimarães, F. S. (2016). Different roles of CB1 and CB2 receptors in the pro-neurogenic effect of cannabidiol in chronically stressed mice. In Programme Booklet. Antibes: ISDN.
NLM
Fogaça MV, Coelho LD, Campos AC de, Guimarães FS. Different roles of CB1 and CB2 receptors in the pro-neurogenic effect of cannabidiol in chronically stressed mice. Programme Booklet. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Fogaça MV, Coelho LD, Campos AC de, Guimarães FS. Different roles of CB1 and CB2 receptors in the pro-neurogenic effect of cannabidiol in chronically stressed mice. Programme Booklet. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Simultaneous determination of acetaminophen and tyrosine using a glassy carbon electrode modified with a tetraruthenated cobalt(II) porphyrin intercalated into a smectite clay (2016)
Kemmegne Mbouguen, Justin Claude; Toma, Henrique Eisi ; Araki, Koiti ; Constantino, Vera Regina Leopoldo ; Ngameni, Emmanuel; Angnes, Lúcio
Source: Microchimica Acta. Unidade: IQ
Subjects: VOLTAMETRIA, ELETROANÁLISE, URINA, FÁRMACOS
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ABNT
KEMMEGNE MBOUGUEN, Justin Claude et al. Simultaneous determination of acetaminophen and tyrosine using a glassy carbon electrode modified with a tetraruthenated cobalt(II) porphyrin intercalated into a smectite clay. Microchimica Acta, v. 183, n. 12, p. 3243-3253, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00604-016-1985-2. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Kemmegne Mbouguen, J. C., Toma, H. E., Araki, K., Constantino, V. R. L., Ngameni, E., & Angnes, L. (2016). Simultaneous determination of acetaminophen and tyrosine using a glassy carbon electrode modified with a tetraruthenated cobalt(II) porphyrin intercalated into a smectite clay. Microchimica Acta, 183( 12), 3243-3253. doi:10.1007/s00604-016-1985-2
NLM
Kemmegne Mbouguen JC, Toma HE, Araki K, Constantino VRL, Ngameni E, Angnes L. Simultaneous determination of acetaminophen and tyrosine using a glassy carbon electrode modified with a tetraruthenated cobalt(II) porphyrin intercalated into a smectite clay [Internet]. Microchimica Acta. 2016 ; 183( 12): 3243-3253.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00604-016-1985-2
Vancouver
Kemmegne Mbouguen JC, Toma HE, Araki K, Constantino VRL, Ngameni E, Angnes L. Simultaneous determination of acetaminophen and tyrosine using a glassy carbon electrode modified with a tetraruthenated cobalt(II) porphyrin intercalated into a smectite clay [Internet]. Microchimica Acta. 2016 ; 183( 12): 3243-3253.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00604-016-1985-2
Trabalho de evento-resumo periodico
Drug plasma monitoring in critically ill patients receiving a combined therapy vancomycin and beta_lactam for target attainment against nosocomial pathogens (2016)
Kupa, Leonard de Vinci Kanda; Guimarães, Wanderson Vidigal; Silva-Jr, Carlindo Vieira; Sanches-Giraud, Cristina; Gomez, David de Souza; Santos, Silvia Regina Cavani Jorge
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Sciences and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assunto: FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUPA, Leonard de Vinci Kanda et al. Drug plasma monitoring in critically ill patients receiving a combined therapy vancomycin and beta_lactam for target attainment against nosocomial pathogens. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2016
APA
Kupa, L. de V. K., Guimarães, W. V., Silva-Jr, C. V., Sanches-Giraud, C., Gomez, D. de S., & Santos, S. R. C. J. (2016). Drug plasma monitoring in critically ill patients receiving a combined therapy vancomycin and beta_lactam for target attainment against nosocomial pathogens. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Kupa L de VK, Guimarães WV, Silva-Jr CV, Sanches-Giraud C, Gomez D de S, Santos SRCJ. Drug plasma monitoring in critically ill patients receiving a combined therapy vancomycin and beta_lactam for target attainment against nosocomial pathogens. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 11 res. FCF018.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Kupa L de VK, Guimarães WV, Silva-Jr CV, Sanches-Giraud C, Gomez D de S, Santos SRCJ. Drug plasma monitoring in critically ill patients receiving a combined therapy vancomycin and beta_lactam for target attainment against nosocomial pathogens. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 11 res. FCF018.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
A new antileishmanial preparation of combined solamargine and solasonine heals cutaneous leishmaniasis through different immunochemical pathways (2016)
Lezama-Dávila, C. M.; McChesney, J. D.; Bastos, Jairo Kenupp; Miranda, M. A.; Tiossi, R. F.; Costa, J. de C. da; Bentley, Maria Vitória Lopes Badra; Gaitan-Puch, S. E.; Isaac-Márquez, A. P.
Source: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Unidade: FCFRP
Subjects: LEISHMANIA MEXICANA, FÁRMACOS, SOLANACEAE, LEISHMANIOSE CUTÂNEA
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ABNT
LEZAMA-DÁVILA, C. M. et al. A new antileishmanial preparation of combined solamargine and solasonine heals cutaneous leishmaniasis through different immunochemical pathways. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 60, n. 5, p. 2732-2738, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1128/aac.02804-15. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Lezama-Dávila, C. M., McChesney, J. D., Bastos, J. K., Miranda, M. A., Tiossi, R. F., Costa, J. de C. da, et al. (2016). A new antileishmanial preparation of combined solamargine and solasonine heals cutaneous leishmaniasis through different immunochemical pathways. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 60( 5), 2732-2738. doi:10.1128/aac.02804-15
NLM
Lezama-Dávila CM, McChesney JD, Bastos JK, Miranda MA, Tiossi RF, Costa J de C da, Bentley MVLB, Gaitan-Puch SE, Isaac-Márquez AP. A new antileishmanial preparation of combined solamargine and solasonine heals cutaneous leishmaniasis through different immunochemical pathways [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2016 ; 60( 5): 2732-2738.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1128/aac.02804-15
Vancouver
Lezama-Dávila CM, McChesney JD, Bastos JK, Miranda MA, Tiossi RF, Costa J de C da, Bentley MVLB, Gaitan-Puch SE, Isaac-Márquez AP. A new antileishmanial preparation of combined solamargine and solasonine heals cutaneous leishmaniasis through different immunochemical pathways [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2016 ; 60( 5): 2732-2738.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1128/aac.02804-15
Artigo de periodico
Flow systems with MnO2-coated open tubular reactors for spectrophotometric determination of ascorbic acid in pharmaceutical products (2016)
Sasaki, Milton Katsumi; Feres, Mario Almir; Zagatto, Elias Ayres Guidetti ; Henriquez, Camelia
Source: Analytical Letters. Unidade: CENA
Subjects: ANÁLISE EM FLUXO CONTÍNUO, ÁCIDOS ASCÓRBICOS, FÁRMACOS
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ABNT
SASAKI, Milton Katsumi et al. Flow systems with MnO2-coated open tubular reactors for spectrophotometric determination of ascorbic acid in pharmaceutical products. Analytical Letters, v. 49, n. 5, p. 627–638, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00032719.2014.979353. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Sasaki, M. K., Feres, M. A., Zagatto, E. A. G., & Henriquez, C. (2016). Flow systems with MnO2-coated open tubular reactors for spectrophotometric determination of ascorbic acid in pharmaceutical products. Analytical Letters, 49( 5), 627–638. doi:10.1080/00032719.2014.979353
NLM
Sasaki MK, Feres MA, Zagatto EAG, Henriquez C. Flow systems with MnO2-coated open tubular reactors for spectrophotometric determination of ascorbic acid in pharmaceutical products [Internet]. Analytical Letters. 2016 ; 49( 5): 627–638.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00032719.2014.979353
Vancouver
Sasaki MK, Feres MA, Zagatto EAG, Henriquez C. Flow systems with MnO2-coated open tubular reactors for spectrophotometric determination of ascorbic acid in pharmaceutical products [Internet]. Analytical Letters. 2016 ; 49( 5): 627–638.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00032719.2014.979353
Artigo de periodico
Miltefosine-loaded lipid nanoparticles: improving miltefosine stability and reducing its hemolytic potential toward erythtocytes and its cytotoxic effect on macrophages (2016)
Bitencourt, José Jardes da Gama; Pazin, Wallance Moreira; Ito, Amando Siuiti; Barioni, Marina Berardi; Pinto, Carolline de Paula; Santos, Maria Aparecida dos; Guimarães, Thales Henrique Santos; Santos, Márcia Regina Machado dos; Valduga, Claudete Justina
Source: Biophysical Chemistry. Unidade: FFCLRP
Subjects: LIPÍDEOS, NANOPARTÍCULAS, LEISHMANIOSE VISCERAL, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BITENCOURT, José Jardes da Gama et al. Miltefosine-loaded lipid nanoparticles: improving miltefosine stability and reducing its hemolytic potential toward erythtocytes and its cytotoxic effect on macrophages. Biophysical Chemistry, v. 217, p. 20-31, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bpc.2016.07.005. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Bitencourt, J. J. da G., Pazin, W. M., Ito, A. S., Barioni, M. B., Pinto, C. de P., Santos, M. A. dos, et al. (2016). Miltefosine-loaded lipid nanoparticles: improving miltefosine stability and reducing its hemolytic potential toward erythtocytes and its cytotoxic effect on macrophages. Biophysical Chemistry, 217, 20-31. doi:10.1016/j.bpc.2016.07.005
NLM
Bitencourt JJ da G, Pazin WM, Ito AS, Barioni MB, Pinto C de P, Santos MA dos, Guimarães THS, Santos MRM dos, Valduga CJ. Miltefosine-loaded lipid nanoparticles: improving miltefosine stability and reducing its hemolytic potential toward erythtocytes and its cytotoxic effect on macrophages [Internet]. Biophysical Chemistry. 2016 ; 217 20-31.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bpc.2016.07.005
Vancouver
Bitencourt JJ da G, Pazin WM, Ito AS, Barioni MB, Pinto C de P, Santos MA dos, Guimarães THS, Santos MRM dos, Valduga CJ. Miltefosine-loaded lipid nanoparticles: improving miltefosine stability and reducing its hemolytic potential toward erythtocytes and its cytotoxic effect on macrophages [Internet]. Biophysical Chemistry. 2016 ; 217 20-31.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bpc.2016.07.005
Artigo de periodico
Antifungal and cytotoxic assessment of lapachol derivatives produced by fungal biotransformation (2016)
Silva, Eliane O; Ruano-González, Antonio; Santos, Raquel A. dos; Sánchez-Maestre, Rosario; Furtado, Niege Araçari Jacometti Cardoso; Collado, Isidro G; Aleu, Josefina
Source: Natural Product Communications. Unidade: FCFRP
Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, FUNGOS, ANTINEOPLÁSICOS, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Eliane O et al. Antifungal and cytotoxic assessment of lapachol derivatives produced by fungal biotransformation. Natural Product Communications, v. 11, n. 1, p. 95-98, 2016Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, E. O., Ruano-González, A., Santos, R. A. dos, Sánchez-Maestre, R., Furtado, N. A. J. C., Collado, I. G., & Aleu, J. (2016). Antifungal and cytotoxic assessment of lapachol derivatives produced by fungal biotransformation. Natural Product Communications, 11( 1), 95-98.
NLM
Silva EO, Ruano-González A, Santos RA dos, Sánchez-Maestre R, Furtado NAJC, Collado IG, Aleu J. Antifungal and cytotoxic assessment of lapachol derivatives produced by fungal biotransformation. Natural Product Communications. 2016 ; 11( 1): 95-98.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Silva EO, Ruano-González A, Santos RA dos, Sánchez-Maestre R, Furtado NAJC, Collado IG, Aleu J. Antifungal and cytotoxic assessment of lapachol derivatives produced by fungal biotransformation. Natural Product Communications. 2016 ; 11( 1): 95-98.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de jornal
USP é a primeira do Brasil a participar de programa de inovação farmacêutica (2016)
Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Jornal da USP. Unidade: FCF
Subjects: INOVAÇÃO, FARMÁCIA, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Elizabeth Igne. USP é a primeira do Brasil a participar de programa de inovação farmacêutica. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2016. Disponível em: http://jornal.usp.br/ciencias/usp-e-primeira-instituicao-do-brasil-a-participar-de-programa-de-inovacao-farmaceutica/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Ferreira, E. I. (2016). USP é a primeira do Brasil a participar de programa de inovação farmacêutica. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://jornal.usp.br/ciencias/usp-e-primeira-instituicao-do-brasil-a-participar-de-programa-de-inovacao-farmaceutica/
NLM
Ferreira EI. USP é a primeira do Brasil a participar de programa de inovação farmacêutica [Internet]. Jornal da USP. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://jornal.usp.br/ciencias/usp-e-primeira-instituicao-do-brasil-a-participar-de-programa-de-inovacao-farmaceutica/
Vancouver
Ferreira EI. USP é a primeira do Brasil a participar de programa de inovação farmacêutica [Internet]. Jornal da USP. 2016 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://jornal.usp.br/ciencias/usp-e-primeira-instituicao-do-brasil-a-participar-de-programa-de-inovacao-farmaceutica/
Trabalho de evento-resumo periodico
Severe psychiatric adverse reactions related to the use of incretins (2016)
Silva, Nayara Aparecida de Oliveira; Ribeiro, Adalton Guimarães; Kano, Eunice Kazue
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Sciences and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assunto: FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Nayara Aparecida de Oliveira e RIBEIRO, Adalton Guimarães e KANO, Eunice Kazue. Severe psychiatric adverse reactions related to the use of incretins. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2016
APA
Silva, N. A. de O., Ribeiro, A. G., & Kano, E. K. (2016). Severe psychiatric adverse reactions related to the use of incretins. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva NA de O, Ribeiro AG, Kano EK. Severe psychiatric adverse reactions related to the use of incretins. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 29 res. FCF053.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Silva NA de O, Ribeiro AG, Kano EK. Severe psychiatric adverse reactions related to the use of incretins. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 29 res. FCF053.[citado 2024 nov. 01 ]

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