ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase (2017)
Carvalho, Daniel Fiordelisio de; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, TRIAGEM DE MASSA, ESTEROIDE HIDROXILASE, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Daniel Fiordelisio de. Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase . 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082017-113148/. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Carvalho, D. F. de. (2017). Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082017-113148/
NLM
Carvalho DF de. Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase [Internet]. 2017 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082017-113148/
Vancouver
Carvalho DF de. Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase [Internet]. 2017 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082017-113148/
Artigo de periodico
High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil (2009)
Campos, Viviane C.; Pereira, Rossana M. C.; Torres, Natalia; Castro, Margaret de; Aguiar-Oliveira, Manuel H.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, ESTEROIDE HIDROXILASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, Viviane C. et al. High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 53, n. 1, p. 40-46, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000100007. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Campos, V. C., Pereira, R. M. C., Torres, N., Castro, M. de, & Aguiar-Oliveira, M. H. (2009). High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 53( 1), 40-46. doi:10.1590/s0004-27302009000100007
NLM
Campos VC, Pereira RMC, Torres N, Castro M de, Aguiar-Oliveira MH. High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 1): 40-46.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000100007
Vancouver
Campos VC, Pereira RMC, Torres N, Castro M de, Aguiar-Oliveira MH. High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 1): 40-46.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000100007
Tese (Doutorado)
Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase (2009)
Gomes, Larissa Garcia; Sanchez, Tânia Aparecida Sartori (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, ESTEROIDE HIDROXILASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Larissa Garcia. Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-09122009-152831/. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Gomes, L. G. (2009). Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-09122009-152831/
NLM
Gomes LG. Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-09122009-152831/
Vancouver
Gomes LG. Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-09122009-152831/

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores