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Artigo de periodico
High frequency of non-classical congenital adrenal hyperplasia form among children with persistently elevated levels of 17-hydroxyprogesterone after newborn screening (2019)
Castro, Patricia S; Rassi, Tatiana O; Araujo, Raquel F; Pezzuti, Isabela L; Rodrigues, Andresa S; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Silva, Ivani N
Source: Journal of pediatric endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, PROGESTERONA, ESTEROIDE HIDROXILASE, TRIAGEM, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
CASTRO, Patricia S et al. High frequency of non-classical congenital adrenal hyperplasia form among children with persistently elevated levels of 17-hydroxyprogesterone after newborn screening. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, v. 32, n. 5, p. 499-504, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0398. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Castro, P. S., Rassi, T. O., Araujo, R. F., Pezzuti, I. L., Rodrigues, A. S., Bachega, T. A. S. S., & Silva, I. N. (2019). High frequency of non-classical congenital adrenal hyperplasia form among children with persistently elevated levels of 17-hydroxyprogesterone after newborn screening. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 32( 5), 499-504. doi:10.1515/jpem-2018-0398
NLM
Castro PS, Rassi TO, Araujo RF, Pezzuti IL, Rodrigues AS, Bachega TASS, Silva IN. High frequency of non-classical congenital adrenal hyperplasia form among children with persistently elevated levels of 17-hydroxyprogesterone after newborn screening [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2019 ; 32( 5): 499-504.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0398
Vancouver
Castro PS, Rassi TO, Araujo RF, Pezzuti IL, Rodrigues AS, Bachega TASS, Silva IN. High frequency of non-classical congenital adrenal hyperplasia form among children with persistently elevated levels of 17-hydroxyprogesterone after newborn screening [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2019 ; 32( 5): 499-504.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0398
Tese (Doutorado)
Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase (2017)
Carvalho, Daniel Fiordelisio de; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, TRIAGEM DE MASSA, ESTEROIDE HIDROXILASE, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
CARVALHO, Daniel Fiordelisio de. Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase . 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082017-113148/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Carvalho, D. F. de. (2017). Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082017-113148/
NLM
Carvalho DF de. Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082017-113148/
Vancouver
Carvalho DF de. Avaliação da eficácia de diferentes testes confirmatórios na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082017-113148/
Artigo de periodico
High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil (2009)
Campos, Viviane C.; Pereira, Rossana M. C.; Torres, Natalia; Castro, Margaret de; Aguiar-Oliveira, Manuel H.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, ESTEROIDE HIDROXILASE
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ABNT
CAMPOS, Viviane C. et al. High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 53, n. 1, p. 40-46, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000100007. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Campos, V. C., Pereira, R. M. C., Torres, N., Castro, M. de, & Aguiar-Oliveira, M. H. (2009). High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 53( 1), 40-46. doi:10.1590/s0004-27302009000100007
NLM
Campos VC, Pereira RMC, Torres N, Castro M de, Aguiar-Oliveira MH. High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 1): 40-46.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000100007
Vancouver
Campos VC, Pereira RMC, Torres N, Castro M de, Aguiar-Oliveira MH. High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 1): 40-46.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000100007
Tese (Doutorado)
Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase (2009)
Gomes, Larissa Garcia; Sanchez, Tânia Aparecida Sartori (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, ESTEROIDE HIDROXILASE
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ABNT
GOMES, Larissa Garcia. Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-09122009-152831/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Gomes, L. G. (2009). Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-09122009-152831/
NLM
Gomes LG. Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase [Internet]. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-09122009-152831/
Vancouver
Gomes LG. Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase [Internet]. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-09122009-152831/

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