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  • Source: ACS Chemical Biology. Unidade: ICB

    Subjects: MICROBIOLOGIA, AMINOGLICOSÍDEOS, ANTIBIÓTICOS, ESTEREOQUÍMICA, ENZIMAS OXIRREDUTORAS, CATALASE, MUTAGÊNESE, CRISTALOGRAFIA DE RAIOS X, ISÔMERO, AMINOÁCIDOS

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Gabriel Stephani de et al. Structural and functional basis of GenB2 isomerase activity from Gentamicin biosynthesis. ACS Chemical Biology, v. 19, n. 9, p. 2002-2011, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acschembio.4c00334. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Oliveira, G. S. de, Bury, P. dos S., Huang, F., Li, Y., Araújo, N. C. de, Zhou, J., et al. (2024). Structural and functional basis of GenB2 isomerase activity from Gentamicin biosynthesis. ACS Chemical Biology, 19( 9), 2002-2011. doi:10.1021/acschembio.4c00334
    • NLM

      Oliveira GS de, Bury P dos S, Huang F, Li Y, Araújo NC de, Zhou J, Sun Y, Leeper FJ, Leadlay PF, Dias MVB. Structural and functional basis of GenB2 isomerase activity from Gentamicin biosynthesis [Internet]. ACS Chemical Biology. 2024 ; 19( 9): 2002-2011.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acschembio.4c00334
    • Vancouver

      Oliveira GS de, Bury P dos S, Huang F, Li Y, Araújo NC de, Zhou J, Sun Y, Leeper FJ, Leadlay PF, Dias MVB. Structural and functional basis of GenB2 isomerase activity from Gentamicin biosynthesis [Internet]. ACS Chemical Biology. 2024 ; 19( 9): 2002-2011.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acschembio.4c00334
  • Unidade: FORP

    Subjects: CIRURGIA ORTOGNÁTICA, ESTEREOQUÍMICA, QUEIXO

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    • ABNT

      SOUSA FILHO, João Lisboa de. Avaliação da morfologia do mento após cirurgia ortognática bimaxilar: estudo retrospectivo utilizando estereofotogrametria. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58136/tde-03102022-170609/. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Sousa Filho, J. L. de. (2020). Avaliação da morfologia do mento após cirurgia ortognática bimaxilar: estudo retrospectivo utilizando estereofotogrametria (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58136/tde-03102022-170609/
    • NLM

      Sousa Filho JL de. Avaliação da morfologia do mento após cirurgia ortognática bimaxilar: estudo retrospectivo utilizando estereofotogrametria [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58136/tde-03102022-170609/
    • Vancouver

      Sousa Filho JL de. Avaliação da morfologia do mento após cirurgia ortognática bimaxilar: estudo retrospectivo utilizando estereofotogrametria [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58136/tde-03102022-170609/
  • Unidade: IPEN

    Subjects: ZOOTECNIA, GADO, HISTOLOGIA ANIMAL, CARRAPATOS, PROTOZOA, ANIMAIS PARASITOS, CONTROLE BIOLÓGICO DE VETORES, ESTEREOQUÍMICA, COBALTO, RADIAÇÃO GAMA, DOSIMETRIA

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    • ABNT

      PASQUALINI, Alexandre Antonio. Efeitos da radiação ionizante em ovários de Rhipicephalus (Boophilus) microplus (ACARI: IXODIDAE) em fase de pré postura. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-17122020-104307/. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Pasqualini, A. A. (2020). Efeitos da radiação ionizante em ovários de Rhipicephalus (Boophilus) microplus (ACARI: IXODIDAE) em fase de pré postura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-17122020-104307/
    • NLM

      Pasqualini AA. Efeitos da radiação ionizante em ovários de Rhipicephalus (Boophilus) microplus (ACARI: IXODIDAE) em fase de pré postura [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-17122020-104307/
    • Vancouver

      Pasqualini AA. Efeitos da radiação ionizante em ovários de Rhipicephalus (Boophilus) microplus (ACARI: IXODIDAE) em fase de pré postura [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-17122020-104307/
  • Source: Pharmaceuticals. Unidade: FCFRP

    Subjects: FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, TERAPÊUTICA, ESTEREOQUÍMICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ZAMONER, Luís Otavio Bunhotto e LEONETI, Valquiria Aragão e CARVALHO, Ivone. Iminosugars: effects of stereochemistry, ring size, and N-Substituents on glucosidase activities. Pharmaceuticals, v. 12, n. 3, p. [14] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ph12030108. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Zamoner, L. O. B., Leoneti, V. A., & Carvalho, I. (2019). Iminosugars: effects of stereochemistry, ring size, and N-Substituents on glucosidase activities. Pharmaceuticals, 12( 3), [14] . doi:10.3390/ph12030108
    • NLM

      Zamoner LOB, Leoneti VA, Carvalho I. Iminosugars: effects of stereochemistry, ring size, and N-Substituents on glucosidase activities [Internet]. Pharmaceuticals. 2019 ; 12( 3): [14] .[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph12030108
    • Vancouver

      Zamoner LOB, Leoneti VA, Carvalho I. Iminosugars: effects of stereochemistry, ring size, and N-Substituents on glucosidase activities [Internet]. Pharmaceuticals. 2019 ; 12( 3): [14] .[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph12030108
  • Source: Advanced Synthesis & Catalysis. Unidades: FCF, IQSC

    Subjects: ALDEÍDOS, ESTEREOQUÍMICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones. Advanced Synthesis & Catalysis, v. 361, p. 4243-4254, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Shamim, A., Zukerman-Schpector, J., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2019). Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones. Advanced Synthesis & Catalysis, 361, 4243-4254. doi:10.1002/adsc.201900564
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Shamim A, Zukerman-Schpector J, Pimenta DC, Stefani HA. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2019 ; 361 4243-4254.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Shamim A, Zukerman-Schpector J, Pimenta DC, Stefani HA. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2019 ; 361 4243-4254.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564
  • Source: New Journal of Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: SELÊNIO, ESTEREOQUÍMICA

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora Maria de et al. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling. New Journal of Chemistry, v. 42, n. 12, p. 10118-10123, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Oliveira, I. M. de, Pimenta, D. C., Zukerman-Schpector, J., Stefani, H. A., & Manarin, F. (2018). Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling. New Journal of Chemistry, 42( 12), 10118-10123. doi:10.1039/c8nj01543k
    • NLM

      Oliveira IM de, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA, Manarin F. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling [Internet]. New Journal of Chemistry. 2018 ; 42( 12): 10118-10123.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k
    • Vancouver

      Oliveira IM de, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA, Manarin F. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling [Internet]. New Journal of Chemistry. 2018 ; 42( 12): 10118-10123.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k
  • Source: Biochimica et Biophysica Acta. Unidade: IQ

    Subjects: ESTEREOQUÍMICA, ANTIDEPRESSIVOS

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    • ABNT

      FACCIO, Andréa T et al. Stereochemical and structural effects of (2R,6R)-hydroxynorketamine on the mitochondrial metabolome in PC-12 cells. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1862, n. 6, p. 1505-1515, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2018.03.008. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Faccio, A. T., Ruperez, F. J., Singh, N. S., Angulo, S., Tavares, M. F. M., Bernier, M., et al. (2018). Stereochemical and structural effects of (2R,6R)-hydroxynorketamine on the mitochondrial metabolome in PC-12 cells. Biochimica et Biophysica Acta, 1862( 6), 1505-1515. doi:10.1016/j.bbagen.2018.03.008
    • NLM

      Faccio AT, Ruperez FJ, Singh NS, Angulo S, Tavares MFM, Bernier M, Barbas C, Wainer IW. Stereochemical and structural effects of (2R,6R)-hydroxynorketamine on the mitochondrial metabolome in PC-12 cells [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2018 ; 1862( 6): 1505-1515.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2018.03.008
    • Vancouver

      Faccio AT, Ruperez FJ, Singh NS, Angulo S, Tavares MFM, Bernier M, Barbas C, Wainer IW. Stereochemical and structural effects of (2R,6R)-hydroxynorketamine on the mitochondrial metabolome in PC-12 cells [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2018 ; 1862( 6): 1505-1515.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2018.03.008
  • Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA, ESTRUTURA ATÔMICA (QUÍMICA TEÓRICA), ESTEREOQUÍMICA

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    • ABNT

      TOMA, Henrique Eisi. Estrutura atômica, ligações e estereoquímica. . São Paulo: Blucher. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2017
    • APA

      Toma, H. E. (2017). Estrutura atômica, ligações e estereoquímica. São Paulo: Blucher.
    • NLM

      Toma HE. Estrutura atômica, ligações e estereoquímica. 2017 ;[citado 2024 nov. 11 ]
    • Vancouver

      Toma HE. Estrutura atômica, ligações e estereoquímica. 2017 ;[citado 2024 nov. 11 ]
  • Source: Journal of Molecularer Structure. Unidade: IQ

    Subjects: ESTEREOQUÍMICA, ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHA, DIFRAÇÃO POR RAIOS X

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    • ABNT

      CERQUEIRA JÚNIOR, Carlos Rogério et al. Stereochemical and electronic interaction studies of 4'-substituted 2-(phenylselanyl)-2-(ethylsulfinyl)-acetophenones. Journal of Molecularer Structure, v. 1133, p. 49-65, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.11.077. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Cerqueira Júnior, C. R., Olivato, P. R., Rodrigues, D. N. S., Schpector, J. Z., Tiekink, E. R. T., & Colle, M. D. (2017). Stereochemical and electronic interaction studies of 4'-substituted 2-(phenylselanyl)-2-(ethylsulfinyl)-acetophenones. Journal of Molecularer Structure, 1133, 49-65. doi:10.1016/j.molstruc.2016.11.077
    • NLM

      Cerqueira Júnior CR, Olivato PR, Rodrigues DNS, Schpector JZ, Tiekink ERT, Colle MD. Stereochemical and electronic interaction studies of 4'-substituted 2-(phenylselanyl)-2-(ethylsulfinyl)-acetophenones [Internet]. Journal of Molecularer Structure. 2017 ; 1133 49-65.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.11.077
    • Vancouver

      Cerqueira Júnior CR, Olivato PR, Rodrigues DNS, Schpector JZ, Tiekink ERT, Colle MD. Stereochemical and electronic interaction studies of 4'-substituted 2-(phenylselanyl)-2-(ethylsulfinyl)-acetophenones [Internet]. Journal of Molecularer Structure. 2017 ; 1133 49-65.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.11.077
  • Source: Agência USP de Notícias. Unidade: FMVZ

    Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS (TRATAMENTO), ÓLEOS E GORDURAS VEGETAIS COMESTÍVEIS, ESTEREOQUÍMICA, FRUTAS TROPICAIS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS)

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    • ABNT

      HERNANDEZ-BLAZQUEZ, Francisco Javier e PALMEIRA, Simone Morais. Óleo de pequi previne aparecimento de câncer no fígado [Depoimento a Antonio Carlos Quinto]. Agência USP de Notícias. São Paulo: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.usp.br/agen/?p=227771. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2016
    • APA

      Hernandez-Blazquez, F. J., & Palmeira, S. M. (2016). Óleo de pequi previne aparecimento de câncer no fígado [Depoimento a Antonio Carlos Quinto]. Agência USP de Notícias. São Paulo: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.usp.br/agen/?p=227771
    • NLM

      Hernandez-Blazquez FJ, Palmeira SM. Óleo de pequi previne aparecimento de câncer no fígado [Depoimento a Antonio Carlos Quinto] [Internet]. Agência USP de Notícias. 2016 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.usp.br/agen/?p=227771
    • Vancouver

      Hernandez-Blazquez FJ, Palmeira SM. Óleo de pequi previne aparecimento de câncer no fígado [Depoimento a Antonio Carlos Quinto] [Internet]. Agência USP de Notícias. 2016 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.usp.br/agen/?p=227771
  • Source: Physical Chemistry Chemical Physics. Unidade: IQ

    Subjects: FÍSICO-QUÍMICA, ISÔMERO, ESTEREOQUÍMICA

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    • ABNT

      VIESSER, Renan V et al. Effects of stereoelectronic interactions on the relativistic spin-orbit and paramagnetic components of the C-13 NMR shielding tensors of dihaloethenes. Physical Chemistry Chemical Physics, v. 17, n. 29, p. 19315-19324, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c5cp02026c. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Viesser, R. V., Ducati, L. C., Autschbach, J., & Tormena, C. F. (2015). Effects of stereoelectronic interactions on the relativistic spin-orbit and paramagnetic components of the C-13 NMR shielding tensors of dihaloethenes. Physical Chemistry Chemical Physics, 17( 29), 19315-19324. doi:10.1039/c5cp02026c
    • NLM

      Viesser RV, Ducati LC, Autschbach J, Tormena CF. Effects of stereoelectronic interactions on the relativistic spin-orbit and paramagnetic components of the C-13 NMR shielding tensors of dihaloethenes [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2015 ; 17( 29): 19315-19324.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5cp02026c
    • Vancouver

      Viesser RV, Ducati LC, Autschbach J, Tormena CF. Effects of stereoelectronic interactions on the relativistic spin-orbit and paramagnetic components of the C-13 NMR shielding tensors of dihaloethenes [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2015 ; 17( 29): 19315-19324.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5cp02026c
  • Unidade: IQ

    Subjects: ESTEREOQUÍMICA, ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHA, SOLVENTE

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RODRIGUES, Daniel Nopper Silva. Análise conformacional de alguns. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29042014-150920/. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Rodrigues, D. N. S. (2014). Análise conformacional de alguns (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29042014-150920/
    • NLM

      Rodrigues DNS. Análise conformacional de alguns [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29042014-150920/
    • Vancouver

      Rodrigues DNS. Análise conformacional de alguns [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29042014-150920/
  • Source: Abstracts. Conference titles: Small Molecule NMR Conference. Unidade: IQ

    Subjects: ISÔMERO, ESTEREOQUÍMICA

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    • ABNT

      VIESSER, Renan V e DUCATI, Lucas Colucci e TORMENA, Cláudio Francisco. Differences on the NMR parameters of the 1,2-dihaloethenes isomers. 2013, Anais.. Santiago de Compostela: University of Santiago de Compostela - Faculty of Chemistry, 2013. . Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Viesser, R. V., Ducati, L. C., & Tormena, C. F. (2013). Differences on the NMR parameters of the 1,2-dihaloethenes isomers. In Abstracts. Santiago de Compostela: University of Santiago de Compostela - Faculty of Chemistry.
    • NLM

      Viesser RV, Ducati LC, Tormena CF. Differences on the NMR parameters of the 1,2-dihaloethenes isomers. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ]
    • Vancouver

      Viesser RV, Ducati LC, Tormena CF. Differences on the NMR parameters of the 1,2-dihaloethenes isomers. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ]
  • Source: Journal of Physical Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: AMINOÁCIDOS, ESTEREOQUÍMICA

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    • ABNT

      CORMANICH, Rodrigo A et al. A theoretical and experimental ¹H NMR spectroscopy study of the stereoelectronic interactions that rule the conformational energies of alanine and valine methyl ester. Journal of Physical Organic Chemistry, v. 26, n. 10, p. 849-857, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/poc.3180. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Cormanich, R. A., Ducati, L. C., Tormena, C. F., & Rittner, R. (2013). A theoretical and experimental ¹H NMR spectroscopy study of the stereoelectronic interactions that rule the conformational energies of alanine and valine methyl ester. Journal of Physical Organic Chemistry, 26( 10), 849-857. doi:10.1002/poc.3180
    • NLM

      Cormanich RA, Ducati LC, Tormena CF, Rittner R. A theoretical and experimental ¹H NMR spectroscopy study of the stereoelectronic interactions that rule the conformational energies of alanine and valine methyl ester [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2013 ; 26( 10): 849-857.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.3180
    • Vancouver

      Cormanich RA, Ducati LC, Tormena CF, Rittner R. A theoretical and experimental ¹H NMR spectroscopy study of the stereoelectronic interactions that rule the conformational energies of alanine and valine methyl ester [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2013 ; 26( 10): 849-857.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.3180
  • Source: Chemical Physics. Unidade: IQ

    Subjects: AMINOÁCIDOS, ESTEREOQUÍMICA

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    • ABNT

      CORMANICH, Rodrigo Antônio et al. A theoretical investigation of the dictating forces in small amino acid conformational preferences: the case of glycine, sarcosine and N,N-dimethylglycine. Chemical Physics, v. 421, p. 32-38, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2013.05.007. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Cormanich, R. A., Ducati, L. C., Tormena, C. F., & Rittner, R. (2013). A theoretical investigation of the dictating forces in small amino acid conformational preferences: the case of glycine, sarcosine and N,N-dimethylglycine. Chemical Physics, 421, 32-38. doi:10.1016/j.chemphys.2013.05.007
    • NLM

      Cormanich RA, Ducati LC, Tormena CF, Rittner R. A theoretical investigation of the dictating forces in small amino acid conformational preferences: the case of glycine, sarcosine and N,N-dimethylglycine [Internet]. Chemical Physics. 2013 ; 421 32-38.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2013.05.007
    • Vancouver

      Cormanich RA, Ducati LC, Tormena CF, Rittner R. A theoretical investigation of the dictating forces in small amino acid conformational preferences: the case of glycine, sarcosine and N,N-dimethylglycine [Internet]. Chemical Physics. 2013 ; 421 32-38.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2013.05.007
  • Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: IQ

    Subjects: AMINOÁCIDOS, ESTEREOQUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DUARTE, Claudimar J et al. `ANTPOT. 1H´ NMR and theoretical studies on the conformational equilibrium of tryptophan methyl ester. Journal of Molecular Structure, v. 1050, p. 174-179, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.07.024. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Duarte, C. J., Cormanich, R. A., Ducati, L. C., & Rittner, R. (2013). `ANTPOT. 1H´ NMR and theoretical studies on the conformational equilibrium of tryptophan methyl ester. Journal of Molecular Structure, 1050, 174-179. doi:10.1016/j.molstruc.2013.07.024
    • NLM

      Duarte CJ, Cormanich RA, Ducati LC, Rittner R. `ANTPOT. 1H´ NMR and theoretical studies on the conformational equilibrium of tryptophan methyl ester [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1050 174-179.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.07.024
    • Vancouver

      Duarte CJ, Cormanich RA, Ducati LC, Rittner R. `ANTPOT. 1H´ NMR and theoretical studies on the conformational equilibrium of tryptophan methyl ester [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2013 ; 1050 174-179.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.07.024
  • Source: Abstracts. Conference titles: Small Molecule NMR Conference. Unidade: IQ

    Subjects: ESTEREOQUÍMICA, ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHA

    How to cite
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    • ABNT

      BRAGA, Carolyne B e DUCATI, Lucas Colucci e RITTNER, Roberto. NMR, infrared and theoretical studies on conformational preferences of L-aspartic acid dimethyl ester. 2013, Anais.. Santiago de Compostela: University of Santiago de Compostela - Faculty of Chemistry, 2013. . Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Braga, C. B., Ducati, L. C., & Rittner, R. (2013). NMR, infrared and theoretical studies on conformational preferences of L-aspartic acid dimethyl ester. In Abstracts. Santiago de Compostela: University of Santiago de Compostela - Faculty of Chemistry.
    • NLM

      Braga CB, Ducati LC, Rittner R. NMR, infrared and theoretical studies on conformational preferences of L-aspartic acid dimethyl ester. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ]
    • Vancouver

      Braga CB, Ducati LC, Rittner R. NMR, infrared and theoretical studies on conformational preferences of L-aspartic acid dimethyl ester. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ]
  • Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA, ESTRUTURA ATÔMICA (QUÍMICA TEÓRICA), ESTEREOQUÍMICA

    How to cite
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    • ABNT

      TOMA, Henrique Eisi. Coleção de Química conceitual 1: estrutura atômica, ligações e estereoquímica. . São Paulo: Blucher. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2013
    • APA

      Toma, H. E. (2013). Coleção de Química conceitual 1: estrutura atômica, ligações e estereoquímica. São Paulo: Blucher.
    • NLM

      Toma HE. Coleção de Química conceitual 1: estrutura atômica, ligações e estereoquímica. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ]
    • Vancouver

      Toma HE. Coleção de Química conceitual 1: estrutura atômica, ligações e estereoquímica. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada (ENFMC). Unidade: FCFRP

    Subjects: PROTEÍNAS, ESTEREOQUÍMICA

    How to cite
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    • ABNT

      DAL MOLIN, João Paulo e SILVA, Marco Antonio Alves da e CALIRI, Antônio. The role of entropic index q over protein native structure stability in the stereochemical model context. 2012, Anais.. São Paulo: SBF, 2012. . Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Dal Molin, J. P., Silva, M. A. A. da, & Caliri, A. (2012). The role of entropic index q over protein native structure stability in the stereochemical model context. In Resumos. São Paulo: SBF.
    • NLM

      Dal Molin JP, Silva MAA da, Caliri A. The role of entropic index q over protein native structure stability in the stereochemical model context. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 11 ]
    • Vancouver

      Dal Molin JP, Silva MAA da, Caliri A. The role of entropic index q over protein native structure stability in the stereochemical model context. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 11 ]
  • Source: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ESTEREOQUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BATISTA JR., João Marcos et al. Structure elucidation and absolute stereochemistry of isomeric monoterpene chromane esters. Journal of Organic Chemistry, v. 76, n. 8, p. 2603-2612, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jo1025089. Acesso em: 11 nov. 2024.
    • APA

      Batista Jr., J. M., Batista, A. N. L., Mota, J. da S., Cass, Q. B., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., et al. (2011). Structure elucidation and absolute stereochemistry of isomeric monoterpene chromane esters. Journal of Organic Chemistry, 76( 8), 2603-2612. doi:10.1021/jo1025089
    • NLM

      Batista Jr. JM, Batista ANL, Mota J da S, Cass QB, Kato MJ, Bolzani V da S, Freedman TB, López SN, Furlan M, Nafie LA. Structure elucidation and absolute stereochemistry of isomeric monoterpene chromane esters [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2011 ; 76( 8): 2603-2612.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo1025089
    • Vancouver

      Batista Jr. JM, Batista ANL, Mota J da S, Cass QB, Kato MJ, Bolzani V da S, Freedman TB, López SN, Furlan M, Nafie LA. Structure elucidation and absolute stereochemistry of isomeric monoterpene chromane esters [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2011 ; 76( 8): 2603-2612.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo1025089

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