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Artigo de periodico
Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency (2010)
Trarbach, Ericka B.; Abreu, Ana Paula; Silveira, Leticia Ferreira Gontijo; Garmes, Heraldo Mendes; Baptista, Maria Tereza M.; Teles, Milena Gurgel; Costa, Elaine M. F.; Mohammadi, Moosa; Pitteloud, Nelly; Mendonça, Berenice Bilharinho; Latronico, Ana Claudia
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GÊNICA, GONADOTROFINAS (DEFICIÊNCIA), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA)
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ABNT
TRARBACH, Ericka B. et al. Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, n. 7, p. 3491-3496, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2010-0176. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Trarbach, E. B., Abreu, A. P., Silveira, L. F. G., Garmes, H. M., Baptista, M. T. M., Teles, M. G., et al. (2010). Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95( 7), 3491-3496. doi:10.1210/jc.2010-0176
NLM
Trarbach EB, Abreu AP, Silveira LFG, Garmes HM, Baptista MTM, Teles MG, Costa EMF, Mohammadi M, Pitteloud N, Mendonça BB, Latronico AC. Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 7): 3491-3496.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2010-0176
Vancouver
Trarbach EB, Abreu AP, Silveira LFG, Garmes HM, Baptista MTM, Teles MG, Costa EMF, Mohammadi M, Pitteloud N, Mendonça BB, Latronico AC. Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 7): 3491-3496.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2010-0176
Artigo de periodico
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? (2010)
Brasil, Amanda Salem; Malaquias, Alexsandra C.; Wanderley, Luciana Turolla; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo; Jorge, Alexander A. L.; Pereira, Alexandre C.; Bertola, Débora Romeo
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS (ANÁLISE), ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA), COMORBIDADE, SEQUÊNCIA DO DNA
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ABNT
BRASIL, Amanda Salem et al. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 8, p. 717-722, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Brasil, A. S., Malaquias, A. C., Wanderley, L. T., Kim, C. A., Krieger, J. E., Jorge, A. A. L., et al. (2010). Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 8), 717-722. doi:10.1590/s0004-27302010000800009
NLM
Brasil AS, Malaquias AC, Wanderley LT, Kim CA, Krieger JE, Jorge AAL, Pereira AC, Bertola DR. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 717-722.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009
Vancouver
Brasil AS, Malaquias AC, Wanderley LT, Kim CA, Krieger JE, Jorge AAL, Pereira AC, Bertola DR. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 717-722.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009
Trabalho de evento-resumo periodico
A putative gain-of-function mutation in CRHR1 gene causing ACTH-dependent hypercortisolism in a poodle dog (2010)
De Marco, V; Carvalho, L R; Billerbeck, A E C; Oliveira, P S L; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: CORTISOL (DEFICIÊNCIA;PATOLOGIA), ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA), CÃES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
DE MARCO, V et al. A putative gain-of-function mutation in CRHR1 gene causing ACTH-dependent hypercortisolism in a poodle dog. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2010
APA
De Marco, V., Carvalho, L. R., Billerbeck, A. E. C., Oliveira, P. S. L., & Mendonça, B. B. de. (2010). A putative gain-of-function mutation in CRHR1 gene causing ACTH-dependent hypercortisolism in a poodle dog. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
De Marco V, Carvalho LR, Billerbeck AEC, Oliveira PSL, Mendonça BB de. A putative gain-of-function mutation in CRHR1 gene causing ACTH-dependent hypercortisolism in a poodle dog. Clinics. 2010 ; 65 S67.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
De Marco V, Carvalho LR, Billerbeck AEC, Oliveira PSL, Mendonça BB de. A putative gain-of-function mutation in CRHR1 gene causing ACTH-dependent hypercortisolism in a poodle dog. Clinics. 2010 ; 65 S67.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type (2007)
Toledo, R. A.; Lourenço Junior, D. M.; Coutinho, F. L.; Toledo, S. P. A.
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental(FeSBE). Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS, ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA)
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type. 2007, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2007. Disponível em: http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Toledo, R. A., Lourenço Junior, D. M., Coutinho, F. L., & Toledo, S. P. A. (2007). Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type. In Abstracts. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html
NLM
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Toledo SPA. Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type [Internet]. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html
Vancouver
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Toledo SPA. Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type [Internet]. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html
Artigo de periodico
Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP (2006)
Santos, Marcelo A. C. G. dos; Nunes, Adriana Bezerra; Abelin, Neusa; Ezabella, Marilza C. L.; Toledo, Rodrigo de Almeida; Lourenço Júnior, Delmar; Hayashida, Cesar Yoiti; Fonseca, Ivone Izabel M. da; Toledo, S. P. A.
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA), NEOPLASIAS (GENÉTICA), RASTREAMENTO, SEQUÊNCIA DO DNA, PROTO-ONCOGENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Marcelo A. C. G. dos et al. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 50, n. 1, p. 7-16, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Santos, M. A. C. G. dos, Nunes, A. B., Abelin, N., Ezabella, M. C. L., Toledo, R. de A., Lourenço Júnior, D., et al. (2006). Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 50( 1), 7-16. doi:10.1590/s0004-27302006000100003
NLM
Santos MACG dos, Nunes AB, Abelin N, Ezabella MCL, Toledo R de A, Lourenço Júnior D, Hayashida CY, Fonseca IIM da, Toledo SPA. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2006 ; 50( 1): 7-16.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003
Vancouver
Santos MACG dos, Nunes AB, Abelin N, Ezabella MCL, Toledo R de A, Lourenço Júnior D, Hayashida CY, Fonseca IIM da, Toledo SPA. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2006 ; 50( 1): 7-16.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003

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