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Trabalho de evento-resumo
Postoperative clinical remission of acromegaly with persistently high IGF1 plasma levels (2003)
Cukier, Alberto; Nogueira, K.; Goldman, J.; Silva, Maria Elisabeth Rossi da; Jacob, R. S.; Frontana, L.; Marques, F.; Oliveira, F.; Liberman, Bernardo; Burattini, J. A.
Fonte: Resumos. Nome do evento: International Pituitary Congress. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, ACROMEGALIA
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ABNT
CUKIER, Alberto et al. Postoperative clinical remission of acromegaly with persistently high IGF1 plasma levels. 2003, Anais.. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. p. 42. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Cukier, A., Nogueira, K., Goldman, J., Silva, M. E. R. da, Jacob, R. S., Frontana, L., et al. (2003). Postoperative clinical remission of acromegaly with persistently high IGF1 plasma levels. In Resumos (p. 42). New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cukier A, Nogueira K, Goldman J, Silva MER da, Jacob RS, Frontana L, Marques F, Oliveira F, Liberman B, Burattini JA. Postoperative clinical remission of acromegaly with persistently high IGF1 plasma levels. Resumos. 2003 ; 42.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Cukier A, Nogueira K, Goldman J, Silva MER da, Jacob RS, Frontana L, Marques F, Oliveira F, Liberman B, Burattini JA. Postoperative clinical remission of acromegaly with persistently high IGF1 plasma levels. Resumos. 2003 ; 42.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing (2003)
Freitas, Karina C.; Brito, Vinicius N.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, Ana C.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
FREITAS, Karina C. et al. Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Freitas, K. C., Brito, V. N., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B. de, & Latronico, A. C. (2003). Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Freitas KC, Brito VN, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Latronico AC. Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Freitas KC, Brito VN, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Latronico AC. Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis (2003)
Costa, Elaine M. F.; Latronico, Ana Claudia; Oliveira, Luciana M. B.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, GONADAS, HIPOGONADISMO
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ABNT
COSTA, Elaine M. F. et al. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Costa, E. M. F., Latronico, A. C., Oliveira, L. M. B., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study (2003)
Azziz, Ricardo; Bachega, Tania A. S.; Carmina, Enrico; Dewailly, Didier; Moncale, Hector F. Escobar; Marcondes, José A. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Moran, Carlos; Pignatelli, Duarte; Pinelle, France; Pugeat, Michel; Rohmer, Vincent; Simonikova, Olga; Speiser, Phyllis W.; Weintrob, Naomi; Witchel, Selma
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
AZZIZ, Ricardo et al. Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Azziz, R., Bachega, T. A. S., Carmina, E., Dewailly, D., Moncale, H. F. E., Marcondes, J. A. M., et al. (2003). Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Azziz R, Bachega TAS, Carmina E, Dewailly D, Moncale HFE, Marcondes JAM, Mendonça BB de, Moran C, Pignatelli D, Pinelle F, Pugeat M, Rohmer V, Simonikova O, Speiser PW, Weintrob N, Witchel S. Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Azziz R, Bachega TAS, Carmina E, Dewailly D, Moncale HFE, Marcondes JAM, Mendonça BB de, Moran C, Pignatelli D, Pinelle F, Pugeat M, Rohmer V, Simonikova O, Speiser PW, Weintrob N, Witchel S. Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Screening of PTPN11 mutations in brazilian patients with noonan syndrome:: identification of a novel mutation (N58D) (2003)
Souza, Silvia C. A. L.; Jorge, Alexander A.; Ferreira, Lize V.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
SOUZA, Silvia C. A. L. et al. Screening of PTPN11 mutations in brazilian patients with noonan syndrome:: identification of a novel mutation (N58D). 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Souza, S. C. A. L., Jorge, A. A., Ferreira, L. V., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Screening of PTPN11 mutations in brazilian patients with noonan syndrome:: identification of a novel mutation (N58D). In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza SCAL, Jorge AA, Ferreira LV, Arnhold IJP, Mendonça BB. Screening of PTPN11 mutations in brazilian patients with noonan syndrome:: identification of a novel mutation (N58D). Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Souza SCAL, Jorge AA, Ferreira LV, Arnhold IJP, Mendonça BB. Screening of PTPN11 mutations in brazilian patients with noonan syndrome:: identification of a novel mutation (N58D). Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
The longest follow-up (71 years) of a female patient with McCune-Albright syndrome (2003)
Fragoso, Maria Candida Barisson; Domenice, Sorahia; Martin, Regina Matsunaga; Batista, Marcelo Cidade; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRAGOSO, Maria Candida Barisson et al. The longest follow-up (71 years) of a female patient with McCune-Albright syndrome. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Fragoso, M. C. B., Domenice, S., Martin, R. M., Batista, M. C., & Mendonça, B. B. (2003). The longest follow-up (71 years) of a female patient with McCune-Albright syndrome. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fragoso MCB, Domenice S, Martin RM, Batista MC, Mendonça BB. The longest follow-up (71 years) of a female patient with McCune-Albright syndrome. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Fragoso MCB, Domenice S, Martin RM, Batista MC, Mendonça BB. The longest follow-up (71 years) of a female patient with McCune-Albright syndrome. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Virilizing adrenocortical carcinoma associated with high LH levels in a 16 year-old girl with a history of gonadotropin-dpendent precocious puberty (2003)
Lerario, Antonio M.; Arguello, Ana M.; Latronico, Ana Claudia; Brito, Vinicius N.; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, CARCINOMA, GONADOTROFINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LERARIO, Antonio M. et al. Virilizing adrenocortical carcinoma associated with high LH levels in a 16 year-old girl with a history of gonadotropin-dpendent precocious puberty. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Lerario, A. M., Arguello, A. M., Latronico, A. C., Brito, V. N., & Mendonça, B. B. (2003). Virilizing adrenocortical carcinoma associated with high LH levels in a 16 year-old girl with a history of gonadotropin-dpendent precocious puberty. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lerario AM, Arguello AM, Latronico AC, Brito VN, Mendonça BB. Virilizing adrenocortical carcinoma associated with high LH levels in a 16 year-old girl with a history of gonadotropin-dpendent precocious puberty. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Lerario AM, Arguello AM, Latronico AC, Brito VN, Mendonça BB. Virilizing adrenocortical carcinoma associated with high LH levels in a 16 year-old girl with a history of gonadotropin-dpendent precocious puberty. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo
Changes in dietary sodium consumption modulate GLUT4 gene expression and early steps of insulin signaling (2003)
Okamoto, M. M.; Sumida, Dóris Hissako; Carvalho, Carla Roberta de Oliveira ; Quintão, Eder Carlos da Rocha; Machado, Ubiratan Fabres
Fonte: Resumos. Nome do evento: International Diabetes Federation Congress. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OKAMOTO, M. M. et al. Changes in dietary sodium consumption modulate GLUT4 gene expression and early steps of insulin signaling. 2003, Anais.. Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. p. 4S132. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Okamoto, M. M., Sumida, D. H., Carvalho, C. R. de O., Quintão, E. C. da R., & Machado, U. F. (2003). Changes in dietary sodium consumption modulate GLUT4 gene expression and early steps of insulin signaling. In Resumos (p. 4S132). Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Okamoto MM, Sumida DH, Carvalho CR de O, Quintão EC da R, Machado UF. Changes in dietary sodium consumption modulate GLUT4 gene expression and early steps of insulin signaling. Resumos. 2003 ; 4S132.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Okamoto MM, Sumida DH, Carvalho CR de O, Quintão EC da R, Machado UF. Changes in dietary sodium consumption modulate GLUT4 gene expression and early steps of insulin signaling. Resumos. 2003 ; 4S132.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo
Dietary sodium modulates body weight without changing food intake and intestinal glucose absorption (2003)
Machado, Ubiratan Fabres ; Okamoto, M. M.; Zampieri, R. A.; Souza, K. P.; Nunes, M. T.; Quintão, Eder Carlos da Rocha
Fonte: Resumos. Nome do evento: International Diabetes Federation Congress. Unidade: FM
Assuntos: DIETA, SÓDIO, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Ubiratan Fabres et al. Dietary sodium modulates body weight without changing food intake and intestinal glucose absorption. 2003, Anais.. Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. p. 4S132. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Machado, U. F., Okamoto, M. M., Zampieri, R. A., Souza, K. P., Nunes, M. T., & Quintão, E. C. da R. (2003). Dietary sodium modulates body weight without changing food intake and intestinal glucose absorption. In Resumos (p. 4S132). Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado UF, Okamoto MM, Zampieri RA, Souza KP, Nunes MT, Quintão EC da R. Dietary sodium modulates body weight without changing food intake and intestinal glucose absorption. Resumos. 2003 ; 4S132.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Machado UF, Okamoto MM, Zampieri RA, Souza KP, Nunes MT, Quintão EC da R. Dietary sodium modulates body weight without changing food intake and intestinal glucose absorption. Resumos. 2003 ; 4S132.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo
Postoperative clinical remission of acromegaly in patients with invasive pituitary GH-secreting tumors (2003)
Liberman, Bernardo; Nogueira, K.; Goldman, J.; Silva, Maria Elisabeth Rossi da; Jacob, R. S.; Frontana, L.; Marques, F.; Oliveira, F.; Cukier, A.; Burattini, J. A.
Fonte: Resumos. Nome do evento: International Pituitary Congress. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, ACROMEGALIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIBERMAN, Bernardo et al. Postoperative clinical remission of acromegaly in patients with invasive pituitary GH-secreting tumors. 2003, Anais.. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. p. 41. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Liberman, B., Nogueira, K., Goldman, J., Silva, M. E. R. da, Jacob, R. S., Frontana, L., et al. (2003). Postoperative clinical remission of acromegaly in patients with invasive pituitary GH-secreting tumors. In Resumos (p. 41). New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Liberman B, Nogueira K, Goldman J, Silva MER da, Jacob RS, Frontana L, Marques F, Oliveira F, Cukier A, Burattini JA. Postoperative clinical remission of acromegaly in patients with invasive pituitary GH-secreting tumors. Resumos. 2003 ; 41.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Liberman B, Nogueira K, Goldman J, Silva MER da, Jacob RS, Frontana L, Marques F, Oliveira F, Cukier A, Burattini JA. Postoperative clinical remission of acromegaly in patients with invasive pituitary GH-secreting tumors. Resumos. 2003 ; 41.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Screening for GHR mutations in children with idiopathic short stature (ISS):: identification of two novel mutations (N103S and R368C) (2003)
Jorge, Alexander A.; Lin, Chin J.; Souza, Silvia C. A. L.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Alexander A. et al. Screening for GHR mutations in children with idiopathic short stature (ISS):: identification of two novel mutations (N103S and R368C). 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Jorge, A. A., Lin, C. J., Souza, S. C. A. L., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Screening for GHR mutations in children with idiopathic short stature (ISS):: identification of two novel mutations (N103S and R368C). In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge AA, Lin CJ, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonça BB. Screening for GHR mutations in children with idiopathic short stature (ISS):: identification of two novel mutations (N103S and R368C). Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Jorge AA, Lin CJ, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonça BB. Screening for GHR mutations in children with idiopathic short stature (ISS):: identification of two novel mutations (N103S and R368C). Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
The expression of GATA-4 and LH/hCG receptor in human normal and neoplastic adrenal cortices (2003)
Barbosa, Angela S.; Giacaglia, Luciano R.; Mendonça, Berenice B.; Lin, Chin J.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Angela S. et al. The expression of GATA-4 and LH/hCG receptor in human normal and neoplastic adrenal cortices. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Barbosa, A. S., Giacaglia, L. R., Mendonça, B. B., & Lin, C. J. (2003). The expression of GATA-4 and LH/hCG receptor in human normal and neoplastic adrenal cortices. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa AS, Giacaglia LR, Mendonça BB, Lin CJ. The expression of GATA-4 and LH/hCG receptor in human normal and neoplastic adrenal cortices. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Barbosa AS, Giacaglia LR, Mendonça BB, Lin CJ. The expression of GATA-4 and LH/hCG receptor in human normal and neoplastic adrenal cortices. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSH 'beta' gene (2003)
Berger, Karina; Souza, Haroldo; Brito, Vinicius N.; Costa, Elaine M.; Mendonça, Berenice B.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERGER, Karina et al. A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSH 'beta' gene. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Berger, K., Souza, H., Brito, V. N., Costa, E. M., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2003). A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSH 'beta' gene. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Souza H, Brito VN, Costa EM, Mendonça BB, Latronico AC. A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSH 'beta' gene. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Berger K, Souza H, Brito VN, Costa EM, Mendonça BB, Latronico AC. A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSH 'beta' gene. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature (2003)
Ferreira, Lize V.; Souza, Silvia C. A. L.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.; Jorge, Alexander A. L.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Lize V. et al. Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Ferreira, L. V., Souza, S. C. A. L., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Jorge, A. A. L. (2003). Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira LV, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonça BB, Jorge AAL. Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Ferreira LV, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonça BB, Jorge AAL. Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Relative value of oral GTT (oGTT) as a predictive factor in remission of acromegaly (2003)
Salgado, Luiz R.; Jallad, Raquel S.; Musolino, Nina R.; Gianella Neto, Daniel; Bronstein, Marcello D.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALGADO, Luiz R. et al. Relative value of oral GTT (oGTT) as a predictive factor in remission of acromegaly. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Salgado, L. R., Jallad, R. S., Musolino, N. R., Gianella Neto, D., & Bronstein, M. D. (2003). Relative value of oral GTT (oGTT) as a predictive factor in remission of acromegaly. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Salgado LR, Jallad RS, Musolino NR, Gianella Neto D, Bronstein MD. Relative value of oral GTT (oGTT) as a predictive factor in remission of acromegaly. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Salgado LR, Jallad RS, Musolino NR, Gianella Neto D, Bronstein MD. Relative value of oral GTT (oGTT) as a predictive factor in remission of acromegaly. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo
Timing for the development of Addison syndrome in patients with Cushing's Disease cured by surgery who did not received peroperative steroid therapy. (2003)
Nogueira, K.; Liberman, Bernardo; Goldman, J.; Silva, Maria Elisabeth Rossi da; Jacob, R. S.; Frontana, L.; Marques, F.; Oliveira, F.; Cukier, A.; Burattini, J. A.
Fonte: Resumos. Nome do evento: International Pituitary Congress. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOGUEIRA, K. et al. Timing for the development of Addison syndrome in patients with Cushing's Disease cured by surgery who did not received peroperative steroid therapy. 2003, Anais.. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. p. 40. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Nogueira, K., Liberman, B., Goldman, J., Silva, M. E. R. da, Jacob, R. S., Frontana, L., et al. (2003). Timing for the development of Addison syndrome in patients with Cushing's Disease cured by surgery who did not received peroperative steroid therapy. In Resumos (p. 40). New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nogueira K, Liberman B, Goldman J, Silva MER da, Jacob RS, Frontana L, Marques F, Oliveira F, Cukier A, Burattini JA. Timing for the development of Addison syndrome in patients with Cushing's Disease cured by surgery who did not received peroperative steroid therapy. Resumos. 2003 ; 40.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Nogueira K, Liberman B, Goldman J, Silva MER da, Jacob RS, Frontana L, Marques F, Oliveira F, Cukier A, Burattini JA. Timing for the development of Addison syndrome in patients with Cushing's Disease cured by surgery who did not received peroperative steroid therapy. Resumos. 2003 ; 40.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53 (2003)
Pinto, Emília M.; Billerbeck, Ana Elisa; Mendonça, Berenice B.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Emília M. et al. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Pinto, E. M., Billerbeck, A. E., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2003). Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonça BB, Latronico AC. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonça BB, Latronico AC. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood (2003)
Berger, Karina; Carvalho, Luciani R.; Estefan, Vivian; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BERGER, Karina et al. Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Berger, K., Carvalho, L. R., Estefan, V., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Carvalho LR, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB. Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Berger K, Carvalho LR, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB. Use of criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal (2003)
Correa, Rafaela V.; Mendonça, Berenice B.; Costa, Elaine M. F.; Nishi, Mirian Y.; Arnhold, Ivo J. P.; Domenice, Sorahia
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, GONADAS
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ABNT
CORREA, Rafaela V. et al. Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Correa, R. V., Mendonça, B. B., Costa, E. M. F., Nishi, M. Y., Arnhold, I. J. P., & Domenice, S. (2003). Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S. Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Correa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S. Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Mutations within HESX1 in CPHD/IGHD are associated with impaired repression due to compromised interaction with the groucho corepressor (2003)
Woods, Kathryn S.; Turton, James P. G.; Carvalho, Luciani R.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Marcal, Nathalie; Stifani, Stefano; Brickman, Joshua; Dattani, Mehul T.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
WOODS, Kathryn S. et al. Mutations within HESX1 in CPHD/IGHD are associated with impaired repression due to compromised interaction with the groucho corepressor. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Woods, K. S., Turton, J. P. G., Carvalho, L. R., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B. de, Marcal, N., et al. (2003). Mutations within HESX1 in CPHD/IGHD are associated with impaired repression due to compromised interaction with the groucho corepressor. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Woods KS, Turton JPG, Carvalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Marcal N, Stifani S, Brickman J, Dattani MT. Mutations within HESX1 in CPHD/IGHD are associated with impaired repression due to compromised interaction with the groucho corepressor. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Woods KS, Turton JPG, Carvalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Marcal N, Stifani S, Brickman J, Dattani MT. Mutations within HESX1 in CPHD/IGHD are associated with impaired repression due to compromised interaction with the groucho corepressor. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]

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