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Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e validação de critérios diferenciados para Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) de doenças raras no SUS (2024)
Biglia, Luiza Vasconcelos; Aguiar, Patrícia Melo (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS DA SAÚDE, DOENÇAS RARAS, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE
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ABNT
BIGLIA, Luiza Vasconcelos. Desenvolvimento e validação de critérios diferenciados para Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) de doenças raras no SUS. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05062024-152059/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Biglia, L. V. (2024). Desenvolvimento e validação de critérios diferenciados para Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) de doenças raras no SUS (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05062024-152059/
NLM
Biglia LV. Desenvolvimento e validação de critérios diferenciados para Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) de doenças raras no SUS [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05062024-152059/
Vancouver
Biglia LV. Desenvolvimento e validação de critérios diferenciados para Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) de doenças raras no SUS [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05062024-152059/
Tese (Doutorado)
Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária (2024)
Santos, André Luiz Pinto; Rodrigues, Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: GENÔMICA, GENÉTICA, NEOPLASIAS, MEDULA ÓSSEA, DOENÇAS RARAS
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ABNT
SANTOS, André Luiz Pinto. Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Santos, A. L. P. (2024). Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/
NLM
Santos ALP. Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/
Vancouver
Santos ALP. Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/
Monografia/livro
Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica (2024)
Mendonça, Leonardo Oliveira ; Castro, Fabio Fernandes Morato ; Kalil, Jorge
Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, SISTEMA IMUNE
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ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira e CASTRO, Fabio Fernandes Morato e KALIL, Jorge. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. . Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2024
APA
Mendonça, L. O., Castro, F. F. M., & Kalil, J. (2024). Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Mendonça LO, Castro FFM, Kalil J. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. 2024 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Mendonça LO, Castro FFM, Kalil J. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. 2024 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Pleomorphic adenoma and carcinoma ex-pleomorphic adenoma tumorigenesis: a proteomic analysis (2024)
Zanella, Virgílio Gonzales ; Costa, Sara Ferreira Dos Santos ; Schuch, Lauren Frenzel ; Pilar, Emily Ferreira Salles ; Leme, Adriana Franco Paes; Santos, Jean Nunes dos ; Nunes, Fabio Daumas
Fonte: Oral Diseases. Unidade: FO
Assuntos: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, PROTEÔMICA, DOENÇAS RARAS
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ABNT
ZANELLA, Virgílio Gonzales et al. Pleomorphic adenoma and carcinoma ex-pleomorphic adenoma tumorigenesis: a proteomic analysis. Oral Diseases, 2024Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Zanella, V. G., Costa, S. F. D. S., Schuch, L. F., Pilar, E. F. S., Leme, A. F. P., Santos, J. N. dos, & Nunes, F. D. (2024). Pleomorphic adenoma and carcinoma ex-pleomorphic adenoma tumorigenesis: a proteomic analysis. Oral Diseases. doi:10.1111/odi.15109
NLM
Zanella VG, Costa SFDS, Schuch LF, Pilar EFS, Leme AFP, Santos JN dos, Nunes FD. Pleomorphic adenoma and carcinoma ex-pleomorphic adenoma tumorigenesis: a proteomic analysis. Oral Diseases. 2024 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Zanella VG, Costa SFDS, Schuch LF, Pilar EFS, Leme AFP, Santos JN dos, Nunes FD. Pleomorphic adenoma and carcinoma ex-pleomorphic adenoma tumorigenesis: a proteomic analysis. Oral Diseases. 2024 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
HTA criteria adopted in different models of public healthcare systems for orphan drugs: a scoping review (2024)
Felippini, Arturo; Biglia, Luiza Vasconcelos; Lima, Tácio de Mendonça ; Aguiar, Patrícia Melo
Fonte: Health Policy. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇAS RARAS, MEDICAMENTO
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ABNT
FELIPPINI, Arturo et al. HTA criteria adopted in different models of public healthcare systems for orphan drugs: a scoping review. Health Policy, v. 144, p. 1-8 art. 105080, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.healthpol.2024.105080. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Felippini, A., Biglia, L. V., Lima, T. de M., & Aguiar, P. M. (2024). HTA criteria adopted in different models of public healthcare systems for orphan drugs: a scoping review. Health Policy, 144, 1-8 art. 105080. doi:10.1016/j.healthpol.2024.105080
NLM
Felippini A, Biglia LV, Lima T de M, Aguiar PM. HTA criteria adopted in different models of public healthcare systems for orphan drugs: a scoping review [Internet]. Health Policy. 2024 ; 144 1-8 art. 105080.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.healthpol.2024.105080
Vancouver
Felippini A, Biglia LV, Lima T de M, Aguiar PM. HTA criteria adopted in different models of public healthcare systems for orphan drugs: a scoping review [Internet]. Health Policy. 2024 ; 144 1-8 art. 105080.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.healthpol.2024.105080
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas ... [Apresentação] (2024)
Castro, Fabio Fernandes Morato
Fonte: Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, SISTEMA IMUNE
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ABNT
CASTRO, Fabio Fernandes Morato. Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 2024
APA
Castro, F. F. M. (2024). Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Castro FFM. Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. 2024 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Castro FFM. Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. 2024 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Parte de monografia/livro
Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA) (2024)
Sih, Tânia Maria
Fonte: Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Unidade: FM
Assuntos: AMIGDALITE, FEBRE, CRIANÇAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, SISTEMA IMUNE
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ABNT
SIH, Tânia Maria. Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2024. . . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Sih, T. M. (2024). Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). In Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Sih TM. Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). In: Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Sih TM. Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). In: Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation (2024)
Mendonça, Leonardo Oliveira ; Leal, Vinicius Nunes Cordeiro ; Roa, Mariela Estefany Gislene Vera ; Barros, Samar Freschi de ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Pontillo, Alessandra
Fonte: Clinical and Experimental Immunology. Unidades: FM, ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INFLAMAÇÃO, CROMOSSOMO X, IMUNIDADE, LEUCÓCITOS MONONUCLEARES, IMUNOPROTEÍNAS, IMUNOGENÉTICA
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ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, p. 21 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Mendonça, L. O., Leal, V. N. C., Roa, M. E. G. V., Barros, S. F. de, Kalil Filho, J. E., & Pontillo, A. (2024). Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, 21 . doi:10.1093/cei/uxae069
NLM
Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
Vancouver
Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
Tese (Doutorado)
Screening mutacional de pacientes brasileiros adultos com a doença Charcot-Marie-Tooth axonal através da utilização do sequenciamento de nova geração (2023)
Andrade, Bianca Mara Alves de; Júnior, Wilson Marques (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, DOENÇAS RARAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ANDRADE, Bianca Mara Alves de. Screening mutacional de pacientes brasileiros adultos com a doença Charcot-Marie-Tooth axonal através da utilização do sequenciamento de nova geração. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-08022024-113301/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Andrade, B. M. A. de. (2023). Screening mutacional de pacientes brasileiros adultos com a doença Charcot-Marie-Tooth axonal através da utilização do sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-08022024-113301/
NLM
Andrade BMA de. Screening mutacional de pacientes brasileiros adultos com a doença Charcot-Marie-Tooth axonal através da utilização do sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-08022024-113301/
Vancouver
Andrade BMA de. Screening mutacional de pacientes brasileiros adultos com a doença Charcot-Marie-Tooth axonal através da utilização do sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-08022024-113301/
Artigo de periodico
UNDIFFERENTIATED PLEOMORPHIC SARCOMA: PROGNOSTIC FACTORS IN 42 EXTREMITY CASES (2023)
Maçaneiro Junior, Carlos Henrique ; Baptista, André Mathias ; Camargo, Olavo Pires ; Filippi, Renée Zon ; Oliveira, Evandro Tito
Fonte: Acta ortopedica brasileira. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS DE TECIDOS MOLES, SARCOMA, DOENÇAS RARAS, PROGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAÇANEIRO JUNIOR, Carlos Henrique et al. UNDIFFERENTIATED PLEOMORPHIC SARCOMA: PROGNOSTIC FACTORS IN 42 EXTREMITY CASES. Acta ortopedica brasileira, v. 31, n. 2, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/55053. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Maçaneiro Junior, C. H., Baptista, A. M., Camargo, O. P., Filippi, R. Z., & Oliveira, E. T. (2023). UNDIFFERENTIATED PLEOMORPHIC SARCOMA: PROGNOSTIC FACTORS IN 42 EXTREMITY CASES. Acta ortopedica brasileira, 31( 2). doi:10.1590/1413-785220233102e265942
NLM
Maçaneiro Junior CH, Baptista AM, Camargo OP, Filippi RZ, Oliveira ET. UNDIFFERENTIATED PLEOMORPHIC SARCOMA: PROGNOSTIC FACTORS IN 42 EXTREMITY CASES [Internet]. Acta ortopedica brasileira. 2023 ; 31( 2):[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/55053
Vancouver
Maçaneiro Junior CH, Baptista AM, Camargo OP, Filippi RZ, Oliveira ET. UNDIFFERENTIATED PLEOMORPHIC SARCOMA: PROGNOSTIC FACTORS IN 42 EXTREMITY CASES [Internet]. Acta ortopedica brasileira. 2023 ; 31( 2):[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/55053
Trabalho de evento-anais periodico
A proposal for a set of attributes relevant for Web portal data quality: the Brazilian rare disease network case (2023)
Bernardi, Filipe Andrade ; Alves, Domingos ; Neiva, Mariane Barros ; Yamada, Diego Bettiol ; Lima, Vinícius Costa ; Vinci, André; Soares, Giovane Thomazini ; Rijo, Rui Pedro Chaters Lopes ; Félix, Têmis Maria
Fonte: Procedia Computer Science. Nome do evento: International Conference on ENTERprise Information Systems - CENTERIS. Unidades: FMRP, BIOENGENHARIA, ICMC
Assuntos: DOENÇAS RARAS, SOFTWARES, WEB SITES, DESIGNS (CONFIGURAÇÕES COMBINATÓRIAS)
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ABNT
BERNARDI, Filipe Andrade et al. A proposal for a set of attributes relevant for Web portal data quality: the Brazilian rare disease network case. Procedia Computer Science. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.procs.2023.01.416. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2023
APA
Bernardi, F. A., Alves, D., Neiva, M. B., Yamada, D. B., Lima, V. C., Vinci, A., et al. (2023). A proposal for a set of attributes relevant for Web portal data quality: the Brazilian rare disease network case. Procedia Computer Science. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.procs.2023.01.416
NLM
Bernardi FA, Alves D, Neiva MB, Yamada DB, Lima VC, Vinci A, Soares GT, Rijo RPCL, Félix TM. A proposal for a set of attributes relevant for Web portal data quality: the Brazilian rare disease network case [Internet]. Procedia Computer Science. 2023 ; 219 1316-1324.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.procs.2023.01.416
Vancouver
Bernardi FA, Alves D, Neiva MB, Yamada DB, Lima VC, Vinci A, Soares GT, Rijo RPCL, Félix TM. A proposal for a set of attributes relevant for Web portal data quality: the Brazilian rare disease network case [Internet]. Procedia Computer Science. 2023 ; 219 1316-1324.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.procs.2023.01.416
Artigo de periodico
Síndrome de Klippel – Trenaunay: relato de caso clínico unusual com acompanhamento de 11 anos (2023)
Nogueira, Luís Henrique dos Santos; Albuquerque, Carlos Eduardo Lopes; Frota, Fabríolo José Gomes da; Loiola, Matheus Mendes Carneiro; Ponte, Raphaelle Menezes da Frota; Duarte, Danilo Antônio; Moreira, Kelly Maria Silva; Imparato, José Carlos Pettorossi
Fonte: Revista Contemporânea. Unidade: FO
Assuntos: ASSISTÊNCIA À SAÚDE, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOGUEIRA, Luís Henrique dos Santos et al. Síndrome de Klippel – Trenaunay: relato de caso clínico unusual com acompanhamento de 11 anos. Revista Contemporânea, v. 3, n. 8, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.56083/RCV3N8-155. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Nogueira, L. H. dos S., Albuquerque, C. E. L., Frota, F. J. G. da, Loiola, M. M. C., Ponte, R. M. da F., Duarte, D. A., et al. (2023). Síndrome de Klippel – Trenaunay: relato de caso clínico unusual com acompanhamento de 11 anos. Revista Contemporânea, 3( 8). doi:10.56083/RCV3N8-155
NLM
Nogueira LH dos S, Albuquerque CEL, Frota FJG da, Loiola MMC, Ponte RM da F, Duarte DA, Moreira KMS, Imparato JCP. Síndrome de Klippel – Trenaunay: relato de caso clínico unusual com acompanhamento de 11 anos [Internet]. Revista Contemporânea. 2023 ; 3( 8):[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.56083/RCV3N8-155
Vancouver
Nogueira LH dos S, Albuquerque CEL, Frota FJG da, Loiola MMC, Ponte RM da F, Duarte DA, Moreira KMS, Imparato JCP. Síndrome de Klippel – Trenaunay: relato de caso clínico unusual com acompanhamento de 11 anos [Internet]. Revista Contemporânea. 2023 ; 3( 8):[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.56083/RCV3N8-155
Tese (Doutorado)
Exploring Complex Networks: Matrix-based and Multiscale Approaches for Pattern Recognition (2023)
Neiva, Mariane Barros ; Bruno, Odemir Martinez (Orientador)
Unidade: ICMC
Assuntos: REDES COMPLEXAS, VISÃO COMPUTACIONAL, DOENÇAS RARAS, PROCESSAMENTO DE IMAGENS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NEIVA, Mariane Barros. Exploring Complex Networks: Matrix-based and Multiscale Approaches for Pattern Recognition. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-03012024-111728/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Neiva, M. B. (2023). Exploring Complex Networks: Matrix-based and Multiscale Approaches for Pattern Recognition (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-03012024-111728/
NLM
Neiva MB. Exploring Complex Networks: Matrix-based and Multiscale Approaches for Pattern Recognition [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-03012024-111728/
Vancouver
Neiva MB. Exploring Complex Networks: Matrix-based and Multiscale Approaches for Pattern Recognition [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-03012024-111728/
Tese (Doutorado)
Alta prevalência de padrão de miopatia necrosante em biópsias musculares de pacientes com síndrome antissintetase com autoanticorpos Anti-Jo-1 positivo (2023)
Silva, Lila Morena Bueno da; Shinjo, Samuel Katsuyuki (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS AUTOIMUNES, DOENÇAS RARAS, HISTOLOGIA, MIOSITE, NECROSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Lila Morena Bueno da. Alta prevalência de padrão de miopatia necrosante em biópsias musculares de pacientes com síndrome antissintetase com autoanticorpos Anti-Jo-1 positivo. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-19062023-170204/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Silva, L. M. B. da. (2023). Alta prevalência de padrão de miopatia necrosante em biópsias musculares de pacientes com síndrome antissintetase com autoanticorpos Anti-Jo-1 positivo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-19062023-170204/
NLM
Silva LMB da. Alta prevalência de padrão de miopatia necrosante em biópsias musculares de pacientes com síndrome antissintetase com autoanticorpos Anti-Jo-1 positivo [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-19062023-170204/
Vancouver
Silva LMB da. Alta prevalência de padrão de miopatia necrosante em biópsias musculares de pacientes com síndrome antissintetase com autoanticorpos Anti-Jo-1 positivo [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-19062023-170204/
Tese (Doutorado)
Achados moleculares das doenças raras (2023)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa ; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa. Achados moleculares das doenças raras. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C. (2023). Achados moleculares das doenças raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
NLM
Quaio CRD'AC. Achados moleculares das doenças raras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
Vancouver
Quaio CRD'AC. Achados moleculares das doenças raras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-08122023-150756/
Artigo de periodico
Morphological Harbingers of ARMC5-Pathogenic Variant-Related Bilateral Macronodular Adrenocortical Disease (2023)
Botelho, Maria Luiza Anhaia de Arruda; Nishi, Mirian Yumie ; Ribeiro, Karina Braga ; Zerbini, Maria Claudia Nogueira
Fonte: Endocrine pathology. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS RARAS, IMUNOHISTOQUÍMICA, NEOPLASIAS DO CÓRTEX SUPRARRENAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOTELHO, Maria Luiza Anhaia de Arruda et al. Morphological Harbingers of ARMC5-Pathogenic Variant-Related Bilateral Macronodular Adrenocortical Disease. Endocrine pathology, v. 34, n. 2, p. 200-212, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54809. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Botelho, M. L. A. de A., Nishi, M. Y., Ribeiro, K. B., & Zerbini, M. C. N. (2023). Morphological Harbingers of ARMC5-Pathogenic Variant-Related Bilateral Macronodular Adrenocortical Disease. Endocrine pathology, 34( 2), 200-212. doi:10.1007/s12022-023-09761-5
NLM
Botelho MLA de A, Nishi MY, Ribeiro KB, Zerbini MCN. Morphological Harbingers of ARMC5-Pathogenic Variant-Related Bilateral Macronodular Adrenocortical Disease [Internet]. Endocrine pathology. 2023 ; 34( 2): 200-212.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54809
Vancouver
Botelho MLA de A, Nishi MY, Ribeiro KB, Zerbini MCN. Morphological Harbingers of ARMC5-Pathogenic Variant-Related Bilateral Macronodular Adrenocortical Disease [Internet]. Endocrine pathology. 2023 ; 34( 2): 200-212.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54809
Artigo de periodico
Clinical, radiological and laboratory characteristics of central nervous system histoplasmosis: A systematic review of a severe disease (2023)
Oliveira, Vitor Falcão de; Kruschewsky, Wdson Luis Lima ; Sekiguchi, William Kazunori; Costa, Sílvia Figueiredo ; Levin, Anna Sara Shafferman ; Magri, Marcello Mihailenko Chaves ; Silva, Guilherme Diogo
Fonte: Mycoses. Unidade: FM
Assuntos: REVISÃO SISTEMÁTICA, DOENÇAS RARAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
OLIVEIRA, Vitor Falcão de et al. Clinical, radiological and laboratory characteristics of central nervous system histoplasmosis: A systematic review of a severe disease. Mycoses, v. 66, n. 8, p. 659-670, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54693. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Oliveira, V. F. de, Kruschewsky, W. L. L., Sekiguchi, W. K., Costa, S. F., Levin, A. S. S., Magri, M. M. C., & Silva, G. D. (2023). Clinical, radiological and laboratory characteristics of central nervous system histoplasmosis: A systematic review of a severe disease. Mycoses, 66( 8), 659-670. doi:10.1111/myc.13600
NLM
Oliveira VF de, Kruschewsky WLL, Sekiguchi WK, Costa SF, Levin ASS, Magri MMC, Silva GD. Clinical, radiological and laboratory characteristics of central nervous system histoplasmosis: A systematic review of a severe disease [Internet]. Mycoses. 2023 ; 66( 8): 659-670.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54693
Vancouver
Oliveira VF de, Kruschewsky WLL, Sekiguchi WK, Costa SF, Levin ASS, Magri MMC, Silva GD. Clinical, radiological and laboratory characteristics of central nervous system histoplasmosis: A systematic review of a severe disease [Internet]. Mycoses. 2023 ; 66( 8): 659-670.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54693
Trabalho de evento-resumo periodico
Expert validation on proposed framework for differentiated HTA criteria for rare disease drugs in Brazil (2023)
Biglia, Luiza Vasconcelos ; Felippini, A; Ribeiro, T. B; Lima, T. D. M; Aguiar, Patrícia Melo
Fonte: Value in Health. Nome do evento: ISPOR Europe. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇAS RARAS, MEDICAMENTO
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ABNT
BIGLIA, Luiza Vasconcelos et al. Expert validation on proposed framework for differentiated HTA criteria for rare disease drugs in Brazil. Value in Health. Amsterdam: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jval.2023.09.1783. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2023
APA
Biglia, L. V., Felippini, A., Ribeiro, T. B., Lima, T. D. M., & Aguiar, P. M. (2023). Expert validation on proposed framework for differentiated HTA criteria for rare disease drugs in Brazil. Value in Health. Amsterdam: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.jval.2023.09.1783
NLM
Biglia LV, Felippini A, Ribeiro TB, Lima TDM, Aguiar PM. Expert validation on proposed framework for differentiated HTA criteria for rare disease drugs in Brazil [Internet]. Value in Health. 2023 ; 26( 12): S337.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jval.2023.09.1783
Vancouver
Biglia LV, Felippini A, Ribeiro TB, Lima TDM, Aguiar PM. Expert validation on proposed framework for differentiated HTA criteria for rare disease drugs in Brazil [Internet]. Value in Health. 2023 ; 26( 12): S337.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jval.2023.09.1783
Artigo de periodico-carta/editorial
IPSS-M in myelodysplastic neoplasms arising from aplastic anemia and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Carta] (2023)
Gurnari, Carmelo; Prata, Pedro Henrique de Lima; Catto, Luiz Fernando Bazzo ; Durmaz, Arda; Pinto, André Luiz; Inacio, Mariana Carolina Beraldo; Hernandez, Lucie; Dhedin, Nathalie; Visconte, Valeria; Soulier, Jean; Calado, Rodrigo Tocantins
Fonte: Blood. Unidade: FMRP
Assuntos: ANEMIA, NEOPLASIAS, DOENÇAS RARAS, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
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ABNT
GURNARI, Carmelo et al. IPSS-M in myelodysplastic neoplasms arising from aplastic anemia and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Carta]. Blood. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1182/blood.2023020108. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2023
APA
Gurnari, C., Prata, P. H. de L., Catto, L. F. B., Durmaz, A., Pinto, A. L., Inacio, M. C. B., et al. (2023). IPSS-M in myelodysplastic neoplasms arising from aplastic anemia and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Carta]. Blood. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1182/blood.2023020108
NLM
Gurnari C, Prata PH de L, Catto LFB, Durmaz A, Pinto AL, Inacio MCB, Hernandez L, Dhedin N, Visconte V, Soulier J, Calado RT. IPSS-M in myelodysplastic neoplasms arising from aplastic anemia and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Carta] [Internet]. Blood. 2023 ; 141( 25): 3122-3125.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood.2023020108
Vancouver
Gurnari C, Prata PH de L, Catto LFB, Durmaz A, Pinto AL, Inacio MCB, Hernandez L, Dhedin N, Visconte V, Soulier J, Calado RT. IPSS-M in myelodysplastic neoplasms arising from aplastic anemia and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Carta] [Internet]. Blood. 2023 ; 141( 25): 3122-3125.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood.2023020108
Artigo de periodico
A case of mitochondrial DNA depletion syndrome type 11-expanding the genotype and phenotype (2023)
Rocha, Emanuelle Bianchi da Silva; Rodrigues, Ketteny de Lima ; Montouro, Laura Alonso Matheus ; Coelho, Erica Nogueira ; Kouyoumdjian, Joao Aris ; Kok, Fernando ; Nobrega, Paulo Ribeiro ; Graca, Carla Renata ; Morita, Maria da Penha Ananias; Estephan, Eduardo de Paula
Fonte: Neuromuscular disorders. Unidade: FM
Assuntos: DNA MITOCONDRIAL, MIOPATIAS MITOCONDRIAIS, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Emanuelle Bianchi da Silva et al. A case of mitochondrial DNA depletion syndrome type 11-expanding the genotype and phenotype. Neuromuscular disorders, v. 33, n. 8, p. 692-696, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57456. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Rocha, E. B. da S., Rodrigues, K. de L., Montouro, L. A. M., Coelho, E. N., Kouyoumdjian, J. A., Kok, F., et al. (2023). A case of mitochondrial DNA depletion syndrome type 11-expanding the genotype and phenotype. Neuromuscular disorders, 33( 8), 692-696. doi:10.1016/j.nmd.2023.06.004
NLM
Rocha EB da S, Rodrigues K de L, Montouro LAM, Coelho EN, Kouyoumdjian JA, Kok F, Nobrega PR, Graca CR, Morita M da PA, Estephan E de P. A case of mitochondrial DNA depletion syndrome type 11-expanding the genotype and phenotype [Internet]. Neuromuscular disorders. 2023 ; 33( 8): 692-696.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57456
Vancouver
Rocha EB da S, Rodrigues K de L, Montouro LAM, Coelho EN, Kouyoumdjian JA, Kok F, Nobrega PR, Graca CR, Morita M da PA, Estephan E de P. A case of mitochondrial DNA depletion syndrome type 11-expanding the genotype and phenotype [Internet]. Neuromuscular disorders. 2023 ; 33( 8): 692-696.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57456

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