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Artigo de periodico
Development of a value assessment framework for Health Technology Assessment in rare diseases drugs: insights from a Delphi study in Brazil (2025)
Biglia, Luiza Vasconcelos ; Felippini, Arturo ; Ribeiro, Tatiane Bomfim ; Lima, Tácio de Mendonça ; Aguiar, Patrícia Melo
Source: International Journal of Technology Assessment in Health Care. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS RARAS, MEDICAMENTO, AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS DA SAÚDE, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE
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ABNT
BIGLIA, Luiza Vasconcelos et al. Development of a value assessment framework for Health Technology Assessment in rare diseases drugs: insights from a Delphi study in Brazil. International Journal of Technology Assessment in Health Care, v. 41, n. 1, p. 1-12, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1017/S0266462324004835. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Biglia, L. V., Felippini, A., Ribeiro, T. B., Lima, T. de M., & Aguiar, P. M. (2025). Development of a value assessment framework for Health Technology Assessment in rare diseases drugs: insights from a Delphi study in Brazil. International Journal of Technology Assessment in Health Care, 41( 1), 1-12. doi:10.1017/S0266462324004835
NLM
Biglia LV, Felippini A, Ribeiro TB, Lima T de M, Aguiar PM. Development of a value assessment framework for Health Technology Assessment in rare diseases drugs: insights from a Delphi study in Brazil [Internet]. International Journal of Technology Assessment in Health Care. 2025 ; 41( 1): 1-12.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1017/S0266462324004835
Vancouver
Biglia LV, Felippini A, Ribeiro TB, Lima T de M, Aguiar PM. Development of a value assessment framework for Health Technology Assessment in rare diseases drugs: insights from a Delphi study in Brazil [Internet]. International Journal of Technology Assessment in Health Care. 2025 ; 41( 1): 1-12.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1017/S0266462324004835
Tese (Doutorado)
Inteligência artificial na saúde pública: inovações aplicadas em tuberculose e doenças raras (2025)
Colombo Filho, Márcio Eloi ; Alves, Domingos (Orientador)
Unidade: Interunidades em Bioengenharia
Subjects: APRENDIZAGEM PROFUNDA, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, TUBERCULOSE, DOENÇAS RARAS
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ABNT
COLOMBO FILHO, Márcio Eloi. Inteligência artificial na saúde pública: inovações aplicadas em tuberculose e doenças raras. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/82/82131/tde-18062025-105225/. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Colombo Filho, M. E. (2025). Inteligência artificial na saúde pública: inovações aplicadas em tuberculose e doenças raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/82/82131/tde-18062025-105225/
NLM
Colombo Filho ME. Inteligência artificial na saúde pública: inovações aplicadas em tuberculose e doenças raras [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/82/82131/tde-18062025-105225/
Vancouver
Colombo Filho ME. Inteligência artificial na saúde pública: inovações aplicadas em tuberculose e doenças raras [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/82/82131/tde-18062025-105225/
Artigo de periodico
Latin American guidelines for the diagnosis and treatment of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (2025)
Murillo-Casas, Andrea Dionelly; Zwiener, Ricardo; Giavina-Bianchi Júnior, Pedro Francisco ; Pardo-Manrique, Veronica; Villarreal-Gonzalez, Rosalaura; Monge-Ortega, Olga Patricia; Velasquez-Lopera, Margarita Maria; Silva-Espinosa, Diana Lucia; Castillo-Loaiza, Silvana Marcela; Munoz-Garcia, Liliana Eugenia
Source: World allergy organization journal. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS RARAS, NECROSE, LATINO-AMERICANOS
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ABNT
MURILLO-CASAS, Andrea Dionelly et al. Latin American guidelines for the diagnosis and treatment of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. World allergy organization journal, v. 18, n. 4, 2025Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84776. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Murillo-Casas, A. D., Zwiener, R., Giavina-Bianchi Júnior, P. F., Pardo-Manrique, V., Villarreal-Gonzalez, R., Monge-Ortega, O. P., et al. (2025). Latin American guidelines for the diagnosis and treatment of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. World allergy organization journal, 18( 4). doi:10.1016/j.waojou.2025.101046
NLM
Murillo-Casas AD, Zwiener R, Giavina-Bianchi Júnior PF, Pardo-Manrique V, Villarreal-Gonzalez R, Monge-Ortega OP, Velasquez-Lopera MM, Silva-Espinosa DL, Castillo-Loaiza SM, Munoz-Garcia LE. Latin American guidelines for the diagnosis and treatment of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis [Internet]. World allergy organization journal. 2025 ; 18( 4):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84776
Vancouver
Murillo-Casas AD, Zwiener R, Giavina-Bianchi Júnior PF, Pardo-Manrique V, Villarreal-Gonzalez R, Monge-Ortega OP, Velasquez-Lopera MM, Silva-Espinosa DL, Castillo-Loaiza SM, Munoz-Garcia LE. Latin American guidelines for the diagnosis and treatment of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis [Internet]. World allergy organization journal. 2025 ; 18( 4):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84776
Artigo de periodico
Different Gut Microbiome Profiles in Patients with Transthyretin Amyloidosis with and Without Cardiac Involvement (2025)
Rissato, Joao Henrique; Pereira, Natalia de Melo; Romero, Cristhian Espinoza; Luzuriaga, Georgina del Cisne Jadan; Bueno, Bruno Vaz Kerges; Cafezeiro, Caio Reboucas Fonseca; Neto, Aristoteles Comte de Alencar; Borges, Thais Sousa; Carvalhal, Suenia Freitas; Mady, Charles
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidade: FM
Subjects: BIOMA, AMILOIDOSE, DOENÇAS RARAS
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ABNT
RISSATO, Joao Henrique et al. Different Gut Microbiome Profiles in Patients with Transthyretin Amyloidosis with and Without Cardiac Involvement. International Journal of Molecular Sciences, v. 26, n. 4, 2025Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84870. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Rissato, J. H., Pereira, N. de M., Romero, C. E., Luzuriaga, G. del C. J., Bueno, B. V. K., Cafezeiro, C. R. F., et al. (2025). Different Gut Microbiome Profiles in Patients with Transthyretin Amyloidosis with and Without Cardiac Involvement. International Journal of Molecular Sciences, 26( 4). doi:10.3390/ijms26041689
NLM
Rissato JH, Pereira N de M, Romero CE, Luzuriaga G del CJ, Bueno BVK, Cafezeiro CRF, Neto AC de A, Borges TS, Carvalhal SF, Mady C. Different Gut Microbiome Profiles in Patients with Transthyretin Amyloidosis with and Without Cardiac Involvement [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2025 ; 26( 4):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84870
Vancouver
Rissato JH, Pereira N de M, Romero CE, Luzuriaga G del CJ, Bueno BVK, Cafezeiro CRF, Neto AC de A, Borges TS, Carvalhal SF, Mady C. Different Gut Microbiome Profiles in Patients with Transthyretin Amyloidosis with and Without Cardiac Involvement [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2025 ; 26( 4):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84870
Artigo de periodico
Brazilian Thoracic Association recommendations for the management of lymphangioleiomyomatosis (2025)
Baldi, Bruno Guedes; Feitosa, Paulo Henrique Ramos; Rubin, Adalberto Sperb; Amaral, Alexandre Franco; Freitas, Carolina Salim Gonsalves; Costa, Claudia Henrique da; Mancuzo, Eliane Viana; Nascimento, Ellen Caroline Toledo do; Araujo, Mariana Sponholz; Carvalho, Carlos Roberto Ribeiro De
Source: Jornal Brasileiro de Pneumologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS PULMONARES INTERSTICIAIS, DOENÇAS RARAS, NEOPLASIAS
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ABNT
BALDI, Bruno Guedes et al. Brazilian Thoracic Association recommendations for the management of lymphangioleiomyomatosis. Jornal Brasileiro de Pneumologia, v. 51, n. 1, 2025Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84873. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Baldi, B. G., Feitosa, P. H. R., Rubin, A. S., Amaral, A. F., Freitas, C. S. G., Costa, C. H. da, et al. (2025). Brazilian Thoracic Association recommendations for the management of lymphangioleiomyomatosis. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 51( 1). doi:10.36416/1806-3756/e20240378
NLM
Baldi BG, Feitosa PHR, Rubin AS, Amaral AF, Freitas CSG, Costa CH da, Mancuzo EV, Nascimento ECT do, Araujo MS, Carvalho CRRD. Brazilian Thoracic Association recommendations for the management of lymphangioleiomyomatosis [Internet]. Jornal Brasileiro de Pneumologia. 2025 ; 51( 1):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84873
Vancouver
Baldi BG, Feitosa PHR, Rubin AS, Amaral AF, Freitas CSG, Costa CH da, Mancuzo EV, Nascimento ECT do, Araujo MS, Carvalho CRRD. Brazilian Thoracic Association recommendations for the management of lymphangioleiomyomatosis [Internet]. Jornal Brasileiro de Pneumologia. 2025 ; 51( 1):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84873
Artigo de periodico
Clinical and molecular spectrum of TK2-deficiency: a large Brazilian cohort (2025)
Moreno, Cristiane Araujo Martins ; Artilheiro, Mariana Cunha; Fonseca, Alulin Tacio Quadros Santos Monteiro; Silva, Andre Macedo Serafim da; Fernandes, Tatiana Ribeiro; Camelo, Clara Gontijo; Paiva, Michelle Abdo; Pace, Filipe Tupinamba di; Pessoa, Andre Luiz Santos; Kok, Fernando
Source: Scientific Reports. Unidade: FM
Subjects: GENES, DOENÇAS RARAS, BRASILEIROS
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ABNT
MORENO, Cristiane Araujo Martins et al. Clinical and molecular spectrum of TK2-deficiency: a large Brazilian cohort. Scientific Reports, v. 15, n. 1, 2025Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/85051. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Moreno, C. A. M., Artilheiro, M. C., Fonseca, A. T. Q. S. M., Silva, A. M. S. da, Fernandes, T. R., Camelo, C. G., et al. (2025). Clinical and molecular spectrum of TK2-deficiency: a large Brazilian cohort. Scientific Reports, 15( 1). doi:10.1038/s41598-024-84373-5
NLM
Moreno CAM, Artilheiro MC, Fonseca ATQSM, Silva AMS da, Fernandes TR, Camelo CG, Paiva MA, Pace FT di, Pessoa ALS, Kok F. Clinical and molecular spectrum of TK2-deficiency: a large Brazilian cohort [Internet]. Scientific Reports. 2025 ; 15( 1):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/85051
Vancouver
Moreno CAM, Artilheiro MC, Fonseca ATQSM, Silva AMS da, Fernandes TR, Camelo CG, Paiva MA, Pace FT di, Pessoa ALS, Kok F. Clinical and molecular spectrum of TK2-deficiency: a large Brazilian cohort [Internet]. Scientific Reports. 2025 ; 15( 1):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/85051
Artigo de periodico
Coexistence of rare genetic disorders in a consanguineous family: case study of KLHL24-related hypertrophic cardiomyopathy and Char Syndrome (2025)
Linnenkamp, Bianca Domit Werner; Pires, Lucas Vieira Lacerda; Stephan, Bruno de Oliveira; Vilalva, Kelvin Henrique; Carvalho, Mariana Lombardi Peres de; Lipari, Layara Fernanda Vicente Pereira; Fernandes, Fabio; Krieger, Jose Eduardo
Source: Molecular Syndromology. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS RARAS, MIOCARDIOPATIA CONGESTIVA
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ABNT
LINNENKAMP, Bianca Domit Werner et al. Coexistence of rare genetic disorders in a consanguineous family: case study of KLHL24-related hypertrophic cardiomyopathy and Char Syndrome. Molecular Syndromology, v. 16, n. 2, p. 194-200, 2025Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/87118. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Linnenkamp, B. D. W., Pires, L. V. L., Stephan, B. de O., Vilalva, K. H., Carvalho, M. L. P. de, Lipari, L. F. V. P., et al. (2025). Coexistence of rare genetic disorders in a consanguineous family: case study of KLHL24-related hypertrophic cardiomyopathy and Char Syndrome. Molecular Syndromology, 16( 2), 194-200. doi:10.1159/000540786
NLM
Linnenkamp BDW, Pires LVL, Stephan B de O, Vilalva KH, Carvalho MLP de, Lipari LFVP, Fernandes F, Krieger JE. Coexistence of rare genetic disorders in a consanguineous family: case study of KLHL24-related hypertrophic cardiomyopathy and Char Syndrome [Internet]. Molecular Syndromology. 2025 ; 16( 2): 194-200.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/87118
Vancouver
Linnenkamp BDW, Pires LVL, Stephan B de O, Vilalva KH, Carvalho MLP de, Lipari LFVP, Fernandes F, Krieger JE. Coexistence of rare genetic disorders in a consanguineous family: case study of KLHL24-related hypertrophic cardiomyopathy and Char Syndrome [Internet]. Molecular Syndromology. 2025 ; 16( 2): 194-200.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/87118
Tese (Doutorado)
Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária (2024)
Santos, André Luiz Pinto; Rodrigues, Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÔMICA, GENÉTICA, NEOPLASIAS, MEDULA ÓSSEA, DOENÇAS RARAS
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ABNT
SANTOS, André Luiz Pinto. Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Santos, A. L. P. (2024). Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/
NLM
Santos ALP. Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/
Vancouver
Santos ALP. Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/
Monografia/livro
Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica (2024)
Mendonça, Leonardo Oliveira ; Castro, Fabio Fernandes Morato ; Kalil, Jorge
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, SISTEMA IMUNE
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ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira e CASTRO, Fabio Fernandes Morato e KALIL, Jorge. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. . Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 27 jan. 2026. , 2024
APA
Mendonça, L. O., Castro, F. F. M., & Kalil, J. (2024). Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Mendonça LO, Castro FFM, Kalil J. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ]
Vancouver
Mendonça LO, Castro FFM, Kalil J. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ]
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e validação de critérios diferenciados para Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) de doenças raras no SUS (2024)
Biglia, Luiza Vasconcelos; Aguiar, Patrícia Melo (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS DA SAÚDE, DOENÇAS RARAS, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIGLIA, Luiza Vasconcelos. Desenvolvimento e validação de critérios diferenciados para Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) de doenças raras no SUS. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05062024-152059/. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Biglia, L. V. (2024). Desenvolvimento e validação de critérios diferenciados para Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) de doenças raras no SUS (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05062024-152059/
NLM
Biglia LV. Desenvolvimento e validação de critérios diferenciados para Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) de doenças raras no SUS [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05062024-152059/
Vancouver
Biglia LV. Desenvolvimento e validação de critérios diferenciados para Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) de doenças raras no SUS [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05062024-152059/
Artigo de periodico
Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation (2024)
Mendonça, Leonardo Oliveira ; Leal, Vinicius Nunes Cordeiro ; Roa, Mariela Estefany Gislene Vera ; Barros, Samar Freschi de ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Pontillo, Alessandra
Source: Clinical and Experimental Immunology. Unidades: FM, ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INFLAMAÇÃO, CROMOSSOMO X, IMUNIDADE, LEUCÓCITOS MONONUCLEARES, IMUNOPROTEÍNAS, IMUNOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, p. 21 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Mendonça, L. O., Leal, V. N. C., Roa, M. E. G. V., Barros, S. F. de, Kalil Filho, J. E., & Pontillo, A. (2024). Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, 21 . doi:10.1093/cei/uxae069
NLM
Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
Vancouver
Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
Artigo de periodico
Rare genetic cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) cases without cholestanol elevation but with prominent cholesterol-rich tendon xanthomas (2024)
Alves, Renato Jorge; Nunes, Valeria Sutti; Borges Junior, Ney Carter do Carmo; Nakandakare, Edna Regina ; Quintão, Eder Carlos Rocha
Source: Journal of Clinical Lipidology. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS METABÓLICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Renato Jorge et al. Rare genetic cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) cases without cholestanol elevation but with prominent cholesterol-rich tendon xanthomas. Journal of Clinical Lipidology, v. 18, n. 4, p. e631-e635, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/79451. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Alves, R. J., Nunes, V. S., Borges Junior, N. C. do C., Nakandakare, E. R., & Quintão, E. C. R. (2024). Rare genetic cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) cases without cholestanol elevation but with prominent cholesterol-rich tendon xanthomas. Journal of Clinical Lipidology, 18( 4), e631-e635. doi:10.1016/j.jacl.2024.04.128
NLM
Alves RJ, Nunes VS, Borges Junior NC do C, Nakandakare ER, Quintão ECR. Rare genetic cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) cases without cholestanol elevation but with prominent cholesterol-rich tendon xanthomas [Internet]. Journal of Clinical Lipidology. 2024 ; 18( 4): e631-e635.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/79451
Vancouver
Alves RJ, Nunes VS, Borges Junior NC do C, Nakandakare ER, Quintão ECR. Rare genetic cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) cases without cholestanol elevation but with prominent cholesterol-rich tendon xanthomas [Internet]. Journal of Clinical Lipidology. 2024 ; 18( 4): e631-e635.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/79451
Artigo de periodico-carta/editorial
Thoracic endometriosis presenting as diffuse cystic lung disease: a rare case report (2024)
Bridi, G. das Posses; Oliveira, M. R. de; Carvalho, Carlos Roberto Ribeiro De ; Nascimento, E. C. T. do; Baldi, B. G
Source: Pulmonology. Unidade: FM
Subjects: PNEUMOPATIAS, DOENÇAS RARAS, ENDOMETRIOSE, PNEUMOTÓRAX
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRIDI, G. das Posses et al. Thoracic endometriosis presenting as diffuse cystic lung disease: a rare case report. Pulmonology. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76855. Acesso em: 27 jan. 2026. , 2024
APA
Bridi, G. das P., Oliveira, M. R. de, Carvalho, C. R. R. D., Nascimento, E. C. T. do, & Baldi, B. G. (2024). Thoracic endometriosis presenting as diffuse cystic lung disease: a rare case report. Pulmonology. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.pulmoe.2023.04.005
NLM
Bridi G das P, Oliveira MR de, Carvalho CRRD, Nascimento ECT do, Baldi BG. Thoracic endometriosis presenting as diffuse cystic lung disease: a rare case report [Internet]. Pulmonology. 2024 ; 30( 2): 195-197.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76855
Vancouver
Bridi G das P, Oliveira MR de, Carvalho CRRD, Nascimento ECT do, Baldi BG. Thoracic endometriosis presenting as diffuse cystic lung disease: a rare case report [Internet]. Pulmonology. 2024 ; 30( 2): 195-197.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76855
Artigo de periodico
HTA criteria adopted in different models of public healthcare systems for orphan drugs: a scoping review (2024)
Felippini, Arturo; Biglia, Luiza Vasconcelos; Lima, Tácio de Mendonça ; Aguiar, Patrícia Melo
Source: Health Policy. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS RARAS, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FELIPPINI, Arturo et al. HTA criteria adopted in different models of public healthcare systems for orphan drugs: a scoping review. Health Policy, v. 144, p. 1-8 art. 105080, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.healthpol.2024.105080. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Felippini, A., Biglia, L. V., Lima, T. de M., & Aguiar, P. M. (2024). HTA criteria adopted in different models of public healthcare systems for orphan drugs: a scoping review. Health Policy, 144, 1-8 art. 105080. doi:10.1016/j.healthpol.2024.105080
NLM
Felippini A, Biglia LV, Lima T de M, Aguiar PM. HTA criteria adopted in different models of public healthcare systems for orphan drugs: a scoping review [Internet]. Health Policy. 2024 ; 144 1-8 art. 105080.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.healthpol.2024.105080
Vancouver
Felippini A, Biglia LV, Lima T de M, Aguiar PM. HTA criteria adopted in different models of public healthcare systems for orphan drugs: a scoping review [Internet]. Health Policy. 2024 ; 144 1-8 art. 105080.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.healthpol.2024.105080
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas ... [Apresentação] (2024)
Castro, Fabio Fernandes Morato
Source: Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, SISTEMA IMUNE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Fabio Fernandes Morato. Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 27 jan. 2026. , 2024
APA
Castro, F. F. M. (2024). Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Castro FFM. Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ]
Vancouver
Castro FFM. Pelo crescimento exponencial do conhecimento humano e graças às tecnicas modernas .. [Apresentação]. Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ]
Parte de monografia/livro
Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA) (2024)
Sih, Tânia Maria
Source: Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Unidade: FM
Subjects: AMIGDALITE, FEBRE, CRIANÇAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, SISTEMA IMUNE
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ABNT
SIH, Tânia Maria. Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2024. . . Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Sih, T. M. (2024). Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). In Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Sih TM. Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). In: Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2026 jan. 27 ]
Vancouver
Sih TM. Síndrome febril periódica com aftas orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA). In: Doenças autoinflamatórias: uma abordagem sistêmica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2024. [citado 2026 jan. 27 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Acid sphingomyelinase deficiency with homozygous p.Arg610del genotype in an elderly patient: a rare case report (2024)
Bridi, Guilherme das Posses ; Kairalla, Ronaldo Adib ; Sawamura, Marcio Valente Yamada ; Baldi, Bruno Guedes
Source: JORNAL BRASILEIRO DE PNEUMOLOGIA. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, IDOSOS
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ABNT
BRIDI, Guilherme das Posses et al. Acid sphingomyelinase deficiency with homozygous p.Arg610del genotype in an elderly patient: a rare case report. JORNAL BRASILEIRO DE PNEUMOLOGIA. BRASILIA: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/81899. Acesso em: 27 jan. 2026. , 2024
APA
Bridi, G. das P., Kairalla, R. A., Sawamura, M. V. Y., & Baldi, B. G. (2024). Acid sphingomyelinase deficiency with homozygous p.Arg610del genotype in an elderly patient: a rare case report. JORNAL BRASILEIRO DE PNEUMOLOGIA. BRASILIA: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.36416/1806-3756/e20240192
NLM
Bridi G das P, Kairalla RA, Sawamura MVY, Baldi BG. Acid sphingomyelinase deficiency with homozygous p.Arg610del genotype in an elderly patient: a rare case report [Internet]. JORNAL BRASILEIRO DE PNEUMOLOGIA. 2024 ; 50( 5):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/81899
Vancouver
Bridi G das P, Kairalla RA, Sawamura MVY, Baldi BG. Acid sphingomyelinase deficiency with homozygous p.Arg610del genotype in an elderly patient: a rare case report [Internet]. JORNAL BRASILEIRO DE PNEUMOLOGIA. 2024 ; 50( 5):[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/81899
Artigo de periodico
Pleomorphic adenoma and carcinoma ex-pleomorphic adenoma tumorigenesis: a proteomic analysis (2024)
Zanella, Virgílio Gonzales ; Costa, Sara Ferreira Dos Santos ; Schuch, Lauren Frenzel ; Pilar, Emily Ferreira Salles ; Leme, Adriana Franco Paes; Santos, Jean Nunes dos ; Nunes, Fabio Daumas
Source: Oral Diseases. Unidade: FO
Subjects: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, PROTEÔMICA, DOENÇAS RARAS
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ABNT
ZANELLA, Virgílio Gonzales et al. Pleomorphic adenoma and carcinoma ex-pleomorphic adenoma tumorigenesis: a proteomic analysis. Oral Diseases, 2024Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Zanella, V. G., Costa, S. F. D. S., Schuch, L. F., Pilar, E. F. S., Leme, A. F. P., Santos, J. N. dos, & Nunes, F. D. (2024). Pleomorphic adenoma and carcinoma ex-pleomorphic adenoma tumorigenesis: a proteomic analysis. Oral Diseases. doi:10.1111/odi.15109
NLM
Zanella VG, Costa SFDS, Schuch LF, Pilar EFS, Leme AFP, Santos JN dos, Nunes FD. Pleomorphic adenoma and carcinoma ex-pleomorphic adenoma tumorigenesis: a proteomic analysis. Oral Diseases. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ]
Vancouver
Zanella VG, Costa SFDS, Schuch LF, Pilar EFS, Leme AFP, Santos JN dos, Nunes FD. Pleomorphic adenoma and carcinoma ex-pleomorphic adenoma tumorigenesis: a proteomic analysis. Oral Diseases. 2024 ;[citado 2026 jan. 27 ]
Parte de monografia/livro
Como tratar pacientes transplantados de órgãos sólidos? (2024)
Pagliarone, Maria Julia; Motta, Ana Carolina Fragoso ; Innocentini, Lara Maria ALencar Ramos ; Macedo, Leandro Dorigan de
Source: Manejo odontológico de pacientes com comprometimento sistêmico. Unidades: FORP, FMRP
Subjects: TRATAMENTO ODONTOLÓGICO, TRANSPLANTE DE ÓRGÃOS, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAGLIARONE, Maria Julia et al. Como tratar pacientes transplantados de órgãos sólidos? Manejo odontológico de pacientes com comprometimento sistêmico. Tradução . Nova Odessa: Napoleão Editora, 2024. . . Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Pagliarone, M. J., Motta, A. C. F., Innocentini, L. M. A. L. R., & Macedo, L. D. de. (2024). Como tratar pacientes transplantados de órgãos sólidos? In Manejo odontológico de pacientes com comprometimento sistêmico. Nova Odessa: Napoleão Editora.
NLM
Pagliarone MJ, Motta ACF, Innocentini LMALR, Macedo LD de. Como tratar pacientes transplantados de órgãos sólidos? In: Manejo odontológico de pacientes com comprometimento sistêmico. Nova Odessa: Napoleão Editora; 2024. [citado 2026 jan. 27 ]
Vancouver
Pagliarone MJ, Motta ACF, Innocentini LMALR, Macedo LD de. Como tratar pacientes transplantados de órgãos sólidos? In: Manejo odontológico de pacientes com comprometimento sistêmico. Nova Odessa: Napoleão Editora; 2024. [citado 2026 jan. 27 ]
Artigo de periodico
Sternal cleft: new options for reconstruction (2024)
Macedo, Joao Paulo Cassiano de; Araujo, Pedro Henrique Xavier Nabuco de; Campos, Jose Ribas Milanez de; Fernandes, Paulo Manuel Pego
Source: Journal of thoracic disease. Unidade: FM
Subjects: ESTERNO, TÓRAX, DOENÇAS RARAS, DOENÇAS CONGÊNITAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO, Joao Paulo Cassiano de et al. Sternal cleft: new options for reconstruction. Journal of thoracic disease, v. 16, n. 2, p. 1724-1729, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76893. Acesso em: 27 jan. 2026.
APA
Macedo, J. P. C. de, Araujo, P. H. X. N. de, Campos, J. R. M. de, & Fernandes, P. M. P. (2024). Sternal cleft: new options for reconstruction. Journal of thoracic disease, 16( 2), 1724-1729. doi:10.21037/jtd-23-645
NLM
Macedo JPC de, Araujo PHXN de, Campos JRM de, Fernandes PMP. Sternal cleft: new options for reconstruction [Internet]. Journal of thoracic disease. 2024 ; 16( 2): 1724-1729.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76893
Vancouver
Macedo JPC de, Araujo PHXN de, Campos JRM de, Fernandes PMP. Sternal cleft: new options for reconstruction [Internet]. Journal of thoracic disease. 2024 ; 16( 2): 1724-1729.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/76893

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