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Artigo de periodico
Locus coeruleus imaging as a biomarker for noradrenergic dysfunction in neurodegenerative diseases (2019)
Betts, Matthew J; Kirilina, Evgeniya; Otaduy, Maria C. G; Ivanov, Dimo; Acosta-cabronero, Julio; Callaghan, Martina F; Lambert, Christian; Cardenas-blanco, Arturo; Pine, Kerrin; Grinberg, Lea Tenenholz
Fonte: Brain. Unidade: FM
Assuntos: BIOMARCADORES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, NEURÔNIOS, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, NORADRENALINA
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ABNT
BETTS, Matthew J et al. Locus coeruleus imaging as a biomarker for noradrenergic dysfunction in neurodegenerative diseases. Brain, v. 142, p. 2558-2571, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/brain/awz193. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Betts, M. J., Kirilina, E., Otaduy, M. C. G., Ivanov, D., Acosta-cabronero, J., Callaghan, M. F., et al. (2019). Locus coeruleus imaging as a biomarker for noradrenergic dysfunction in neurodegenerative diseases. Brain, 142, 2558-2571. doi:10.1093/brain/awz193
NLM
Betts MJ, Kirilina E, Otaduy MCG, Ivanov D, Acosta-cabronero J, Callaghan MF, Lambert C, Cardenas-blanco A, Pine K, Grinberg LT. Locus coeruleus imaging as a biomarker for noradrenergic dysfunction in neurodegenerative diseases [Internet]. Brain. 2019 ; 142 2558-2571.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awz193
Vancouver
Betts MJ, Kirilina E, Otaduy MCG, Ivanov D, Acosta-cabronero J, Callaghan MF, Lambert C, Cardenas-blanco A, Pine K, Grinberg LT. Locus coeruleus imaging as a biomarker for noradrenergic dysfunction in neurodegenerative diseases [Internet]. Brain. 2019 ; 142 2558-2571.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awz193
Artigo de periodico
Clinical and genetic characterization of leukoencephalopathies in adults (2017)
Lynch, David S.; Paiva, Anderson Rodrigues Brandão de; Zhang, Wei Jia; Bugiardini, Enrico; Freua, Fernando; Lucato, Leandro Tavares; Macedo-Souza, Lucia Inês; Lakshmanan, Rahul; Kinsella, Justin A.; Aine Merwick; Rossor, Alexander M.; Bajaj, Nin; Herron, Brian; McMonagle, Paul; Morrison. Patrick J.; Hughes, Deborah; Pittman, Alan; Laurà, Matilde; Reilly. Mary M.; Warren, Jason D.; Mummery, Catherine J.; Schott, Jonathan M.; Adams, Matthew; Fox, Nick C.; Murphy, Elaine; Davagnanam, Indran; Kok, Fernando; Chataway, Jeremy; Houlden, Henry
Fonte: Brain. Unidade: FM
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, SINAIS E SINTOMAS
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ABNT
LYNCH, David S. et al. Clinical and genetic characterization of leukoencephalopathies in adults. Brain, v. 140, n. 5, p. 1204-1211, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/brain/awx045. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Lynch, D. S., Paiva, A. R. B. de, Zhang, W. J., Bugiardini, E., Freua, F., Lucato, L. T., et al. (2017). Clinical and genetic characterization of leukoencephalopathies in adults. Brain, 140( 5), 1204-1211. doi:10.1093/brain/awx045
NLM
Lynch DS, Paiva ARB de, Zhang WJ, Bugiardini E, Freua F, Lucato LT, Macedo-Souza LI, Lakshmanan R, Kinsella JA, Aine Merwick, Rossor AM, Bajaj N, Herron B, McMonagle P, Morrison. Patrick J., Hughes D, Pittman A, Laurà M, Reilly. Mary M., Warren JD, Mummery CJ, Schott JM, Adams M, Fox NC, Murphy E, Davagnanam I, Kok F, Chataway J, Houlden H. Clinical and genetic characterization of leukoencephalopathies in adults [Internet]. Brain. 2017 ; 140( 5): 1204-1211.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awx045
Vancouver
Lynch DS, Paiva ARB de, Zhang WJ, Bugiardini E, Freua F, Lucato LT, Macedo-Souza LI, Lakshmanan R, Kinsella JA, Aine Merwick, Rossor AM, Bajaj N, Herron B, McMonagle P, Morrison. Patrick J., Hughes D, Pittman A, Laurà M, Reilly. Mary M., Warren JD, Mummery CJ, Schott JM, Adams M, Fox NC, Murphy E, Davagnanam I, Kok F, Chataway J, Houlden H. Clinical and genetic characterization of leukoencephalopathies in adults [Internet]. Brain. 2017 ; 140( 5): 1204-1211.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awx045
Artigo de periodico
Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations (2010)
Man, P. Yu Wai; Griffiths, P. G.; Gorman, G. S.; Lourenço, C. M.; Wright, A. F.; Grumbach, M. Auer; Toscano, A.; Musumeci, O.; Valentino, M. L.; Caporali, L.; Lamperti, C.; Tallaksen, C. M.; Duffey, P.; Miller, J.; Whittaker, R. G.; Baker, M. R.; Jackson, M. J.; Clarke, M. P.; Dhillon, B.; Czermin, B.; Stewart, J. D.; Hudson, G.; Reynier, P.; Bonneaus, D.; Marques Júnior, Wilson; Lenaers, G.; McFarland, R.; Taylor, R. W.; Turnbull, D. M.; Votruba, M.; Zeviani, M.; Carelli, V.; Bindoff, L. A.; Horvath, R.; Bonneau, P. Amati; Chinnery, P. F.
Fonte: Brain. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
MAN, P. Yu Wai et al. Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations. Brain, v. 133, n. 3, p. 771-786, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/brain/awq007. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Man, P. Y. W., Griffiths, P. G., Gorman, G. S., Lourenço, C. M., Wright, A. F., Grumbach, M. A., et al. (2010). Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations. Brain, 133( 3), 771-786. doi:10.1093/brain/awq007
NLM
Man PYW, Griffiths PG, Gorman GS, Lourenço CM, Wright AF, Grumbach MA, Toscano A, Musumeci O, Valentino ML, Caporali L, Lamperti C, Tallaksen CM, Duffey P, Miller J, Whittaker RG, Baker MR, Jackson MJ, Clarke MP, Dhillon B, Czermin B, Stewart JD, Hudson G, Reynier P, Bonneaus D, Marques Júnior W, Lenaers G, McFarland R, Taylor RW, Turnbull DM, Votruba M, Zeviani M, Carelli V, Bindoff LA, Horvath R, Bonneau PA, Chinnery PF. Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations [Internet]. Brain. 2010 ; 133( 3): 771-786.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awq007
Vancouver
Man PYW, Griffiths PG, Gorman GS, Lourenço CM, Wright AF, Grumbach MA, Toscano A, Musumeci O, Valentino ML, Caporali L, Lamperti C, Tallaksen CM, Duffey P, Miller J, Whittaker RG, Baker MR, Jackson MJ, Clarke MP, Dhillon B, Czermin B, Stewart JD, Hudson G, Reynier P, Bonneaus D, Marques Júnior W, Lenaers G, McFarland R, Taylor RW, Turnbull DM, Votruba M, Zeviani M, Carelli V, Bindoff LA, Horvath R, Bonneau PA, Chinnery PF. Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations [Internet]. Brain. 2010 ; 133( 3): 771-786.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awq007

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