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Artigo de periodico-carta/editorial
Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation [Carta] (2017)
Abath Neto, Osorio; Heise, Carlos Otto; Moreno, Cristiane de Araújo Martins; Estephan, Eduardo de Paula; Mesrob, Lilia; Lechner, Doris; Boland, Anne; Deleuze, Jean-François; Oliveira, Acary Souza Bulle; Reed, Umbertina Conti; Biancalana, Valérie; Laporte, Jocelyn; Zanoteli, Edmar
Source: Canadian journal of neurological sciences. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MIASTENIA GRAVIS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENES
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ABNT
ABATH NETO, Osorio et al. Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation [Carta]. Canadian journal of neurological sciences. Winnipeg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1017/cjn.2016.322. Acesso em: 10 nov. 2024. , 2017
APA
Abath Neto, O., Heise, C. O., Moreno, C. de A. M., Estephan, E. de P., Mesrob, L., Lechner, D., et al. (2017). Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation [Carta]. Canadian journal of neurological sciences. Winnipeg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1017/cjn.2016.322
NLM
Abath Neto O, Heise CO, Moreno C de AM, Estephan E de P, Mesrob L, Lechner D, Boland A, Deleuze J-F, Oliveira ASB, Reed UC, Biancalana V, Laporte J, Zanoteli E. Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation [Carta] [Internet]. Canadian journal of neurological sciences. 2017 ; 44( 1): 125-127.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1017/cjn.2016.322
Vancouver
Abath Neto O, Heise CO, Moreno C de AM, Estephan E de P, Mesrob L, Lechner D, Boland A, Deleuze J-F, Oliveira ASB, Reed UC, Biancalana V, Laporte J, Zanoteli E. Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation [Carta] [Internet]. Canadian journal of neurological sciences. 2017 ; 44( 1): 125-127.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1017/cjn.2016.322
Artigo de periodico-dep/entr
Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] (2017)
Dourado, Phil; Agostinho, Luciana de Andrade; Haddad, Mônica; Marques, Maria Gorette Nunes; Furtado, Luís; Zatz, Mayana
Source: Piauí. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DEMÊNCIA, GENES, SISTEMA NERVOSO, TRANSTORNOS MENTAIS, PROTEÍNAS, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
DOURADO, Phil et al. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir]. Piauí. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc. Acesso em: 10 nov. 2024. , 2017
APA
Dourado, P., Agostinho, L. de A., Haddad, M., Marques, M. G. N., Furtado, L., & Zatz, M. (2017). Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir]. Piauí. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
NLM
Dourado P, Agostinho L de A, Haddad M, Marques MGN, Furtado L, Zatz M. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] [Internet]. Piauí. 2017 ; 135 1-10.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
Vancouver
Dourado P, Agostinho L de A, Haddad M, Marques MGN, Furtado L, Zatz M. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] [Internet]. Piauí. 2017 ; 135 1-10.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
Artigo de jornal-dep/entr
Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] (2015)
Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Vieira, Natássia; Santos, Silvana; Souza, Lúcia Inês Macedo de; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo
Source: Revista Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, IQ, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/. Acesso em: 10 nov. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Verjovski-Almeida, S., Vieira, N., Santos, S., Souza, L. I. M. de, Melo, U. S., et al. (2015). Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
NLM
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Vancouver
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Artigo de periodico
Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype (2015)
Vieira, Natássia M; Elvers, Ingegerd; Alexander, Matthew S; Moreira, Yuri B; Eran, Alal; Gomes, Juliana P; Marshall, Jamie L; Karlsson, Elinor K; Verjovski-Almeida, Sergio ; Lindblad-Toh, Kerstin; Kunke, Louis M; Zatz, Mayana
Source: Cell. Unidades: IQ, IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, CÃO GOLDEN RETRIEVER, GENES, FENÓTIPOS, PACIENTES (TRATAMENTO), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, v. No 2015, n. 5, p. 1204-1213, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M., Elvers, I., Alexander, M. S., Moreira, Y. B., Eran, A., Gomes, J. P., et al. (2015). Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, No 2015( 5), 1204-1213. doi:10.1016/j.cell.2015.10.049
NLM
Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049
Vancouver
Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049
Artigo de periodico
Deregulated expression of cytoskeleton related genes in the spinal cord and sciatic nerve of presymptomatic SOD1G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis mouse model (2014)
Maximino, Jessica R.; Oliveira, Gabriela P. de; Alves, Chrystian J.; Chadi, Gerson
Source: Frontiers in Cellular Neuroscience. Unidade: FM
Subjects: GENES, COLUNA VERTEBRAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
MAXIMINO, Jessica R. et al. Deregulated expression of cytoskeleton related genes in the spinal cord and sciatic nerve of presymptomatic SOD1G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis mouse model. Frontiers in Cellular Neuroscience, v. 8, p. 1-18, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fncel.2014.00148. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Maximino, J. R., Oliveira, G. P. de, Alves, C. J., & Chadi, G. (2014). Deregulated expression of cytoskeleton related genes in the spinal cord and sciatic nerve of presymptomatic SOD1G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis mouse model. Frontiers in Cellular Neuroscience, 8, 1-18. doi:10.3389/fncel.2014.00148
NLM
Maximino JR, Oliveira GP de, Alves CJ, Chadi G. Deregulated expression of cytoskeleton related genes in the spinal cord and sciatic nerve of presymptomatic SOD1G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis mouse model [Internet]. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2014 ; 8 1-18.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2014.00148
Vancouver
Maximino JR, Oliveira GP de, Alves CJ, Chadi G. Deregulated expression of cytoskeleton related genes in the spinal cord and sciatic nerve of presymptomatic SOD1G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis mouse model [Internet]. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2014 ; 8 1-18.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2014.00148
Artigo de periodico
Mutations in the mitochondrial methionyl-tRNA synthetase cause a neurodegenerative phenotype in flies and a Recessive Ataxia (ARSAL) in humans (2012)
Bayat, Vafa; Thiffault, Isabelle; Jaiswal, Manish; Tétreault, Martine; Donti, Taraka; Sasarman, Florin; Bernard, Geneviève; Demers-Lamarche, Julie; Dicaire, Marie-Josée; Mathieu, Jean; Vanasse, Michel; Bouchard, Jean-Pierre; Rioux, Marie-France; Lourenço, Charles Marques; Li, Zhihong; Haueter, Claire; Shoubridge, Eric A.; Graham, Brett H.; Brais, Bernard; Bellen, Hugo J.
Source: PLOS Biology. Unidade: FMRP
Subjects: MITOCÔNDRIAS, CLONAGEM, PROLIFERAÇÃO CELULAR, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, FENÓTIPOS, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAYAT, Vafa et al. Mutations in the mitochondrial methionyl-tRNA synthetase cause a neurodegenerative phenotype in flies and a Recessive Ataxia (ARSAL) in humans. PLOS Biology, v. 10, n. 3, p. 1-19, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001288. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Bayat, V., Thiffault, I., Jaiswal, M., Tétreault, M., Donti, T., Sasarman, F., et al. (2012). Mutations in the mitochondrial methionyl-tRNA synthetase cause a neurodegenerative phenotype in flies and a Recessive Ataxia (ARSAL) in humans. PLOS Biology, 10( 3), 1-19. doi:10.1371/journal.pbio.1001288
NLM
Bayat V, Thiffault I, Jaiswal M, Tétreault M, Donti T, Sasarman F, Bernard G, Demers-Lamarche J, Dicaire M-J, Mathieu J, Vanasse M, Bouchard J-P, Rioux M-F, Lourenço CM, Li Z, Haueter C, Shoubridge EA, Graham BH, Brais B, Bellen HJ. Mutations in the mitochondrial methionyl-tRNA synthetase cause a neurodegenerative phenotype in flies and a Recessive Ataxia (ARSAL) in humans [Internet]. PLOS Biology. 2012 ; 10( 3): 1-19.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001288
Vancouver
Bayat V, Thiffault I, Jaiswal M, Tétreault M, Donti T, Sasarman F, Bernard G, Demers-Lamarche J, Dicaire M-J, Mathieu J, Vanasse M, Bouchard J-P, Rioux M-F, Lourenço CM, Li Z, Haueter C, Shoubridge EA, Graham BH, Brais B, Bellen HJ. Mutations in the mitochondrial methionyl-tRNA synthetase cause a neurodegenerative phenotype in flies and a Recessive Ataxia (ARSAL) in humans [Internet]. PLOS Biology. 2012 ; 10( 3): 1-19.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001288
Artigo de periodico
Creutzfeldt-Jakob disease associated with a missense mutation at codon 200 of the prion protein gene in Brazil (2007)
Smid, Jerusa; Martins, Vilma Regina; Landemberger, Michele Christine; Riva, Daniele; Anghinah, Renato; Nitrini, Ricardo
Source: Dementia & Neuropsychologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, DOENÇA DE PRÍON, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, TRANSTORNOS COGNITIVOS, PROTEÍNAS (ANÁLISE), BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SMID, Jerusa et al. Creutzfeldt-Jakob disease associated with a missense mutation at codon 200 of the prion protein gene in Brazil. Dementia & Neuropsychologia, v. 1, n. 2 p. 222-224, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1980-57642008dn10200017. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Smid, J., Martins, V. R., Landemberger, M. C., Riva, D., Anghinah, R., & Nitrini, R. (2007). Creutzfeldt-Jakob disease associated with a missense mutation at codon 200 of the prion protein gene in Brazil. Dementia & Neuropsychologia, 1( 2 p. 222-224). doi:10.1590/s1980-57642008dn10200017
NLM
Smid J, Martins VR, Landemberger MC, Riva D, Anghinah R, Nitrini R. Creutzfeldt-Jakob disease associated with a missense mutation at codon 200 of the prion protein gene in Brazil [Internet]. Dementia & Neuropsychologia. 2007 ; 1( 2 p. 222-224):[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1980-57642008dn10200017
Vancouver
Smid J, Martins VR, Landemberger MC, Riva D, Anghinah R, Nitrini R. Creutzfeldt-Jakob disease associated with a missense mutation at codon 200 of the prion protein gene in Brazil [Internet]. Dementia & Neuropsychologia. 2007 ; 1( 2 p. 222-224):[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1980-57642008dn10200017
Trabalho de evento-resumo periodico
Variantes alélicas do gene da proteína priônica em pacientes com doença de Alzheimer: dados preliminares (2005)
Smid, J.; Nitrini, R.; Bahia, Valéria Santoro; Landemberger, M. C.; Martins, Vilma Regina
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas (RPDA. Unidade: FM
Subjects: GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DEMÊNCIA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SMID, J. et al. Variantes alélicas do gene da proteína priônica em pacientes com doença de Alzheimer: dados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2005
APA
Smid, J., Nitrini, R., Bahia, V. S., Landemberger, M. C., & Martins, V. R. (2005). Variantes alélicas do gene da proteína priônica em pacientes com doença de Alzheimer: dados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Smid J, Nitrini R, Bahia VS, Landemberger MC, Martins VR. Variantes alélicas do gene da proteína priônica em pacientes com doença de Alzheimer: dados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2005 ; 63 40.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Smid J, Nitrini R, Bahia VS, Landemberger MC, Martins VR. Variantes alélicas do gene da proteína priônica em pacientes com doença de Alzheimer: dados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2005 ; 63 40.[citado 2024 nov. 10 ]

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