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  • Source: Título de especialista em cardiologia: guia de estudo. Unidade: FM

    Subjects: HIPERTENSÃO PULMONAR, PROGNÓSTICO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS

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    • ABNT

      HOVNANIAN, André Luiz Dresler e JARDIM, Carlos e SOUZA, Rogério. Hipertensão arterial pulmonar. Título de especialista em cardiologia: guia de estudo. Tradução . São Paulo: nVersos, 2016. . . Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Hovnanian, A. L. D., Jardim, C., & Souza, R. (2016). Hipertensão arterial pulmonar. In Título de especialista em cardiologia: guia de estudo. São Paulo: nVersos.
    • NLM

      Hovnanian ALD, Jardim C, Souza R. Hipertensão arterial pulmonar. In: Título de especialista em cardiologia: guia de estudo. São Paulo: nVersos; 2016. [citado 2024 jun. 21 ]
    • Vancouver

      Hovnanian ALD, Jardim C, Souza R. Hipertensão arterial pulmonar. In: Título de especialista em cardiologia: guia de estudo. São Paulo: nVersos; 2016. [citado 2024 jun. 21 ]
  • Source: Atherosclerosis. Unidade: FM

    Subjects: COLESTEROL, GENÓTIPOS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTERIOSCLEROSE

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    • ABNT

      SANTOS, Raul D. Homozygous familial hypercholesterolemia: phenotype rules!. Atherosclerosis, v. 248, n. 1, p. 252-254, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2016.03.009. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Santos, R. D. (2016). Homozygous familial hypercholesterolemia: phenotype rules!. Atherosclerosis, 248( 1), 252-254. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2016.03.009
    • NLM

      Santos RD. Homozygous familial hypercholesterolemia: phenotype rules! [Internet]. Atherosclerosis. 2016 ; 248( 1): 252-254.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2016.03.009
    • Vancouver

      Santos RD. Homozygous familial hypercholesterolemia: phenotype rules! [Internet]. Atherosclerosis. 2016 ; 248( 1): 252-254.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2016.03.009
  • Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: FM

    Subjects: INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, CRIANÇAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MIOCARDIOPATIA CONGESTIVA

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    • ABNT

      TAVARES, Aline Cristina e BOCCHI, Edimar Alcides e GUIMARÃES, Guilherme Veiga. Classe Funcional em Crianças Portadoras de Miocardiopatia Dilatada Idiopática. Estudo Piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 106, n. 6, p. 502-509, 2016Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abc/v106n6/pt_0066-782X-abc-20160066.pdf. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Tavares, A. C., Bocchi, E. A., & Guimarães, G. V. (2016). Classe Funcional em Crianças Portadoras de Miocardiopatia Dilatada Idiopática. Estudo Piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 106( 6), 502-509. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abc/v106n6/pt_0066-782X-abc-20160066.pdf
    • NLM

      Tavares AC, Bocchi EA, Guimarães GV. Classe Funcional em Crianças Portadoras de Miocardiopatia Dilatada Idiopática. Estudo Piloto [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 106( 6): 502-509.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abc/v106n6/pt_0066-782X-abc-20160066.pdf
    • Vancouver

      Tavares AC, Bocchi EA, Guimarães GV. Classe Funcional em Crianças Portadoras de Miocardiopatia Dilatada Idiopática. Estudo Piloto [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 106( 6): 502-509.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abc/v106n6/pt_0066-782X-abc-20160066.pdf
  • Source: Atherosclerosis. Unidades: FM, FCF

    Subjects: PLASMA, HIPERCOLESTEROLEMIA (GENÉTICA;METABOLISMO), DOENÇAS HEREDITÁRIAS, LIPOPROTEÍNAS LDL, EMULSÕES (FORMAS FARMACÊUTICAS)

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    • ABNT

      CARNEIRO, Marcia M. et al. The removal from plasma of chylomicrons and remnants is reduced in heterozygous familial hypercholesterolemia subjects with identified LDL receptor mutations: Study with artificial emulsions. Atherosclerosis, v. 221, n. 1, p. 268-274, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2011.12.033. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Carneiro, M. M., Miname, M. H., Gagliardi, A. C., Pereira, C., Pereira, A. C., Krieger, J. E., et al. (2012). The removal from plasma of chylomicrons and remnants is reduced in heterozygous familial hypercholesterolemia subjects with identified LDL receptor mutations: Study with artificial emulsions. Atherosclerosis, 221( 1), 268-274. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2011.12.033
    • NLM

      Carneiro MM, Miname MH, Gagliardi AC, Pereira C, Pereira AC, Krieger JE, Maranhão RC, Santos RD. The removal from plasma of chylomicrons and remnants is reduced in heterozygous familial hypercholesterolemia subjects with identified LDL receptor mutations: Study with artificial emulsions [Internet]. Atherosclerosis. 2012 ; 221( 1): 268-274.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2011.12.033
    • Vancouver

      Carneiro MM, Miname MH, Gagliardi AC, Pereira C, Pereira AC, Krieger JE, Maranhão RC, Santos RD. The removal from plasma of chylomicrons and remnants is reduced in heterozygous familial hypercholesterolemia subjects with identified LDL receptor mutations: Study with artificial emulsions [Internet]. Atherosclerosis. 2012 ; 221( 1): 268-274.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2011.12.033
  • Source: Atherosclerosis. Unidade: FM

    Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, LIPOPROTEÍNAS, HIPERCOLESTEROLEMIA (DIAGNÓSTICO;TERAPIA), APOLIPOPROTEÍNAS

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    • ABNT

      RAAL, Frederick J. e SANTOS, Raul D. Homozygous familial hypercholesterolemia: Current perspectives on diagnosis and treatment. Atherosclerosis, v. 223, n. 2, p. 262-268, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2012.02.019. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Raal, F. J., & Santos, R. D. (2012). Homozygous familial hypercholesterolemia: Current perspectives on diagnosis and treatment. Atherosclerosis, 223( 2), 262-268. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2012.02.019
    • NLM

      Raal FJ, Santos RD. Homozygous familial hypercholesterolemia: Current perspectives on diagnosis and treatment [Internet]. Atherosclerosis. 2012 ; 223( 2): 262-268.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2012.02.019
    • Vancouver

      Raal FJ, Santos RD. Homozygous familial hypercholesterolemia: Current perspectives on diagnosis and treatment [Internet]. Atherosclerosis. 2012 ; 223( 2): 262-268.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2012.02.019
  • Source: Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. Unidade: FM

    Subjects: HEMOCROMATOSE (GENÉTICA), FERRO (PATOGENICIDADE), FERRO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS

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    • ABNT

      SANTOS, Paulo Caleb Júnior de Lima et al. Não-HFE hemocromatose. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, v. 34, n. 4, p. 311-316, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5581/1516-8484.20120079. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Santos, P. C. J. de L., Dinardo, C. L., Cançado, R. D., Schettert, I. T., Krieger, J. T., & Pereira, A. C. (2012). Não-HFE hemocromatose. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, 34( 4), 311-316. doi:10.5581/1516-8484.20120079
    • NLM

      Santos PCJ de L, Dinardo CL, Cançado RD, Schettert IT, Krieger JT, Pereira AC. Não-HFE hemocromatose [Internet]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. 2012 ; 34( 4): 311-316.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.5581/1516-8484.20120079
    • Vancouver

      Santos PCJ de L, Dinardo CL, Cançado RD, Schettert IT, Krieger JT, Pereira AC. Não-HFE hemocromatose [Internet]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. 2012 ; 34( 4): 311-316.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.5581/1516-8484.20120079
  • Source: Journal of Human Hypertension. Unidade: FM

    Subjects: HEMODINÂMICA, ENDOTÉLIO VASCULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, INSULINA, FATORES DE RISCO

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    • ABNT

      CIOLAC, E. G. et al. Haemodynamic, metabolic and neuro-humoral abnormalities in young normotensive women at high familial risk for hypertension. Journal of Human Hypertension, v. 24, n. 12, p. 814-822, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/jhh.2010.21. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Ciolac, E. G., Bocchi, E. A., Bortolotto, L. A., Carvalho, V. O., J M D Greve, J. M. D., & Guimarães, G. V. (2010). Haemodynamic, metabolic and neuro-humoral abnormalities in young normotensive women at high familial risk for hypertension. Journal of Human Hypertension, 24( 12), 814-822. doi:10.1038/jhh.2010.21
    • NLM

      Ciolac EG, Bocchi EA, Bortolotto LA, Carvalho VO, J M D Greve JMD, Guimarães GV. Haemodynamic, metabolic and neuro-humoral abnormalities in young normotensive women at high familial risk for hypertension [Internet]. Journal of Human Hypertension. 2010 ; 24( 12): 814-822.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhh.2010.21
    • Vancouver

      Ciolac EG, Bocchi EA, Bortolotto LA, Carvalho VO, J M D Greve JMD, Guimarães GV. Haemodynamic, metabolic and neuro-humoral abnormalities in young normotensive women at high familial risk for hypertension [Internet]. Journal of Human Hypertension. 2010 ; 24( 12): 814-822.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhh.2010.21

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