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Artigo de periodico
Sailing the Uncharted Waters of Familial Hypercholesterolemia LDL Receptor Genetic-Related Variants Land in Sight? (2023)
Santos Filho, Raul Dias dos
Fonte: Jacc-basic to translational science. Unidade: FM
Assuntos: COLESTEROL, HIPERCOLESTEROLEMIA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
SANTOS FILHO, Raul Dias dos. Sailing the Uncharted Waters of Familial Hypercholesterolemia LDL Receptor Genetic-Related Variants Land in Sight?. Jacc-basic to translational science, v. 8, n. 8, p. 1022-1024, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56005. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Santos Filho, R. D. dos. (2023). Sailing the Uncharted Waters of Familial Hypercholesterolemia LDL Receptor Genetic-Related Variants Land in Sight? Jacc-basic to translational science, 8( 8), 1022-1024. doi:10.1016/j.jacbts.2023.05.014
NLM
Santos Filho RD dos. Sailing the Uncharted Waters of Familial Hypercholesterolemia LDL Receptor Genetic-Related Variants Land in Sight? [Internet]. Jacc-basic to translational science. 2023 ; 8( 8): 1022-1024.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56005
Vancouver
Santos Filho RD dos. Sailing the Uncharted Waters of Familial Hypercholesterolemia LDL Receptor Genetic-Related Variants Land in Sight? [Internet]. Jacc-basic to translational science. 2023 ; 8( 8): 1022-1024.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56005
Parte de monografia/livro
Hipertensão arterial pulmonar (2016)
Hovnanian, André Luiz Dresler; Jardim, Carlos; Souza, Rogério
Fonte: Título de especialista em cardiologia: guia de estudo. Unidade: FM
Assuntos: HIPERTENSÃO PULMONAR, PROGNÓSTICO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
HOVNANIAN, André Luiz Dresler e JARDIM, Carlos e SOUZA, Rogério. Hipertensão arterial pulmonar. Título de especialista em cardiologia: guia de estudo. Tradução . São Paulo: nVersos, 2016. . . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Hovnanian, A. L. D., Jardim, C., & Souza, R. (2016). Hipertensão arterial pulmonar. In Título de especialista em cardiologia: guia de estudo. São Paulo: nVersos.
NLM
Hovnanian ALD, Jardim C, Souza R. Hipertensão arterial pulmonar. In: Título de especialista em cardiologia: guia de estudo. São Paulo: nVersos; 2016. [citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Hovnanian ALD, Jardim C, Souza R. Hipertensão arterial pulmonar. In: Título de especialista em cardiologia: guia de estudo. São Paulo: nVersos; 2016. [citado 2024 nov. 06 ]
Artigo de periodico
Homozygous familial hypercholesterolemia: phenotype rules! (2016)
Santos, Raul D.
Fonte: Atherosclerosis. Unidade: FM
Assuntos: COLESTEROL, GENÓTIPOS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTERIOSCLEROSE
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ABNT
SANTOS, Raul D. Homozygous familial hypercholesterolemia: phenotype rules!. Atherosclerosis, v. 248, n. 1, p. 252-254, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2016.03.009. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Santos, R. D. (2016). Homozygous familial hypercholesterolemia: phenotype rules!. Atherosclerosis, 248( 1), 252-254. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2016.03.009
NLM
Santos RD. Homozygous familial hypercholesterolemia: phenotype rules! [Internet]. Atherosclerosis. 2016 ; 248( 1): 252-254.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2016.03.009
Vancouver
Santos RD. Homozygous familial hypercholesterolemia: phenotype rules! [Internet]. Atherosclerosis. 2016 ; 248( 1): 252-254.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2016.03.009
Artigo de periodico
Classe Funcional em Crianças Portadoras de Miocardiopatia Dilatada Idiopática. Estudo Piloto (2016)
Tavares, Aline Cristina; Bocchi, Edimar Alcides; Guimarães, Guilherme Veiga
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: FM
Assuntos: INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, CRIANÇAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MIOCARDIOPATIA CONGESTIVA
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ABNT
TAVARES, Aline Cristina e BOCCHI, Edimar Alcides e GUIMARÃES, Guilherme Veiga. Classe Funcional em Crianças Portadoras de Miocardiopatia Dilatada Idiopática. Estudo Piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 106, n. 6, p. 502-509, 2016Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abc/v106n6/pt_0066-782X-abc-20160066.pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Tavares, A. C., Bocchi, E. A., & Guimarães, G. V. (2016). Classe Funcional em Crianças Portadoras de Miocardiopatia Dilatada Idiopática. Estudo Piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 106( 6), 502-509. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abc/v106n6/pt_0066-782X-abc-20160066.pdf
NLM
Tavares AC, Bocchi EA, Guimarães GV. Classe Funcional em Crianças Portadoras de Miocardiopatia Dilatada Idiopática. Estudo Piloto [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 106( 6): 502-509.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abc/v106n6/pt_0066-782X-abc-20160066.pdf
Vancouver
Tavares AC, Bocchi EA, Guimarães GV. Classe Funcional em Crianças Portadoras de Miocardiopatia Dilatada Idiopática. Estudo Piloto [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 106( 6): 502-509.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abc/v106n6/pt_0066-782X-abc-20160066.pdf
Artigo de periodico
The removal from plasma of chylomicrons and remnants is reduced in heterozygous familial hypercholesterolemia subjects with identified LDL receptor mutations: Study with artificial emulsions (2012)
Carneiro, Marcia M.; Miname, Marcio H.; Gagliardi, Ana C.; Pereira, Carolina; Pereira, Alexandre C.; Krieger, José Eduardo; Maranhão, Raul Cavalcante ; Santos, Raul D.
Fonte: Atherosclerosis. Unidades: FM, FCF
Assuntos: PLASMA, HIPERCOLESTEROLEMIA (GENÉTICA;METABOLISMO), DOENÇAS HEREDITÁRIAS, LIPOPROTEÍNAS LDL, EMULSÕES (FORMAS FARMACÊUTICAS)
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ABNT
CARNEIRO, Marcia M. et al. The removal from plasma of chylomicrons and remnants is reduced in heterozygous familial hypercholesterolemia subjects with identified LDL receptor mutations: Study with artificial emulsions. Atherosclerosis, v. 221, n. 1, p. 268-274, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2011.12.033. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Carneiro, M. M., Miname, M. H., Gagliardi, A. C., Pereira, C., Pereira, A. C., Krieger, J. E., et al. (2012). The removal from plasma of chylomicrons and remnants is reduced in heterozygous familial hypercholesterolemia subjects with identified LDL receptor mutations: Study with artificial emulsions. Atherosclerosis, 221( 1), 268-274. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2011.12.033
NLM
Carneiro MM, Miname MH, Gagliardi AC, Pereira C, Pereira AC, Krieger JE, Maranhão RC, Santos RD. The removal from plasma of chylomicrons and remnants is reduced in heterozygous familial hypercholesterolemia subjects with identified LDL receptor mutations: Study with artificial emulsions [Internet]. Atherosclerosis. 2012 ; 221( 1): 268-274.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2011.12.033
Vancouver
Carneiro MM, Miname MH, Gagliardi AC, Pereira C, Pereira AC, Krieger JE, Maranhão RC, Santos RD. The removal from plasma of chylomicrons and remnants is reduced in heterozygous familial hypercholesterolemia subjects with identified LDL receptor mutations: Study with artificial emulsions [Internet]. Atherosclerosis. 2012 ; 221( 1): 268-274.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2011.12.033
Artigo de periodico
Homozygous familial hypercholesterolemia: Current perspectives on diagnosis and treatment (2012)
Raal, Frederick J.; Santos, Raul D.
Fonte: Atherosclerosis. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, LIPOPROTEÍNAS, HIPERCOLESTEROLEMIA (DIAGNÓSTICO;TERAPIA), APOLIPOPROTEÍNAS
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ABNT
RAAL, Frederick J. e SANTOS, Raul D. Homozygous familial hypercholesterolemia: Current perspectives on diagnosis and treatment. Atherosclerosis, v. 223, n. 2, p. 262-268, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2012.02.019. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Raal, F. J., & Santos, R. D. (2012). Homozygous familial hypercholesterolemia: Current perspectives on diagnosis and treatment. Atherosclerosis, 223( 2), 262-268. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2012.02.019
NLM
Raal FJ, Santos RD. Homozygous familial hypercholesterolemia: Current perspectives on diagnosis and treatment [Internet]. Atherosclerosis. 2012 ; 223( 2): 262-268.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2012.02.019
Vancouver
Raal FJ, Santos RD. Homozygous familial hypercholesterolemia: Current perspectives on diagnosis and treatment [Internet]. Atherosclerosis. 2012 ; 223( 2): 262-268.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2012.02.019
Artigo de periodico
Não-HFE hemocromatose (2012)
Santos, Paulo Caleb Júnior de Lima; Dinardo, Carla Luana; Cançado, Rodolfo Delfini; Schettert, Isolmar Tadeu; Krieger, José Tadeu; Pereira, Alexandre Costa
Fonte: Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. Unidade: FM
Assuntos: HEMOCROMATOSE (GENÉTICA), FERRO (PATOGENICIDADE), FERRO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Júnior de Lima et al. Não-HFE hemocromatose. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, v. 34, n. 4, p. 311-316, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5581/1516-8484.20120079. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Santos, P. C. J. de L., Dinardo, C. L., Cançado, R. D., Schettert, I. T., Krieger, J. T., & Pereira, A. C. (2012). Não-HFE hemocromatose. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, 34( 4), 311-316. doi:10.5581/1516-8484.20120079
NLM
Santos PCJ de L, Dinardo CL, Cançado RD, Schettert IT, Krieger JT, Pereira AC. Não-HFE hemocromatose [Internet]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. 2012 ; 34( 4): 311-316.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.5581/1516-8484.20120079
Vancouver
Santos PCJ de L, Dinardo CL, Cançado RD, Schettert IT, Krieger JT, Pereira AC. Não-HFE hemocromatose [Internet]. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia. 2012 ; 34( 4): 311-316.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.5581/1516-8484.20120079
Artigo de periodico
Haemodynamic, metabolic and neuro-humoral abnormalities in young normotensive women at high familial risk for hypertension (2010)
Ciolac, E. G.; Bocchi, E. A.; Bortolotto, L. A.; Carvalho, V. O.; J M D Greve, J. M. D.; Guimarães, G. V.
Fonte: Journal of Human Hypertension. Unidade: FM
Assuntos: HEMODINÂMICA, ENDOTÉLIO VASCULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, INSULINA, FATORES DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CIOLAC, E. G. et al. Haemodynamic, metabolic and neuro-humoral abnormalities in young normotensive women at high familial risk for hypertension. Journal of Human Hypertension, v. 24, n. 12, p. 814-822, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/jhh.2010.21. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Ciolac, E. G., Bocchi, E. A., Bortolotto, L. A., Carvalho, V. O., J M D Greve, J. M. D., & Guimarães, G. V. (2010). Haemodynamic, metabolic and neuro-humoral abnormalities in young normotensive women at high familial risk for hypertension. Journal of Human Hypertension, 24( 12), 814-822. doi:10.1038/jhh.2010.21
NLM
Ciolac EG, Bocchi EA, Bortolotto LA, Carvalho VO, J M D Greve JMD, Guimarães GV. Haemodynamic, metabolic and neuro-humoral abnormalities in young normotensive women at high familial risk for hypertension [Internet]. Journal of Human Hypertension. 2010 ; 24( 12): 814-822.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhh.2010.21
Vancouver
Ciolac EG, Bocchi EA, Bortolotto LA, Carvalho VO, J M D Greve JMD, Guimarães GV. Haemodynamic, metabolic and neuro-humoral abnormalities in young normotensive women at high familial risk for hypertension [Internet]. Journal of Human Hypertension. 2010 ; 24( 12): 814-822.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/jhh.2010.21

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