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Artigo de periodico
Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis (2018)
Fonseca, Paula Fernanda Silva; Cancado, Rodolfo Delfini; Naoum, Flavio Augusto; Dinardo, Carla Luana; Fonseca, Guilherme Henrique Hencklain; Gualandro, Sandra Fatima Menosi; Krieger, Jose Eduardo; Pereira, Alexandre Costa; Brissot, Pierre; Santos, Paulo Caleb Junior Lima
Source: Bmc medical genetics. Unidade: FM
Subjects: HEMOCROMATOSE, QUALIDADE DE VIDA, QUESTIONÁRIOS, GENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
FONSECA, Paula Fernanda Silva et al. Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. Bmc medical genetics, v. 19, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12881-017-0513-5. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Fonseca, P. F. S., Cancado, R. D., Naoum, F. A., Dinardo, C. L., Fonseca, G. H. H., Gualandro, S. F. M., et al. (2018). Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. Bmc medical genetics, 19. doi:10.1186/s12881-017-0513-5
NLM
Fonseca PFS, Cancado RD, Naoum FA, Dinardo CL, Fonseca GHH, Gualandro SFM, Krieger JE, Pereira AC, Brissot P, Santos PCJL. Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis [Internet]. Bmc medical genetics. 2018 ; 19[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-017-0513-5
Vancouver
Fonseca PFS, Cancado RD, Naoum FA, Dinardo CL, Fonseca GHH, Gualandro SFM, Krieger JE, Pereira AC, Brissot P, Santos PCJL. Quality of life scores differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis [Internet]. Bmc medical genetics. 2018 ; 19[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-017-0513-5
Artigo de periodico
Genetics of Resistant Hypertension: the Missing Heritability and Opportunities (2018)
Teixeira, Samantha K; Krieger, Jose E
Source: Current hypertension reports. Unidade: FM
Subjects: HIPERTENSÃO, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAGÊNESE
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ABNT
TEIXEIRA, Samantha K e KRIEGER, Jose E. Genetics of Resistant Hypertension: the Missing Heritability and Opportunities. Current hypertension reports, v. 20, n. 6, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11906-018-0852-4. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Teixeira, S. K., & Krieger, J. E. (2018). Genetics of Resistant Hypertension: the Missing Heritability and Opportunities. Current hypertension reports, 20( 6). doi:10.1007/s11906-018-0852-4
NLM
Teixeira SK, Krieger JE. Genetics of Resistant Hypertension: the Missing Heritability and Opportunities [Internet]. Current hypertension reports. 2018 ; 20( 6):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11906-018-0852-4
Vancouver
Teixeira SK, Krieger JE. Genetics of Resistant Hypertension: the Missing Heritability and Opportunities [Internet]. Current hypertension reports. 2018 ; 20( 6):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11906-018-0852-4
Artigo de periodico
Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries (2018)
Feitosa, Mary F.; Krieger, Jose E.
Source: PLOS ONE. Unidade: FM
Subjects: GENÔMICA, HIPERTENSÃO, DOENÇAS GENÉTICAS, ANCESTRAIS
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ABNT
FEITOSA, Mary F. e KRIEGER, Jose E. Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries. PLOS ONE, v. 13, n. 6, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198166. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Feitosa, M. F., & Krieger, J. E. (2018). Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries. PLOS ONE, 13( 6). doi:10.1371/journal.pone.0198166
NLM
Feitosa MF, Krieger JE. Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 6):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198166
Vancouver
Feitosa MF, Krieger JE. Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 6):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198166
Trabalho de evento-resumo periodico
Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis (2017)
Fernanda, Paula; Gualandro, Sandra Fátima Menosi; Krieger, Jose
Source: American journal of hematology. Conference titles: Congress of the international Biolron society - IBIS. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, HEMOCROMATOSE
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ABNT
FERNANDA, Paula e GUALANDRO, Sandra Fátima Menosi e KRIEGER, Jose. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2017
APA
Fernanda, P., Gualandro, S. F. M., & Krieger, J. (2017). Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernanda P, Gualandro SFM, Krieger J. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. 2017 ; 92( 8): E469-E469.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Fernanda P, Gualandro SFM, Krieger J. Short form health survey (SF-36) differs between genotypic groups of patients with suspected hereditary hemochromatosis. American journal of hematology. 2017 ; 92( 8): E469-E469.[citado 2024 nov. 09 ]
Parte de monografia/livro
Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares (2016)
Pereira, Alexandre da Costa; Bertola, Déboa Romeo; Krieger, José Eduardo
Source: Clínica Médica/vol. 2. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, CITOGENÉTICA (ANORMALIDADES), PROCESSOS PATOLÓGICOS, FATORES DE RISCO
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ABNT
PEREIRA, Alexandre da Costa e BERTOLA, Déboa Romeo e KRIEGER, José Eduardo. Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares. Clínica Médica/vol. 2. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2016. . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Pereira, A. da C., Bertola, D. R., & Krieger, J. E. (2016). Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares. In Clínica Médica/vol. 2. Barueri, SP: Manole.
NLM
Pereira A da C, Bertola DR, Krieger JE. Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares. In: Clínica Médica/vol. 2. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Pereira A da C, Bertola DR, Krieger JE. Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares. In: Clínica Médica/vol. 2. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 nov. 09 ]
Parte de monografia/livro
Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares (2016)
Pereira, Alexandre da Costa; Krieger, José Eduardo
Source: Medicina cardiovascular : reduzindo o impacto das doenças. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, CUSTOS DOS CUIDADOS DA SAÚDE, HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
PEREIRA, Alexandre da Costa e KRIEGER, José Eduardo. Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares. Medicina cardiovascular : reduzindo o impacto das doenças. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2016. . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Pereira, A. da C., & Krieger, J. E. (2016). Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares. In Medicina cardiovascular : reduzindo o impacto das doenças. São Paulo: Atheneu.
NLM
Pereira A da C, Krieger JE. Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares. In: Medicina cardiovascular : reduzindo o impacto das doenças. São Paulo: Atheneu; 2016. [citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Pereira A da C, Krieger JE. Aspectos genéticos das doenças cardiovasculares. In: Medicina cardiovascular : reduzindo o impacto das doenças. São Paulo: Atheneu; 2016. [citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
An empirical evaluation of imputation accuracy for association statistics reveals increased type-I error rates in genome-wide associations (2011)
Almeida, Marcio A. A.; Oliveira, Paulo S. L.; Pereira, Tiago V.; krieger, José E.; Pereira, Alexandre C.
Source: BMC Genetics (on-line). Unidade: FM
Subjects: GENOMAS, FENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS, BIOMARCADORES
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ABNT
ALMEIDA, Marcio A. A. et al. An empirical evaluation of imputation accuracy for association statistics reveals increased type-I error rates in genome-wide associations. BMC Genetics (on-line), v. 12, n. 10, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2156-12-10. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Almeida, M. A. A., Oliveira, P. S. L., Pereira, T. V., krieger, J. E., & Pereira, A. C. (2011). An empirical evaluation of imputation accuracy for association statistics reveals increased type-I error rates in genome-wide associations. BMC Genetics (on-line), 12( 10). doi:10.1186/1471-2156-12-10
NLM
Almeida MAA, Oliveira PSL, Pereira TV, krieger JE, Pereira AC. An empirical evaluation of imputation accuracy for association statistics reveals increased type-I error rates in genome-wide associations [Internet]. BMC Genetics (on-line). 2011 ; 12( 10):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2156-12-10
Vancouver
Almeida MAA, Oliveira PSL, Pereira TV, krieger JE, Pereira AC. An empirical evaluation of imputation accuracy for association statistics reveals increased type-I error rates in genome-wide associations [Internet]. BMC Genetics (on-line). 2011 ; 12( 10):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2156-12-10
Artigo de periodico
Heritability of physical activity traits in Brazilian families: the Baependi Heart Study (2011)
Horimoto, Andréa R. V. R.; Giolo, Suely R.; Oliveira, Camila M.; Alvim, Rafael O.; Soler, Júlia Maria Pavan ; Andrade, Mariza de; Krieger, José E.; Pereira, Alexandre C.
Source: BMC Medical Genetics. Unidades: FM, IME
Subjects: ATIVIDADE FÍSICA, FENÓTIPOS, MEIO AMBIENTE (INFLUÊNCIAS), DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, QUESTIONÁRIOS, BRASIL
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ABNT
HORIMOTO, Andréa R. V. R. et al. Heritability of physical activity traits in Brazilian families: the Baependi Heart Study. BMC Medical Genetics, v. 12, n. 155, p. 1-9, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2350-12-155. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Horimoto, A. R. V. R., Giolo, S. R., Oliveira, C. M., Alvim, R. O., Soler, J. M. P., Andrade, M. de, et al. (2011). Heritability of physical activity traits in Brazilian families: the Baependi Heart Study. BMC Medical Genetics, 12( 155), 1-9. doi:10.1186/1471-2350-12-155
NLM
Horimoto ARVR, Giolo SR, Oliveira CM, Alvim RO, Soler JMP, Andrade M de, Krieger JE, Pereira AC. Heritability of physical activity traits in Brazilian families: the Baependi Heart Study [Internet]. BMC Medical Genetics. 2011 ; 12( 155): 1-9.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-12-155
Vancouver
Horimoto ARVR, Giolo SR, Oliveira CM, Alvim RO, Soler JMP, Andrade M de, Krieger JE, Pereira AC. Heritability of physical activity traits in Brazilian families: the Baependi Heart Study [Internet]. BMC Medical Genetics. 2011 ; 12( 155): 1-9.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-12-155
Artigo de periodico
A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly (2008)
Faria, Mário Henrique Girão; Rabenhorst, Helena Baren; Pereira, Alexandre da Costa; Krieger, José Eduardo
Source: International Journal of Cardiology. Unidade: FM
Subjects: PÉ (ANORMALIDADES), DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, DEFEITOS DO SEPTO INTERATRIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIA, Mário Henrique Girão et al. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly. International Journal of Cardiology, v. 130, p. 30-35, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Faria, M. H. G., Rabenhorst, H. B., Pereira, A. da C., & Krieger, J. E. (2008). A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly. International Journal of Cardiology, 130, 30-35. doi:10.1016/j.ijcard.2008.06.090
NLM
Faria MHG, Rabenhorst HB, Pereira A da C, Krieger JE. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly [Internet]. International Journal of Cardiology. 2008 ; 130 30-35.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090
Vancouver
Faria MHG, Rabenhorst HB, Pereira A da C, Krieger JE. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly [Internet]. International Journal of Cardiology. 2008 ; 130 30-35.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090
Trabalho de evento-resumo
Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren (2006)
Sbruzzi, Ivanete Chaves; Pereira, Alexandre Costa; Krieger, Jose Eduardo; Bertola, Debora Romeo; Albano, Liliam Maria Jose; Kim, Chong Ae
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FM
Subjects: BIOMARCADORES, POLIMORFISMO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SBRUZZI, Ivanete Chaves et al. Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Sbruzzi, I. C., Pereira, A. C., Krieger, J. E., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2006). Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. In Resumos. Guarujá: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sbruzzi IC, Pereira AC, Krieger JE, Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Sbruzzi IC, Pereira AC, Krieger JE, Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Analysis of the mechanism of action of the Brazilian type (Agama-195C-G) of hereditary persistence of fetal hemoglobin (2003)
Takahashi, T.; Schreiber, R.; Krieger, Jose Eduardo; Saad, S. T. O.; Costa, F. F.
Source: European Journal of Haematology. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS FETAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKAHASHI, T. et al. Analysis of the mechanism of action of the Brazilian type (Agama-195C-G) of hereditary persistence of fetal hemoglobin. European Journal of Haematology, v. 71, n. 6, p. 418-424, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.0902-4441.2003.00161.x. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Takahashi, T., Schreiber, R., Krieger, J. E., Saad, S. T. O., & Costa, F. F. (2003). Analysis of the mechanism of action of the Brazilian type (Agama-195C-G) of hereditary persistence of fetal hemoglobin. European Journal of Haematology, 71( 6), 418-424. doi:10.1046/j.0902-4441.2003.00161.x
NLM
Takahashi T, Schreiber R, Krieger JE, Saad STO, Costa FF. Analysis of the mechanism of action of the Brazilian type (Agama-195C-G) of hereditary persistence of fetal hemoglobin [Internet]. European Journal of Haematology. 2003 ; 71( 6): 418-424.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.0902-4441.2003.00161.x
Vancouver
Takahashi T, Schreiber R, Krieger JE, Saad STO, Costa FF. Analysis of the mechanism of action of the Brazilian type (Agama-195C-G) of hereditary persistence of fetal hemoglobin [Internet]. European Journal of Haematology. 2003 ; 71( 6): 418-424.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.0902-4441.2003.00161.x
Trabalho de evento-resumo periodico
Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries (2002)
Kim, Chong Ae; Albano, Lilian M. J.; Palhares, R. B.; Mesquita, S.; Pereira, A. C.; Krieger, Jose Eduardo
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FM
Subjects: ARTÉRIAS (PATOLOGIA), RIM (PATOLOGIA), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, Chong Ae et al. Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2002
APA
Kim, C. A., Albano, L. M. J., Palhares, R. B., Mesquita, S., Pereira, A. C., & Krieger, J. E. (2002). Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Albano LMJ, Palhares RB, Mesquita S, Pereira AC, Krieger JE. Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 112.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Kim CA, Albano LMJ, Palhares RB, Mesquita S, Pereira AC, Krieger JE. Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 112.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? (2001)
Bertola, Débora R.; Kim, Chong A.; Pereira, Alexandre C.; Mota, Glória F.A.; Krieger, José Eduardo; Vieira, Inês C.; Valente, Marcelo; Loreto, Marcos Roberto; Magalhães, Roberto Pereira de; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora R. et al. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities?. American Journal of Medical Genetics, v. 98, p. 230-234, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Kim, C. A., Pereira, A. C., Mota, G. F. A., Krieger, J. E., Vieira, I. C., et al. (2001). Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? American Journal of Medical Genetics, 98, 230-234. doi:10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k
NLM
Bertola DR, Kim CA, Pereira AC, Mota GFA, Krieger JE, Vieira IC, Valente M, Loreto MR, Magalhães RP de, Gonzalez CH. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2001 ; 98 230-234.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k
Vancouver
Bertola DR, Kim CA, Pereira AC, Mota GFA, Krieger JE, Vieira IC, Valente M, Loreto MR, Magalhães RP de, Gonzalez CH. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2001 ; 98 230-234.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k

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