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Artigo de periodico-carta/editorial
The Brazilian Society for Pediatric Neurosurgery. [Carta]: consensus on Chiari I deformity (2020)
Canheu, Vinicius Casagrande; Santos, Marcelo Volpon ; Furlanetti, Luciano Lopes; Salomão, José Francisco Manganelli; Oliveira, Ricardo Santos de
Source: Child's Nervous System. Unidade: FMRP
Subjects: NEUROCIRURGIA, PEDIATRIA, DOENÇAS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MALFORMAÇÕES, AMÍGDALA DO CEREBELO
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ABNT
CANHEU, Vinicius Casagrande et al. The Brazilian Society for Pediatric Neurosurgery. [Carta]: consensus on Chiari I deformity. Child's Nervous System. Heidelberg: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00381-019-04413-8. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2020
APA
Canheu, V. C., Santos, M. V., Furlanetti, L. L., Salomão, J. F. M., & Oliveira, R. S. de. (2020). The Brazilian Society for Pediatric Neurosurgery. [Carta]: consensus on Chiari I deformity. Child's Nervous System. Heidelberg: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s00381-019-04413-8
NLM
Canheu VC, Santos MV, Furlanetti LL, Salomão JFM, Oliveira RS de. The Brazilian Society for Pediatric Neurosurgery. [Carta]: consensus on Chiari I deformity [Internet]. Child's Nervous System. 2020 ; 36( 1): 17-18.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00381-019-04413-8
Vancouver
Canheu VC, Santos MV, Furlanetti LL, Salomão JFM, Oliveira RS de. The Brazilian Society for Pediatric Neurosurgery. [Carta]: consensus on Chiari I deformity [Internet]. Child's Nervous System. 2020 ; 36( 1): 17-18.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00381-019-04413-8
Artigo de periodico
The clinical spectrum of the congenital myasthenic syndrome resulting from COL13A1 mutations (2019)
Cruz, Pedro M. Rodriguez; Cossins, Judith; Estephan, Eduardo de Paula; Munell, Francina; Selby, Kathryn; Hirano, Michio; Maroofin, Reza; Mehrjardi, Mohammad Yahya Vahidi; Zanoteli, Edmar ; Reed, Umbertina Conti
Source: Brain. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR, PROTEÍNAS DE MATRIZ EXTRACELULARES, SINAPSE, MUTAÇÃO GENÉTICA, RECEPTORES ADRENÉRGICOS, AMINAS
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ABNT
CRUZ, Pedro M. Rodriguez et al. The clinical spectrum of the congenital myasthenic syndrome resulting from COL13A1 mutations. Brain, v. 142, p. 1547-1560, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/brain/awz107. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Cruz, P. M. R., Cossins, J., Estephan, E. de P., Munell, F., Selby, K., Hirano, M., et al. (2019). The clinical spectrum of the congenital myasthenic syndrome resulting from COL13A1 mutations. Brain, 142, 1547-1560. doi:10.1093/brain/awz107
NLM
Cruz PMR, Cossins J, Estephan E de P, Munell F, Selby K, Hirano M, Maroofin R, Mehrjardi MYV, Zanoteli E, Reed UC. The clinical spectrum of the congenital myasthenic syndrome resulting from COL13A1 mutations [Internet]. Brain. 2019 ; 142 1547-1560.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awz107
Vancouver
Cruz PMR, Cossins J, Estephan E de P, Munell F, Selby K, Hirano M, Maroofin R, Mehrjardi MYV, Zanoteli E, Reed UC. The clinical spectrum of the congenital myasthenic syndrome resulting from COL13A1 mutations [Internet]. Brain. 2019 ; 142 1547-1560.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awz107
Artigo de periodico
Clinical variability of early-onset congenital myasthenic syndrome due to biallelic RAPSN mutations in Brazil (2018)
Estephan, Eduardo de Paula; Zambon, Antonio Alberto; Marchiori, Paulo Euripedes; Silva, Andre Macedo Serafim da; Caldas, Vitor Marques; Moreno, Cristiane Araujo Martins; Reed, Umbertina Conti; Horvath, Rita; Topf, Ana; Lochmueller, Hanns
Source: Neuromuscular disorders. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR, RECEPTORES DE ACETILCOLINA, ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
ESTEPHAN, Eduardo de Paula et al. Clinical variability of early-onset congenital myasthenic syndrome due to biallelic RAPSN mutations in Brazil. Neuromuscular disorders, v. 28, n. 11, p. 961-964, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.08.007. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Estephan, E. de P., Zambon, A. A., Marchiori, P. E., Silva, A. M. S. da, Caldas, V. M., Moreno, C. A. M., et al. (2018). Clinical variability of early-onset congenital myasthenic syndrome due to biallelic RAPSN mutations in Brazil. Neuromuscular disorders, 28( 11), 961-964. doi:10.1016/j.nmd.2018.08.007
NLM
Estephan E de P, Zambon AA, Marchiori PE, Silva AMS da, Caldas VM, Moreno CAM, Reed UC, Horvath R, Topf A, Lochmueller H. Clinical variability of early-onset congenital myasthenic syndrome due to biallelic RAPSN mutations in Brazil [Internet]. Neuromuscular disorders. 2018 ; 28( 11): 961-964.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.08.007
Vancouver
Estephan E de P, Zambon AA, Marchiori PE, Silva AMS da, Caldas VM, Moreno CAM, Reed UC, Horvath R, Topf A, Lochmueller H. Clinical variability of early-onset congenital myasthenic syndrome due to biallelic RAPSN mutations in Brazil [Internet]. Neuromuscular disorders. 2018 ; 28( 11): 961-964.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.08.007

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