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Trabalho de evento-resumo periodico
A complex submicroscopic chromosomal imbalance in Xp 21,2 with microduplication and one microtriplication containing the DAX1 gene in a patient with 46,XY/47,XY,+markaryotype with partial gonadal dysgenesis and gonadoblastoma (2008)
Costa, Elaine M. F.; Nishi, Mirian Y.; Pinto, Emilia M.; Domenice, Sorahia; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Hormone Research. Nome do evento: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Assuntos: CROMOSSOMOS, TRANSTORNOS GONADAIS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Elaine M. F. et al. A complex submicroscopic chromosomal imbalance in Xp 21,2 with microduplication and one microtriplication containing the DAX1 gene in a patient with 46,XY/47,XY,+markaryotype with partial gonadal dysgenesis and gonadoblastoma. Hormone Research. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2008
APA
Costa, E. M. F., Nishi, M. Y., Pinto, E. M., Domenice, S., & Mendonça, B. B. (2008). A complex submicroscopic chromosomal imbalance in Xp 21,2 with microduplication and one microtriplication containing the DAX1 gene in a patient with 46,XY/47,XY,+markaryotype with partial gonadal dysgenesis and gonadoblastoma. Hormone Research. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Nishi MY, Pinto EM, Domenice S, Mendonça BB. A complex submicroscopic chromosomal imbalance in Xp 21,2 with microduplication and one microtriplication containing the DAX1 gene in a patient with 46,XY/47,XY,+markaryotype with partial gonadal dysgenesis and gonadoblastoma. Hormone Research. 2008 ; 70 69.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Costa EMF, Nishi MY, Pinto EM, Domenice S, Mendonça BB. A complex submicroscopic chromosomal imbalance in Xp 21,2 with microduplication and one microtriplication containing the DAX1 gene in a patient with 46,XY/47,XY,+markaryotype with partial gonadal dysgenesis and gonadoblastoma. Hormone Research. 2008 ; 70 69.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com síndrome de Turner: PCR interna não é uma metodologia confíavel (2001)
Nishi, Mirian Y.; Domenice, Sorahia; Medeiros, Maria Aparecida; Mendonça, Berenice B.; Billerbeck, Ana Elisa C.
Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: CROMOSSOMOS, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHI, Mirian Y. et al. Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com síndrome de Turner: PCR interna não é uma metodologia confíavel. . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2001
APA
Nishi, M. Y., Domenice, S., Medeiros, M. A., Mendonça, B. B., & Billerbeck, A. E. C. (2001). Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com síndrome de Turner: PCR interna não é uma metodologia confíavel. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishi MY, Domenice S, Medeiros MA, Mendonça BB, Billerbeck AEC. Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com síndrome de Turner: PCR interna não é uma metodologia confíavel. 2001 ;45( 02): S191.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Nishi MY, Domenice S, Medeiros MA, Mendonça BB, Billerbeck AEC. Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com síndrome de Turner: PCR interna não é uma metodologia confíavel. 2001 ;45( 02): S191.[citado 2024 nov. 01 ]

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