Subjects: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, FARMACOLOGIA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
ABNT
NASCIMENTO, Andréia Peraro do. Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/. Acesso em: 17 jul. 2024.APA
Nascimento, A. P. do. (2006). Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/NLM
Nascimento AP do. Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/Vancouver
Nascimento AP do. Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01082012-162353/