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Tese (Doutorado)
Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (2019)
Wulkan, Fanny; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MIOCARDIOPATIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS-TRONCO, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VENTRÍCULO CARDÍACO, TÉCNICAS GENÉTICAS, MIOCÁRDIO
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ABNT
WULKAN, Fanny. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM). 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Wulkan, F. (2019). Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
NLM
Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
Vancouver
Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
Dissertação (Mestrado)
Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica (2015)
Oliveira, Théo Gremen Mimary de; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, CARDIOPATIAS, GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, BIOINFORMÁTICA, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
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ABNT
OLIVEIRA, Théo Gremen Mimary de. Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-29102015-115502/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Oliveira, T. G. M. de. (2015). Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-29102015-115502/
NLM
Oliveira TGM de. Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-29102015-115502/
Vancouver
Oliveira TGM de. Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-29102015-115502/
Artigo de periodico
A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly (2008)
Faria, Mário Henrique Girão; Rabenhorst, Helena Baren; Pereira, Alexandre da Costa; Krieger, José Eduardo
Source: International Journal of Cardiology. Unidade: FM
Subjects: PÉ (ANORMALIDADES), DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, DEFEITOS DO SEPTO INTERATRIAL
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ABNT
FARIA, Mário Henrique Girão et al. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly. International Journal of Cardiology, v. 130, p. 30-35, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Faria, M. H. G., Rabenhorst, H. B., Pereira, A. da C., & Krieger, J. E. (2008). A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly. International Journal of Cardiology, 130, 30-35. doi:10.1016/j.ijcard.2008.06.090
NLM
Faria MHG, Rabenhorst HB, Pereira A da C, Krieger JE. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly [Internet]. International Journal of Cardiology. 2008 ; 130 30-35.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090
Vancouver
Faria MHG, Rabenhorst HB, Pereira A da C, Krieger JE. A novel TBX5 missense mutation (V263M) in a family with atrial septal defects and postaxial hexodactyly [Internet]. International Journal of Cardiology. 2008 ; 130 30-35.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2008.06.090

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